AR „Mai 31 { gq u 8 *- ISSN 0006— 8479, „.-2, MITTEILUNGEN der BOTANISCHEN STAATSSAMMLUNG MÜNCHEN Band 29 Herausgegeben von H. Hertel München 1990 ISSN 0006— 8479 MITTEILUNGEN der BOTANISCHEN STAATSSAMMLUNG MÜNCHEN Band 29 Herausgegeben von H. Hertel missouR! goTANnIcAk FEB 5.1991 München 1990 TE“ Mitteilungen der Botanischen Staatssammlung München and 29 erschienen am 31.10.1990 Redaktor: D. PODLECH Anschrift: Botanische Staatssammlung München Menzinger Straße 67 8000 München 19 ISSN 0006-8179 EB BM AT hie ge studies in Australian aranthace HELLWIG, F.H.: Die ce Baccharis z "tkompositae. - Asteraceae) in Chil KRESS-DEML, I.: Fünf neue dornige Astragalus-Arten aus Afghanistan . ger A.A.: Some "nen species "of Astragalus 3 ect. Malacothrix in Ira & - PODLECH: New species a Astragalus $, (Legu- minosae) ir Iran . . PODLECH, D.: Beiträge zur Kenntnis altweltlicher An- A (Compositae). II. er nige Tan BENL, G.: Ama * nd K Die Typifizierung der ltmeitilien Sektionen der Gattung Astragalus L. (Leguminosae) Revision von Astragalus L. sect. Platyglottis Bunge (Leguminosae) ’ arasitische Arten "der "Plechtengattung” Rhizocarpon: eine weitere Übersicht ö TIETZ, S.: Ergänzungen zur Revision von Astragalus = © Microphysa Bunge (Leguminosae) A Es en rs ‚2298 | 30. 11. 1990] ıssn 0006 - 8179 Mitt. Bot. Staatssammmi. München 29 | p. 1- 456 Asteraceae) in Chile itae - is L. ( Compos Die Gattung Bacchar von F.H. HELLWIG en, x - uw a m : SEE 1 Inhalt: a . . . ” 5 2 crergei ARURRESURCHNINEN und NEON der 3 8 Ergebnis A N z 2.2 Barkunfe das untersuchten. aterisis. ee {P x 2.2 Kulturversuche ANUY 5 BAER nn 9 Br Chromosomenzählung N a s 2.4 Größenmessungen an ESTER PEN ee ER 9 2.5 Optische Hilfsmi tel . 16 2.6 Angaben zu ned un Beschreibungen. 218 Die Subtribus Baccharidinae Le en - 3.1 Stellung in der Tribus und te eeiete ind 3.2 Traditionelle Gattungsgrenzen in der Subtribus 18 angrenzenden Gruppe 3 4.3 elansrte „Untergliederungen der Sattung 20 Baccharis L. 3 3.4 Grundlagen für eine. neue Sriederung der Subtribus. u 3.4.1 Die Merkma I. es RR ie 23 34.1.1 28 riffsklärungen er 3.4.1.2 Die TE bei Baccharis und 26 den benachbarten Per: ,., 0... 32 3.4.1.3 Krone der el Re 34 3.4.1.4 Griffel ee RER NOT N er 38 3.4.1.5 Pappus ,. - Be ei . 41 3.4.1.6 Fruch et. 70 3:6,1.7 Lebensform und Chromosonenzahl . . . 45 IR.2.8 Inhaltsstoffe a x Ra Re, 46 3.4.2 Schlußfolgerungen ers. 0 Ba, 0.0.00 4 Die Gatt tung Baccharis L. ns er. 4.1 Fe ga des Nanens” Baccharis in der 48 Geschichte r . ae 55 4.2 Diagnose der 6 attung . Eee“ 57 4.3 Typifizie erung der Gattung” Baccharis- 2. no . 5 Die Gattung Baccharis L. in Chile .., ne... s . 5.1 Das Unter rsuchungsgebiet ee 62 5.2 Überblick über die Verbreitung 4 der Gattung in Chile 62 5.2.1 Das zentrale Längstal .G En 3 5.2.2 Die Küstengeb a : # ae 5.2.3 Die Hochgebirge Ri . Se 4 5.2.4 Südchile und Pa agonie : ; is 5.3 Vogetationsguacnacetrneen Zusannenhäng ” 5.4 Für die & nn er N 5 Chiass- wichtige Pflanzensammlunge 2 ni ur . ji 5.5 Zur Biologie der Baccharis-ir De 5.5.1 Sippengliede und Being ee: 5.5.2 Blütenbiologie una ee .,....,...:6 5.8.3.1 Blütenbiologie „ De... 2.0. vn 5.5.2.2 Phänologie I eneeer 9.6 Merkmalsdiskussion - ri 5.6.1 Lebens- und Wuchsforn ... a Gi: Bibiter: : eh sie re Nee 5.6.3 Behaarun we Eee 5.6.4 Anordnung der Köpfchen el a ie Sule:5 Köpfchen cine nee Sr rate 5.6.5.1 Involucru ’ ee 5.6.5.1.1 Form und Aufbau des Involucr ih Y 5.6.5.1.2 Form und Aufbau der Involucralblätter 5.6.5.2 Köpfchenboden ne te 5.6.6 Ge eschlechtsdimorphismus. u a en Er a, 6.1 XKro er we a a 5.6.8 Staubblätter und Pollen Ki He Ben er ee 5,0.9 Griffel... .....:. 34 nswbia er ie inte 6,10 Pappus . . , .. smrmmemeimet ink are acre 5.6.11 Achäne E eekieren Ei © rei un 12 Chromosomenzahlen a ee re era 6 Die Sippen der Gattung Baccharis L. in Chile 6.1 Bestimmungsschlüsse > 6.2 Die einzelnen Arten sit ihren. Unterarten 5 6.2.1 B. elaeoides Remy . .. 62,2 3. „Iinearap Seas et Pavön) "Pers. nlrgnre 6.2.2.1 subsp. linearis we er ie 6.2.2.2 subsp. prenocephala Hellwig PER RN 6.2.3 B. lycioides Remy E ee We 6.2.4 B. macraei Hook. et "Arn. . RER 6.2.5 B. magellanica (Lam.) Pers. nie br 6.2.6 B. mylodontis PRLEIRS: De ae be er ie 6.2.7 B. neaei DC. TE Verpt er nere e 6.2.8 B. obovata Hook. et "Arn. eaneie 6.2.8.1 subsp. obovata . . En ee 6.2.8.2 subsp. ENG (vc. ) Hellwig . . 6.2.9 B. patagonica En Br: Arn. 5 air 6.2.9.1 subsp. patagon .. .. 6.2.9.2 subsp. reg (Phil. ) Hellwig a 6.2.10 B. pilcensis Hellwig . - » - »- ee it B. poeppigiana DC. . eh > -2.11.1 subs eppigi Re 6.2.11.2 subsp. Poupidene Hellwig es 6.2.11.3 subsp. ocellata (Phil.) BRRRNN es 6.2.12 B. rhomboidalis Reny . - - - - - ee 6.2.12.1 subsp. rho idalis eu 6.2.12.2 subsp. truncata (Phil. ) Hellwig wel 6.2513 2; :mentallcde BIE: » 5 Ken ei 6.2:13,1 p. santelici rare 6.2.13.2 subsp ver egge Heilwig Bee 6.2.14 B. tolaPp 6.2.14.1 subsp. tola . a, 6.2.14.2 subsp. altiplanicola Heilwig +» 6.2.15 B. vernalis Hellwig - - - - ne Be 6.2.16 B. zoellneri Hellwig - - - » ».. +. +» 6.2.16.1 subsp. zoellneri Due ach 6.2.16.2 subsp. minor Heilwig” cr a ...% Eee we re .” % ee. ME a 2 Ze, 2 Se Be a u a ei a ET Ser. u Me . .» ir 2 Be a a we Se 2 ne *. 0 iii a u... * a m ee ee, ae Dr u ee . er 0. Ge RR ETF EIEF * a, ar ae De a u 1 ee a a A, 0 re er! 6.3 Die Bastar a 3 al, 3.1 B. x alboffii Hellwig ee, 3.4 B. x wentucensis Hellwig .- . .. .% 63,3 x srcuata Bellwig - RAN SA EAU 6.3.3.1 nothosubs x arc a Be 6.3.3.2 nothosubsp. x chamaearcuata Hellwig 63.4 B. x australis Hellwig . Dan JOH} 6.3.4.1 nothosubsp. x australi we, 6.3.4.2 nothosubsp. x minutifolia Heilwig Aue 63,5 B. x caramavidensis Hellwig . 6.3.5.1 nothosubsp. caramavidensis .._. 6.3.5.2 nothosubsp. x maior Hellwig . URN RE 73,6 B. x chillanensis Hellw N ER 6.3.6.1 nothosubsp. x illanensis ee 6.3.6.2 nothosubsp. x procumbens Hellwig “ee 6,347 B. x concava (Ruiz et Pavön) Pers. . 6.3.8 B. x concavoides Hellwig a 6.3.9 B. x crenatolycioides Hellwig ER Em 6.3.10 B. x demissa Hellwi ig IR u A 6.3.11 B. x exspectata Hellwig a a 6.3.11.1 nothosubsp. x exspectata . Na a 6,3,.11.2 nothosubsp. x crenatopalenae Hellwig h 653,12 x intermedia N AR 6,3413 B. x Deeolr Het Hellwig n it 6.3.14 B. x pseudoneaei BRaIWIG.:.. „.SAAR WEISE, 6.3.15 -B. x pseudopalenae Hellwig . . .... 6.3.16 8. x pseudopilcensis Hellwig . . ... 6.3.17 B. x septentrionalis Hellwig Am 6.3.18 B. x pegazzinii Hellwig . . .... 6.3.19 B. x subaequalis Hellwig . . . ... 63,20 B. x tarapacana ar 9er Pe a 6.3.21 8, volckmanni Phil. REN 63,21 .1 erg x volckman iS k 6,35,21.2 nothosubsp. x de See ae 7 Zusammenfassung, summ resumen y clave de ee 8 Literatur , , Re ee ae ya A ee ee 1 1. Binleitung Die diözische Gattung Baccharis L. ist mit etwa 400 Arten (GRAU, 1977) die bei weitem größte in der Tribus Astereae. Über große Teile des amerikanischen Doppelkontinents ver- breitet, hat sie ihre ee engsten in Südbra- silien und in den nördlichen Ande Die Erscheinungsformen der Gattung sind äußerst vielfäl- tig. SCHMARDA (1861) charakterisiert in dem Bericht über seine Weltreise die Gattung Baccharis: "Es ist ein formen- reiches ‚Geschlecht, das bald als baumartiger Strauch, dann Lykopodiums uns Snegpgsntr int und Me (1830) ea Yäert noch einen weiteren Habi ‚den einige hochandine Arten aUFHRISEN, ‚gie "die Form Set Eee und der Spartien nachahnten Angesichts dieser ee nase. sich die Frage nach dem Verbindenden, Gemeinsamen alle dieser Formen. Seit JUSSIEU (1806) gilt die Diözie als =. Merkmal der Gattung Baccharis schlechthin. Mit zunehmender Kenntnis der en (JACKSON 1975; VELEZ 1978; "NESOM 1988) verstärkten die Zweifel, ob die Diözie weiterhin als "character naturalis" im Sinne LINNEs verwendet werden kann Die Studien an den Arten der Gattung Baccharis L. in Chli- le, deren Resultate zum großen Teil in dieser Dissertation vorgelegt werden, hatten zwei Hauptzielrichtungen. Zum ei- die den Erhalt der Gattung in ihrem historisch gewachse- nen Umfang rechtfertigen, oder ob diese nicht eine andere Gruppierung der Arten fordern. Zum anderen war ie rage nac möglichen Ursachen für die schlechte Bestimmbarkeit der meisten Sippen zu beantworten, und zu klären, ob nicht zusätzlich zu den bisher verwendeten Merkmalen noch weitere von taxonomischem Wert sind. Beschreibungen älterer Autoren sind oft sehr vage, häufig 1St lediglich die Pflanze eines Geschlechtes beschrieben. Nur in Ausnahmefällen hatten die Autoren die Möglichkeit, die Pflanzen an ihren Wuchsorten zu sehen, meist verfügten Sie nur über unvollständiges Herbarmaterial. HEERING (1906) Schreibt: "Es wird nun wohl kaum jemandem möglich sein, ‚in nächster Zeit alle beschriebenen Arten in dieser Vollstän- digkeit (gemeint sind entwickelte Blätter, blühende Köpf- Sammlun ngen kommt der Umstand hinzu, daß viele Arten über- haupt uch unvollständig bekannt sind. j annt sind, Obwohl sicher immer noch nicht ‚alle Arten bek s rschlie- er er verbessert, nicht zuletzt geehe en r Ne Bung vieler früher nahezu unzugänglicher = i Ü j bekannt ständiger Datensätze für alle Arten, die für Chile sind, möglich wurde. . : ; en für In Chile bieten sich besonders AUnabAUE BeSIAgNnA ENTE er Studien über die Sippengliederung der Gattu TE nö Wegen der Erstreckung des Landes über 38 ‚Bre i r wief en erhaltenen Ergebnisse auf die Verhältnisse in ande bieten übertragen lassen, muß sich zeigen. r Fi f ; lich- Gattung Baccharis erkannt. Damit eröffnet sich Te m rAsrRe keit, die Arten genauer abzugrenzen und ihre ar abzuschätzen. i n ember Die vorliegende Dissertation wurde in der Zeit von ad 198 is Januar 90 am Institut für systematische » . - > tene monatigen Forschungsaufenthalt in Chile. die erhal Förderung bedanke ich mich bei beiden Institutionen. Herr Prof. Dr. J, GRAU hat diese Dissertation betreut. = seine Bereitschaft zum Gespräch über Probleme der Re für viele gute Ratschläge und für manche unbürokratis Hilfe bin ich ihm sehr dankbar. Den Direktoren terial für die ich für die ent und Mitarbeitern der Herbarien, die so er Doktorarbeit zur Verfügung stellten, a gegenkommende Zusammenarbeit. In Herrn Prof. o, ZÖLLNER (Valparaiso) fand ich einen w—= vorragenden Kenner der chilenischen Flora r mich : Rat und Tat zur Seite st ch zur Beschäftigung mit der Flora Chiles überhaupt. Herr Prof. Dr. G. WAGENITZ (Göttingen) gab mir Gelegenheit zu manchem fachlichen Gespräch und nützliche Ratsc a be- sonders zu Fragen der Literatur. Herr Prof. Dr. . HERTEL und Herr Prof. Dr. D. PODLECH (beide München) cn bei U. HOFMANN (söttingen) hatte ich interessante Diskussionen zu morphologi schen Problemen. Herr Prof. Dr. C. MARTICORENA, Herr Prof. Dr. O. MATTHEI und Herr Prof. Dr. R. RODRIGUEZ (alle Concepciön) stellten mir bereitwillig die Einrichtungen des Botanischen Instituts der Universität und BNerrn Dr. G. HEUBL danke ich für die kritische Durch- sicht des Manuskripts, Herrn VOGT außerdem für seine stän- dige Bereitschaft zur Diskussion und für seine freund- schaftliche Anteilnahme am Werden dieser Arbeit. Frau Dr. E. BAYON und Herrn K. McGREW danke ich für ihre Hilfe bei Sammenfassung. Frau A. HELLWIG hat in zeitraubender Klein- arbeit bei der Fertigstellung der Abbildungen geholfen, auch ihr ein herzliches Dankeschön. Bei den Mitarbeitern des Institutes für eh Bota- nche di mi wiesene Gastfreundschaft und ihre spontane Hilfsbereit- schaft am Zustandekommen der Arbeit re er _ da KAhFeng der Arbeit an der Dissertation edifaprheht Br. Meinen Elter rn, die mir das Studium ermöglichten und mich in all den Jahren mit Verständnis und er Hilfe begleitet haben, widme ich in Dankbarkeit diese Arbei 2. Material, Arbeitstechniken und Darstellung der Ergebnisse 2.1. Herkunft des untersuchten Materials Auf drei Reisen in Chile konnten sämtliche Sippen der tung Baccharis L. sowie mit z ande- halte in Chile erstreckten sich über jeweils mehrere Mona- te: November 1984 - April 1985 September 1985 - April 1986 Dezember 1987 - Februar 1988 Die Auswahl der Reiserouten wurde von folgenden Zielsetz- ungen bestimmt: Zum einen sollten die bereits 3 [e) =) je? ® a} @® = u [e) pe tr a ® cus, beobachtet und gesammelt werden. versucht werden, durch Reisen in botanisch Gebiete Verbreitungsgrenzen zu klären und eventuell Sippen zu finden. neue Sippen verteilen Neben den eigenen Aufsammlungen stand Material folgender Herbarien für die Revision zur Verfügung (Abkürzungen nach HOLMGREN et al. 1981): B, BM, BR, CONC, E, F, G, G-DC, GOET, Herb. GRAU, HBG, SI. HIP, KIEL, L, LP, M, MA, NY, MO, OS; Pr; P-LA SGO, ‚ WU, Herb. ZÖLLNER, FCUC (Herb. der Facultad de Ciencias, Univ. de Chile, Santiago de Chile). (Belege im Herbarium des Autors sind als Belege in "Herb. Hellwig" gekennzeichnet.) 2.2 Kulturversuche Das von allen Sippen selbst gesammelte Botanischen Garten München so ba wie möglich ausgesät- bringen. Die meisten Früchte liefen jedoch nach : Austrocknung Un Schneckenfraß. Als Kultursubstrat wurde eine recht sandig® Gartenerde benutzt; gute Dränage ist wichtig. Im Sommer pc en die Pflanzen sehr gut im Freiland. Im Winter mußten sie ins Gewächshaus gestellt werden. Starker Mehltsebäfhll und zu hohe Temperaturen bei zu wenig Licht verursachten erhebliche Ausfälle unter den kultivierten Pflanzen. Baccharis-Arten reagieren sehr empfindlich auf e si vor dem dritten Jahr. Deshalb konnten noch keine Kreuzungs- versuche unternommen werden. 2.3 Chromos nzählungen Für die ner wurden Wurzelspitzen mittlerer Größe in Hydroxychinolin (0,002 m) überführt und 2 6 im Präparat vorhanden ware bei 1250facher Vergrößerung (100x ODbjsktivvergrägsrue. "ölimmersion) problemlos zählen. 2.4 Größenmessungen an Pollenkörnern An acetolysierten Pollenkörnern wurde der Durchmesser in der Äquatorialebene gemessen. Dabei fanden nur solche F lenkörner Seren. deren Lage eine Polaufsicht ermöglichten. Von jedem wre wurden 16 Pollenkörner, pro Sippe 10 - 15 augrhe erfaßt 2.5 Optische Hilfsmittel An optischen bzw. elektronenoptischen Geräten standen zur Verfügung ” ZEISS-Mikroskop mit Objektiven folgender Vergrößerung: 2,5x, 10x, 40x, 0x 2 WILLD- Binokular (Vergrößerungen: 4x, 10x, 26x, 52x) nach ERLHEREPEBON schen Mir Herd Zeichnungen von BEAAE FIR Haaren, Anthe- webe ee Das en im Binokular war i n der Zweigenden, Blätter, Köpf- chen, Blüten und Achänen. enalics Zeichnungen in dieser Arbeit sind Originale des Verfassers. Die Fotografien von Achänen und BinsErber£gB ohne BmasE mit einer Kleinbildkamera von Bildern eine Mini-Sem ster- <lektronenmikroskops der Firma Auen ine Saal ere In- Struments auf einen 50 ASA-Negativfilm aufgenommen. Für die Darstellung der Behaarung wurden Teile lebender Pf£flan- zen in FAA und DMA entwässert und von Harz befreit und an- schließend durch kritische-Punkt-Trocknung zur Präparation für die Rasterelektronenmikroskopie vorbereitet. 2.6 Angaben zu Meßwerten und Beschreibungen Die Meß- und Zählwerte in den Beschreibungen der sSippen sind durch die Auswertung des selbst gesammelten Materials und der kultivierten Pflanzen festgelegt worden. Ergänzend wurde Material aus M und aus den Herbarien GRAU und ZÖLLNER für die Analysen verwendet. Die erhaltenen Werte wurden an den ausgeliehenen Belegen überprüft. Zur Ermittlung der Köpfchenmaße und der Anzahl der Blüten und Invol lblätter sowie der Werte im Blütenbereich wur- den 10-15 Messungen pro Geschlecht einer Sippe durchge- führt; bei polymorphen Sippen sind möglichst alle Varianten repräsentiert. Alle Meßwerte im Bereich der Blüten und Köpfchen mit Ausnahme der Köpfchenstiellänge, der Achänen- maße und der Pappuslänge sind an aufgekochtem Material er’ mittelt worden. In die angegebenen Blattmaße, die Pappuslänge und die Röpf- chenstiellänge sind alle selbst gesammelten und ausgelie- henen Belege eingegangen. Beschreibung: (Die folgenden Angaben bis zur der Zeile: männliche Pflan- ze: gelten für männliche und weibliche Pflanzen.) Strauch, 40-100 cm hoch, sparrig verzweigt, Zweige gedrun- gen, an der Spitze meist auffallend plötzlich verjüngt: Jung meist rötlich, später mit hell-rotbrauner Borke. Größ- te Blätter (10,0)12,0-20,0(25,0) mm lang, (3,5)4,0-7,5- (10,0) mm breit (Diese Werte gelten für herbarisiert® Pflanzen. Versuche ergaben, daß frische Blätter lebender Pflanzen sowie aufgekochte Blätter etwa um 10% länger un Blätter), selten ganzrandig, meist mit 1-3(4) mehr oder weniger deutlichen Zähnen meist nur in der oberen hHälft®- (Die Anzahl der Zähne, Buchten oder n schwankt van Blatt zu Blatt beträchtlich. Die Werte umfassen Minima und Maxima aller untersuchten Exemplare. R und linker oder Kerben aufweisen. Häufig treten zwischen gezähnten oder gekerbten Blättern einzelne ganzrandige auf. Gelegent- bestimmen ist.) schmal verkehrt eiförmig bis verkehrt ei- förmig bis spatelig, im Bereich zwischen dem untersten Zahn und der Basis eingebuchtet bis stielartig verschmälert. (Die Form dieses Abschnittes kann für die Erkennung einzelner Sippen wichtig sein. Wegen der beträchtlichen Variabilität bei der Blattgestaltung sind immer eine größere Anzahl von Blättern zu betrachten. Die unterschiedenen Hauptformen sind in Abb. 1 zusammengestellt. EREN) Abb. 1: Blattrand zwischen der Basis und dem 1. Zahn ein- gebuchtet (a), gerade (b) und ausgebuchtet (ec) Köpfchen zu 2-8(10) in Scheindolden an den Triebenden, da- neben auch einzeln in den Achseln der subterminalen Blä t- samtzahl der Köpfchen, die in den Achseln der subterminalen Blätter stehen, in der Regel gering.) männliche Pflanze: Köpfchen 5,5-7,0 mm hoch, 3,0-4,5(5,0) mm im Durchmesser, (Die Abmessungen des Köpfchens erhält man nach der in Abb. 2 dargestellten NOBKOEREREAE: - Da die Antherenröhre uRR an i Involucrum gemessen) mit (17)20-42 Blüten ee Zahlen wurden durch Auszählung von mindestens 10 Köpfchen ver” ein Extremwert, der deutlich von der Hauptmasse der Werte getrennt ist. Involucrum becherförmig bis schwach glocken- förmig. Involucralblätter 24-39, in 4-6 Reihen (Die Reihen- zahl kann bei schraubiger Stellung der Involucralblätter - 12 - FHOHN3HIJTOM % —- DURCHMESSER — e er Abb. 2: Meßvorschrift zur Ermittlung von Köpfchenhöhe und -durchmesser nur als Anhaltspunkt gelten. Die innersten Involueralbläf” ter fallen sehr leicht aus.), äußerste Involucralblät 2 verkehrt eiförmig bis elliptisch, manchmal schwach obtrul” lat, mittlere und innerste Invol lblätter schmal ellip tisch bis schmal eiförmig, innerste 1,5-2(2,2) mal so 1228 wie die äußersten, alle mit besonders an der Spitze ze den oberen 2/5-3/7 er” weitert und in fünf 1,1-1,4 mm lange Zipfel geteilt, BrnBen terung 1,8-2,1 mm lang. ( Die Länge der Krone ist bei um n, die Era alben Durchmesser de Ä ie Pappusborsten lassen sich besser ! feuchten Zustand zählen.) Abb. 3: Köpfchenboden von B. patagonica subsp. palenae (a), und B. macraei (b), Involucralblätter entfernt weibliche Pflanze: Köpfchen 6,5-7,5 mm hoch, 3,0-3,5 mm im Durchmesser, mit 22-42 Blüten. Involucrum becherförmig (zy- lindrisch), aus 21-35(40) Involucralblättern in 4-5(6) Rei- en. Form und Behaarung der Involucralblätter wie bei der mannlichen Pflanze; innerste 2-2,5(3) mal so lang wie die außersten. Köpfchenboden flach bis schwach gewölbt, aus- eig fast halbkugelig, zwischen den Blüten hoch- und an den Ecken in kurze Spitzen ausgezogen, älle höchstens so hoch wie der Durchmesser der nke Krone, 2,9-3, lang, filiform, am Saum in fünf kleine Zipfelchen geteilt Griffel 4,0-5,0 mm lang, mit zwei 0,65-0,7 mm langen Ästen. en Griffel noch nicht welk ist, d.h. eine bräunliche Färbung angenommen hat.) Pappus mehrreihig, aus 50-80 rauhen Bor- Sten, zur Fruchtreife 6-7(8) mm lang, weiß. Achäne 1,5-1,9 mm lang, 0,4-0,6 mm im Durchmesser (Die Länge der Achänen darunter wenig eingeschnürt, unteres Drittel oder sogar noch mehr allmählich zur Basis hin verjüngt, strohfarben, glänzend, mit 9-11 helleren, schmalen Längsrippen. (Die Zahl der Rippen schwankt um 10. Die Schwankungsbreite er- gibt sich aus den Messungen an mehreren Früchten verschie- dener Individuen.) Gesehene Belege: Hier sind alle Belege aufgeführt, die für die ‚Untersuchun- gen zur Verfügung standen und die sich eindeutig der Sippe zuordnen lassen. Befinden sich Pflanzen ee j j osi- tion des zitierten Beleges auf dem Bogen angegeben. ermögli- Das Zitat soll eine Identifizierung des Beleges er chen, eine vollständige Abschrift des Etikettentextes folgt in der Regel nicht. Alle Angaben zu Fundort, Sammler und Funddatum sind jedoch vollständig wiedergegeben. Da- tumsangaben sind in der originalen Form der Ziffern belas- sen, ausgeschriebene Monatsnamen dann in arabische Ziffern verwandeke; wenn das Datum nicht zur lIdentifizierun des Beleges wichtig ist, so etwa bei sehr alten Belegen ohne genauere Angabe des Fundortes. Orthographische Fehler auf den Etiketten wurden übernommen, Abkürzungen von Namen ge- legentlich ergänzt, z.B. PH. (ILPPI?). Die Auflistung der gesehenen Belege erfolgt nach Staaten getrennt; innerhalb von Chile nach der Einteilung des Lan- des in Regionen, die von Nord nach Süd mit aufsteigenden römischen Ziffern versehen sind (Abb. 5). Belege aus einer Region sind nicht geordnet. A r ERWEITERUNG KRONLÄNGE Abb. 4: re pe Ermittlung einiger Werte an den männlichen Blüte - 55 ... aögREsION METROPOLITANA Ranchgun i tstädte Abb. 5; Chile, Einteilung in Regionen und ihre Haup 3. Die Subtribus Baccharidinae Less. (als "Baccharideae"), LESSING, Syn. Gen. Comp.: 200 (1832) 3.1. Stellung in der Tribus und zugehörige Gattungen LESSING (1832) unterschied in der Tribus "”Asteroideae" sie ben Subtribus. Die Subtribus Baccharideae umfaßte 14 Gat- tungen. Diese verteilten sich auf die Untergruppen Conyzea® (monözisch) und Baccharideae (diözisch oder subdiözisch). Die Baccharideae im engeren Sinne bestanden aus den Gattun- gen Polypappus Less., Baccharis L. sensu Less., Molina Less. und Heterothalamus Less. DeCANDOLLE (1836) ordnete die Arten der Tribus Asteroideae (die nicht den gleichen Umfang hatte wie bei LESSING) ın mehrere Subtribus. Heterothalamus findet sich als eigen® Untergruppierung Heterothalameae in der divisio I der Sub tribus Asterineae, während in der Subtribus Baccharidea® die divisio II "Bacchareae" (auf S. 398: "Baccharideae") die Gattungen Polypappus und Baccharis umfaßt. (Grund der Ausgrenzung von Heterothalamus aus den Baccharideae Less. s.str. waren die Spreublätter in den weiblichen Köp£ehäE von Pflanzen dieser Gattung, sowie die kurz ligulaten \N nicht filiformen Kronen der weiblichen Blüten.) BENTHAM und HOOKER (1873) teilen die Tribus "As t@ro308RE in sieben Subtribus ein. Darunter findet sich auch die tribus Baccharideae, in der die Gattungen Parastrephl Die Gattung Polypappus Less., die auf die Art Polypapp"” £riplinervis (Sprengel) Less. gegründet ist, ae? chnet. Parastrephia gehörte damit nicht in die subtriblf i Bestand an Inhaltsstoffen setzt die 62 r tung deutlich von den übrigen Gattungen der Baccharidin@ ab (BOHLMANN et al. 1979) Auch die Gattung Heterothalamus Less. wird nicht von aller Autoren in der Subtr Heterothalamus in einem Schlüssel zu den Gattungen un Noticastrum DC. auf, erläutert aber in eine Fußnote (8 22 . daß die Gattungen der Subtribus Baccharidinae®e >% Schlüssel nicht aufgenommen seien. Warum allerdings Heter® thalamus trotzdem im Schlüssel erscheint und zu welcher Subtribus (wenn nicht zu den Baccharidinae) 2 Gattung gehören soll, wird nicht erklärt. Heter rothalamus mit einer weiblichen Köpfchen mit besonders a re Spreublät- tern kann möglicherweise an bestimmte Arten der Gattung Baccharis s.l. angeschlossen ne bei denen die weibli- chen Köpfchen ebenfalls Spreublätter aufweisen, bei denen die Reihe steriler Zungenblüten in den männlichen Köpfchen jedoch fehlt Das entscheidende, konstitutive Merkmal der Subtribus bei HOFFMANN (1896) ist der Sexualpolymorphismus ihrer Arten (vgl. Abb. 6). Dadurch werden die Baccharidinae von den Conyzinae getrennt, die sexuell monomorph (gynomonözisch oder monözisch) sind (vgl. Kap. 3.4.1.1.). Seit HOFFMANNS auch Baccharidiopsis Barroso. BARROSO gibt 1976 eine neue Diagnose der Subtribus, in der sie die Geschlechterverhält- Akzeptiert man die Eingliederung von Baccharidastrum in die Gattung Baccharis (NESOM 1988), wird die Unzulänglichkeit der subtribalen Gliederung der Astereae deutlich, die schon BENTHAM (1873: 402) rt rh "The Asteroidese not being divisible into distinct subtribes ..."”, und an der sich bis heute nichts geändert hat (GRAU 1977). HEGNAUER (1964) hält eine Charakterisierung von taxono- mischen Einheiten innerhalb der Familie anhand chemischer Inhaltsstoffen der Astereae befassen. Besonders BOHLMANNS Arbeiten sind r zu nennen, die zusammen mit verschie- denen Autoren publizierte. Leider müssen sie (ZDERO et al. 1986) feststellen: "... t chemistry oes not Speer <lear limits of the proposed subtribes."” Auc von dieser Seite ist eine klare Abgrenzung der Subtribus Baccharidinae nicht möglich. JACKSON, der 1975 Archibaccharis revidierte, oränete die Gattung keiner Subtribus zu. Wie Baccharis incl. Baccha- destens eine sexuell monomorphe Weine oder polygame Art (Archibaccharis androgyna) einschließt Über die Zweckmäßigkeit der Aufrechterhaltung der Subtri- bus Baccharidinae kann bei dem heutigen Kenntnisstand nicht entschieden werden. Vorläufig werden folgende Gattungen als zur Subtribus gehörig behandelt . Baccharis Linne Archibaccharis Heering Baccharidastrum Cabrera Baccharidiopsis Barroso . Heterothalamus Lessing vubuwumtH 3.2. Traditionelle Gattungsgrenzen in der Subtribus und angrenzenden Gruppen Im Folgenden wird die traditionelle Abgrenzung der Gattung Baccharis L. auf ihre Gültigkeit und Brauchbarkeit hin g9® prüft. Die Verhältnisse bei Erigeron, Conyza und anderen Astereae werden denjenigen in der Subtribus Baccharidina® gegenübergestellt. Für die Behandlung der Gattung Baccharis L. ist eine Sprachregelung notwendig. Von Baccharis ns: str. (s. unten) werden Arten unterschieden, die für dies® Arbeit in der Gruppe der aus Baccharis L. ausgench2aßfZZE Arten zusammengefaßt werden. Beide Gruppen zusammen eigen Baccharis L. Traditionell werden die Gattungen der PAD FEER Baccha” ridinae nach den Geschlechterverhältnissen ihrer Köpfchen gegeneinander abgegrenzt. Nach der Herauslösung Br Conyz1” nae aus der Subtribus ist das Auftreten zweierlei Individu” en mit unterschiedlicher Geschlechterverteilung in den Rö- pfchen das wichtigste Kennzeichen der Subtribus. Baccharis Baccharis diözisch Archibaccharis monözisch, polygam, subdiözi Baccharidastrum monözisch Baccharidiopsis triözisch Heterothalamus polygam-diözisch =:19 - Nach JACKSON (1975) enthält die Gattung Archibaccharis sexuell dimorphe Arten, wobei meist keine vollständige Diö- zie erreicht wird, sondern die Blüten jeweils eines Ge- schlechtes in den Köpfchen einer Pflanze zahlenmäßig weit überwiegen. In der Gattung Baccharis L. s.l. gibt es j größere Anzahl Arten, die meist, oft oder gelegentlich Re- ste des jeweils anderen Geschlechts in ihren Köpfchen be- ‚ 6). Darüber hinaus weisen sie kaum ge- gestellt werden. Deshalb können sie nicht insgesamt als s che Einheit behandelt und auch nicht alle zu Archibaccharis gestellt werden. Ein derartiger Schritt böte sich bei ausschließlicher Betrachtung der Geschlechter- verhältnisse an. Dadurch würde jedoch das zweite wichtige Merkmal der Gattung Archibaccharis, die 2-5(-T)rippigen Achänen, zur Abgrenzung dieser Gattung gegenüber Baccharis L. s.1. fortfallen. Es gibt unter den fraglichen Baccharis- Arten nämlich einige mit acht und viele mit fünf Rippen. Doch auch ohne Versetzung dieser Baccharis-Arten läßt Archibaccharis anhand der Zahl der Achänenrippen nicht von Baccharis s.l. trennen, denn dort gibt es Arten mit regel- mäßig weniger als 5 Rippen (z.B. B. boliviensis) und sehr viele mit fünfrippigen Früchten. Wie schon erwähnt ist der sexuelle Dimorphismus bei Archi- randlichen Blüten weiblich sind. Ähnliche Geschlechterver- drei Gattungen so, wie sie heute erfolgt, ist mit diesen Beobachtungen nicht vereinbar. Die These CRONQUISTs (1977, 1988), daß der gemeinsame Vor- fahre aller Baccharis eine Archibaccharis, der aller Archi- baccharis eine Conyza und der aller Conyza-Arten ein Erige- ron gewesen ist, ist in dieser Form zwar eingängig, aber problematisch, denn der postulierte Entwicklungsgang impli- ziert bestimmte ee ee (vgl. Tab. Aus Tabelle 2 wird deutlich, daß die meisten Gruppen in Bezug _ die angeführten Merkmale nicht einheitlich sind. Bei der v These CRONQUISTs müßte präzisiert werden, welcher Archibaccharis-Typ sich aus welchem Conyza- Typ entwickelt haben soll und aus welchem Archibaccharis- Typ Baccharis L. s.l. hervorgegangen ist. Zudem kann man nicht davon ausgehen, daß rezente Sippen die Merkmale ihrer Vorfahren unverändert erhalten haben. Deshalb läßt sich der Gang der Evolution nicht unbedingt an den Merkmalsmustern der heute lebenden act ablesen. - 20 - Tabelle 1: Durch CRONQUISTs These implizierte Engl nS LOROEE niger Merkmale in einer Teilgruppe der Aster ursprünglich —c— abgeleitet Bee 1. Lebensform: krautig —> holzig 2. Geschlechter- Gynomonözie —— Monözie —— Subdiözie verhältnisse iözi 3. Kronenform der ligulat — kurz ligulat —— filiforn weibl. Blüten 4. Griffeltyp Astereengriffel——> reduzierter der zwittri- Ast g iffel—> langästiger gen bzw. männl. Griffel —> reduzierter Astereen- Blüten griffel 5. Pappus der einreihig—> mehrreihig weibl. Blüten 6. Rippenzahl der 2/2-5 —em 2/12)3-5 —> 2, 34pae7 #08 chäne (weibl. 3-5 —3,5,7-8,10,13,22 ——1 Blüten/Zwitterbl.) uäwıs ‚noise Bi 3.3 Traditionelle Untergliederungen der Gattung i 1 Baccharis L. s. Angesichts der großen Artenzahl schien es sinnvoll und pi schenswert zu sein, die Gattung zu gliedern, zumal -_. n; unterschiedliche Pflanzen zu Baccharis L. gestellt | so Arten mit geflügelten Sprossen, ausläuferbildende 5 den und kleine Bäume und Sträucher. Ein erster Versuch, die Arten der Gattung Baccharis L- gr Gruppen zusammenzufassen, machte PERSOON (1807). Die rt gruppe Molina innerhalb der Gattung Baccharis L. entha nicht nur die von ihm umkombinierten Arten der Gattung Merkmal, die geflügelten bzw. ungeflügelten Sprosse. Sektion Alatae faßt Pflanzen mit geflügelten Sprossen sammen. Unter diesem Ordnungsaspekt ist auch die Aufteilung e Baccharis L. durch LESSING in die Gattungen Molina und er charis zu sehen. Bei der Gattungsaufteilung spielte jr Reihenzahl des Pappus bei den weiblichen Blüten die en scheidende Rolle. Tabelle 2: a Übersicht über wichtige Merkmale der diskutier- ten Taxa Lebensform Geschlech- Kronenform Griffeltyp Rippen- ervertei- der 9 bzw. i . zahl der Q Blüten d’ Blüten Frucht Erigeron Stauden heterogam filiform Astereen- r Annuelle weibl. + griffel innere bis zwittrig zungenför- zu 5 mig Conyza Sträucher heterogam filiform Astereen- 8; Halbsträu- weibl. + oder kur griffe innere cher pe zungenför- BE. Stauden fu mig Annuelle pa \ Sträucher heterogam filiform Astereen- 2,.275: ccharis Halbsträu- bis homo- oder ganz griffel/ IB cher gam, sub- urz zun- en Stauden diözisch genförmig Griffe .. Baccha- | Sträucher subdiö- filiform langästige 3, 5 5 auszu- Halbsträu- zisch nd „= Griffel 7-8, 10, Ps, cher diözisch 23; 28 rten Stauden in Bes Baccharis Sträucher aiözisch filiform reduzierte um 10 selten Astereen {83-12) subdiözisch griffel Pet Sträucher diözisch kurz zun- reduzierte 3 anus pseudopoly- genförmig Astereen- gan griffel De : 2 EEE (1836) begründete die bis heute benutzte Ein- bi ung der Gattung Baccharis, indem er sie in acht Sektio- Des einteilte. LESSINGs Molina schl er wiede mit ein. 1 Einteilung erfolgte nach Merkmalen der Blätter un zu h il auch nach der Flügelung der Sprosse. WEDDELL (1856) denn die Zahl der Gruppen wieder. erkannte nur ıer in Blattform, Flü elung und Blattdeckung verschie- Einen neuen Ansatz machte GRAY (1886), er un HEERING z ” Belegen von Flora Brasiliensis"” er einen anderen Namen für di Aphylliae erge Im übrigen sat er von Serien, von Sektione unächst Baccharis im BO gefolgt, nur der seine drei unbe- Ss de Sektion Sergilae Dc., die eler Herbar nicht anatomisch-morphologische St tudi- Ki betrieben - 22 - hatte (HEERING 1899), machte er sich an “ine Nebel ZZ der Gattung (HEERING 1903, 1906a, 1906b, 1 ; ; n. rücksichtigte viele Unterschiede an Marsch} BASNeN | zn Neben vegetativen Merkmalen wie Blattform, e auch: Mia Köpfchenanordnung und Form der Köpfchen nahm er Con Reihenzahl des Pappus, die Gestalt der ne ;2 pe Rippenzahl der Achänen und die Gestalt der REASR ZZ männlichen Blüten hinzu. (Au die Verwendbarkei letzten Merkmals hatte schon WEDDELL (1856) en CASSINI (1826) hatte Pappusreihenzahl, Griffel- un ei merkmale zur Aufstellung seiner Gattungen Arrhenachne hi und Pingraea Cass. verwendet, auch Baccharis Pr Pe ihnen charakterisiert.) HEERING (1906) ung $r401 1 te. Ci SE tung Baccharis L. in vier Untergattungen und 10 De mit etlichen Subsektionen, die er allerdings nicht u . P ie änge der Köpfchenstiele, 4 tur: ‚ Merkmale des Habitus, der an Form, Größe und Randgestaltung der Blätter, Typ un Fi ublät” lung der "Infloreszenz", das Vorhandensein von Spre tern und endlich in Blütenkrone. : hil- da die Gattungen pesaasffEl n als Sektionen zu Ba 2, NESOM 1988). der 3 die zentralargentinischen a Gattung Baccharis und diskutierte auch die en i i i nomenklatorischen Ande pri von CUATRECASAS, bese r pr wieder in Gruppen zusammenzufassen, w sich nur Reihenzahl des Pappus und der Gestalt der Griffelsp n den männlichen B1ü üten bediente. Er billigte den ii n taxonomischen Rang - 23 - BARROSO (1976) war bei der Bearbeitung der Gattung für Bra- silien vorsichtiger. Sie benutzte Merkmale des Sprosses und der Zweige, Köpfchenstandstypen, Haartypen, die Form des Involucrums, der Kronen, vor allem der weiblichen, die Form der Achänen, die Art der Verdickungen der Pappusborsten in den männlichen Blüten, und in wenigen Fällen auch Blatt- merkmale, um ihre "Gruppen" zu bilden, die absichtlich kei- nen taxonomischen Rang erhielten. Die Gattungsgliederung, wie CUATRECASAS sie vornimmt, scheint aus verschiedenen Gründen problematisch: sie e- hält eine große Zahl von monotypischen Sektionen, berück- sichtigt wichtige Merkmale der Frucht, des Griffels und des Formenfülle am größten ist, nämlich bei der Blattform und habituellen Merkmalen. Diese Formen lassen sich nur sehr schwer gegeneinander abgrenzen. Die Aufstellung einer Viel- Stellte, ist Hybridisierung ein in der Gattung Baccharis L. s.str. überaus häufiger Vorgang. Dabei lassen Häufigkeit und Fertilität der Bastarde keine Sektionsgrenzen erkennen. Daraus ergibt sich die Frage, in welche Sektion man die Bastardsippen stellt, wenn die Elternarten zu unterschied- lichen Sektionen gehören. Wie unsicher die Sektionseintei- lung bei HEERING (1905) ist, äußert sich auch in der Tat- jene Art in der Sektion Pedicellatae auftaucht. B. santeli- cis Phil. wird von HEERING (1905) zu den Cylindricae ge- Stellt, während B. santelicis subsp. chrysophylla Hellwig als "B. tola"” Bestandteil der Microphyllae ist. Andererseits zeigen die Versuche HEERINGS und die tÜber- legungen ARIZAs, daß man doch zu größeren Gruppierungen kommen kann, wenn man nämlich die seit langem als n darüberhinaus in vielen Teilen der Compositae Gattungen un- terschieden werden 3.4 Grundlagen für eine neue Gliederung der Subtribus 3.4.1 Die Merkmale 3.4.1.1 Begriffsklärungen Wegen der uneinheitlichen Terminologie in der Baer wird hier zunächst ein Überblick über den Gebrauch einiger Bezeichnungen in Zusammenhang mit den Geschlechterverhält- nissen erläutert (Tabelle 3; Abb. 6). - 24 - Tabelle 3: Erläuterungen zu Begriffen, die Geschlechter- verhältnisse charakterisieren 1. Blütentypen: zwittrig männlich weiblich steril 2. Bezeichnung der Köpfchen nach der Anzahl verschiedener Blütenty- homogam: nur ein Blütentyp heterogam: mehrere Blütentypen 3. Bezeichnung des Individuums nach der Anzahl der Köpfchentypen homocapitulat: nur ein Köpfchentyp heterocapitulat: mehrere Köpfchentypen 4. Bezeichnung des Taxons nach der Anzahl verschiedener Individu- entypen sexuell monomorph: nur ein Individuentyp sexuell polymorph: mehrere Individuentypen 5. Bezeichnung des Taxons nach der Verteilung der Blütentypen auf die Individuen hermaphroditisch: nur Zwitterblüten in einem Individuum = y- monözisch: männliche und weibliche Blüten in einem Individ um gynomonözisch: weibliche und Zwitterblüten in einem Individuun A he subdiözisch: die männlichen zahlenmäßig überwiegende ea Blüten in einem, die weiblichen zahlenmäßig di- wiegende häunliche Blüten in einem anderen viduum funktionell nur weibliche Blüten in einem Individuum | In- diözisch: männliche und sterile Blüten in einem anderen dividuum u : an diözisch: weibliche in einem, männliche Blüten in einen deren Individuum anderen: triözisch: weibliche in einem, männliche in einem zwittrige in einem dritten Indiv Nach der Anzahl n.d.A. versäk . n.d.A. versch. Nach der Vert. ; sch. Blüten- Köpfchentypen/ Individuentypen/ der Blütentypen ypen/Köpfchen Individuum Art auf Individuen heterocapitulat sexuell monomorph monözisch sexuell monomorph hermaphroditisch u homocapitulat diözisch AR en sexuell polymorph<__ Fre triözisc subdiözisch sexuell polymorph funktionell diözisch monözisch sexuell nonomorph 3 gynomonözisch heterogan homocapitulat Abb. 6: Bezeichnungsmöglichkeiten der behandelten Taxa nach n Geschlechterverhältnissen 3.4.1.2 Die Gesch] Nach GRAU (1977) ist der Typus des mit zwittrigen a m weiblichen der Tribus Astereae sten - 26 - v benachbarten Gattungen gibt es viele verschiedene urkndtlingel wie Tabelle 4 zeigt Tabelle 4: Geschlechterverhältnisse in der (Angaben nach UEXKÜLL-GYLLENBAND 1901, heterogamen verbreitet. erhältnisse bei Baccharis und den Köpfchens Randblüten ın Allerdings dieses Zustandes, Tribus Asterea®e ergänzt) 1. sexuell monomorph hermaphroditisch ur zwittrige Röhrenblüten gynomonözisch zwittrige Zentralblüten, weibliche Randblüten m nliche Zentralblüten ee un (GRAU 1977) DEE Be ae monöszisch männliche Zentralblüten, weibl. Randblüten N Me a a BE SEE Eu En GE mr SE me ve Se u DR EIER ni Haplopappus ericoides Aster linosyris Bigelowia nudata hrysocoma Nardophyllum . seen Conyza, viele Arten Solidago Micropus erectus Aster DR Haasti incrairti Pe en Erodiophyllum Erigeron, SektiM EEIMOEPRATZ Conyza wen Steudeli sc - 1755 (Tabelle 4, Fortsetzung) 2. sexuell dimorph a. diözisch Baccharis einige der aus Baccharis ausgeschlossenen Arten ee a RE N RE ER EEE U N EEE RER WERTE ENTE ® b. funktionell diözisch ("Polygam"-diözisch) Heterothalamus (männliche Zentralblüten, sterile Randblüten // weibliche Blüten männliche Blüten// sterile HE Archibaccharis blüten, weibliche Randblüte p c. subdiözisch männliche Zentralblüten, weibliche Archibaccharis Randblüten // zwittrige, oft sterile Zentralblüten, weibliche Randblüten männliche Zentralblüten, weibliche Archibaccharis Randblüten // männliche Zentral- einige der aus blüten, weibliche Randblüten Baccharis aus- geschlossenen Arten männliche Zentralblüten, ee Archibaccharis Randblüten // männliche Blü (androdiözisch) männliche Zentralblüten, re: Archibaccharis Randblüten// weibliche Blüt ENG 3. sexuell trimorph a. triözisch ur männliche, weibliche und zwittrige Baccharidiopsis Individuen pohlii ne nn Diözie ist bei Angiospermen in der Regel ein abgeleiteter Zustand. Nach YAMPOLSKY & a (1922) und LEWIS (1942, Arten enthalten. Diözie erzwingt Fremäbefruchtung und SF” höht dadurch die Rekombinationsrate innerhalb von Popula- % - 28 - : i achteil tionen. Dieser Vorteil wird allerdings a erkauft, daß etwa die Hälfte der Pflanzen ee - ne niemals fruchtet und mit den weiblichen Lebensraum konkurriert. = i icht die Das Merkmal der Geschlechterverhältnisse er. rn 50 Rangstufe der durch sie gekennzeichneten a Carl gibt es einerseits diözische ee a Ye ceae, Myristicaceae, u.a.), andererseits ge . der Gattung Cotula nach LLOYD (1972) eine vie ie re schlechterverhältnissen auf ee eins zie, Monözie, Subdiözie und Diözie). Dies ist ee fall (Man vergleiche die Liste der Taxa mit OB TE 1922). Geschlechterverhältnissen bei YAMPOLSKY & er in. abgeii Diözie tritt sowohl in ursprünglichen als auc teten Familien auf (BAWA 1980). t davol LLOYD (1975), der sich auf McCOMB (1966) beruft, geh 1 ch aus aus, daß sich Diözie sowohl aus monözischen nn (1980) hermaphroditischen Pflanzen entwickeln kann. on Ä Entwick“ zischen Zustand läuft. Die beiden ‚tox EEAkEEASEN TEEN der lungsgänge, an deren Ende die Diözie steht, : n : aphrodi kommen von Gynodiözie bei einer ursprünglich hermap (1901) Bei Compositen wird Diözie nach VERKOLL-ETLEIEINBEE er bei nur über den subdiözischen Zustand errei Er Synomonözischen oder einer ist, ist ka bei monözischen Verhältnissen ist nicht scharf Br fer” vielen Conyza-Arten können die zentralen Zwitterblü andere? ti Gynözeen besitzen, doch kommen sehr häufig bei jich® Individuen derselben Art auch funktionell rein m zen” Blüten vor. ei einigen Arten (vgl. Tab: sind LLENB tralblüten immer funktionell männlich (UEXKÜLL-GYL tere! 1901). Rein gynodiözische pen sind bei den As nicht bekannt ü ip - Allerdings darf nicht übersehen werden: cha’ bei Archibacch i - 29 - ris ausgeschlossenen Arten gelegentlich sowohl Androdiö- zie als auch Gynodiözie auftreten, wenn auch nur bei ein- zelnen Individuen. Zusammenfassend läßt sich sagen, daß einerseits Monözie mit „Gynomonözie eng verbunden ist diözie zusammen auftritt (aus Baccharis ausgeschlossene Arten, Archibaccharis). Die Tatsache, daß es bei Archibac- charis auch Zwitterblüten gibt, ist ein Hinweis auf eine Herausbildung dieser Sippen aus gynomonözischen Arten. Baccharis monoica Nesom ist insofern bemerkenswert, dabei offenbar um eine vererbliche Mutation, denn auch bei einer Rückkreuzung mit B. neaei wurden männliche und weib- liche Blüten auf einer Pflanze gefunden. Im Unterschied zu B. monoica sind aber nicht alle Köpfchen homogam, sondern meist stehen männliche und weibliche Blüten nebeneinander in einem Köpfchen. Die Lage der weiblichen und männlichen Bereiche des Köpfchens ist veränderlich, manchmal ist das halbe Köpfchen weiblic h, die andere Hälfte männlich. Ver- B. x volckmanni oder B. monoica ist wahrscheinlich eine se- kundäre Erscheinung in ursprünglich diözischen Sippen und sollte nicht mit der Geschlechterverteilung bei Archibac- charis oder einigen aus Baccharis ausgeschlossenen Arten in Verbindung gebracht werden. Cronquist (1988: 28-29) behauptet: "In the Asteraceae it seems likely, that the common ancestor to all species of Baccharis, if we had it, would be an Archibaccharis, the would be an Erigeron. The most archaic species of Erigeron, in turn, would = morphological grounds be just well referred to As ...” Die Entwicklung der Köpfchen wäre herausdifferenziert, mit einer Zunahme der weiblichen Blü- ten auf Kosten der Zwittrigen Zentralblüten. Damit einher geht die Reduktion der Ligulae bei den Randblüten oder Conyza kommt es dann zu einer Umwandlung der wenigen zwit- trigen Zentralblüten iu männliche Zentralblüten. Bei den - 30 - heutigen Arten ist die Sterilität bzw. Fertilität des Gynö- zeums der Zentralblüten wenig konstant. Als Endpunkt dieser Entwicklung kommt es dann zu Formen wie Baccharidastrum oder wie bei manchen Arten von Archibaccharis, be e 4 die Zentralblüten immer männlich sind. Nun stellt sich m Recht die Frage, wie ei diesem Entwicklungsgang zur Diözie yet Die Entstehung dimorpher Individuen kann gr tzlich auf jeder Stufe eingesetzt haben. Die rage charis-Arten männliche oder zwittrige Blüten (JACKSON 1975), was die Vermutung nahelegt, daß bei den ‚ursprüngli cheren Arten die Zentralblüten wohl noch zwittrig waren. Es gibt in der Gattung re Anke auch Arten, bei UnadE alle Übergangsformen zwischen eiblichen Randblüten un männlichen Zentralblüten in ein Era demselben Köpfchen ei finden sind (Archibaccharis androgyna). Dies kommt nac JACKSON (1975) den ursprünglichen Verhältnissen bei der Entstehung der Gattung sehr nahe. JACKSON sagt am gleichen riments one can easily imagine occurring in the evolution of a dioecious system.” Geht man davon aus, daß der Vor läufer von Archibaccharis eine gynomonözische Pflanze ep sollten, wenn A. androgyna den ursprünglichen Verhältnisse r Gattun ch falls männliche und EREDLLChe Blüten miteinander dur Übergänge verbunden sei Auch bei anderen Arten der Gattung Archibaccharis BERE männliche und weibliche Blüten jeweils durch üÜberg er der ist r . a Rt en 37 weiblichen Blüten vorhanden sind, während zwittrige, Be liche oder sterile Blüten mit voll entwickelter pentan er en he Gattung Baccharis L. s.l. überwiegen dagegen Fälle Be nigen EEE ERER Randblüten in sonst männlichen Köp (vgl. Tab. 5 6). Angesichts der Vielfalt und fehlenden Fixierung dt Frag® schlechterverhältnisse bei Archibaccharis ... A uf der e un g co cchs” einen und Baccharis auf der anderen Seite auf. Archiba Feld geführt werden, da i eide Gattungen holzig® I krautige Arten enthalten sind. 3 deren. 8eä89 u durch die are Beispiele unvollständiger Diözi® die Arten der Gattung Baccharis L. s.1. (s. Tab. 5 u. 6) Abgrenzung ren dieser Gattung und. Archibaechard# - 31 - äußerst schwierig. Tabelle 5: Literaturangaben über nicht homogame Köpfchen bei Arten der Gattung Baccharis L. s.l.: B. salicifolia; McVAUGH 1984: wenige weibl. (sterile) Blüten in männlichen Köpfchen B. glutinosa; JACKSON 1975 : wenige weibl. (sterile Blüten in männlichen Köpfchen B. myrsinites; NESOM 1988 : wenige we . Blüten in männlichen Köpfchen B. cotinifolia; NESOM 1988 : wenige männl. Blüten in weiblichen Köpfchen B. multiflora; NESOM 1988 : wenige männl. Blüten in weiblichen Köpfchen B. androgyna; ARIZA 1976 : zwei Reihen weibl. Blüten am » : : Rand der männlichen Köpfchen . prunifolia 1-5 weibl. Blüten in subprunifolia; männlichen Köpfchen .. F B. barragensis; CUATRECASAS : 1 weibl. Blüte in männlichen 1967 Köpfchen 3. macrantha subsp. : 1-mehrere weibl. Blüten in Cundinamarcensis; männlichen Köpfchen CUATRECASAS 1967 B. buxifolia; CUATRECASAS : 1-mehrere weibl. Blüten in B 1967 männlichen Köpfchen a a CUATRECASAS : 1-mehrere weibl. Blüten in 1 967 männlichen Köpfchen 1 männl. Blüte in weiblichen Köpfchen nn RENNER nanTRECASAS (1967). meint, daß angesichts der vielen Aus- er men möglicherweise ein Nebeneinander von Gattungen wie Ccharidastrum, Archibaccharis und vielleicht Heterothala- 2.14 Tabelle 6: Eigene Beobachtungen zu Ausnahmen von der Diözie bei Arten der Gattung Baccharis L. Verhältnis der Anzahl männlicher zu der weiblicher Blüten im Köpfchen einer: Taxon "männlichen" Pflanze "weiblichen" Pflanze ee. B. scandens 1747 2: 7er B. alnifolia 30:1 2743 23:10 BES „einiichen Eandbi GERT B. banseulata 194.3 Bee B. boliviensis 55:1 50:1 en B. ee ee 27:8 5:30 33:6 1:24 2 B. sagittalis a 26:325 B. June x 101:46 B. sberkichien a B. Sternbergiana en, 2:23 nr” u sphaerocephala nr 54:4 nn Midachturs völlig ia et ee. u 7 3 ee he er (Jede Zahl repräsentiert die Verhältnisse in einem z ausgezählten Köpfchen verschiedener Individuen; die ne men Köpfchen sind nicht aufgeführt. 3.4.1.3 Krone der weiblichen Blüten Für die SyStematische Einteilung der Compositen nat sind) Frage, ob in einem Köpfchen Strahlenblüten vorhan nden eist lenblüten ist ein wichtiger Schritt bei der Ausbildund jen“ Pseudanthiums der Compositen. Die AeadnAngigen. Se chtig® z . ab s biologische Funktion (TROLL 1928, LEPPIK 1977). arte? s finden sich jedoch Gattungen, deren - 33 »- es oder wenigstens zum Teil discoide, also strah- nblütenlose Köpfchen besitzen. Vielfach werden andere —_ SUBSNSOPSUERR? WEaRaE andere Compositen gleichen de pr gel an Strahlenblüten durch Vergrößerung und Umbildung r Randblüten aus (Centaurea). E j ; z S gibt aber auch Arten, die über alle diese Sonderbil- ehö ä Etancdı = diese‘Gruppe:" B dies en unterscheiden Be andblüten entweder überhaupt nicht von den Röh- üten der Köpfchenmitte, oder si noch stärker reduzi ae a als diese. Compositen ohne Strahlenblüten sind nbedingt windblütig, viele produzieren reichlich 5 ng “ ei 2 i gi selbstfertiler oder apomiktischer Arte ee vor. Umgekehrt neigen auch apomiktische vanddk en meist nicht zu einer Verringerung des Schauauf- Di Ks eiegge der Strahlenblüten übertrifft die der Röh- en oft weit. Der Schaueffekt wird so während der An- de 2 : > ee Serge BrBeen filiform, sind sie auc icht ebiger als die der übrigen Blüten im Köpfchen. Im ar der Gattung Baccharis L.gibt es keine Arten mit : chen Strahlenblüten. Nur i Heterothalamus findet ® „ mi n . a ger Krone an der Peripherie der männlichen Köpfchen, die ec Strahlenblüten an m a een können. Bemerkenswert ist, daß den ichen Köpfchen dieser Gattung nur kurz zungenförmige Randblüt n bei iesen Arten ausnahmsweise weibliche en oder mißgebildete Randblüten auf, so findet der "aan Arten der Gattung Baccharis L. s.l. beobachteten Per niet Kronen (z.B. bei B. genistelloides, B. a) erfüllen nicht das Kriterium der Langlebigkeit. in den y4 s u ee der zungenförmige Abschnitt sehr kurz. Wie en weiblicher Pflanzen von Heterothalamus sind & le eziehung a zu Heterothalamus oder Baccharis boliviensis in anderen Merkmalen ist nicht zu erkennen. Blüten mit solchen unsym- metrisch abgeschnittenen Kronsäumen sollten nicht als zZun- gen- oder Strahlenblüten bezeichnet werden. 3.4.1.4 Griffel Die Griffel sind seit CASSINI als wichtiger Merkmalsträger zur Einteilung der Compositen bekannt. Seine SektionseiN” im distalen Abschnitt außen mit Fegehaaren besetzt sind (Abb. Ta). Bei der Anthese weichen die Griffeläste zuers! nur basal auseinander, während die apikalen Anhängsel noch aneinander haften. Das in diesem Moment zangenartige® Aus sehen benutzte CASSINI als wichtiges Merkmal für die Aste reae. Die Länge des Abschnittes des Griffelastes, der kein? Narbenpapillen aufweist, schwankt beträchtlich innerhal? von Gattungen (Felicia, GRAU 1973; Conyza, HEIM 1982; Amel lus, ROMMEL 1979). Innerhalb der Tribus scheint es kaum Abwandlungen dieser typischen Gestalt der Griffeläste zu geben (GRAU 1977, DITTRICH 1989). Im Gefolge der sexuellen Differenzierung der Blüten treten allerdings doch größere Veränderund® auf. Der Griffel der weiblichen Randblüten ist sehr verein facht, die Griffeläste sind meist schlanker als bei. den Zwitterblüten, oft auch länger, Fegehaare fehlen meist Pr GRAU (1977) nennt eine Differenzierun in ein 2 Ausprägung mit eiförmigen Griffelästen, die auf de es seite flach, außen aber rund und mit Fegehaaren vers® Ber mit Fegehaaren besetzte Abschnitt aber bis wei a7 ie Teilungsstelle reicht (Calotis, Erodiophyllum, Mn ne Cyathocline hat nach GRAU (1977) völlig ungete! il Wenn bei Conyza gelegentlich zentrale Scheibenblüten sein ob rück“ funktionell männlichen Blüten ne? - 35 - sie stammesgeschichtlich entstanden sind. Wenn das möglich wäre, sind die Griffel zwitterblütiger Vorfahren der Bac- charis-Gruppe uneinheitlich gestaltet gewesen, wie es auch die sterilen Griffel der männlichen Blüten bei den Arten scheiden. Dabei handelt es sich nicht um bloß quantitati- ve Längenänderungen, die es auch gibt, sondern um eine Rei- he von qualitativen Unterschieden. Die langgestreckten Griffeläste, etwa bei Archibaccharis hieraciifolia und die Hälfte der Astlänge gleich lang (vgl. Abb. 7d). Die spreizenden, langen Griffeläste bei männlichen Exemplaren von "Baccharis” paniculata ließen PHILIPPI (1894) vermuten, (1826) gründete die Gattung Pingraea auf diese Art, wobei ihn die langen Griffeläste auf den Gedanken brachten, die Gattung zu den Vernonieae zu stellen. Anders verhält es sich bei den Arten von Baccharis L. s. str., etwa bei B. halimifolia oder B. patagonica. Sie haben nur ganz kurze Griffeläste, die kaum voneinander getrennt ind. Die Fegehaare zeigen in der Mitte des mit ihnen aus- E . s # die kopfige Gestalt der Griffelspitze bei solchen Arten zustande; die Äste selbst sind nur wenig verdickt (Abb.7e). Interessant sind die Verhältnisse bei einigen Baccharis- Arten, bei denen die eigentlich sterilen Griffel der männ- lichen Blüten manchmal doch noch Reste von Narbengewebe j ah noch Fegehaare aufweisen. Immer sind rsten Fall noch Fegehaare unterhalb der Narbenpapillen zu sehen, was bei einem Astereengriffel nicht zu e an Ast DET stes aa u greift sie sogar manchmal (Abb. 8a). Auf der anderen Seite Sind Fegehaarrudimente in weiblichen Blüten nicht an der ee gehäuft, sondern über den gesamten Griffelast ver- el zu erkennen. Anders als bei gewissen Conyza-Arten (s.o.) mit Blüten, deren Griffel trotz des Verlustes des Narbengewebes doch die Gestalt des typischen Astereengrif- fels der Zwitterblüten behalten, weisen mitunter auftreten- de abnorme Griffel bei einigen Baccharis-Arten diesen Grif- feltyp nicht auf. Die abnormen Griffel zeigen weit mehr Ähnlichkeit mit Griffeln von bestimmten Inuleae. In dieser Tribus sind die Ausprägungen der Griffelspitzen bei zwittrigen Blüten sehr viel mannigfaltiger als bei den AStereae. Schon HOFFMANN (1896) weist auf i denen Formen in den einzelnen Subtribus hin. Nach LEINS Abb. 7: - 36 - Pan I, sehon I Pe ze ARE ze Bi 2, cs - u >) ) Griffel einer Zwitterblüte von Erigeron annuus (a)! von B. vernalis (b), eure . tola (c), und einer mann scandens (d). - 37» Abb. 8: Griffel einer abnormen Blüte von B. scandens (a), einer männlichen Blüte von B. genistelloides (b), und einer Zwitterblüte von Pluchea bifrons (ec). - 38 - (1971) und MERXMÜLLER et al. (1977) sind diese Unterschiede taxonomisch bedeutsam. Wichtig scheint mir das Auftretea von Griffeln mit distal fusionierten Narbenleisten und von solchen mit getrennten Narbenleisten und distalem stars Anhängsel, welches nach MERXMÜLLER et al. (1977) roundet or elongated, obtuse or even acute" sein kann. Diese Tat sache war bis dato offenbar übersehen worden. Es gibt im Bereich der Inuleae-Plucheinae Griffel, bei den en die Fegehaarregion bis weit unter die Teilungsstelle des Griffels hinabreicht (Pluchea bifrons, P. baccharoides, Blumea, Laggera) Die Narbenleisten fusionieren an der Spi ze der kurzen, außen mit Fegehaaren besetzten Äste ris-Arten (Abb. 8b, 8c). Bei vielen geflügelten Bag chat Arten, aber auch zum Beispiel bei "Baccharis” alpina $ ie die Griffeläste nur sehr kurz, die Fegeharregion aber sondern um die übliche Form der Griffel in männlichen Blur ten dieser Arten. 1: ” » . s - aM morphum, ad facile distinctum capitulis dioicis ‚et ua? nı1ls styloque Plucheineis, antheris Asteroideis tyP accedens." 3.4.1.5. Pappus Der Pappus der Astereae ist im Normalfall mehrreihig__ ces 1977). Innerhalb der Tribus sind jedoch viele Abwanl Pappus. ne de In den Subtribus Baccharidinae und Conyzinae beste un“ Pappus aus rauhen Borsten. Ist der Pappus mehrreihid: 6 terscheiden sich die Pappusborsten nur geringfügtd' m . - 39 - Erigeron gibt es eine Reihe von Arten, bei denen die zwit- trige en Röhrenblüten einen doppelten, die weiblichen Rand- Archibaccharis zeigt ebenfalls keine geschlechtsgebundene Differenzierung im Bereich des Pappus. Bei Baccharis s.l. hingegen übersteigt die Anzahl der Pappusborsten in den weiblichen Blüten die in den männlichen Blüten oft um ein Vielfaches. Solche vielstrahligen Pappi findet man im engeren Umkreis der Gattung Baccharis L. Sı2.Cn8enet,. wohl aber in den Asterinae, z.B. bei Not trum (ZARDINI 1985). Die geschlechtsgebundene Differenzierung des Pappus er- streckt sich auch auf die Gestalt der einzelnen Borste. Während bei weiblichen Blüten die Pappusborsten von der Basis bis zur Spitze gleichmäßig dick sind und auch die die Pappusborsten bei männlichen Blüten apikal verdickt oder lateral verbreitert. Oft sind die abstehenden Zell- enden besonders In. Die Gestaltung der Borstenspitze ist oft char stisch für eine Art Bereits LINNE (1737a) hat auf den nach der Anthe stark verlängerten Pappus B. hali re aufmerksam gemacht Dieses Phänomen ist bei den weiblichen Exemplaren vieler Arten der ‚Gattung Baccharis zu en und auch darüber aus schon versteiften Zellen bestehen. Der Längenzuwachs erfolgt nicht nur durch Zellstreckung, sondern auch rch Zellteilung im basalen Borstenbereich. Charakteristisch für die Gattung Baccharis L. s. str. Scheint die Art der Ablösung der Pappusborsten von der rei- fen Frucht zu sein. Diese lösen sich nämlich in Gruppen Oder sogar als Ring ab. Die Apikalplatte der Achäne wird Ffandlich durch einen Wulst eingefaßt, auf dem die zahlrei- Bar Pappusborsten mehr oder weniger regellos angeordnet d os Sten entweder überhaupt nicht oder nur sehr schwer einzeln a udem hinterlassen sie auf dem Ringwulst Narben, die ie Zellbasen erkennen lassen (Abb. 9b). Abb. 9: Apikaler pre teen der Achäne von B. rhomboidaltt ), und ' paniculata (b); der Pfeil weist die Le einer abpräparierten Pappu® borste (REM-Fotografien) - 1 3.4.1.6 Frucht Die meisten Astereen haben seitlich abgeflachte Achänen mit zwei Rippen, was GRAU als Grundtyp ansieht (ROMMEL 1979). sich, wenn dieser Typ auch 19 Olearia, WIRTHMÜLLER 1978; Noticastrum, ZARDINI 1985). Bei den Untersuchungen zur Fruchtanatomie, die VELEZ 1981 an südamerikanischen Astereae vornahm, erwies sich die Sub- tribus Baccharidinae als nicht einheitlich. Während Archi- baccharis, Heterothalamus, ea und eine Gruppe von Arten der Gattung Baccharis L. s.l. in der Archibaccha- ris-Gruppe zusammengefaßt werden, biäßien andere Baccharis- Arten eine zweite Gruppe (vgl. Tab. 7). Tabelle 7: Übersicht über die Merkmale der Archibaccharis- und der Baccharis-Gruppe (nach VELEZ 1981) Archibaccharis-Gruppe Baccharis-Gruppe rel. kleine, zusammen- gedrückte Früchte regelmäßig geformte wenigrippige Achänen kurze, nie sehr dichte Haare rundliche Achänen +/- deutlich hervortretende Rippen keine Haare (mit einer Aus- nahme), keine Papillen fertile Achänen nur bei weiblichen Blüten mehrheitlich: einreihiger, weißer Pappus Kutikula der äuß. Perikarp wand gefältelt, keine Öl- behälter zweireihiger Pappus Sklerenchymbündel klein m Querschnitt mittelgroße des Verfassers) a7. _seneliradait Lerb augiger .. Fruchtwandepidermis der chilenischen Arten der Gattung accharis s.1l. ist vielfältig gestaltet. Dem einheitlichen - 42 - einer solchen Formenvielfalt kommt der Beobachtung große Bedeutung zu, daß etwa die Hälfte aller Arten der Gattung Baccharis L. s.l. kahle Achänen mit etwa 10 Längsrippen aufweist. Kutikula und Zellwand der Epidermiszellen sind glatt oder nur ganz schwach gefältelt. Betrachtet man die mögliche Evolution der Achäne in s neren Bündeln Aurchäogen war. Davon ausgehend haben sich Hauptlinien entwickelt. In der "mutisioid line" sin beiden "Kreise" von Bündeln in reduzierter Form erhalten geblieben. In der "helianthoid line" muß dagegen tränaelEn entweder eine Fusion der Bündel beider Kreise oder eilt Verlagerung der Karpellarbündel nach außen Ge haben, denn in keiner Helianthee sind Rudimente eines zwei- dann bis auf fünf, vier oder sogar zwei reduziert worden. Andererseits soll bei Helianthus und Fitchia nach CARLQUIST eine Vermehrung der Bündel stattgefunden haben. Die Achänen der relativ unspezialisierten zwittrigen Schei- benblüten haben bei Conyza oft mehr als zwei, meist 5 Rip - ten nur zweirippige Achänen aufweisen. Bei nicht vollstän dig fehlenden Achänenrudimenten in männlichen Köpfchen vn Baccharis haben diese Rudimente immer 5 Rippen. Sicher In der "Grundtyp zweirippige Achäne" der häufigste in der Tri bus, aber ob er auch derjenige ist, von dem sich die rn deren Typen ableiten, ist fraglich. Bei Helianthus sehb.nE nach CARLQUISTs Abbildung die beiden Kantenbündel deutli“ kräftiger zu sein als die restlichen, die über die seite! kennen. Diese verteilen sich regelmäßig oder unregelmäß! über die gesamte Achäne. Bei einer schrittweisen Entwi lung von fünf- aus zweirippigen Achänen sollten hin den wieder Übergangsformen mit zwei sich gegenüberstehel Rippen auftreten, denen noch drei weitere, a rest schwächere Rippen hinzugefügt sind. Die Entwickil. scheint auch wegen der Asymmetrie sahrschuilich sich ergibt, wenn bei zwei sich gegenüberliegenden BR rippen drei Nebenrippen verteilt Br. ar =, plau n “ einer Richtung mehrrippige Formen entwickelt, währen x anderen Arten die Anzahl der Rippen bis auf zwei redu worden ist - 43 - Tabelle 8: Merkmale der Achänenoberfläche und des Pappus bei den in Chile vorkommenden Baccharidinae Zwh Drh a. H Pap Baccharis L. s.str. - - - - "B." juncea - - 2 - "B." alpina - - - + "B." genistelloides “ - - + "B." nivalis - - - - "B." racemosa = + + - "B." paniculata - + + - "B." sternbergiana - 5 - - "B." darwini - + $ % "B." cymosa + + = + "B." boliviensis > + - + "B." spartioides + - - + "B." sagittalis + - - 4 "B." sphaerocephala has ä = + "B." pingraea - - * + "B." marginalis Re L = ie "B.” alnifolia au . & . "B." scandens * * ” - "B." acaulis = .. & “ "B.” taltalensis - - - + En en. RE EI FE ie Zwh = Zwillingshaare, DrH = Drüsenhaare, a. H. = andere Haartypen, >Ir = Pappus mehr als einreihig. Anmerkung: "B. marginalis hat Achänen mit sehr wenigen Zwillings- haaren, meist aber kahle Früchte - 44 - 3.4.1.7 Lebensform und Chromosomenzahl GRAU (1977) diskutiert die geographische Verteilung der Astereengattungen mit verschiedenen Chromosomengrundzah- len. Dabei hebt er hervor, daß Eurasien und Südamerika fast ausnahmslos Gattungen mit der Grundzahl x = 9 aufweisen, GRAU sieht zunächst einen Zusammenhang zwischen Lebensforn und Chromosomengrundzahl. Im Fall des an Astereen reichen Südamerika weist er auf die dort vorwiegende strauchigt Wuchsform hin; er schließt nicht aus, daß diese GAREUSE primitiv sind. Archibaccharis und ee aber auc nyza und Erigeron haben die für die ribus een Basiszahl x = 9 (RAVEN et al. 1960; ee 1977), während Haplopappus und ein Teil der Gattung Pi die nach CRONQUIST (1947) am Beginn der Entwicklung zu Baccharis stehen müßte, eine ausgeprägte Evolution ihres Karyotyp durchgemacht haben. Die Annahme, daß die Grundzahl x) ursprünglich ist, stützt sich auch auf die Tatsache, sie besonders bei strauchigen Gattungen oder bei Gattungen, die Sträucher enthalten, häufig ist. RAVEN et al. halte holzigen Heliantheae für möglich, was auch von den Aa fung der Pollenmorphologie gestützt wird (SKVARLA & TUR 6): Die von RAVEN et al. 1960 erh me These, die As NE seien primär Holzpflanzen, wird auch von CARLQUIST (1960 vertreten. Zumindest sieht er von der Holzanatomie her kei’ nen Anhaltspunkt für eine Entwicklung von Strau krautigen Vorfahren. Die Beweislast muß, so CARLQUIST, zu sekundär Holskosh Pflanzen ei de Zu diesen z ren gehört CRONQUIST. Während er 1955 noch von krautiln Pflanzen als für die Compositen ursprünglich ausgeht, „u er nach dem Erscheinen von CARLQUISTs Arbeiten sein inet er enge 1977 ist er im Prinzip mit CARLQUIST © ng, daß die Familie primär holzig sein tigen CRONQUIST hält aber die Umkehr der Entwicklung zu kraul Formen, also die Herausbildung sekundär holziger GFUPP,. ous ancestry within the tribe."(p. 141). Dies lich kein Beweis, zumal die phylogenetische Herleitung Baccharis aus Aster via Erigeron-Conyz za-Archibaccharis allein auf die Beschsaiheurssnhelkune 4:4 RK der randlichen weiblichen Blüten in diesen stützt. Auf die ‚Schwierigkeiten, die sich im r jon nicht verhindern, nach einer einfacheren Interpretati Evolution der Gruppe zu suchen - 45 - 3.4.1.8 Inhaltsstoffe Die Chemie der Gattung Baccharis L. s.l. gilt als sehr vielfältig. Es ist bisher noch nicht gelungen, diese vViel- bringen, wenngleich es hierzu Ansätze gibt. Die wichtigsten Informationen enthält wohl die Arbeit von ZDERO et al. (1986), in der sowohl die Flavonoide als auch Diterpene einiger Arten untersucht und der damalige Kenntnisstand zusammengefaßt werden. In einer Tabelle listen ZDERO et al. (1986) "typische" In- haltsstoffe der Baccharis-Sektionen auf. Diese Sektionen Sind taxonomisch nicht gut gegeneinander abgegrenzt (vgl. Kap 3.3), Fehlbestimmungen (mit der Folge einer falschen genwärtigen Kenntnisstand überhaupt sinnvoll ist "typi- sche" Inhaltsstoffe dem Namen einer Sektion zuzuordnen, die möglicherweise sehr heterogen ist und deren untersuchte Vertreter überhaupt nicht repräsentativ sein müssen. Im Hinblick auf die Verteilung der Flavonoide ist jedoch er- kennbar, daß in der Untergattung Eu-Baccharis Heering, der- Fl zur Subgenus Molina stellt, Flavanone oder ıvanole enthalten, und daß andere neben diesen Bestand- eilen auch Flavone aufweisen können. Dagegen ist au kei Arten von Eu-Baccharis bisher offenbar noch in Flavanon isoliert worden. Auch eini - ge terpenoide Verbindungen zeichnen in ihrer Ver- teilung d as oben beschriebene Muster nach. Für Baccharis L. scheinen besonders Clerodane und Furoclerodane cha- stisch zu sein (ZDERO et al., 1986), die aller- der f die Gattung beschränkt sind. Die übrigen ın :* Tabelle von ZDERO et al. (1986) enthaltenen ‚Sektionen, recht . Baccharis L. s. str. auszuschließen sind, weisen l. st verschiedene Inhaltsstoffe auf. Für Baccharis Le & tive ellen BOHLMANN et al. (1985) fest: "Clerodane-deriva- betor and Baccharis oxide are most widespread. However, as tio ©; Some diversity was visible which may be an indica- N that this large genus is not very homogenous.' - 46 - 3.4.2 Schlußfolgerungen Angesichts der Abgrenzungsschwierigkeiten der einzelne Gattungen der Subtribus Baccharidinae könnten alle diese zu man eine Großgattung mit etwa 500 Arten. Auch JACKSON “ t za. Mit e— Schaffung einer Großgattung wäre Sm nichts gewonnen, das Ergebnis ist genauso unbefriedig wie der Venskekrkcae Zustand. Ein besserer Ansatz ist der Versuch, kleinere ;GruppeS Zi bilden, die möglichst auch eine verwandtschaftliche e ge lleir nicht auf eine Abstammungsgemeinschaft der hier disku ten Gruppen geschlossen werden kann. Nach den Geschlechterverhältnissen allein lassen ab Gattungen der Baccharidinae nicht abgrenzen. Nimmt hen pi tere Merkmale hinzu, die in er Vergangenheit sc rerer Merkmale besonders der Frucht, des Br un Griffels Me NE Dabei muß die Einheit der rü Baccharis L. s.l. gegeben werden. VELEZ (1981) beg gchge” die Fe hentai Bruns der Gattungseinheit mit der e henden Diözie der Arten, die die Gattung deutlich vo ;e ein Archibaccharis schlecht und ürde durch - Die betref” auf fenden Arten bilden keine einheitliche Gruppe in Bezug - 47% sondern mit anderen Merkmalen zusammen Argumente für ein Gattungskonzept liefern. Nach der Revision der chilenischen Arten der Gattung Bac- Fe a EZ ü definierten Artengruppe um die Typusart Baccharis halimi- folia L. stehen eine Anzahl weiterer Gruppen gegenüber, die ebenfalls durch bestimmte Merkmalskombinationen charakteri- - siert sind Die Einheit der Gattung Baccharis L. im enggefaßten Sinn det. Die Beobachtung, daß die Mehrzahl der Arten der Gat- tung Baccharis L. s.str. in Chile einen homogamen Komplex bilden - sie sind fast alle durch Bastarde oder Bastard- schwärme verbunden (vgl ap au n weiterer Hinweis auf den Zusammenhalt der Arten untereinander. wi- schen diesen Arten einerseits un enn ausgeschlos- sich dieser Befund auch außerhalb Chiles bestätigen läßt, muß zukünftigen Studien vorbehalten bleiben. In einem ersten Schritt in Richtung auf eine Neuordnung der ird in vorliegenden Arbeit die Gattung Baccharis L. s.str. dargestellt, und ihre Arten für Chile werden revidiert. Die aus der Gattung auszuschließen- den Arten bilden keine einheitliche Gruppe. Die zu einer en: Ihre Ergebnisse werden in Kürze an anderer Stelle pub- liziert werden (HELLWIG, in Vorber.). - 48 - 4 Die Gattung Baccharis L. 4.1 Bedeutungswandel des Namens Baccharis in der Geschichte Die ältesten Angaben zu einer Pflanze, die Baccharis g* nannt wurde, finden sich bei DIOSKORIDES (BERENDES 1902), VERGIL (CAPPS et al. 1926) und PLINIUS (FRANZIUS 1787)i Jhdt. n.Chr., sowie bei ATHENAIOS (TREU & TREU 1985) in 2.-3.Jhdt. n.Chr. PLINIUS, auf den sich bei WITTSTEIN (1852) ein Hinweis findet, schreibt (XII: 571): "Baccharis vocatur nardum rusticum...”. Ferner zitiert WITTSTEIN VERGIL, der in seinen Eklogen einige kurze Anmerkungen ZU baccar oder baccaris macht. Diese Passagen lassen aber kaui eine Identifizierung der gemeinten Pflanze zu. BUBAN (1869), der glaubt, es handle sich um Cyclamen europaeuh, geht wohl etwas zu weit. Jedenfalls erlauben andere Text’ stellen bei PLINIUS, ATHENAIOS und DIOSCORIDES eine solche Festlegung nicht (BURDET 1974). Wie verschieden die Ansich- ten der Autoren vor LINNE über die Identität dieser Pflanz® waren, geht aus BUBANIs Traktat über baccar hervor. Di Vermutungen werden hier nicht im Einzelnen aufgezählt. ” scheint aber, daß auch Inula conyza DC. früher den "volks namen" Baccharis trug. (BUBANI, p. 26; siehe auch MILLE 1769). RUELLIUS (1536) gab für Frankreich als Volksnane "divae mariae chirotheca" an, was später i deutsche Ausgaben der Werke von VAILLANT (1719) und MILLER (216 Pflanze nicht mehr klar. Der Autor bemüht sich, die a Baccharis” von Asarum zu unterscheiden. Die Yasha} nz um n damit der Efeu gemeint, der als Hedera allen antiken Pau ren wohlbekannt ist. Leider sind die Angaben insgesam bet vage, um die im Altertum als Baccharis oder Baccarl® zeichnete Pflanze zu identifizieren. Santolina 9° KNAUT (1716) und VAILLANT (1719) benutzten den Na 1 NN seiner Lehrer führten den Namen allerdings nur in a nymie einzelner Arten verschiedener Compositengattung®® |. (BOERHAAVE 1738). LINNE verwendet den Namen Baccharl® uch für Pflanzen, die vorher nicht so hießen, offenbeR ua rn Arten Nr. 6 und 7 der Gattung Senecio in BOERHAAVE Nr. 7 und 8 in BOERHAAVE 1710). LINNE angehören. In diese Gattung gehört auch PseudohelichEY Virginianum frutescens, Halimi latioris foliis glauci® =. di MORISON (1699), das bei BOERHAAVE in der Synonymie der siebten Senecio-Art erscheint. Die Pflanze findet sich un- ter dem Namen Senecio frutescens, Virginiana Atriplicis folio schon bei RAY (RAIUS 1688) und als Senecio virginia- nus, arborescens bei HERMANN (1705). Die sechste bei BOERHAAVE fgeführte Art war ebenfalls schon früher bekannt. Sie ist unter dem Namen Conyza Afri- cana, humilis, foliis angustioribus nervosis, floribus um- bellatis bei TOURNEFORT (1694) erwähnt, der als Synonym BARTHOLINUS (1673) in einer Liste von Pflanzen genannt, die ERMANN am Kap der Guten Hoffnung gesammelt hatte. Derselbe Name erscheint bei PLUKENET (1692) in der Synonymie zu Eu- Patorium Africanum, Agerato affinis Peruvianae s. Quinquina falsö6 dictae foliis, floribus albis, welches auch abgebil- det ist. PLUKENET erwähnt auch, daß er aus "Terra Mariana e war glaub schon bekannt und von TOURNEFORT Conyza africana humilis, r u ” LINNE ebenfalls angeführte VAILLANT (1719) hatte diese Zu- enter lung der Namen übernommen. Als Nr. 22 erwähnt er Bei der Abfassung der "Species Plantarum" hat LINNE ge- genüber dem Text in "Hortus Cliffortianus" einige AÄnderun- gen vorgenommen. So fehlen bei den Synonymen zu Baccharis 1vaefolia die Verweise auf BOERHAAVE, TOURNEFORT und BARTHOLINUS, wobei zu bemerken ist, daß LINNE 1771 das Sy- Se von BARTHOLINUS in der "Mantissa Plantarum"” zur Edi- Kane der "Species Plantarum"” wieder einfügt. Die Ver- di ee . der Synonymieliste haben den Effekt, daß sich fort, breitungsangabe ändert. Während es im "Hortus clif- ee von der ersten Baccharis-Art noch heißt, sie bessr ın Peru und Afrika vor, so gibt LINNE 1753 als Ver- kam ‚ungsgebiet an: "Habitat in Virginia, Peru". Offenbar art °S LINNE merkwürdig vor, daß ein und dieselbe Pflanzen- te 6:2 Afrika und Amerika wachsen sollte. Die unveränder- RE he ink zeigt jedoch, daß er die Pflanzen selbst nicht Zit einmal analysiert hat. Auch die Wiederaufnahme des a ar von BARTHOLINUS paßt nicht in diesen Zusammenhang, te, leser Autor eine afrikanische Pflanze beschrieben hat- - 50 - „Preudo-elichn,fum Verginianum i ? Halıma jehhr page E Abb. 10: nee ei halimifo 1 lia, abgebildet bei PLUKENET 2) (a) und MORISON (1699) (Bb, e). bsr-& Im Jahre 1737 erschien außer dem "Hortus Cliffortianus"” auch noch die erste Ausgabe der "Genera Plantarum"”, in de Baccharis noch nicht erscheint, da das Manuskript schon früher fertiggestellt war (STAFLEU 1971). Im "Corollarium Generum Plantarum", das 1737 nach dem "Hortus Cliffortia- nus" erschien, gibt LINNE die erste Beschreibung seiner Gattung Baccharis, die in der fünften Edition der "Genera Plantarum" (1754) fast unverändert übernommen ist. Hier Steht die Gattungsdiagnose unmittelbar vor derjenigen von Conyza. Sie ist dieser sehr ähnlich. Wahrscheinlich sind es die Unterschiede in der Gestalt der weiblichen Blüten, die LINNE bewogen haben, die ursprünglich vier Arten (1737) nicht der Gattung Conyza zuzuschlagen bzw. sie dort zu be- lassen, sondern sie in einer besonderen Gattung zusammen- zufassen. Die weiblichen Blüten sind bei Conyza L.» "in- fundibuliformis, limbo trifido", bei Baccharis L. dagegen "vix manifesta, fere nulla". Es bleibt zu erläutern, warum die nicht diözisch "gedachte" Gattung Baccharis L. bis vor wenigen Monaten ausschließlich Planzen enthielt, die für diözisch gehalten wurden, und warum die meisten LINNEschen Arten mittlerweile ausge- schlossen wurden. In den Jahren nach 1753/54 kamen einige wenige Arten hinzu, die LINNE selbst beschrieb und die heu- te ebenfalls nicht mehr zur Gattung gehören (s. Tab. 9). Im Jahre 1763 stellte ADANSON eine Gattung Marsea auf, in die er als einzige Art Baccharis ivaefolia L. stellen war die Beobachtung, daß der Köpfchenboden nicht glatt r n- sein Gattungsname wäre überflüssig, wenn man schon die Um- kombination der betreffenden Art als vollzogen anerkennt. Die ältesten Angaben über amerikanische Baccharis finden i mment von Pflanzen, welche BANNISTER in Virginia gesammelt hatte. BANNISTER hatte RAY 1680 diese Liste geschickt, in der er ein Erigeron (frutex marit.) Halimi folio" aufgeführt, das von RAY in die Gattung Senecio gestellt wurde. Außerdem war RAY die Pflanze auch aus dem Garten des damaligen Bischofs von London bekannt (RAIUS 1688: 1799). Zu dieser ne von wo die Holländer sie später erhalten hätten. Sie findet Sich unter verschiedenen Namen bald in vielen botanischen Nerken, so bei PLURENET (1692), MORISON (1699) und TOURNEFORT (1700) (Abb.10). Die Pflanze selbst wurde in den folgenden hundert Jahren über zahlreiche große und kleine Botanische Gärten in Europa verbreitet und findet sich vielen Werken über Gärtnerei und Pflanzenzucht, ohne daß Allerdings jemand bemerkt hätte, daß Baccharis halimifolia - 52 - eine diözische Pflanze ist, denn vermehrt wurde sie durch Stecklinge. In Südamerika hatte FEUILLEE, wie schon ‚erwähnt, Rules Pflanze gesammelt, die er mit de beschreibenden er 2 Conyza frutescens, foliis angustioribus nervosis ‚abbi Pe Er glaubt in ihr TOURNEFORTs Conyza africana humilis, hei liis angustioribus nervosis, floribus umbellatis aD: ki kennen. So wird sie auch von LINNE 1737 im "Hortus Cliffo tianus"” zitiert. Bei der Pflanze von FEUILLEE handelt es LINNE hat die amerikanische Pflanze aber wohl nicht ir gesehen; die Beschreibung von Baccharis ivaefolia L. En nach afrikanischem Material erstellt worden (vgl. 3:5 gen in einem Buch unter dem "The civil and Natuadl History of Jamaica" zusammen, das 1756 in London = schien. Unter den Pflanzen war auch Bioxdldir 3 iv f.4), die er zu Chrysocoma stellte, allerdin mi 71) feln. LINNE, mit dem BROWNE korrespondierte (STAFLEU 19 ge beschäftigte sich in de ora Jamaicensis" und im "Pug lus Jam. Pl." (1760) mit BROWNEs Pflanzen und nennt - fragliche Art Chrysocoma scoparia. SWARTZ (1791) stellt 10 rt zu Calea L., während GAERTNER sie im selben Jahr n eigene Gattung Sergilus von Calea abtrennt, ebenfalls © ne die Zweihäusigkeit zu gewahren. - ß LINNEs Gattungsdiagnose war inzwischen immer mehr zum vn allgemeiner Unzufriedenheit unter den Botanikern zz den, kaum ein Autor, der nicht anmerkt, wie wenig sich i n Florae Peruvianae et Chilensium" von RUIZ und PAVON, if he man eine Gattung Molina findet, in der durchweg diözis“ Pe Compositen vereinigt sind. Darunter ist auch eine Art, M. striata Ruiz et Pavön, zu welcher auch der "amerikani- sche Teil" von Baccharis ivaefolia L. gestellt wird. Da das Typusmaterial der Leitart der Gattung Baccharis L. in die- ser Gattung verblieb, wäre das Problem damit gelöst gewe- durchgesetzt hätte, was allerdings unter einem anderen Na- men hätte geschehen müssen, da CAVANILLES bereits 1790 eine Gattung gleichen Namens aufgestellt hatte. 1806 faßt JUSSIEU die Informationen zusammen: "En parlant du genre baccharis, GAERTNER a dit avec raison, que ce gen- pP if du baccharis, auquel il faut des-lors rapporter le o- lina de Ruiz et Pavon, ...& toutes les especes de baccharis non dioiques devront ®tre report&es au conyza." Dieser An- Oü placer", Drei Viertel der Arten in der Gattung Conyza gehörten seiner Meinung nach zu anderen Gattungen oder so- gar in andere Tribus. Eine ähnliche Unordnung herrsche in xa Molina Ruiz et Pavön als Synonym anführt und sich auf „ICHARD in MICHAUX und JUSSIEU beruft. Um das Jahr 1820 ist Chließlich das neue Konzept wohl allgemein akzeptiert. e Hauptarbeit an MICHAUX' "Flora boreali-americana” getan Trotzdem muß MICHAUX als Autor der neuen Taxa gelten I.) - 54 - verbleiben in der Gattung Baccharis ‚ andere werden in die wieder aufgestellte Gattung Molina Ruiz & Pavön versetzt. ge DeCANDOLLE 1836 vereinigte Molina Less. fast sämtli non aris L. und gliederte auch die kleinen, Pingraea a monotypischen Gattungen Arrhenachne Cass.: er ch Tursenia Cass., Sergilus Gaertner. und Ste DeCANDOLLEs a in die Gattung Baccharis L. ein. I ihre heutige rg gewinnt die Gattung Baccharis |: großen Msn or Er nennt bereits 225 Arten. Zu diese gen, beschrieb atte KUNTH (1820) nicht wenig beigetra ieb er doch über 50 neue Arten aus Amerika. In de j ä r zweiten Hälfte des 19, Jahrhunderts trugen viele Andererseit Arten zu ren auch aus anderen Gattungen immer wieder lamus Less. rue so aus der Gattung Heterotha PHILIPPI stellte 1891 H. boliviensis und AH. spartioide. durch CUATRECASAS - die Gattung Psila Phil. auf, die 1 Hier zeigt sich er großen Gattung einverleibt wurde. ein Problem, das bis heute nicht befried chen e gesonderten RANARAINNG Keine dieser Gattungen Een man in der Gattung Bacch@f. ant oder gelegentlich spreublätt!” ge Köpfchen tungen). gefunden hat (CUATRECASAS 1967, eigene Beobach er 6at“ s. nicht nur. „dsözäseN solche, in deren Köpfchen das 1? at“ gen von Baccharis hatten andere Ursach“ i d n geringer Blütenzahl ebenf# der bedeutendsten Bearbeiter der .-wäü mit dem herkömmlichen Verständnis der Gattung als Br zweihäusiger Pflanzen. Nach dieser Beschreibung 209 Bela 1988 die Gattung Baccharidastrum Cabrera ein und gat mit wieder diözische und monözische Arten mit a re und heterogamen Köpfchen enthält. Damit ist ‚die iaeper gesprengt, die die 350 bis 400 Arten zusammenhielt, na die Bedingung der Diözie. 4.2 Diagnose der Gattung Baccharis Linn& LINNE, Sp. Pl. 860, 1753. Gen. Pl. Ed. V.: 370, 1754. Lec 3 is halimifolia Linne, Sp. Pl. 860, Be ee HITCHCOCK & GREENE, Int. Bot. Congr., Cambridge (England) 1930, Nom. Prop.: Anmerkun ae elnder Übereinstimmung von Protolog Sorge or Fiee aye pl muß der Typus konserviert werden. Ein entsprechender Antrag wurde ge- stellt (HELLWIG 1989). = MolinaR. & P., RUIZ & PAVON, Florae Peruvianae, et Chilensis Prodromus III: 200 (1794) nom. 42290: Lectotypus: hic designatus: Molina linearis R. & P., RUIZ & PAVON, Syst. Veget.: 205, = Sergilus Gaertner, GAERTNER, De Fructibus et Seminibus Plantarum II: 409 et tab. 174, 1791. Beschreibung: Diözische, immergrüne Spaliersträucher, Sträucher odnE kleine Bäume nit vorherrschend sympodialer en > Blätter derb, ledrig, oft harzig, ganzrandig, 125 achelin- lappt, gekerbt oder gesägt, wechselständig, selten llreihigen Geißel- und einzellreihigen Keulenhaaren, in Gruppen zusammenstehend, daneben oft auch einzeln. - 56 - männliche Pflanze: Köpfchen mit glocken-, becher- oder selten dick spindelför- migem Involuerum, Involucralblätter dachig angeordnet, va außen nach innen an Länge zunehmend, mit einzellschichtigen Hautrand, am Rand meist zerschlitzt, gefranst oder gewim gen Drüsenhaaren besetzt. Distaler Teil Krone in f Zipfel geteilt, diese bei der Anthese zurückgeschlagen x meist zurückgerollt, meist kahl. Kron t al £usi? kalem Anhängsel, ohne basale Anhängsel. Pollenkörner zone <olporat, oblat-sphäroid, tenuimarginat, Enden abgerundet Membran glatt. Ora lalongat, tenuimarginat, Enden zug® : b reichend, Fegehaare unterhä” und Mr ängsten, m nd zur Basis hin deutlich kürzer. Blütenboden mit eiM ynoezeum verkümmert, ohne Bemm webe um die Rippen angedeutet, S- und/oder Drüsenhaaren besetzt- weibliche Pflanze: Lavolucrum becherförmig oder spindelförmig. Involucralbl3® Ne _ fchenboden wie bei männlichen Pflanze Be => ur yer: ST m ne filiform, (besonders am Saum) außen der in fünf Zipfelchen sinne there? geteilt, rünlich-weiß. Anti fehlend, Griffel ohne Fegehaare ar en hehe oder weniger stark spreizenden 1 « 1 i ‚ weiß oder gelblichwei = iß, bei der Fruchtreif® oder weniger stark verlängert und sich dann in Gruppen - 57 + Borsten oder als Ganzes von der Achäne lösend. Achänen zy- lindrisch oder spindelförmig, selten eiförmig oder ellip- soidisch, seitlich meist etwas zusammengedrückt, kahl, mit 8-12, meist 10 erhabenen Längsrippen. 4.3 Die Typifizierung der Gattung Baccharis L. LINNE hat keine bestimmte Art ausdrücklich als Typus seiner Gattung bezeichnet. Bei der Anfertigung der Gattungsdia- gnosen ging er wie folgt vor: \£i character naturalis accuratissima descriptione fructificationis primae speciei; omnes reliquae species generis conferantur cum primae, ex- cludenda notas dissentientes omnes, tandem elaboratus eva- dat." (1751: No. 193). Es wurde also zunächst eine Leitart in Blüte und Frucht genauestens beschrieben, um sodann beim Vergleich mit den übrigen Arten der Gattung die variieren- den Merkmale wieder wegzustreichen; es ergab sich als "größter gemeinsamer Nenner" der "character naturalis", die Gattungsdiagnose. Zur Frage nach der Leitart der Gattung Baccharis L. müs- sen die Angaben im Hortus Cliffortianus (LINNE 1737a) zu- sammen mit der ersten Diagnose der Gattung im "Corollarium Genera Plantarum" (LINNE 1737b) betrachtet werden, die 1754 Als Leitart kommt damit nur eine der ersten beiden Arten in Betracht, für die unter der zweiten eine Differentialdia- SoSe gegeben wird. Neben Unterschieden in den ‚Blättern, Bier, für die Gattungsbeschreibung keine Rolle spielen (es Oll ja nur eine genaue Beschreibung "fructificationiS ‚gefertigt werden), erwähnt LINNE die verschieden gestal- Wer Involucralblätter, eiförmig bis oblong bei der zwei- en Art und "vero linearibus" bei der ersten Art. n der Sattungsdiagnose beschreibt LINNE (1737b, 1754) die Involu- Cralblätter so: " D LI NE . R den : squamis linearibus, acutis." Da ee der Involucralblätter nach seiner oben zitierten Regel atlich nicht in die Gattungsdiagnose hätte aufnehmen en hin, a» da sie ja variiert, deutet ihre Erwähnung ag erst ri die "prima species” der Gattung Baccharis L. ” (ab e der im "Hortus Cliffortianus" aufgeführten Arten W 1753 Baccharis ivaefolia genannt). - 58 - is ivae- Im Jahre 1913 bestimmten BRITTON und DROUN Bar folia zum Lectotypus der Gattung. Wegen ungen Auswahlverfahrens bei ihren Lectotypifizie Lungen {MeNEILL llerdings die Priorität ihrer Typifizie ri ziel 23 1983 so daß heute die spätere re (1923) halinifolia L. durch re es net allgemein anerkannt wird. Dies ist ach ey er are des Code of Botanical Weulnetaräte (GREUT z halimifolie nicht zulässig. Zwischen den Merkmalen von a : Wi- und der Gattungsdiagnose bestehen nämlich 2a under dersprüche (HELLWIG 1989). Da mindestens ei attungs” Um den weiteren Gebrauch der E e Br Antrag namen Conyza und Baccharis zu ermöglichen, wur estellt auf Konservierung des Lectotypuss B. halimifolia 9 (HELLWIG 1989). der rm mit heterogamen Köpfchen gehandelt hat. Auch ae Involucralblätter, die als linealisch bezeichn erik@ lanze hin, denn die ame!-. 4.1). LESSING schli es bereits eine Conyza ivaefolia B Er " Conyi (BURMANN 1768, HILLIARD 19777. en HARVEY (186 - als Varietät zu B. ivaefolia (L.) Less säppen stellt hatte, vereinigte en 119m die beiden unter dem Namen Conyza scabrida Die Wahl einer der Baccharis L. hartes Auge n in "Species Plantarum" (LINNE 1753) imifol3® führten Bacchari n gehört lediglich B. ha heute noch zu dieser Gattung (s. Tab. 9). - 59 - Tabelle 9: yon LINNE aufgestellte Arten der Gattung Baccha- und ihre heutige systematische Stellung TSF SBARL. > EHE LE: 680) heutiger Name l. Baccharis ivaefolia L. Conyza scabrida DC. 2. Baccharis tenuifolia L. a ge reflexa (L. = 3. Baccharis neriifolia L. Srachylaena neriifolia a ) 4. Baccharis halimifolia L. Faeinsh halimifoliaL. 5. Baccharis indica L. Pluchea indica (L.)Less. 6. Baccharis foetida L. Pluchea camphorata (L.)DC. KEANE a A A N RETTET EN. 5 . ETEERENENIENE. EV ee ee ra See ee A ET S ”. Baccharis RER x Pluchea diossoridis (Li3 DH ven. Acad. ans (1759) ”. Baccharis ale ie L. Vernonia scabra (L.)Pers. ge de 84.1, Tom 11:1205 ”. Baccharis arbor ' Vernonia colorata (Willd. - Mant. pl. alt. Fern (1771) Drake Leagpahhegr 2 ns EL hrs „art bass 3 SE Aunerkungen: : Die Zuordnung von B. arborea L. zu vVernonia B. tenuifolia L. wurde von LINNE selbst schon 1762 (Sp. II : 1177) in Chrysocoma scabra umbenannt. ‚De er Name ist illegitim, da das Epitheton hätte beibe- halten werden müssen. Der Name wird später von THUNBERG (1800) zitiert. GRAU (1968) stellt Chrysocoma scabra als Synonym zu Polyarrhena reflexa (L.) Cass colorata rea L. nicht, obwohl alle Synonyme erfaßt sind BAR theton "arborea" nicht verwendet werden. Der Name Nonia colorata bleibt daher erhalten, denn Coloratum ist das zweitälteste Basionym. - 60 - 5. Die Gattung Baccharis L. in Chile 5.1 Das Untersuchungsgebiet Ausführliche Beschreibungen der Geographie und des ES in chile sind bei REICHE (1907), QUINTANILLA (1983) u ROMERO (1985) zu finden, auf die sich die folgende sicht im Wesentlichen stützt. Chile erstreckt sich von etwa 17° 30' s.Br. bis 56° s-B Der Norden des Landes von der peruanischen Grenze bis 2 27° s.Br. ist klimatisch durch das ganzjährige den in schen von Hochdrucklagen bestimmt. Niederschläge 5ın diesem Gebiet j pn den Küstenbergen verbunden, die ebenfalls Höhen nd schi i i Gebiete gegen die Luftmassen ab, die besonders im von Süden herangeführt werden. [1 ” ne Südlich 27° s.Br. nimmt die Dominanz der Hochdrucksys®\ ab. Im Winter stoßen in unregelmäßiger Folge Tiefüt je“ we >11i ausbleibe" Die ım Norde deutliche en n Küstenkoraillert Längssenke und Hochkordillere verliert sich sch “ nd von Antofagasta Von 27° pi etwa 339 s,Br. is Eli. chaft von großen Flußtälern geprägt di Be mm este cher Richtung verlaufen. Dazwischen listen weit nach nn vorspringende Ausläufer der Hochan en. An e 2% ee Bra a een als Sperriegel für die a Stlich di ü trocken® enlandschaften gibt. un Dergeäge: sehr i i ; eo . a ie Niederschläge ergiebi9® au” fallen regelmäßiger, da die Tiefdrucksysteme im winter Bir illere erre! ct} 2 ® Längssenke, die hier wied au. de! me ist, zwischen Santiago und San Fernando von ale® ‚neicen Mösresiuft 5. nördliche Teil des LängSs"!.. ist in einzelne B ' : ken gegliedert, die durch in ost#es ö cher Richtung verlaufende Bergzüge der Anden und def ; - 61 - stenkordillere voneinander getrennt sind. Diese bilden wirksame Barrieren für die besonders im Winter von Süden heranziehenden Niederschlagsgebiete. Südlich San Fernando (etwa bei 34°30') verliert die Küstenkordillere schnell an Höhe. Entsprechend geht auch ihr Einfluß auf den Strom der Luftmassen zurück. Das Zentraltal verbreitert sich nach niedriger, nur einige isolierte Gipfel sind höher als 3000 m. Die Pässe nach Argentinien liegen meist in Höhen unter 2000 m. Zwischen 37° und 38° 30' s.Br. vermag die über 1500 m hohe Cordillera Nahuelbuta die von Südwesten heranziehenden Nie- Wäldern bedeckt. An d st- und Nordostseite des Gebirges hingegen erstreckt sich eine relativ trockene Ebene bis zum Fuß de en, auf welcher die Hartlaubwälder und xerophy- tischen Sträucher des nördlicheren Längstales weit nach Süden vorrücken (vgl. Abb. 11). Das Winterregengebiet mit ausgeprägter Sommertrockenheit reicht bis etwa 38° s.Br. (vgl. Klimakarte von ROMERO 1985, Abb. 12). Südlich 38° s.Br. ist das Klima nicht mehr durch die nur im Winter durchbrochene Dominanz der Hochdrucklagen be- Stimmt, sondern hier sind Tiefdrucklagen häufiger, die be- Von 380/390 pis etwa 53° s.Br. herrscht ein ung Niederschläge sind das ganze Jahr über sehr hoch, zwischen 48° und 52° s.Br. werden im Jahresmittel 6000 mm erreicht (HUBER 1979, zitiert aus ROMERO 1985). Bog Bereichen abhebt. Bei Puerto Montt senkt sich der Tal- Süd Ins le hat zwischen 43° und 49° s.Br. auch Anteil an Ge- rien östlich der höchsten Erhebungen der Anden. Jun „egen im Regenschatten und haben ein stark kontinenta geprägtes Klima. Es sind vor allem die Gebiete von Coihai- Sm und östlich des Nördlichen Magellanischen Eisfeldes. von Chilenische Teil Südpatagoniens gliedert sich in as hehe che, von Fjorden durchzogene Vorland der Anden, so in die Bergzüge der Anden, die hier in einzelne Massi- ”° aufgelöst sind und in die sich östlich (in Feuerland - 63:8 . N . west- nördlich) anschließenden Ebenen. Während die eb er lich und südlich der hohen Gipfel sehr naederse tinentale sind, zeigen die östlichen Tafelländer stark on Züge (Abb. 12). * 15 5.2 Übersicht über die Verbreitung der Gattung Baccharl L.r&Rtchile ı des Arten der Gattung Baccharis besiedeln den größten Tel und : a ° chilenischen Territoriums. Nur ein Gebiet zwischen 18 z °30' s.Br., welches sich von der Küste bis an die nv no © r Hochanden erstreckt, ist ausgenommen. Hier Berei- der fast vegetationslosen Wüste auch die küstennahen che der sogenannten Lomavegetation frei von Debel TZ ten. Auch in der "Travesia"” zwischen Copiapöd und vor Arten einer Ebene mit Zwergstrauchheiden, finden sich keine der Gattung. 5.2.1 Das zentrale Längstal i gen südlich davon sehr zerstreut an feuchten, nicht ei Stellen, meist an Bachläufen und Flußufern (Cuesta a 11en Art massenhaft und ist nicht auf die feuchteren Ste‘. begrenzt. B. linearis bleibt im chilenischen Längstal schen Küsten- und Hochkordillere bis auf die Breite n B- Linares die einzige Art. Dort tritt an sumpfigen Stell® obovata subsp. obovata hinzu. . r Südlich 37° s,Br. wächst vor der Andenkordillere in ee Ebene B. lycioides, Diese Art ist besonders auf Beachte heideartigen Flächen (den sogenannten Zarzales; RE un 1907: 240) häufig. In Sümpfen, aber auch an Bachränder" an feuchten Waldrändern kommt B obovata subsp- er häufiger vor. Die Subspezies Art phala der oben erwähnten 3. linearis, die die typische * erd” wie die geringen Niederschlagsmengen das Vordringen u phytischer Elemente, zu denen auch B. linearis gezählt 7 ne- den (vgl b 1) EF vor allem der "Carretera Be her” erweise aus verschleppten Br ch Fan fsammlungen dieser Art aus dem und sind möglich vorgegangen; alte Au - 631 - chen Gebiet sind nicht bekannt geworden. Die Ausbreitung von B. linearis dürfte eine Folge der zunehmenden Entwal- dung seit der Kolonisierung Südchiles sein (s. Abb. 13). ” Ä PR - >| ’ ' Ay\ ca. 1950 EV, a? & Br Abb. 13: Bewaldete Flächen (punktiert) in Südchile (nach HEUSSER 1966) Ebenfalls die Längssenke besiedeln zwei weitere Sippen: B. Patagonica subsp. palenae wächst auf Schotterflächen in den divia in die Gebiete östlich der Küstenkordillere vor und iSt dort nicht selten an den Rändern der Sümpfe und an feuchten Stellen zu finden. Die beiden Arten treten ‚nicht Ausschließlich im zentralen Längstal auf, sondern besiedeln üch Teile entweder der Küstengebirge oder der Anden oder Auch beider Gebirgszüge. 3:2:2-Die Küstengebiete u Südlich Coquimbo beginnt das Verbreitungsgebiet von B. ver- nalis, das si vielfach unterbrochen 1 Rio Berg - 64 - i j ehr Auch auf den Hochflächen hinter kenpanstae ! kat sngZul = häufig. Gegen das Landesinnere ist ihr anne) Ds nie begrenzt, bis zu der die Küstennebelwol en sn vordringen, um den Pflanzen bei den PRESBARE ze gen im Sommer das Überleben zu ermöglichen. Wei U ist B. vernalis auf die unmittelbar zum Meer Hänge beschränkt, in den Küstenbergen fehlt sie. F h eine B. vernalis habituell ähnliche Art. Sie sen ML strikter als B. vernalis auf die Küste DaRehPAneS» liegen lokal in Massen auftritt. Die südlichste Fundorte etwas südlich der Mündung des R{o Rapel. j ; in den In der Gegend von Valdivia tritt dann B- Ne Küste Küstenfelsen auf. Diese Art wächst in der Nähe re bis in die Gegend von Puerto Montt Die drei bil ‘ legt cke Blätter, deren Form weniger festg® Pflanzen aus dem Binnenland. dann besonders di ist als bei is zur Baccharis linearis dringt südlich des Rio Choapa bi Küste vor und tritt an ss stark erodierten Böden ohne „ges Wald ist B. linearis in Mengen anzutreffen, währen in” Ä jwer” nach der Waldzerstörung in die a denden Gebiete vorgedrungen und zu massenhafter 2 - tung gelangt, p nn wären die Kontaktzonen zuBan e dB. inearis und damit auch die BastardsipP x intermedia relativ jung 5.2.3 Die Gebirge il” Es gibt keine SOGPhBriS-ArL, Ale nur .inicder Küstenkof@ ht aber auch in der Andenkordillere vorkomm!- diglich B. rhomboi alis zeigt eine Differenzierun® un Unterartniveau zwischen Populationen im Bereich der ge die kordillere und solchen der Hochkordiliere, doch trit he? : isc Andenkette auch in die Küstengebirge ZW Santiago und Concepciön über. - 65 - Subtropische und andine Xerophyten- Formationen II Wüste Subtropische Zwergstrauchformationen des Kleii Subtropische formationen des Kleinen Subtropısche Hortaub-und Xerophyten- wölder Mittelchiles N Sommergrüne Wälder der gemöfligten NN Zone E e e Bel Regenwälder der gemäfligten zone H j I l ı ” il: Il A} hlı) P ’. ä H) ER Subontarktische Strauchtundren und Moore 7777 Laubabwerfende Wälder (Nothofaogus /J pumilio und Nothofagus antarctica) IM orosoriscre Strauchsteppen 3 Gletscher 1000 km Abb. 11: Vegetationskarte von Chile (nach QUINTANILLA 1983), verändert 72 ® 20° 24° KARIN Klima unter amazonischem « d Einflun warmes Klima 28 unter Wüstenklima | Hochdruckeinfluß NN Winterregenklima Klima unter wechselndem Sommertrockenes Klima Hoch- und Tief- druckeinfluß ı Klima ih Regenmaximum N“ Winte Klima unter Klima der ent: west- lich u An Tiefdruckeinfluf Klim et im Regen- kräghend der Anden 0 1000 km |) 56° : 6 . Re st 72 70 68 N Abb. 12: Klimakarte von Chile (nach ROMERO 1985) “36 R in (VILLAGRAN et al. 1983) in Höhen zwischen 3500 und 4500 m. Das Areal von B. santelicis reicht weit nach Bolivien hi- nein bis östlich des Titicacasees und in die Gegend L Paz. Im Süden wird sie in Chile etwa bei die sehr ähnliche B. tola abgelöst, die auch aus argentinien bekannt ist. Die oft in Massen auftretenden Büsche der beiden Arten sind nicht auf Hänge bestimmter Ex- position beschränkt. Die östlich des westlichen Hauptkammes der Anden sich anschließenden Hochflächen des Altiplano be- siedelt je eine andere Unterart der oben erwähnten Arten: B. santelicis subsp. chrysophylla wächst im Gebiet von der Peruanischen Grenze bis 22° s. Br., B. tola subsp. nıcola auf den Ebenen südlich dieses Breitengrades. Hochflächen, die im Ganzen artenärmer sind als die der westlichen Randgebirge, sind möglicherweise später be- Siedelt worden, da sie lange von Sümpfen und Seen bedeckt waren (ARROYO et al. 1982, VILLAGRAN et al. 1983). tola er wird südlich von Socompa um 25° s.Br. sehr selten s reicht die Südgrenze ihrer Verbreitung in Chile südlich 28° s.Br. In Argentinien wächst die Art noch bei 33 ; Der in den Vegetationskarten von SCHMITHÜSEN (1956) und PISANO (1966) dargestellten Einheitlichkeit der Lebensfor- men im Bereich der andinen Strauchsteppen steht eine flo- fistische Diskontinuität zwischen den Gebieten nördlich 23° s.Br. und denen südlich 31° s.Br. mit einer dazwischenlie- genden Überlappungszone gegenüber (vgl. Karte 11). Bei QUINTANILLA (1983) ist die andine offene Strauchsteppe (tolar) von der hochandinen Strauchsteppe VILLAGRAN et al. (1983) haben in diesem Zusammenhang auf PRNeREr damit dürften sich die hochandinen F ; ; ereits im oberen Tertiär differen- en Gesellschaften entwickelt haben (VILLAGRAN et al., e 1395; in Tola-Formationen der subandinen Höhenstufe werden durch Bit hier bis auf 3000 m in die Berge hinaufreichende Wüste Sch die weiter als im Norden herabreichende Zone des ewigen ser" eingeengt; Strauchgruppen finden sich nur in ge nö Sun Lagen weniger Schluchten. Die Flora der Puna Tdlichen Teilgebietes verarmt südlich 23° s.Br. stark. irritiert: flori* - Übergangszone zwischen 23° und 31° Puna-Vegetation an “Tisch heterogen. Der Anteil der der, des Arte z nbestandes ist für diesen Übergangsbereich wien und wird von VILLAGRAN et al. (1983) als "elemento - 68 - andino-desertico" bezeichnet. Die Südgrenze dieses FASKeDE elementes bei 31° s.Br. fällt zusammen mit der NordgEge der regelmäßigen Winterregen. Südlich 31° s.Br. dominiere die Arten der andin-mediterranen Florenprovinz. Die geschilderte Diskontinuität der Floren spiegelt ‚se auch in den Arealen der Baccharis-Arten der „.ı; BAREME 0” linearis gehört sicher der andin-mediterranen E1arenBEN vinz an, während Baccharis tola Bestandteil der Rune pFSEz tation ist. Diese Art steht der oben erwähnten B. aansedt cis nahe, deren Areal das der Puna-Vegetation in Südperu, Bolivien, Argentinien und Chile insgesamt gut nachzeäfäugt Pa 2 : i d Die im Süden nicht frostharte B. linearis hat Non ihres Areals, in den Bergen von Vallenar, eine Hochgebi rs rasse ausgebildet, die bei 2800 bis 30 an den uf subsp. poeppigiana auf. Sie ist in Höhen über 3000 m pen fig. Ihr Areal erstreckt sich bis zum Rio Binguhr#ZZZ weiter südlich wird sie von der subsp. austropedicel abgelöst. : i a d- B. neael erreicht in den Kordilleren von Ovalle die we grenze ihres Areals. Diese Sippe ist im Norden in Höhen 2 etwa 3000 m, in i n und am Oberlauf des Tinguiririca-Flusses bei etwa u nicht we Überall, wo B. neaei und B. linearis zus 107 fi n . rei stellenweise sachäufig imt;sdaß-en die reinen Elternarte - ee verdrängt hat (Ojos de Agua, Los MollesS: oble). Während B. poeppi neaei und * ” Mi gıiana immer oberhalb der BaungeenZZZ » & volckmanni nahe der Baumgrenze und ° B: er in lichten Wäldern und Gebüschen lebt. Er steigt ” wie B. neaei, doch findet man Oi standen vor. Ihre Blütezeiten Ü rhom“ arde sind nie beobachtet worden en en ubsp. truncata wächst in den höheren Rüstenberfu südlich des Rio Aconcagua un ö n ® üd“ kordillere bis etwa ı a ze - z ınmer geringeren Höhen. In der Um epeiön nn : gebung von Conc e sie durc die typische Unterart von s boidalıs nis löst. Die Südgrenze des Areals der ubsp. b liegt etwa bei 40° s.Br., “ o . ii ie . h 38° sehr: selten; da rege ch ist sie südlic (trocken® on ihr bevorzugten Standorte - 69 - Hänge mit offenem B : . ; oden) hier kaum ; i 3 auftreten. i st sie überhaupt auf die Wegränder An te B. rhomboidalis i i i ist eine der Art . Chil in rten, deren Areal in lönbtet a entartess en (1971) konnt sie artin : ei . a e los Andes und im Süden bei weit ni i | Berge und die zum Teil unterhalb der Wald- ga na Pässe südlich der Laguna del Maule ein a zw chilenischer Arten nach Argentinien. Bat un ae B. neaei, B. rhomboidalis und B. obo- Mir anni zn ieten der Provinzen Neuqu&en, Rio Negro Pe sg inden. Kommt B. rhomboidalis subsp. rhon- Kontakt mit B. obovata subsp. obovata, werden Sp. rhomboidali i E is zu finden, i Concepcin und bei st a0s KEWSSRUREUNNN SSEERIEEEE In der Andenkordi Gattun llere ist B. neaei die häufigste Art der a er häufig wächst sie am oberen Ende der eine Chanaktenie anf vulkanischen Böden, daneben ist sie istische Pflanze lichter, meist sommergrüner Oberhalb der Baumgrenze erscheint in der Umgebung der La- guna del Maule (36° Stellen 3 " 1 i ann; Trockenen, durchlässigen Boden in- etwa in der c ‚den Gipfelplateaus der Küstenkordillere, ald. In die ara Nahuelbuta im lichten Araukarien- lich 460 bene steigt B. magellanica in Chile erst süd- S.Br. herab. en nahe der Wald- e eher seltene Art c n An : Wo - fi in Kru . = e auch über die Waldgrenze hinausgeht und s Nothofagus antarctica Wac Das real zum @ rej einen Arten B. obovata subsp- - 70 - : SER TE neaei und B. pilcensis, sondern auch die er “ je tucensis und B. x pseudopilcensis. Dabei wre re in censis, am Waldrand auf, während B. x pseu Bir großblät- Gebüschen von Nothofagus antarctica wächst. a trige B. poeppigiana subsp. ocellata nn mere Bedingungen. Diese Sippe bildet an en Kenia in Nothofagus-Wäldern nahe der Waldgrenze grö in den Anden zwischen San Fernando und Chillän. 5.2.4 Südchile und Patagonien ; die in Baccharis zoellneri ist eine subantarktische Art, e nzen vorkommen bildet. Dort ist sie en ı ande Zu subantarktischer Verbreitung assoziiert (REICHE 1 r bildet 1931, HEUSSER 1966). Die kleinkopfige Unterart ne ordi- einen nördlichen Vorposten von B. zoellneri in der - zwischen B. zoellneri und B. obovata subsp. obovata, *X caramavidensis genannt wird. pata” B. patagonica subsp. palenae gehört zur Gruppe nal die gonischen Baccharis-Sippen. In den Anden erreich an icht ° 3 { arcuata). In Argentinien age offen? ae EEE AI Aaknanechdäuste mtaht ku Pampa vordringt, die ae g4,@ huapi in Argentinien ir ver B. Ppatagonica ihre nördli chi} s.Br.). Die Ar St auf offene Stellen an Weg- und dern beschränkt. Süd lich des Lago General Carrera 158 - 713.8 Überlappungszone der Areale tritt der Basta B. x exspec- tata nothosubsp. x exspectata auf. In Chile wächst a- gonica subsp. patagonica östlich des Südlichen Magellani- Paine und mylodontis vor. In den regenreicheren Ge > des Südlichen Magellanischen Eisfeldes bildet sie enweise dichte Bestände. Auch sie erzeugt Bastarde mit zusammen- B. magellanica, die unter dem Namen B. X demissa i wichtiger Bestandteil äußersten Westen südchiles. re subsp. obovata überschneidet, eiten der Bastard B. x caramavidensis nothosub Cordillera Pelada neri subs i dukt von B. zoell- rap BEE EOPFERET? und B. patagonica subsp. patagonica, Datamonı ii, bekannt, doch dürfte dieser Bastard in s»ud” gonien nicht sehr selten sein. 5 ” E . 3 Vegetationsgeschichtliche Zusammenhänge Wed : eo e> den extremen Trockengebieten noch in den geschlos- n egenwäldern Südchiles kommen Arten der Gattung Bac- in de L. vor (s.o.). Si i stellenweise n Tola-Heiden, in waldfreien Küstensäumen im Winter- j A ver es re enen Gründen waldfreien Gebieten im sü Westpatag in weiten Gebieten der subantarkti Steppe agoniens und in den Randgebieten der der Gattung Es st ; \ ; ellt sich die Frage, ob diese Einordnung ü Aussagen über ina ; u as Vegetationsgefüge Anhaltspunkte für noch ü 2 über die Antarktis verbunden waren, i AXELROD (1974) sind * r Ansicht, das sich die ganze Fami dem Nüsse n Wanderungen von Compositen VO rachtet werden. heuti r igen geographischen Verhältnisse bet - 172 - Die Ausbreitung der Familie ist sehr schnell vor sich ge gangen. Die Differenzierung in viele Gattungen und Arten me im Neogen vollzogen. So ist es wahrscheinlich, daß auch Vorläufer der südamerikanischen Baccharis-Arten Bestandteil der Tertiärflora ("Tertiary-Chaco paleoflora" SOLBRIG Gebiete Nord- und Mittelchiles, Boliviens, Paraguays, Nord“ argentiniens und Süd- und Ostbrasiliens verbreitet war. I südöstlichen Brasilien liegt heute eines der Mannigfal- e n plio- zän auffaltenden Anden nach Norden und Süden vorgedrungen 88) Wenn man davon ausgeht, daß die Baccharis-Arten Chiles mehr oder weniger alle durch Bastarde verbunden sind, so a. = E änderungen in Klima und Vegetations ai 5) neu bilden MT den westlichen Teilen Zentralargen ine gut abgegrenzte Einheit: nee in Südchile dürften die Ereignisse der = zeiten die Verbreitung und vielleicht auch die Evoluttl von zoellneri in reliktä . Das Vorkommen lere waren vermutlich immer mit Wald ine Gipfelplateaus der Küstenberge *® 7. baumlose Vegetation in und zwischen zahlreichen Sümpfen anzutreffen war. Beim Rückzug der Gletscher war auf der südlichen Hälfte der Insel Chilo& das freigegebene Land zunächst ebenfalls von einer solchen baumlosen Vegetation bedeckt. VILLAGRAN aus palynologischen Befunden ein u- Sümpfen und heideartigen ä an anderen (1988) rekonstruiert saik v fenen Wasserstellen, Aufzählung bei VILLAGRAN 1988). ser Zeit (ca. 13500 BP) ist Pollen von Compositae-Tubuli- florae häufig. Die Wiederbewaldung dieser Flächen erfolgte abrupt (VILLAGRAN 1988), da ebenso wie heute in Patagonien damals Waldreste in unmittelbarer Nähe der Gletscher vorhanden waren (HEUSSER 1966). Die Bedingungen, unter denen sich Baccharis-Arten entfalten konnten, zer Dauer. Die Arten sind wahrscheinlich sehr i Gebiete abgedrängt worden, wo der Wald nicht so dicht war. Vor dem Hintergrund dieser Befunde lassen sich einige Ver- mutungen über die Wanderungen einzelner Sippen anstellen. So war B. zoellneri in der Eiszeit auf die Gipfellagen der Küste kordilleren zwischen Chiloe und be- schränkt. (Die Nordgrenze ist unsicher, vühaltspunkte für ein orkommen nördlich der ahuelbuta.) Nach dem Rückzug der Gletscher dehnte sich das d westlichen besonders kleinkopfige und kleinblütige Pflanzen aus er Po Vorposten ist wahrscheinlich schon relativ lange von en übrigen Beständen getrennt, so daß sich solche abwei- chenden Merkmale durchsetzen konnten. a, Patagonica scheint in der Eiszeit nach Osten abge- Bere worden zu sein. Die Art ist vorwiegend im Regen- 0x. Addan- eu: Enden. h ein sten und schließt Feuerland und auch . Im Westen fehlt sie bzw. tritt nur in der subsp. 208 j isen d Be Gegend von Bariloche. In dem Gebiet zwischen a B. patagonica und B. zoellneri gibt es eine dritte mylodontis. Die hier endemische Art ist B pata- - 74 - e 5.4 Für die Kenntnis Ber: Baccharis-Arten Chiles wichtig Pflanzensammlunge TBLEB Die erste Baccharis-Art aus Südamerika a ade di (1714) aus Peru bekannt. Es handelt sich da Bee tiz und eine Zeichnung von Baccharis fevillei i chung Eine ausführliche Darstellung der botanischen gr ar Chiles gibt REICHE (1907). Wertvolle ud der ren Zu tailinformationen zu einzelnen Sammlern fin er Ara äh LASEGUE (1845) und PENNELL (1945), “In Bape > ae wichtigsten Sammler von Baccharis-Belegen un re beiter zusammengestellt. Grundlage für die ne ee Tabelle ist im wesentlichen die oben erwähnte Lite ner Tabelle 10: Verzeichnis von Autoren wirksam er si Baccharis-Sippen bzw. ihrer Basionyme s 2 Sammler des von ihnen bearbeiteten Mater 2 on Sammler und Sammelgebiet Bearbeiter der Et Zeitraum Baccharis L., Publi datum ea U ee ET COMMERSON Patagonien LAMARCK 1786 ee ae 1791 RU UIZ & PAVON 1798 DeCANDOLLE 1836 1782533 a HAENKE- Valparaiso und DeCANDOLLE 1836 1789/90 Nordchile i NEE Süd- und Mittel-. DeCANDOLLE 1836 1789-1794 chile N Be A ERREERKER ESEL EEE CHAMISSO Concepceiön LESSING 1831, DeCANDOL 16 Wer. FAUNA I0B Is CALDELEUCH Cnhttar rt 4, #5; a A GILLIES Möteel- und. HOORER & ARNOTT 1841 1820-1828 Südchile, bes, die Gebirge nahe Santiago k chilen. Küste ninddren.z- ARNOTT 1841 1824-1826 ie LiY & ehrt Umge bung das “en REITER 1830 BEECHEY afenplätze 1825. 1828 - 15 m Tabelle 10 (Fortsetzung) EN NEN N a a EEE TE ET I Een CRUCKSHANKS 1826-1827 chilen. Küste Santiago FEINEN RE rare een Südchile, bes. an der Küste a ee DE VE BERTERO 1828-1830 ee‘ .. Eure 1829-1842 1844 E ‚Neibärakan 1830 Santiago >Onarany nal iyien u. en * 0, 1833 Valparaiso Patagonien RING, FITZROY- bskaadatens Eden mr Südchile "1836 Umgebung der Pr Hafenplätze TAVDICHAUD Coquinbo .. rer Valparaiso .. .. SIE Sannler unter leitung yon DuMonT D 1 RVILLE En er Anden Süd- und Mittelchiles Valdivia, Mit- tel- und Nord- hile SELF FE SE EEE re Patagonien, Concepciön südchilenische Küste “one DeCANDOLLE 1836 HOOKER & ARNOTT 1841 nr Were eier eek ii ie FE TE ar HOOKER & ARNOTT 1841, HEERING 1914 BRD DELL ISDEE EU DEE N FR RES REMY 1849 a er ya a a m a ve we Sue 2 Su u An 26 a Su 37 2 SE u, Sr ED 0 a... nen" . ee ee 1 de ED In, mL DE Zn ...r. SEE EEE EEE EEE TR OORER EP ee ae ae a a ee as ee AR Hoo 1839- 1843 a . “ ER LECHLER ae 1850-1853 Magellanstraße Kolumbien, Ekuador, Peru, Bolivien EEE a Falackiien Südchile „m. 2... 00. HOOKER 1847 ... RT EEE .. "WEDDELL 1856 .eoe,o.... on ee Tabelle 10 (Fortsetzung) ee a a PHILIPPI 1856, 1860, 1864 2. Bikte das 1865, 1891, 1894 MONTT, auch ..r DE ae u en fi! SE ea a A dr ern RE NEL St he sure Bas her A a SE ET DIAZ HEERING 1902 KUNTZE Nord- und KUNTZE 1898 1891/92 Mittelchile NEGER Südchile __HEERING 1902 1893-1897 arg.--chilen. Grenzgebiet re ee bel eBBAFEE In der Tabelle sind nur Namen von Sammlern aufgeführt, ef ren Material von den Bearbeitern für die Beschreibung 7 Sippen der Gattung Baccharis L. s.str. benutzt worden 15!- Vergleicht man die Liste der Bearbeiter bzw. Autoren en Sippen mit der der Sammler, so fällt auf, daß 1edig3T RUIZ und PAVON sowie PHILIPPI und KUNTZE ihre selbst lichte LAMARCK vor gut 200 Jahren (1786), die bis erit letzte Erstbeschreibung einer Sippe aus Chile fertigte 75 Jahren HEERING (1914) an. Tabelle 11: Es) chilenischer Sippen der Gattung Baccha- is b ihre Basionyme, geordnet nach dem Daitnusht ihrer Beschreibung 18. Jahrhundert B. chiloiensis var. subsinuata Schultz Bip. (1856 Onyza cuneifolia Lam. (1786) B. valdiviana Phil. (1856) ren magellanica Lam. (1786) B. tola Phil. (186 Chrysocoma cuneifolia Jacq B. truncata Phil. (1864) Molina linearis Ruiz et Pavön (1798) B. volckmanni Phil. (1864) Molina concava Ruiz et Pavön (1798) B. solisi Phil. (186 B. lejia Phil. (1 ) 19. Jahrhundert B. santelicis Phil. (1891) B. gaya 2uIT ) B. rosmarinifolia Hook. et Arn. (1830) B. involucrata Phil. (1894) B. obovata Hook. et Arn {1830 B. montteana Phil. (189 3. resinosa et Arn. (1830) B. nemorosa Phil 1894) B. linifolia Meyen (1834 B. ocellata Phil. (1894) B. pedicellata DC. (1836) B. palenae Phil. (1894 B. poeppigiana DC. (1836) B. subandina Phil. (1894) 3. umbelliformis DC (1836) B. williamsi Phil. (1894) B. neaei DC. (18 B. magellanica var B. intermedia DC. (1836) subviscosa 0. Kuntze (1898) B. rosmarinifolia var. B. magellanica var. subsinuata DC. (1836) viscosissima 0. Kuntze (1898) 5 Patagonica Hook. Arn. (1841) * foliosa Hook. et Arn. (184 20. Jahrhundert $: Mm k. et Ar { pr Callistemoides Meyen et Walp. (1843) B. negeri Heering (1902) P% ne tinode yen et Walp. (1843) B. santiagensis Hering (1902) y ezanilleana Remy (1849) B. ıbe UIEPOrDARGT x ®laeoides Remy (1849) vulgaris DC. 2 sn (1906) B. lycioides Remy ( B. macraei vie + rhomboida s Remy (1849) internedia Heering (1914) < Solierii Remy (1 } B. macrae ; ar Ri ‚due iz Heering (1914) » - rum Wedd. (1856) B. concava y Belemsr Pe Bip. (1856) ertbbndh "Heering (1914) Omina in sched dulae", auch wenn sie als a er zitiert worden sind, sind u Ater den jeweils anerkannten Arten zu finden 3.5 Zur Biologie der Baccharis-Arten s:9.,% erg und Bastardierung 19B für die Flora der Britischen Inseln, die Zahl ae er Bi 308 chen Gefäßpflanzenbastarde auf weltweit 77000, ode Bastardkombinationen auf 1000 Arten. entrale Prob r Artbildung als Folge einer Sesterdisrung TOR ORLe RERSEITZLEHERZ des Mischgenons d zun Schutz vor Aufspaltung und Resorption durch Bann. 9 mit den Elternsippen. GRANT er ee: si ge einer solchen Stabilisieru diesen stehen ei in Zusammenhang mit a esseller te rlanzung. n Nur dr - 710 30 lich (1.) Amphiploidie (= Allopolyploidie), (2.) Artbildung durch Rekombination und (3.) Herausspalten eines neu Typs, der durch äußere Barrieren isoliert ist. Die vier Wege sind: vegetative Vermehrung, Agamospermie, Fortpflanzung gekoppelt sind, können eine neue Art (GRANT 1976) hervorbringen, während die übrigen "Sack- gassen"” der Evolution bilden (CRONQUIST 1988:125). AUCH u - . er . "de Polyploidisierung hält dieser Autor für ein solches : end". So bleiben im Wesentlichen nur zwei Wege offen, lich die Bildung eines neuen Rekombinationstyps mit chro mosomal bedingten Sterilitätsfaktoren und die Entstehung eines neuen Rekombinationstyps, der durch äußere AaraklaE isoliert ist (GRANT 1976). Im ersten Fall sind die während Die Bedeutung des Phänomens für die Evolution bzw. die a bildung wird verschieden eingeschätzt. So hält CRONQUTT (1988) Artbildung durch Hybridisierung ohne Polyploidis” feststellt, daß Hybridisierungen selten zu signifikanten evolutionären Änderungen führen. Auf der anderen Seite \ nn = die Eröffnung neuer ökologischer sc nell reagieren können und aus ihren großen Genpool Passende" Sippe herausdifferenzieren. Bei Compositen treten Bastarde häufiger auf. RNOBLOCH zahl dürfte TR Bastardierung als "nicht unbedeutenden den Europa besonders viele Bastarde bekannt sind, nennt ® geron, Inula, Senecio, Carduus, Cirsium und Centaureä. er in den großen Gattungen Aster (JONES 1980) und eier; Sind zahlreiche Bastarde bekannt. In der Gattung Bacchari i hä“ : F1S sind Bastarde bisher kaum - gefünstanzeßt Werden, Die fünf von LUIS (1949, 1954) aut: ybriden aderge nach Herbarmaterial bes pe- Stehenden Arten, die fünfte erscheint bei ihr als hafte Art. s i ; : über Bastardg. finden sich bei BARROSO keine Be doch. Die sind bisher keine Bastarde publiziert wopdcn we ze einige Forscher in Patagonien Beobachtungen 4 gellantcı Pas nkarde zwischen B. patagonica und KURTZ: 896). euteten (SPEGAZZINI, 1896; ALBOFF & - 79 - Bei den Feldstudien zu dieser Arbeit drängte sich der Ein- - - ı ei der Suche Er intermedia DC. auf. Hier handelt es sich, EN ee um den Bastard aus B. linearis und care) = ztere Art besiedelt sandige Flächen in un- en ee üstennähe, während B. linearis eine weitver- Be ger im Landesinneren ist, die nicht bis zur Küste gt. In der Umgebung von Valparaiso gibt es mehrere li E nal. pre ne individuellen Schwankungen unterworfen, als des Heer Elternarten der Fa ist. In den Populationen Pr dass e. können nur ganz wenige oder überhaupt keine en reinen Elternsippen zugeordnet werden. Dies ee She legten den Verdacht nahe, daß es sich bei den men um Bastarde handelt. Danach wurde beim zahlreji 5 Fakten ner Baccharis-Arten in Chile herrschen. Inel auch mit multiplen Bastarden gerechnet werden. Für d - en Nachweis der Bastardierung und die Identifizie- i homo- den mi fl e near! in _Fortpflanzungszusammenhang rten in Chile - grundsätzliche Probleme. öglich, die zu R en (GRANT 1976). Die in den met n der Elte rdfertilität weist auf die enge Verwandtschaft rnarten hin. Der direkte Nachweis durch Vergleich auftre” kein n rd Beweis, stützt aber doch die Hy r allem bei der Identifizierung der Elternarten. dem morphologischen Vergleich gibt auch die chemi- Sche nn die ee einiger Inhaltsstoffe wertvolle Hinweise auf Im Becher aid der Mischformen {FAINI et al.,.in Vorb.). von B. linearis, B. macraei ..x intermedia addie M z un der ran sich die Inhaltsstoffe verschiedener zahl in den vermutlichen Bastarden, t i narten ebenfalls besit . zen. Während die Inhaltsstoffe sich bei der Bastardie- stehen die Bastarde - 80 - morphologisch zwischen den Eltern. Zusammen mit der Inter- pretation der Verbreitung der drei Sippen spricht nichts gegen die Vermutung, daß es sich bei Baccharis x intermedia um eine Bastardart handelt, die sich im Vegetationsgefüge einen festen Platz erobert hat. Es gibt einige weitere Fälle offensichtlicher Bastardbil dung. B. linearis besiedelt das zentrale Längstal Mittel B eaei. den Kontaktzonen der beiden Arten In de großen Tälern, die in die Kordillere einschneiden, get sich in größeren Mengen intermediäre Formen di beiden vermutlichen Elternarten in diesem Fall ähnlicher sind als bei B. x intermedia, ist der Bastardcharakter de! jedoch Hinweise auf Bastardierung, die Beschränkung der Übergangsformen auf relativ kleine Bere der: JeWe# igen Areale der Elternarten und die außergewöhnlich 9 Variabilität der Merkmale deuten a n hybridogenen ” j rn - Die wegen der großen Zahl von er” Ormen vermutete Fertilität der Bastarde bestätigte sie den Kulturversuchen. In Abbildung 14 sind alle bisher für Chile bekannten gr stardkombinationen dargestellt. Sicher sind noch nicht al möglichen Bastarde gefunden worden, weshalb in der Abb dung auch Angaben über en von Sippen im S = biet und gleiche Blütezeiten enthalten sind Ausführl!@ Charakterisierungen der Sippen werden bei..d Besprechuf e e unter den Bastardnamen selbst 9 ijber ® Abgrenzung von Nothotaxa re R ein . ri e national Code of Botan schwieriges Problem i ; rge ical Nomenclature (1988) ist festd ö hen lated or are known, a nothotaX0® i « re gnized) derived from the crossing OF ne presentatives of the s : oniy:'* Fl but Kubas: tated parent taxa (i.e. not ses A ie ISBSESSHEBHEISHEBBBSSHESKBINNT ele © |) 3 ® Tin ® eo S) oo 6) pyc © ®@o S) SSR) yc JO| To o |eeo| lo oo oo mac & ® 5 ag ®) eeeeeo ee © .# ku 5 6) 6) | see ® o® eolol0l6olo » eooe ® “=. o®elo II) um ®) e e 6) 6) 2 6) eo pa IQ Tolol Io eos 6] [ej[e) BR o |e| lo © Doe © =) ge _ lei lol Io Nase S) e 0o © Zangen) ang 0® 6) m | |8lele| Io] Telole © san a log Pe ® chr M tol BITmER: alt Bud ® ver 6) Kane fe) jun o eo e so min © ® Pr '6) '6) '6) & tun Abb. 14: Bastardbildung zwischen den Sippen ae mit charis L. in Chile. Die nennen Tehdtens den drei ersten Buchstaben ihres re abgekürzt, ferner bedeuten: = heben a dal: ben; © Elternsippen mit engen Blütezeiten überschneiden sich nich Ze re sippen mit überlappenden Arealen, überschneiden sich. vaß eine Pflanze als einer Art nicht eg BERBANE Inhaj, setzt voraus, daß eben diese Art bekannt 1St, . ” Nanetischen Plastizität der Elternsippen Me ae «önnen Nothotaxa eingegrenzt werden. Hat die hy Kress Atstandene Sippe in einem bestimmten Gebiet are ee ternarten gar verdrängt, ist ihr hybridogener rsp i tüm- °t kaum noch sichtbar und muß aus bestimmten Eigen - 82 - lichkeiten der Merkmalsvariationen sowie der A erschlossen werden (STEBBINS 1958). Sind die E Ei Elterntaxa aus "reinen" Populationen einigerma ar Eee kannt, liegt das zweite Problem in der Er ES kreuzungsprodukten zwischen dem Fl-Bastard un : rnsip- verbunden” sind, stellt sich die Frage, welcher Elte pe der Fl-Bastard zugeordnet werden soll. 8 i Arten in Die Zusammenfassung der Bastarde zwischen zwei a Lan wenn die Bastarde und die Rückkreuzungen ein Areal er deln, welches von den reinen Elternsippen nicht oder B. mehr bewohnt ist. Dies ist z.B. BR iüterwehler Z volckmanni und B. x caramavidensis der Fall. er pen Beispielen sind (wie bei fast allen anderen in die lat beit beschriebenen Bastardierungen) die EIESrnASEBE ze unterscheidbar. Die Grenzen der Variabilität der tardie- ten können anhand reiner Populationen weitab der Bas rTungSzone abgeschätzt werden. 10 Baccha- Im Gebiet zwischen Santiago und Valdivia wachsen rei ris-Arten mit zum Teil mehreren Unterarten. Es ste hwachen Ae.Eräge,. Nie Sich bei: fehlenden - oder’ .nur acht Rreuzungsbarrieren die Konturen dieser Sippen erhal nen. Die Verhältnisse in der R igstens Gattung Baccharis L., wenig soweit sie rieren @e chilenischen Sippen betreffen, demonst im Sinn n. Ein biologisches Artkonzept DOBZHANSKYs (1937) bie” « MAYRs (1942) oder WILLMANNS (1988) sie ege” In Chile sind die meisten Gebiete mit natürlicher At tation, die nicht von dichten Hartlaubwäldern und Reg n2äge dern bedeckt sind und regelmäßig ausreichende NinAeAT mat erhalten, von Baccharis- ten besiedelt. Dabei gAD Bedin” ein kleinteiliges Mosaik von Sippen vor, die an er ä gungen am Wuchsort Optimal angepaßt sind. Die klei - 83 - wechselnde Besiedlung durch verschiedene Arten weist deut- lich auf die ihnen eigene Sensibilität für Umweltbedingun- gen hin. Ganz offensichtlich sind die morphologisch unter- scheidbaren Sippen in der Gattung Ökologisch hochgradig spezialisiert. Dies wird zum Beispiel an der Beschränkung von einigen Arten auf die unmittelbare Küstennähe und an Gebi Baumgrenze auf, gehen aber nicht darüber hinaus, sondern werden dort und auch unterhalb einer bestimmten Höhe durch wieder andere abgelöst. Die einzelnen Sippen besiedeln gleiche oder ähnliche Standorte in oft sehr ausgedehnten Arealen Eine optimale Anpassung einer einzelnen Baccharis-Sippe an ıinen bestimmten Standortstyp kann als Bee für den Erhalt dieser Sippe angesehen werden. Kommt Standort zu Veränderungen, werden sich inssenautänsnsrs Bastarde durchsetzen können (vgl. LEWIS 1969) Die Baccharis-Arten lassen sich durch Kombinationen bestim- h =. era in folgenden Merkmalsbereichen charakte- ris l. Wuchsform, Verzweigung, Verjüngung 2. Gestalt der Blätter 3. Indument 4. Anordnung der Köpfchen 5. Form der Köpfchen 6. Anzahl, Gestalt und eb der Involucralblätter %% Gestalt des Köpfchenboden 8. Maße und Proportionen im Sritenhunielt = Kronröhre/-zipfel der männlichen Blüten - Griffel- Ed in den weiblichen Blü © Anzahl der Pappusborsten, Gestaltung ihrer "spitze änge und Form der Achäne üten Artrang erhalten Sippen, die durch eine bestimmte Merkmals- kombin nation gekennzeichnet sind und die zu anderen Kombina tionen entweder keine Übergänge ne oder intermediäre Formen nur durch Bastardierung bild Weichen einzelne oder Gruppen von Populationen in = schen a den sonst — die betreffende Art cha rakteris is ale ; b, rn oder einer Bastardierung - on Unterschiede zur Aufstellung von ne ausrei- nn, Kriterium der Kreuzbarkeit für die Entscheidung . a Behandlung von Sippen als Arten oder Unterarten is n Falle Baccharis wenig hilfreich, da die meisten Arten mi - 84 - . . . ch- einander bastardieren und wenigstens zum Teil - kommen erzeugen, die zus ; #* eigneten Verhältnissen Hybridschwärme bilden ‚2.0. (Az figkeit und Fertilität von Bastarden und Rüc em sind offenbar unabhängig von der Ähnlichkeit der pen. 5 . als Auch ein anderes Kriterium für die Behandlung von ra zz Unterarten bzw. Arten ist bei Baccharis nur einges b . . . ’ c um die 5 esem Kriterium handelt es 1c ; anzuwenden ‚Bei dies t ee nenden Spaltung einer Art unterscheiden. In kommt es dort, w eide Sippen gemeinsam auftreten, Bildung intermediärer Formen. So bleiben für die Entscheidung über die taxonomische Fa handlung polymorpher Baccharis-Arten nur die Betrach -. der Standorte und Areale sowie die Bewertung der zwıSCc den Extremformen bestehenden Unterschiede übrig. Grundlagen für die Entscheidung darüber, ob im Zuge Differenzierung der Sippen bereits das Artniveau ma R . ol” keine taxonomische Erfassung der Populationengruppen erf gen sollte. ed- er” Innerhalb der Art 3. rhomboidalis fällt das untersch- d und Fundorten, doch treten nicht Selten Zeige dritter De den mit terminalen Köpfchen uf. Diese sind kleiner als südli” s r w geordnet, während die Pflanzen mit großen Köpfchen an ncatä gen höchstens zweiter Ordnung in der Subspezies trü - 85 - zusammengefaßt werden. Die genetische Kohärenz und Eigen- ständigkeit beider Gruppen von Populationen zeigt sich da- rin, daß die erwähnten für sie charakteristischen Merkmals- ausprägungen sehr konstant auftreten und sich auch in der Kultur erhalten. In der erwähnten tÜbergangszone in di Konturen der Unterarten durch zahlreiche Übergangsformen j iden Sippen r ob sie Ausdruck einer unvollständigen Trennung der beiden Unterarten sind. Für eine Behandlung der beiden Sip- pen als Arten reichen die Differenzierungen nicht aus, ver- gleicht man sie mit den Unterschieden zu anderen Arten wie B. macraei und B. vernalis. Die relativ große Ähnlichkeit macraei und B. x intermedia zwei "fertige" Arten, die sich in vielen Merkmalen eindeutig unterscheiden, in einer Kon- taktzone einen fertilen Bastard hervorgebracht haben. Viel- nehr handelt es sich bei B. rhomboidalis um eine Art, i der Gruppen von Populationen gewisse eigenständige Diffe- fenzierungen aufweisen, ohne daß sie sich völlig voneinan- der getrennt haben. tionen durch eine Vielzahl dazwischenliegender Vorkommen „erbunden, in denen die Pflanzen in Bezug auf die erwähnten Unterschiede zwischen den Extremformen vermitteln. Hierbei ‚st eine allmähliche Abnahme der Behaarungsdichte und Ber auftretende Küstennebel ausreichend Feuchtigkeit Bun» nah iese Populationen sind jedoch nicht Vv de nn er Vorkommen getrennt, meist g sie ineinander we &den u. eine Auseinanderentwicklung höchstens ge für Teichen die beschriebenen klinalen Differenz .- g n Cine taxonomische Behandlung der schmalblättrigen Popu - 86 - 5.5.2 Blütenbiologie und Phänologie 5.5.2.1 Blütenbiologie "Die Köpfchen der Korbblütler stehen als blütenbiologische Einheiten größtenteils auf sehr niedriger Entwicklungsstu- fe; ..." (VOGEL 1954: 306). Trotzdem gibt es aber doch hier und dort Ansätze zu einer "Stilbildung" (VOGEL 1954). Nach der Tabelle der zoophilen Merkmale, die dieser Autor auf- stellt, haben die Blüten der Baccharis-Arten melittophile bis mikromelittophilen Stil. Hierfür sprechen der starke süße Duft, den die Blüten verströmen, das Auftreten vo Glanzeffekten in den Blütenständen, die gelblichweiße bis weiße Blütenfarbe und das reichliche Nektarangebot. sowie Wespen und Fliegen (Brachycera, hier vor allen er Die männlichen Köpfchen erscheinen wegen des gelben en lens viel kräftiger gelb als die weiblichen, von denen ai nehin nur die weißen Griffel und die Spitzen der grünlich. Beobachtungen im UV-Li i i ar -Licht zeigten keiner sondere Kontraste zwischen Blättern und Blüten. Die scheinen UV-neutral zu sein. en vr ist vor allem der starke süße Duft al 2“ ungsfaktor für Insekten wichtig Die unterschi d ren am Saum der — len erzeugt. Kronröhre und den Spitzen der PapP Fruch Die typischen Com - Positennektarien auf dem Dach des dı knotens am Grund des Griffels produzieren reichlich Bo - 87 - fach keine größeren Nektarmengen zusammenkommen läßt, ist nicht bekannt Leider liegen viel zu wenige Beobachtungen rei Blütenbe- such und Nektarproduktion bei Baccharis vor, ine Vor- stellung vom Anpassungswert einiger Blüten- 2 Köpfchen- merkmale zu bekommen. 5.5.2.2 Phänologie Der jahreszeitliche Entwicklungszyklus ist bei allen Arten ähnlich, doch zeitlich versetzt. Schon während der Blüte- zeit beginnt der Austrieb der EamSBaRSagebri> ebe. Manchmal kommt es zur Bildun ng einer zweiten "Gener ation" von Blüten in derselben Vegetationsperiode. Ss2che Nachblüten ermögli- chen Kreuzungen zwischen Sippen, deren Entwicklungsrhythmus eigentlich phasenverschoben ist. — — — — —— ls 8 glrle rjs glalalalalslr Sjs > c 35lsie el gl ; — ln 0) ET N ee a FE r a0 G Dog Te: Te ee ke Sr Me Abb. 15: Hauptblütezeiten der Baccharis-Sippen ohne Bastarde) in Chile - 88 - i ran In der Regel wachsen die ern „ba Zn und übergipfeln bald die Spitze des Vorjahre an a : ; . dung erfolgt erst nach einer Ruhezeit. Bei en Wachstums nach der Ruhezeit fallen die Blätter Bet ten Jahres ab, sodaß sich an der Pflanze immer 2Z gänge von Blättern befinden. Bei den Frühjahrsblühern, die besonders ‚in ‚ariden Eracl ten wachsen, setzt die Wachstumsphase, die mit 00% noch bildung abschließt, bereits im Herbst ein. In den Bil Hochsommer fällt die Ruhezeit. Bei den Arten, die er eis sommer und im Herbst blühen, fällt die Ruhezeit in er er ter (besonders bei Hochgebirgsarten). In Abb. 15 sın ser Blütezeiten der chilenischen Baccharis-Arten zusamn stellt. 5.6 Merkmalsdiskussion 5.6.1 Lebens- und Wuchsform Die Arten der Gattung Baccharis L. sind Holzp£flanzEl un der Jugend bilden sie zunächst ein monopodiales P ; e el sten, im blühfähigen Alter verzweigen sie sich in der rt €15 und Baccharis tola haben gemischte Sproßsystens jige sowohl Terminalköpfchen als auch subterminal achselst Köpfchen gebildet werden können. Die chilenischen Baccharis-Arten haben verschieden formen. Es gibt hohe (B. linearis bis 4 m, B. FD sp. obovata bis 3 m) und niedrige Sträucher (B. |. ir? - POepPpigiana subsp. poeppigiana bis 0,4 m . B- { - 89 - 1= Köpfchen = vorjährige Köpfchenreste „= Erneuerungstriebe t- verkümmerte Triebspitze Zuwachs im I» A Hemmzone — EN Ag Kurztriebe: «r- — 1. Ordnung er A 2 Ordnung Ab R : Ob. 16: Aufbau des Sproßsystems bei Baccharis-Arten, Erklärung im Text - 90 Abstammungsachse abstehen, ist charakteristisch für ein Art. Viele Arten der Hochgebirge werden mit zunehmenden Alter kugel- oder kissenförmig, ihre Jungpflanzen haben plaren, welche nur an der Peripherie dicht beblättert _ während die mehr als zweijährigen Sproßteile kahl sind. Di Tieflandsarten zeigen einen lockereren Wuchs mit meist recht langen Jahrestrieben. für den einzelnen Sproß: Der Jahreszuwachs geht mit Alle Arten haben die Fähigkeit, basitone Erneuerungstrieb® zu bilden. Besonders in Gebieten mit häufigen Bränden, bei starkem Verbiß oder gelegentlichen Frostschäden kann dies® Möglichkeit das Überleben der Individuen sichern. viduum auch vegetativ "vermehren" kann. Diese Fähigkeit wird an die Bastardpflanzen mit B. obovata weitergegebet: Kultivierte Exemplare konnten so durch Stecklinge vermehr werden, was bei den allermeisten Arten nicht möglich 5.6.2 Blätter Die Baccharis-Arten haben bifaziale, subäquifaziale äquifaziale Blätter, deren Lebensdauer zwei oder pi r a r:Abb! 7,2: .Di u (Cortikation, TROLL & HOHN 1973) hüllt den Sproß vollstän dig ein. Die Abszisionsstelle der Blätter ist meist dichtere Behaarung markiert. * i = Die Blätter sind derb, manchmal sogar dicklich, ledri9 w meist harzglänzend. Ihre Gestaltung ist bei einzelnen rie- - 91 - Arten (z.B. B. elaeoides, s. Abb. 29a) wesentlich kleiner als die der Langtriebe. Abb. 17: Querschnitt durch einen jungen Sproß von Re oides. Harzkanäle schwarz unterlegt, M = M übe = Da kim ebenfalls die stielartig verschmälerte a 2t sich in den Stammleisten fort. Deshalb ist das — ‚cht in Stiel und Spreite zu gliedern, sondern die m. - in einigen Fällen an der Basis stielartig verschm n. vie Grundform der Spreite ist verkehrt eiförmig re ar h, nie eiförmig. Die Nervatur ist netzig, m neist i ; äufig auch mit zwei Sei- reiten erteiagrhe gran MECEMENNEN. Pa a treten. Sie und h ‚Deltöffnungen befinden sich meist auf beiden ie te °S sich bei den Baccharis-Arten überwiegend na SE net > Nandelt. Amphistomatische Blätter sind ee = lanzen, deren Blätter auch im inneren Aufbau © - 92 - Abb. 1 iderma 8: Querschnitt durch einen Blattrand mit Zeilwandver” en Zellen mit verstärkten Wänden; Ze n sp pa parenchi? Palisadenparenchyn Schraffiert, Schwammp DO kreuzweise schr legt, affiert, Harzkanäle schwarz - 93 —- dorsiventrale Blätter besitzt, finden sich Stomata nur auf den Blattunterseiten. In der Gattung Baccharis s.l. gibt es viele Arten, deren jüngere Sprosse und Blätter wie lackiert erscheinen oder lichen Schicht bedeckt sind (Abb. 19, 122b). Dabei handelt es sich um Harz, das hauptsächlich aus Terpenoiden besteht. Daneben sind darin viele Flavonoid-Aglyka enthalten (vgl. WOLLENWEBER et al. 1986). Das Harz überdeckt oft auch die Stomata. Die lackartige Substanz ist von zahlreichen zu tissen durchzogen. Über den stärkeren Blattnerven verlaufen Harzkanäle. Es u wenig wahrscheinlich, daß die Sekretbehälter und das dor Auch die Spaltöffnungen sind zu diesem Zeitpunkt noch gr angelegt. Im Verlauf des Blattwachstums differenzieren sic dann zuerst die Stomata an der Blattspitze aus, WO id Harzschicht als erstes erhärtet und Sprünge bekommt. An er Blattbasis findet man gleichzeitig noch unentwickelte Sto arts gerichtete Vorhofleisten. Vollgelaufene en Atenhöhlen kommen vor allem bei hochandinen Arten se © santelicis, B. poeppigiana, B. neaei): > iderem die Harzschicht sehr dick ist. Die Blätter der in hum B Klima wachsenden Arten wie B. elaeoides, B. a Baier en dagegen höchstens eine ‚sehr Zn liegen er Nähe der Haarnester auf, ihre Stomata [a & - Bac- Opfte Stomata sind keine Besonderheit der Gattung charis n un- t . WULFF (1898) hat eine ganze Reihe von aan, An ücht, bei denen die Stomata allerdings nic a eye ne eh mit Wachskörnchen ausgefüllt ren, e - w al- N Gräser und Coniferen. Ein Harzüberzug rg in os die cutikuläre Transpiration herabsetzen, se). a. 10% der Gesamttranspiration ausmacht (HOFMANN isch- Bei solchen Betrachtungen ist die Einordnung anatomis - 94 - morphologischer Befunde in ee menhänge durchaus problematisch. HOFMANN (1985) . . 15 Pflanzenarten aus Nordwestargentinien zeigen, en "das" Xeromorphiesyndrom nicht gibt. Die Pflanzen hab > ; ; s zu reagieren. Nach a Feet schen BriSSEZEEE stark xeromorph eingestufte Pflanzen weisen ee a eine besonders geringe Transpiration auf, währ : n, Die Epidermis beider Blattseiten besteht aus ni tt elgENEEE meist kaum ausgebuchteten Zellen mit besonders nac stark verdickten Wänden (Abb. 18). Abb. 19: Querschnitt durch ein Blatt von B. poeppigiansı (Ausschnitt), Zellwandverstärkungen punktiert, H = Har überzug) ai Darunter befindet sich ein mehrschichtiges Palisadenpel chym, in der Regel auf beiden Blattseiten, bei B. hal ttoberseite (Abb. 18b, c). Ein Sc a parenchym ist - n von: dieser Art: -:; meist: nu Su, 3 Behaarung ” . ” er” Die harzigen Zweige und Blätter vieler Baccharis-Arten scheinen auf den jedoch den Harzüberzug mit Aceton, Essigsäure, Ka a eg (s. auch VOLKENS 1890), wird die Beha sichtbar er Als Haupttypen von Compositenhaaren sind Deck- und Drüsen- haare; sekundär zu Deckhaaren umgeformte Drüsenhaare treten an der Spitze der Involucralblätter und auf der Außenseite der Krone auf. Abbildung 20 gibt einen Überblick über die in der Gattung auftretenden Haartypen. Die erste große Gruppe von Haartypen in der Gattung Baccha- ris L. umfaßt solche mit nur einer Basalzelle. Wei e le und einer geißelartigen langen Endzelle (Abb. a, 22a). werden. KUPFER (1903) berichtet, daß die Kutinisierung der Geißel- oder Keulenhaare ("whip-hairs", s.u.) erst relativ Spät einsetzt. Bei einer Reihe von Arten (B. macraei, B. ilcensis, B. rhomboidalis) treten anstelle der beschriebenen Geißelhaare 22b). Einem relativ schlanken Stiel sitzt eine sehr dickwandige Endzelle auf, die kurz oder länger sein kann und im zweiten Fall oft korkenzieherartig gebogen ist. Sie inseriert meist nicht mit ihrer Basis am sondern die Ansatzstelle ist etwas zur Mitte hin verschoben. - Bei Hybriden zwischen Arten mit Geißelhaaren und solchen mit Keulenhaaren finden sich meist mißgestaltete Haare mit bizarr geformter Endzelle ("Mischformen" in Abb. 20). Ande- re Formen einzellreihiger Haare wurden bei den untersuchten Arten der Gattung Baccharis nicht gefunden. Der zweite Typ von Deckhaaren sind zweizellreihige Tricho- ne, die sich als umgewandelte Drüsenhaare interpretieren lassen. So ist die Krone bei Arten relativ uns ZWeizellreihigen Drüsenhaare sind bei den er "niform. Die Größe der Zellen nimmt nach oben hin zu, Nr Fall ist (Abb. 21b, 22a). Die Basiszellen liegen unmit- elbar nebeneinander; Drüsenhaare mit nur einer 96.4 Drüsenhaare Deckhaare zweizellreihige einzellreihige Geißelhoare [Frontalansicht) (Frontalansicht) Keulenhoor® lAufsicht) Zwillingshoore (Seitenansicht) BER Mischtarmanr TE m Haar” Abb. 20: Bei Arten der Gattung Baccharis beobachtete typen (halbschematisch) - 97 - gibt es in der Gattung nicht. Die zweizellreihigen Drüsen- haare besitzen zunächst in allen Zellen Chloroplasten, [e) ist wahrscheinlich abhängig vom Alter des Haares. Da Haare gebildet werden, wenn sich die Epidermis noch nicht differenziert hat und ihre Zellen ebenfalls Chloroplasten enthalten, ist das Auftreten von Chloroplasten in den Drü- senhaaren nicht überraschend. Als weiterer mehrzellreihiger Haartyp treten in der Gattung Baccharis L. Zwillingsh e auf, jedoch nur an knotenrudimenten der männlichen Blüten. Sie haben meist leicht auseinanderstehende Zellenden, nicht selten ist die adaxiale obere Zelle etwas länger als die untere, abaxiale. Die zweizellreihigen Drüsenhaare und einzellreihigen Gei- ßel- oder Keulenhaare stehen meist nicht einzeln auf der Epidermis, sondern sind in charakteristischen Haarnestern ("nidos pilosos", ARIZA 1973) zusammengefaßt. Diese ur 3 u) or H je] Au @® ia} £ ® re] r a ® u er w la ” Pr fe} je? r © 5) 'o Pr Au @ " 3 Pr u [) » ie} a u) u I) =) ” cr Gattung der Astereae und auch nicht der Inuleae beobachtet. Nachdem VOLKENS 1890 erstmals in Gruppen zusammenstehende Haare erwähnt, werden sie 1903 von KUPFER für B. genistell- oides eingehend beschrieben. Die Haarnester verteilen sich ziemlich gleichmäßig über das Blatt. Meist stehen sie an der Basis dichter in der 1) er Haare zusamme eits vor der Entfaltung der Spreite beginnt. Die ursprünglich dicht beieinanderstehenden Haare werden i je nach Ausmaß der Zellstreckung bzw. Zelltei- Die von VOLKENS (1890) erwähnten Trichomgruppen bei Brachy- laena ilicifolia und Olearia hookeri erwiesen sich bei mi- gestal- en haben einzelne Haare, die zwar dicht beieinander stehen können, Haarnester Piz bisher nur bei Baccharis L. und einigen der aus der attung auszuschließenden Arten beobachtet worden. i die Haare in Grup- aanatlf, Diese Haare stehen nicht in Nestern zusammen (Abb. Abb. 21: Haarnester bei B e ; - und Haarnestern aus Geikel” „aare ‚ Haarnest aus vier Drüs (b). REM-Fotografien a C Abb, A ——Qı_ 22: Haartypen in der Ga Drüsenhaaren bei B. resten (a), Keulenh REM-Fotografien ttung Baccharis: Geißelhaar mit santelicis, links mit aare bei B. rhomboidalis (b). -: 100,0 Abb, 23: » een, Haare am Blattrand (a) und auf der läche (b). REM-Fotografien - 101 - plexe Inkapituleszenzen auf. Die Triebe einer Baccharis-Pflanze im plühfähigen Alter schließen jedes Jahr ihr Wachstum mit der Bildung eines Terminalköpfchens ab. Die Terminalköpfchen sind also über die ganze Pflanze verstreut. Durch Reduktion der Triebe höherer Ordnung kommen bei mehreren Arten die Köpfchen in Ahren, Trauben oder Scheindolden zu stehen, welche wiederum zu Ähren, Trauben oder Scheindolden zusammengefaßt sein können. Der Integrationsgrad eines solchen Köpfchenstandes erster oder höherer Ordnung ist meist gering. So ist die Aufblühfolge der Köpfchen kaum festgelegt, das Terminal- köpfchen blüht nicht immer zuerst auf. Meistens öffnen sich I ersten Blüten aller Köpfchen eines Astes fast gleich- santelicis in der Achsel der Blätter der Triebe erster, Selten zweiter Ordnung (vgl. Abb. 111b, ı119b). For ‚einigen Arten (B. pilcensis, B. rhomboidalis, B. m Pa werden die Einzelköpfchen von den obersten Laubblät- vern in Art einer Außenhülle eingeschlossen (s. Abb. 45). Be die obersten Blätter sehr dicht aufeinander folgen, k Internodien also stark reduziert sind, bekommen die urzen Trauben den Habitus kleiner Dolden (B. vernalis, » mylodontis). a zweite Gruppe von Arten hat gestielte Köpfchen, die am A € der Jahrestriebe und einzeln in der Achsel der sub- erminalen Blätter stehen. Bei gestauchten Internodien bil- Sehr kurz, bei : ; igiana) rech ni i anderen (B. linearis, B- poeppig } : Bu Meist sind sie blattlos, nur selten finden sich -_ dünn zwei Involucralblätter daran. Die Stiele sind deutlic ner als die beblätterten Sprosse. 5.6.5 Köpfchen D wein opfchen sind je nach Art verschieden groß: ein iche Köpfchen von B. linearis fast so kann das ‚ 1 h wie das von B. lycioides. Die Variationsbreite ist so och - 102 * nicht bei allen Arten gleich groß: Während die Köpfchen ua B. patagonica alle nur um 1 mm in der Höhe schwanken (10 . 11% der Höhe), können die weiblichen Köpfchen bei B. verna lis zwischen 6 und 10 mm hoch sein (die Schwankung beträgt damit 40 - 67% der Gesamthöhe). Die männlichen sind meist niedriger als die weiblichen derselben Ar Bei der Fruchtreife biegen sich die inneren und mittleren Involucralblätter nach außen um, während die äußeren a aufrecht stehen bleiben. Dadurch werden die Früchte aus den Köpfchen herausgehoben. Manchmal (besonders : per Köpfchen) öffnet sich das Köpfchen so weit, daß die zZ cralblätter das ganze Köpfchen abheben. Nie schlägt & e das gesamte Involucrum nach hinten Arten von Conyza der Fall ist. Die blätter und auch die Spreublätter fallen sehr Zuletzt fällt das ganze Köpfchen mit dem Stiel 5.6.5.1 Involucrum 5.6.5.1.1 Form und Aufbau des Involucrums Die Form der Köpfchen ist nicht bei allen ha- Besonders die Form des basalen Teils der Köpfchen ist : rakteristisch für eine Art. So ist B. vernalis macraei durch die kegelförmig in den Stiel verjüngten chen deutlich zu unterscheiden, während B. macrael : uns halbkugelige Köpfchen hat. Der obere Teil des InvoluizEn ist bei den meisten Arten zylindrisch, bei ei pa 5 er sich zum Saum hin, wodurch die ganze schalen-, becher- oder glockenförmig. I gloc 1ät” Involucrum werden die Spitzen der innersten Involucra ini ter durch die äußeren Blüten nach außen gebogen. Bel ölbten en Arten mit zahlreichen männlichen Blüten und 7 rnig Röpfchenboden ist das Involucrum sehr it glockenfän, bis schalenförmig (B. obovata,B. poeppigiana subsPp- Rei” - i stel um volucrum scheint hier in zwei G lätte 5 : ruppen von B chobe? dert zu sein, zwischen denen ein kurzer Stiel einge® - 103 - ist (vgl. Abb. 135a). Die Anzahl der Involucralblätter ist nicht mit der Köpf- chengröße korreliert. Obwohl weibliche Exemplare von B. patagonica und B. macraei etwa gleich hohe und gleich dicke B. obovata, obwohl das Köpfchen von B. x volckmanni viel höher ist. Allerdings hat es etwa den gleichen Durchmesser wie das der anderen Art. 5.6.5.1.2 Form und Aufbau der Involucralblätter Die Form der Involucralblätter ist weitgehend durch ihre Position im Involucrum bestimmt. Die äußeren vollständig ausgebildeten Involucralblätter sind eiförmig oder breit eiförmig, die mittleren eiförmig bis schmal eiförmig und Fällen schmal elliptisch. Auffällige Abweichungen von die- ser Formsequenz finden sich bei B. linearıs und vielen Ba- sind bei fast allen Arten zugespitzt, nur bei B. rhomboida- lis, B. elaeoides und B. pilcensis sind sie abgerundet. den Involucralblättern lassen sich, entsprechend ihrem anatomischen Aufbau, deutlich verschieden gefärbte Berei- che unterscheiden. Die Involucralblätter werden von e!n, kann sich e in der Mitte ein- oder eimal verzweigen Ab xial über diesem Mittelnerv befindet sich in der oberen Hälfte oder oberen Drittel des Involucralblattes ein be- vo Parenchym aufweisen, sind sie bei B. patagonica fast Ständig sklerotisiert. <t Mitte am dick - d wird es schnell sten, gegen die Ränder er. Der Randbereich wird bei fast allen Arten aus nur - 104 - Dor” bsche” Abb . Abb. 24: salseite oben 2 durch ein invomermelbiali Sattckl n, Sklerenchym punktiert (hal - 105 - meist durchsichtige, trocken einer Zellage gebildet. Der B. bei weiße Saum ist mehr oder weniger stark gefranst (z. B. poeppigiana subsp. poeppigiana) oder gewimpert (z.B. bei B. obovata subsp. umbelliformis). Außerdem ist er oft zer- schlitzt. Während die Fransen aus Gruppen von Zellenden bestehen, werden als Wimpern hier einzeln weit über die grobe Umrißlinie des Involucralblattes hinausragende Zell- enden bezeichnet. Zerschlitzt wird ein Involucralblatt ge- i groben Umrißlinie des Blat- Zwischen dem Sklerenchymschild und der adaxialen Epidermis in Involucralblätter liegt ein zweiter parenchymatischer ereich, der an der Spitze des Involucralblattes mit de Parenchym des Rückenfeldes verschmilzt. Epidermis ist über dem grünen Rückenfeld und in einem chmalen Bereich darum herum mit Haa 5. gehören denselben Typen an wie die Sprossen (s. Kap. 5.5.3). Allerdings stehen sie auf den In SE Au ättern meist einzeln, nur ganz selten kommen auf a eren Involucralblättern kleine Haarnester vor. Außer nee finden sich auch mehr oder weniger zahlreiche nungen im Bereich des grünen Rückenfeldes. starke Violettfär- Bei manchen Arten fällt eine mitunter vol 1 mikroskopische Bild n b bung der In ätter auf. ee violett gefärbte Zelle Rück es Invol lblattes außerhalb des parenchymatischen ens, jedoch meist nicht direkt am Blattrand. Ei vom F te in. Die Färbung kann nicht als eur werden, sie unterliegt starken individuellen Schwan- gen und ist sicher auch abhängig von der Sonneneinstrah- ung am Wuchsort. 5.6.5.2 Köpfchenboden Blü- D u vahpanenie, welches die Involu a ist bei verschiedenen A » Bei einigen Arten ist die Achse plötzlich stark ver- ij Achs allmählich, ren Abschnitt ein- gewö nu (Abb. 3). Das Achsenende ist nic U : n Bei Blüten herum ist der Köpfchenboden mehr oder we- Enden Stark wallartig hochgezogen, SO daß die Blüten in fünfeckigen Kammern stehen. Oft sind die Ecken die- =. I05 Spitzen ist individuell recht verschieden. Zur Charakteri- sierung einer Art können daher nur grobe, relative Größen- angaben benutzt werden. Manchmal finden sich auf dem Köpfchenboden bei weiblichen Pflanzen Spreublätter zwischen den Blüten. Diese stehei zusammen mit einer Blüte in einer Senke, der Blüte trag blattartig zugeordnet. Nur selten hat jede Blüte eines Köpfchens ein solches Tragblatt, meist sind die Spreublät- ter auf die Peripherie des Köpfchens beschränkt. Bei keiner der chilenischen Baccharis-Arten treten Spreublätter ‚In al- len Exemplaren auf. Sehr häufig sind sie bei B. linearl5 subsp. pycnocephala und deren Bastarden mit B. neaei. Auch e volckmanni gibt es in vielen weiblichen Exenple” ren Spreublätter. Die Spreublätter setzen die Forment#iC Ä 1 der Involucralblätter nach innen fort. So besitzen $! kaum parenchymatisches Gewebe auf der abaxialen Seite er sind zarter und schmaler als die innersten Involucralbl@ ter, 5,6,8 Geschlechtsdimorphismus Bevor die einzelnen Organe der Blüte besprochen voräie wird im Folgenden eine Übersicht über das Ausmaß der er er zwischen den Geschlechtern der Gattung Baccha gegeben. Geschlechtsspezifische Unterschiede im vegetativen Bereich B der Baccharis-Arten sind nicht beobachtet worden. Auch ” r die bei den Köpfchen selbst zeigen sich Unterschiede ZW männlichen und weiblichen Pflanzen. So ist die gr i - * ” ” und häufig dicker als die weiblichen. Die innersten Im eralblätter sind in weiblichen Köpfchen oft länger als entsprechenden in männlichen Köpfchen. Die Hauptunterschiede zwische er f n j n den Geschlechter ıle stieren sich jedoch im Blütenbereich. Sie sind in, nlichen » Öbergangsformen zwischen M su” und weiblichen Blüten sind äußerst selten. Bei der ee b fü Baccharis-Arten fanden sich n echtes ünf Exenplaren Rudimente des jeweils anderen Gesch - 107 - Tabelle 12: Geschlechtsspezifische Unterschiede im Blüten- b & ereich der Baccharis-Arten männliche Pflanze weibliche Pflanze Krone: röhrig, distal erweitert filiform, mit fünf mit fünf langen Kron- kleinen Zipfeln, zipfeln, gelblichweiß grünlichweiß Antheren: vorhanden fehlend Griffel: mit kurzen Ästen, Ende mit langen Ästen, ohne kopfig durch Fegehaare, Fegehaare, mit Narben- ohne Narbenpapillen papillen Pappus: mehr oder weniger ein- mehrreihig, reihig, Strahlen distal Strahlen distal verbreitert oder ver- nicht verbreitert oder dickt; verdickt; Strahlen zur Fruchtzeit Strahlen zur Frucht- nicht verlängert zeit mehr oder weniger stark verlängert Frucht: Fruchtknoten nur rudimen- Frucht eine 10rippige ä tär vorhanden, oft mit kahle Achäne Zwillings- und Drüsen- haaren at wi; he Aa har Sets Se 2 diesen Zusammenhang sind Pflanzen zu erwähnen, deren en nicht homogam sind, und die daher auch nicht diö- gi ch sind. Am Berg El Roble (in der Nähe von ire3l;. SRe* on Metropolitana) gibt es eine Population von B. x volck- linearis. ‚iehen Blüten. Ihre Anzahl steht in keinem festen Verhält- 1S Zueinander; gibt manchmal "weibliche" "männliche Daneben so ehr bei der einen Elternart (B. rden (B. x volckmanni) auftritt. 526.7: Keane: D * ie Blütenkrone ist in der Gattung Baccharis sehr einheit- *7 706 + i e ra lich geformt. Männliche Pflanzen haben .. ee | diärsymmetrische Krone, die distal in fün er: rollte Zipfel geteilt ist. Die gelblichwei 2 ist in einen basalen röhrigen und einen dista Zorn ten Abschnitt gegliedert. Die Röhre ist ei ze reich der freien Filamente außen mit ee ren besetzt. Diese sondern zum Teil Sekret were un Pappusstrahlen oft verklebt, ein Teil hat ei Mio DE offenbar verloren. Je nach Art verschieden sin 2 verhältnisse der einzelnen Abschnitte; vor allem das “ iterung hältnis der Länge der Kronzipfel zur Länge der Erwe ist artspezifisch. ü der- Bei den weiblichen Pflanzen ist die Krone rn Die jenigen bei den männlichen Pflanzen stark WE günf- außen ebenfalls behaarte Röhre wird Brunn viel zipfligen Saum abgeschlossen; die Kronzipfe ’ t gr h . i Bereit ifi hiede sind nur 1 h lichweiß. Artspezifische Untersc en Vergleic 1 5.6.8 Staubblätter und Pollen Die Antheren sind ie sind völlig einheitlich gestaltet. Si basifix und intro . ie rs. Im Bereich des Konnektivs Anhängsel® gentlich bis in den basalen Teil des apikalen nge des reichend befindet sich ein Sekretbehälter. Die Inne! apikalen Anhängsels variiert leicht von Art ist eine Einschnü chn ählich verschmälerte, am oberen „= (1988) gerundete apikale Anhängsel) im Sinne von TH pn der zuordnen, doch kommen viele auch dem Typ 8 | | ım wesentlichen eine gestauchte Form des r ar te” Typs ist. Basal sind die Antheren wie bei den Tadialen Teae abgerundet. Die Faserschicht vor; TER und 3 (vgl. THIELE 1988); sich vor Da artspezifisch variabel- ihre Län ann und während der Anthese dauernd ändert, K ge nur überschlägig angegeben werden. 3 G Ccharis-Arten ist gelb. Die nes X präsentierten Pollenkörner kleben in Gruppen zuS ut sth Pollenkornwand ist nach dem Baccharis-Typ geba 1960). Die Pollenkä + mbr s nde Ora sind lalongat, tenuimarginat, die 2 nur " gespitzt. Die Sexine ist von der Nexine getrennt: - AI den Colpusrändern sind beide miteinander verbunden. Die tegillate Sexine ist mit Stacheln versehen. Das Tegillum besteht aus feinen Pila, deren Capita stellenweise zusam- mengeschmolzen sind und einer sehr dünnen Stützschicht. schwankt zwischen 22 und 29 m. Es gibt zwar geringe Grö- ßenunterschiede zwischen den Arten, doch sind die Abmessun- gen nicht für die Artunterscheidung geeignet, da i Schwankungsbreiten sich sämtlich überschneiden. 5.6.9 Griffel Der Bau des Griffels in den männlichen Blüten ist ebenfalls recht einheitlich. Die Länge der im Ganzen sehr kurzen individuellen als artspe- zifischen Schwankungen unterworfen. Auf die gattungstypi- , Kap. 3.4.1.4 eingegangen. Die Länge des Griffels ist je nach Art ver- schieden. Dies gilt auch für die Griffel in weiblichen Blu- ten. Während die Länge der Griffeläste und damit die der Narbenleisten individuell schwankt, variiert die Länge des Griffels in Grenzen, die eine Art charakterisieren. 5.6.10 Pappus der unteren Hälfte verkrümmt. Die Borstenspitze ist ver” die oder verbreitert und dadurch von dem unteren Teil D Meist stehen auch einzelne Zellenden lang ab. er Pappus der männlichen Blüten verlängert sich nach der Anthese nicht. Seträchtet man ein Köpfchen einer männlichen Baccharis- flanze, bei dem die Blüten sich noch nicht geöffnet haben, > fällt auf, daß die Knospen von den Pappusborsten ver” abeen werden. Die verbreiterten Borstenspitzen, bei denen kön einzeln abstehenden Zellenden zudem noch verhakt sein h . werden die Pappusborsten bei manchen Arten auc Noch in einem frühen Stadium der Blütenentwicklung mit dem Kronröhrenhaare bedeckt und verklebt. - 110 - in einer ersten Phase. Sobald das Köpfchen offen ist, sen die inneren Blütenknospen ohne Hilfe des Involucruns geschützt werden. Während bei anderen Compositen hierfür die Spreublätter in Frage kommen, sind es bei Baccharis die Pappusborsten, die einen wesentlichen Teil des Knospen” schutzes übernehnen. Das Involucrum übernimmt also die Knospenschutzfunktion nur üs- Die Pappusborsten in den weiblichen Blüten stehen in meist großer Zahl auf dem Ringwulst der Achäne, sind jedoch mehr ste" dem des "Haares" vorzuziehen. Zwischen den Arten vari- ieren sowohl Anzahl als auch Länge der Pappusstrahlen. 5.6.11 Achänen Die Früchte der Baccharis-Arten Chiles sind recht einheil” lich ausgebildet. Trotzdem lassen sich einige Unterschi® für die Abgrenzung von Arten benutzen. ie ke- vollständig (s. Abb. 73c). Bei eini Rh . . nigen Arten ; schnürte Abschnitt stark halsartig verlängert (Abb. rn 25). Die anatomische Untersuchung zeigt, daß in diesen e bündel statt eines z i \ i ylinders nur einen Ring be ist hier in einem dünnen Ring direkt unterhalb der (Abb.25b). ip“ D Ali ie meisten ren haben in der Fruchtwand 10 Läng® e pen, m üchten zu mustern, bevor . aller Abb. ii 28. 25: Längsschnitt durch den apika quollenen Achänen von B. rhomboidalis (a - 111 - len Abschnitt der ge” ) und B. re tree (b); Sklerenchyn. punktiert rn Fe an Rippe getroffen), Quellgewebe ganres- gew N Detail aus (a) vom unteren Rand des Quell- ebes (Interzellularen punktiert/schraffiert) - 112 - SR ( DAB ER NIE “ Vye IS N Se OR ET )) (7 [9 SE [& 2) ar AN BSETZaNAG wand 257804 RE ); A) (4 a\ Abb » 26: Querschnitt durch den mittleren Abschnitt ge eai2 ib) Ac on B. vernalis, Übersicht (a) und Da - 113 - untersuchten Sippen der Gattung schwankte ihre Zahl um 10. Die Rippen treten meist deutlich hervor und sind oft heller als die Intercostalstreifen. 1- oder Harzgänge wurden nicht beobachtet. Die Fruchtwand ist recht einfach gebaut. Die Epidermis ‚be- steht aus Zellen, die etwa dreimal so lang wie breit sind. Zellwand und Kutikula sind nicht oder kaum gefältelt. Auch über den Rippen verändert sich das Zellmuster der Epidermis nur wenig; meist sind die Zellen über den Rippen etwas kleiner als dazwischen (Abb. 9a). Das Fruchtwandparenchyn ist im Wesentlichen auf Streifen entlang der Rippen be- schränkt, in der Mitte der Intercostalfelder besteht die duell und zwischen Arten. So hat B. vernalis sehr dicke Stränge (Abb. 26a), während die Rippen bei B. ‚magellanica schmal sind (Abb. 26c). Bei reifen Früchten vieler Arten Streifen auf der Achäne entspricht nicht der der Skleren- chymstränge, sondern der Breite der Hohlräume und der Stränge zusammen. Die Testaepidermis weist die für die Tribus charakteri- innen zeigen (Abb. 26b, d). Manchmal sind auch alle vier Seiten der Epidermiszelle verstärkt, doch ist die Außenwand immer viel stärker verdickt als die übrigen Wände. Die Schriebenen Weise ausgebildet. 5.6.48 Chromosomenzahlen n Rap. 3.4.1.7 ausgeführt, wird x = 9 als Chromosomen” ter ausgeschlossenen Arten der Gattung mit ein, . ee nen die meisten Arten diploid mit 2n = zu sein. Von = Pingraea DC., "B." salicifolia (Ruiz & Pavön) Pers., B. latifolia (Ruiz & Pavön) Pers. sind allerdings er, Mit n = 18 bekannt (ARIZA, 1973) Aus dem Rahmen fäl Rltida (Ruiz & Pav6ön) Pers. mit n = 25. Von den in Chile vorkommenden Arten der Gattung Bea. Me str. liegen bisher nur wenige Chromosomenzahlen ; B. linearis (Ruiz & Pavön) Pers. n = 9 (JANSEN & a B. magellanica (Lam.) Pers. n = 9 (MOORE, 1968) ec bei eigenen Zählungen erhaltenen Zahlen sind in Ta- elle 13 aufgeführt. - 114 - Tabelle 13: Chromosomenzahlen chilenischer Baccharis-Arten B. x caramavidensis Bee ED: x caramavidensis . 2n = 18. + 1B RN. a Fe Er LESE a ne 3 B. x volckmanni Phil. BB atrae x hybrida Hellwig . ‚218 PO TE B. linearis (Ruiz & ee Pers. subsp. linearis B R 5 . 2n = 18 B. magellanica (Lam.) Pers. Terre B. obovata Hook. & Arn. subsp. obovata . 2n = 18 B. poeppigiana D subsp. ocellata ara. yansianagre .Liai aaa IB B. rhomboidalis Remy subsp. truncata (Phil.) Hellwig . . . 2n = 18 B. rhomboidalis Remy Bübep: Chomboigutie:: „Si... 15 geyavazisyrgee ih B. santelicis Phil. BUBBDL:TBENERL TIER 558 „Als tagen Lea BE WERIIEF BLM Zelitegt ed, ma I REN... Die Zählungen wurden an Pflanzen aus selbst gesammelte Saatgut durchgeführt. Belegexemplare sind in M de eponiert, die Herkunft des Saatgutes ist unter der jeweiligen nr in Kapitel 6 dieser Arbeit angeführt. - 115 - 6. Die Sippen der Gattung Baccharis L. in Chile 6.1 Bestimmungsschlüssel Wegen der zahlreichen Bastarde ist die Bestimmung von Pflanzen, die der Gattung Baccharis angehören, oft schwie- rig. Befriedigend bestimmbar sind in der Regel nur blühende oder fruchtende Pflanzen. Für die Maße gelten die Vor- schriften, die im Kap. 2. angegeben sind. Die Unterscheidung von gestielten und nicht gestielten ebenso die BastnesiTäng des Be- haarungstyps. Hier ist die Benutzung einer Lupe unerläß- lich. Die Haartypen sind in der Abb. 20 dargestellt. names 3 ist zunächst zur Bestimmung der Arten ge- Be meisten Unterarten sind im Schlüssel nicht aufgeführt, e sind unter der jeweiligen Art zu bestimmen. 1 Röpfchen gestielt.........-- aa a 18 1' Köpfchen sitzend .... 2 Köpfkhen einzeln an den Triebspitzen (die Triebe können sehr kurz sein, dichtgedrängte Köpfchengruppen ause ein- regen, um die beblätterten Kurztriebe sichtbar ” achen) eo...» ara N Es re ne e meisten Köpfchen in afchtagszängFeT, Gruppen (Scheindolden) an den Triebspitzen, zu ndest die ober- nicht an der Spitze von a arterten Kurztrieben a a ER U ee RI EN a LE ae a ae Köpfchen einzeln in der Achsel subterminaler Blätter, anche in Scheindolden, Triebe oft ohne er en; Hoch ördl. 21° s.Br. anden in a ® 2a net E B. santelicis ehe a tarapacana Die meisten Köpfchen in dichtgedrängTen Grupp i (Scheindolden) > den Tri ie he ‚Mittel- Bd süd- Chile südl. 29° s.Br. . IRRE E w [> E23 un un oO a I I © oo \D wo - 116 - . ne ünahı Köpfchen basal spindelförmig oder kegelförmig yeraung Pflanze Keulenhaaren, junge Triebe oft gra weißfilz . eo... ser een... er ee ee En Nur a i DB. x septen trionalis i i j ißfil- Köpfchen basal abgerundet, junge Triebe nicht wei ? .. wur 5 ..o 20200. -_ nn nn nn Beeren „ee een. Selten mehr als zwei Köpfchen zusammen an der re der Triebe, Blätter entfernt gezähnt, nn (6) kreisrund und deutlich stielartig vera gm? Sn " pileehsis EEE DUO DE ON Dr Das Aa ätter Meist drei oder mehr Köpfchen zusammenstehend, er meist gekerbt oder gesägt, Zähne genähert .......-- Pflanze mit Mischhaarformen, Spreite deutlich u stielartig verschmälert oder Blattrand zwischen Yin Basis und dem ersten Zahn ee Achänen mit + ne lich eingeschnürtem Hals .... cur... B. x c Pflanze mit Geißelhaaren, Spreite elliptisch bis " schwach obovat, nie stielartig verschmälert, meis breit sitzend; Achänen ohne eingeschnürten na „rn. n rennen z ähne (2) Blätter gekerbt, gesägt, oder gezähnt (dann 24 t) 16 dicht aneinandergerückt an- Blätter entfernt BrRnE oder obtrullat, auch .. g ER BEE WE zu Pflanze mit Keulenhaaren (bes. an Blattknospen ee? AS: I: junge Triebe oft stark behaart bis wei 13 Pflanze mit Geißelhaaren, oder deutlich sichtbar beh meist mit harz bedeckt junge Triebe nie ee aart, Zweige und Blätte ’ .. ...* ..+*+ m Se. ER TE RE man em Pflanze niederliegend oder wenig aufsteigend, rs triebe meist dem Boden angedrückt, Köpfchen an Trag- Boltaen der x ‚Seitentriebe, diese Ren als ihre anica en, Re B. magellänis, ta: x australis, B. x demissa, B. x BIATSERS a B. x spegazzinii, B. x pseudoneaei, B. 4 Pflanze aufrecht, wenn auch manchmal stark Hzontal Langtriebe nie ae a: angedrückt .oder BAEERIST 38 verlaufend A » o » oO + — » Hr - nm - 17 - Pflanze locker verzweigt, mit meist sehr großen Blät- tern, deren Unterseite heller als die Oberseite, ober- seits keine Spaltöffnungen, Achäne mit eingeschnürtem ET ELEEFSPLIELITPBLEL TER B. elaeoides B. x subaequalis, B. x pseudopalenae Pflanze dichter verzweigt, mit kleineren Blättern (meist kürzer als 2 cm), diese unterseits nicht heller als oberseits, mit Spaltöffnungen auf beiden Seiten . ATERETTERLIPTESTEITELNNBENLL AS TEFEFF RENNEN MH A TEE ER An; Pflanze büschelig verzweigt, Jahrestriebe steif auf- recht, mit sehr kurzen Internodien, meist wenig harzig (Patagonien, Küstenkordillere Südchiles südlic SE ua heul e ASRUNGN n eaeh B. zoellneri B. x alboffii Pflanze nicht büschelig verzweigt, stark harzglänzend oder auch klebrig, Blätter ganzrandig, obtrullat oder mit 1 Zahn auf jeder Seite, wenn mehr als ein Zahn, diese meist hakenförmig zurückgebogen. (Nördliche Hoch- Köpfchen einzeln in der Achsel der subterminalen Blät- ter sitzend, ohne Vorblätter, Langtriebe oft ohne Ter- minalköpfchen, Blätter ganzrandig oder mit einem Zahn Be a he ee ee a A B. santelicis B. x tarapacana ' Röpfchen an den Spitzen der Triebe, immer mit einigen Vorblättern, Blätter selten ganzrandig, meist mit mehr als einem spitzen, oft hakenförmig zurückgebogenen Zahn auf jeder Seite ..........+- ee Se B. la (7) Pflanze mit meist weiß- oder graufilzigen jungen Trieben. Köpfchen sehr groß, weibliche Köpfchen zylin- drisch, basal abgerundet, Achänen ohne eingeschnürten Hals, Pappus länger als 8 mm, Pflanze der Meeresküste . macraei ijionalis KR Se} N ri ii ee a ET .. B. x intermedia, B. x septentr Pflanze stärker harzig, mitunter junge Triebe aber dicht behaart, weibliche Köpfchen eiförmig bis dick „= 9 mm lang. Pflanzen des Binnenlandes ...-+-- 14 »flanze mit Köpfchen an den Enden der Langtriebe, Sor ie der Seitentriebe 1. und 2. Ordnung .+..-- rn, Pe an nn nn ans B. rhomboidalis subsp- rhomboidalis Pflanze mit Köpfchen an den Enden der Langtriebe so- .: wie der Seitentriebe 1. Ordnung -.» +++ rt" usb 16' 17 18 18' 19 - 118 - Pflanze niedrig, bis 30 cm hoch, Zweige AUSES EN männliche Köpfchen bis 8,0 nm, weibliche bis >28: hoch, oft zu zweit an den Triebspitzen, Fe} Hraslis mm lang. Blütezeit Dezember-Februar ...... ai Pflanze hochwüchsig, höher als 50 cm ee aufrecht, männliche und weibliche Köpfchen höhe A mm, immer einzeln an den Triebspitzen, Re Eh mm lang, Blütezeit August-Oktober ..... B. rho era » X concavoides, B. x concava, B. x subaegu (7) Pflanze büschelig verzweigt, ER kurz, Blätter höchstens 12 mm lang, a A Sons g gleiche Anzahl von Involucra = 5 Rösler ee a Seen reng Pflanze nicht büschelig verzweigt, Internadien Aue Blätter länger als 10 mm, immer deutlich mehr als Involucralblätter in den Köpfchen .. .— 12 011 nme.“ * » ur Blätter fast immer deutlich gekerbt, elliptisch, n so ri ang“ eckig zugespitzt, äußere Involucralblätter Kenia ae triebe zur Spitze hin mit kurzen ERS ben, ein einzelnes Köpfchen tragen, weib gr “u Köpfchen höher als 9 mm, Blütezeit Januar B. atngonion ” inıl B. x exspectata, B. x spegaz o lang wie breit, le elliptisch bis schmal obovat, mittlere ie ter nicht dreieckig zugespitzt, äußere meist n n höchstens 9 mm hoch, BLOLaSeiN.Z . REN B. patagaonica subsp. P Tanse B. x exspectata, B. x pseudopa weibliche Köpfche September-Januar (1) Blätter ganzra zur Spitze ver wie breit, min haaren ch ndig, linealisch oder ganz schwa@l breitert, mindestens sechs mal onskalr destens 15 mm lang, Pflanze A: linearis Blätter gezähnt oder : icht gebuchtet, wenn ganzrandig, Mg linealisch oder kürze ' Ä Er ee! Männliche Köpfchen bis 5 mm, weibliche bis 6,5 Sr lähze hoch, Blätter bis 8 mm lang, bis 3,5 mm breit, Ter” i nem Jahr einen Langtrieb (meist une.S! minalköpfchen) Sowie an dessen Spitze mehrere & ge triebe hervor, die den Langtrieb übergipfeln un - 119 - selben Jahr blühen. Die folgenden Langtriebe entsprin- gen aus den Achseln der subterminalen Blätter der Kurztriebe ("1yeioides"-Typ der Verzweigung, vgl Abb. 16a) B lycioides Pe a Sa Er a ee u ea 3 DE ne Zi SZ Se u a Ei BE zer LS a zu Zu 22. Pe ee TS Tr SE Be Be Sur Er SE Br Ze Ze Zu Ze 19' Köpfchen und Blätter größer 20 ern nach dem "lycioides"-Typ, Blätter schmale ls 7 B. x pseudolycioides, B. x Sbaketöfröiätden 20' Verzweigung nicht nach dem "lycioides"-Typ .......+- 21 Blätter buchtig gezähnt oder entfernt gezähnt oder 21’ Blätter gekerbt, gesägt oder gezähnt, selten buchtig gezähnt (Blätter mit dem am stärksten einge- schnittenen Rand beachten!), Involucralblätter mit großem grünem (trocken braunem) Rückenfeld, am Saum meist lang sin ale oder ee Köpfchen basal Beist gestützt - ass Fehde. Fi ende 25 22 Pflanze Bleduig: niederliegend bis aufsteigend oder schräg aufrecht mit oft überhängenden Zweigen, diese jedoch meist su verkrümmt, ältere Zweige graubraun, HEOHE SIREBPRUN RR A le po BB. Uumioer Bi wenn niedrig, Zweige verdreht und St EIS REREEEF RT RER 22' Pflanze aufrecht; verkrümmt, Zweige oft zimtbraun 23 Pflanze mit Keulenhaaren oder Mischhaarformen, die Feue > en Harzschicht hinausragen, Pflanzen wenig u ee. ne a 23' Pflanze mit Geißelhaaren, Zweige meist harzglänzend Haare nicht herausragend ........-----rrrrerreertene 24 Köpfchen spindelförmig, basal kegelförmig verjüngt, Pe mit höchstens zwei großen Zähne au per BOrtB BR... DATE SEEN B. vernalis “ Köpfchen basal abgerundet oder gestutzt, größere Blät- ter mit mehr als zwei Zähnen, Zähne klein ....-»+++- B. x concava 25 Blätter schmaler als 7 mm, nie breit sitzend Blätter breiter als T:mn»sJsäcssäet- - u 26 Blätter breit als 10 mm 26' Blätter 7-10 mm breit 27 Blätter deutlich stielartig verschmälert, meist aus- geprägt obovat, Zweige ger Blätter dünn, nicht Sascz ieh oder ee Seitentriebe nach oben länger Rerdend or .2.,. B. po Ka bee subsp. au ustropedicellata B. x caramavidensis, B. x chillanensis D 7‘ Blätter an der Basis meist keilförmig, nicht stielar- tig verschmälert, elliptisch bis schwach obovat, Blät- ter dick, ledrig, Zweige meist kräftig, Seitentriebe zur Spitze der Haupttriebe kürzer werdend .......++- snSLan Melveas, „Ben spı Naidal,)surt BEIR pseudoneaei 28 (26) Pflanzen mit zarten Blättern, Seitentrieb eingeschnitten, Involucralblätter am Saum lang ge- franst und zerschlitzt ... Kae a ae a ee re u a ee ee EEE DD o nach oben hin kürzer werdend, meist mit einer ausge“ a täben Blüten wöckerene zu 2/3 eingeschnitten RE}; 29 Blätter breit sitzend, Blattrand zwischen dem ersten 20 Zahn und der Basis ausgebuchtet ............ererrrtt 29' Blätter an der Basis + stielartig verschmälert, Blatt” rand zwischen dem ersten Zahn und der Basis gerade a eh a a RE 31 30 Blätter meist stark glänzend, meist gewellt, gebuch- tet oder gezähnt (gewellte eb m... nen mitun” ter gesägt), Haarnester nur aus üsenhaaren ..++'" za a B. poep Fi Pr Sub: " poeppigi 30' Blätter meist matt und nicht gewellt; gesägt oder 9@° t rbt, sehr selten nur gezähnt oder gebuchtet, gr‘ B. - a nester aus Geißel- und Drüsenhaaren ......-- une 2 31 (29) Blattrand gesägt oder gekerbt .........-r""" ? ‚ 4 31’ Blattrand gezähnt, buchtig gezähnt oder gebuchtet : 32 Blattrand gesägt oder gekerbt, meist auch in der a ren Blatthälfte, Blätter im Umriß eher elliptisch ©, obo ‚ an der Spitze nicht gestutzt; Pflanzen mel schwach glänzend, Ha rä 5 EINE beträchtlich AENSERUEE NE 6. Mi g. obova BE RE a ee, Rn - 121 - a Blattrand gesägt oder gekerbt, in der unteren Blatt- hälfte meist ganzrandig oder wenigstens nicht gesägt ekerbt; Pflanzen meist glanzlos, Harzauflage a: 8 5 Eee oder g der Zweige und Blätter gering oder fehlend 33 Blätter meist ausgeprägt obovat, zumindest einige Blätter an der Spitze gestutzt oder ausgerandet, Ölli zweizellreihige Drü- öpfchen zahlreicher als ein- bare einzelne Geißelhaare an B i austropedicellata SDErB Ida sms . poeppigiana subsp. 33' Blätter schwach obovat, Blätter an der Spitze nie ge- stutzt (die beiden obersten Zähne aber manchmal in itze endend), Pflanze völlig harzlos, mit deutlich sichtbaren einzelnen Geißelhaaren an den Biäkkern .+%. uam auı B. obovata subsp. umbelliformis 34 (31) Blätter und Zweige mit Haarnestern nur aus Drü- senhaaren, Blätter meist gewellt, längste Involucral- blätter länger als 6 mm, die breitesten schmaler a poeppigiana subsp. poeppigiana i94BR anuas. ‚iabautis * rüsen- und längste In- volucralblätter höchstens 5 mm 1 breiter alsı1;5 mmı u .«adäS- 333. jaasau3 Ha 35 Innere Involucralblätter mit Drüsenhaaren, Krone der männlichen Blüten länger als 4 mm. Krone der weib- lichen Blüten länger als 3,4 mm ....er-eeerrreerenn. EeNneananaeee ee ee B. eppigiana subsp. ocellata a3 Innere Involucralblätter meist kahl, Krone der männ- lichen Blüten kürzer als 5,0 ‚ Krone der a Blüten kürzer als 3,4 mm an der Spitze oft gestutzt, zur Fruchtreife 4-5 mm lang, Achänen selten kürzer = B. poeppigiana subsp- austropedicellata Zweige gerade, aufrecht, Jahreszuwachs der Langtrie- be größer als 10 cm, Blätter an der Spitze nicht ge- Stutzt, eher elliptisch als obovat, Pappus zur Frucht- reife 5-8 mm lang, Achänen selten länger als E Bes ER N a r MM so... ws an mm obovata w —J 19%) oo Ww © - 122 - (28, 25) Blätter linealisch bis ganz schmal obovat, meist ganzrandig, selten n (besonders bei Jungpflanzen), Blä so lang wie breit, die größten mindestens 13 mm B Be a an ae ae la ei linearis Blätter gezähnt, weniger als 6 mal so lang wie breit, wenn ganzrandig, die größten kürzer als 13 mm, oder ellipeisch DIE} SDoyat 743: 3, un 38 Köpfchenstiele länger als 5 mm, Blätter meist zuge- spitzt, Abstand zwischen den Zähnen meist sehr groß a a ee a a ee ae Köpfchenstiele kürzer als 5 mm, Zähne meist gehkBiuRrT ETERIMHSLSSABGLET IT IS IT ET U N I I I ET I TU A ET FI Blätter weniger als 3,5 mal so lang wie breit, äußer re Involucralblätter nicht dreispitzig ..-.---- ı x antucensis, B. x pseudoneaei Blätter mehr als 3,5 mal so lang wie breit, äußere jr Involucralblätter dreispitzig ........-s.rerererttt! Blätter an der Spitze meist abgerundet, Zähne nur in der oberen Hälfte, wenig harzig, weibliche Mirz haukicg' Bit Sprannlätter ;155..:.%8.004833.,39 id TUT ala B. x volckmanni höthosubep; x "hybrida Blätter meist zugespitzt, Zähne auch in der SEES Hälfte, stark ha arzig, weibliche Köpfchen fast ni WER SPrenpiärtahT3 730.350. ul : volckmannl - +12 6.2 Die einzelnen Arten mit ihren Unterarten 6.2.1 Baccharis elaeoides Remy REMY in GAY, Flora de Chile IV: 88 (1849). HEERING in REICHE, Anales Univ. Chile 111: 177 (1902) et Fl. Chile Iv: 27 (1905). CABRERA in CORREA, Flora Patago- nica VII: 85 (1971). Ind. loc. typ.: "Se cria en los campos de Valdivia." Holotypus: "Herbier du Chili Austral. envoye par M. Gay (3me. envoi.) B. elaeoides Remy fl. chil. 368 sp. nov. Valdivia" 2. Etikett: " 345 Valdivia" (P, vidi) Syn.: - B. chiloiensis Schultz Bip., Bonplandia IV: 55 dum. - B. chiloiensis var. subsinuata Schultz Bip.: - B. Hohenackeri Schultz Bip. in sched. R.A. PHILIPPI, pl. chilenses 226, Ed. R.F. Hohenacker. - B. elaeoides Remy var. concolor Heering in sched. LECHLER s.n. Valdivia, Chili. Abb. : Sonden in CORREA, Flora Patagonica VII: 86, Fig. 74 1) Eigene Abb.: 27-31 Beschreibung: Strauch, 100-200 cm hoch; Verzweigung kombiniert monopo- „al-synpodial, an der Küste sparrig, im Landesinneren lok- T aufrecht verzweigt. Zweige jung kantig bis schmal ge” ee, breit (Blattindex” (2,0)2,5-6,018,6), MW 3,7}; we schmal elliptisch bis elliptisch oder schmal ver- rt eiförmig bis verkehrt eiförmig, Spitze ab- un under; Blattrand oft nach unten eingerollt; Blätter ist mit 1-2 großen spitzen Zähnen auf „jeder Seite ganzrandig; oberseits dunkelgrün und glänzend, unterseits ; matt); ober- ten: e ax Spaltöffnungen nur auf der Blattunterseite. öp zeln sitzend an der Spitze von Kurztrieben, die von den L r liep rieben erster und zweiter Ordnung abgehen, gelegent- en an der Spitze der Langtriebe zweiter Ordnung, n an der erster Ordnung. “Ännliche Pflanze: Rö 20raonen 70-850 am höch 20-4 ‚3,0-5,0 mm im Durchmesser, mit ® Blüten. Involucrum glockenförmig, zu Basis mehr oder 7 weniger trichterartig verjüngt, aus 25-40 InnoleeE tern in 5-7 Reihen. Involucralblätter ern schmalen, Pays: gefranstem und nicht zerschlitztem Hautrand w On parenchymatischen Rücken, häufig rötlich tt AA TE und mittlere Involucralblätter mit Drüsenhaaren, ; kahl; äußere breit eiförmig, innerste schmal eiförmig chenboden halbkugelig gewölbt, zwischen den üten ya n den Ecken meist in lange Spitzen rn = höher als der Durchmesser der Senken. Krone ‚6-3 2 Br lang, im oberen Viertel bis oberen Fünftel erweitert pe fast bis zum Grunde in fünf 1,1-1, mm lange zZipfe Filamente mit zahlreichen zweizellreihigen Deck- = senhaaren. Antheren mit apikalem Anhängsel 1 i ie schnürt. Griffelspitze kopfig, Äste meist bis wen breiteste Stelle getrennt. Pappus einreihig, aus 1 ieh rauhen, an der Spitze nur wenig verbreiterten und ve ten Borsten, harzverklebt Weibliche Pflanze: mit Köpfchen 7,0-8,5 mm hoch, 2,5- -3,5 8 im DurchmelZZEr 2 ehr 20-50 Blüten. Involucrum ellipsoidisch, an der Fr s uck blättern in 5-7 Reihen. Form und Behaarung der en ma blätter wie bei der männlichen Pflanze. Köpfchen gilir bei der een Pflanze. Krone 3,2-4,5 mm i zwei” form, am Saum in fünf kurze Zipfelchen geteilt, mit, zwei zellreihigen: Deckhaaren. Griffel 4,7-5,8 mm lang, 0,5-0,6 mm lang häne !ı hen Borsten, zur Fruchtreife 5,0-6,5 mm lang. ARE i ‚8 mm lang, ca. 0,8 mm im Durchmesser, ey\öndehpels f lich leicht zusammengedrückt, apikal und basal a it apikal mit einem niedrigen weißen Kragen, st glänzend, mit 8-11, meist 10 kräftigen Längsrippen- go rau Blütezeit: September bis Oktober h LLWIG Chromosomenzahl: 2n = 18 (Beleg in M, Früchte von HE 5949) Standort und gain (vgl. : Abb.: 31) n der Küste wachsen, ha schwant. 4 chend von den amaen Pe Inland sehr dicke, glattran um harzig sind. Die Zähnung des hein 4 c ist sehr Fee oder fehlt ganz. Eine ähnliche Er® te konnte auch bei Pflanzen von B. vernalis beobachtet werden, die in der Sprühzone nahe am Meer wuchsen. In der Kultur zeigen aus Samen gezogene Pflanzen, deren Mutterpflanzen dickblättrig waren, normale Blätter. bo JR Abb. 27: B. elaeoides, Blätter - 126 B. eleaeoides besiedelt ein im Vergleich mit anderen Arten kleines Areal. Es umfaßt die küstennahen Bereiche sowie das Zentraltal bis in die Vorkordillere zwischen 39°30'$ und 41°30'S. Eine Aufsammlung aus dem Gebiet des Lago Puelo an der chilenisch-argentinischen Grenze bei etwa 42° s.Br. wird von CABRERA (1971) zitiert. Ob es sich um eine ver schleppte Pflanze oder gar um eine andere Art handelt, konnte nicht geklärt werden. Hinweise zur Bastardierung: B. elaeoides bildet Bastarde mit mehreren WEBnETZ a Zur Bestimmung dieser Bastarde hier einige Hinweis - Blätter kürzer als bei der typischen Art, entfernt ge zähnt, Blattrand zwischen der Blattbasis und dem ef sten Zahn gerade oder häufiger ausgebuchtet, mit P2 lenhaaren oder Mischformen, unterseits kaum heller 2 £ oberseits, een immer sitzend, Achänen mit er schnürtem Hals subaequali (Bil S rhohbaidalis Aubsp: Thomboidalis) Blätter viel kürzer und schmaler als bei der typisch Art, Blattränder zwischen der Basis u dem ge ‚, mit Geißelhaaren. Köpfchen 2 ‚ manchmal mit einem kurzen Stielchen und a“ Involucralblätter an der Basis dieses Stielchens, A“ nen meist ohne eingeschnürten Hals ER a ee RT B. x pseudopalenl (B. el. x B. patagonica subsp- Be - Blätter kürzer als bei der typischen Art, Blätter F en sägt, mit mehr als 3 Zähnen auf jeder Seite, Köpfeh zu mehreren an den a meist 77 elt ee N a a subsp. rhomboidalis ) Gesehene Belege: CHI GAY- X. Region: Herbier du Chili Austral, envoy& par er 2 (3me envoi.) 368 Valdivia sp. nov., 345 Valdivıa nvoi.) Herbier du Chili Austral, envoy& par M. GAY. (3me 4 par ii; u #); =» bier du Chili Austral, envoY ag” (3me. envoi.) 189, Chiloe, San G, 232b- (BP); - W. LECHLER pl. chilenses 2°, 4, R. F. HOHENACKER prope Corral in prov. Valdivia a I, Y (3me- - Herbier du Chili Austral, envoy& par M. 2 nuar3® envoi.) rov. Valdivia, in Sequiis Dagllipulli, ” v 1835, GAY 345 (P); - Valdivia, GAY 368 (345) (F)i val- <ivia (K); - CHEVALIER, PRECIGNE, Flora von süd-Chil@ divia (40°), in Hecken, 7.11.1906, BUCHTIEN (P)i "or LECHLER pl. chilenses 232. Ed. R. F. HOHENACKER, De ei ral in prov. Valdivia (P, KR Bor) nr Bd. chiloenses, 232a - 127 - rr - R. A. PHILIPPI pl. chilenses 226. Ed. R. F HOHENACKER , anne Corral in prov. Valdiviensi. Oct. m. 1852 M, K, P, GOET); - Corral, prope Valdivia, Sept. 1852 PHILIPPI (SGO); - Dr. C. BAENITZ, Herbarium Americanum 1086, Dr. O. BUCHTIEN: Plantae Chilenses, Valdivia: in Ge- büschen, 11.10.1902 (M); - Dr. C. BAENITZ, Herbarium Ameri- canum s.n., Dr. O. BUCHTIEN: Plantae Chilenses, Valdivia: in Gebüschen, 11.10.1902 (M, G, K, P, SI, L, > - Valdi- via: in Wäldern bei Corral. BUCHTIEN 95 (HBG); Süd-Chile, Valdivia (40°), In Gebüschen, 5.X. Bao: BUCHTIEN (6, M, P); - prov. Valdivia, 1876, PHILIPPI (G, nur der rechte Zweig); - Valdivia, PHILIPPI (W); - Chiloe, PHILIPPI (6); - Chiloe, PHILIPPI (P); - circa Niebla et Corral, Sept. 1852, PHILIPPI (W); - Chili, Valdivia, LECHLER (M); - Chili, Corral, I.1895, NEGER (M); - Jüngst von OCHSENIUS ral), 15m s.m., 26.III.1926, GUNCKEL 4827 (CONC); - Corral, (CONC); - Corral, El Barro, 20m s.m., 15.X.1931, GUNCKEL Fresia, Lago Puyehue, 18.9.1956, L I (CONC); - Valdivia, Fdo. San 15.1X.1952, WOERNER (CONC); - Isla Tenglo, Pto. ntt Llanquihue, 41°29'S, 72°57'W, 35m s.m., II. 1938, ROEPPEN 13 (COoNC); - Corral, 39053'5, 71°26'W, 25m s.m., 9.11.1929, GARAVENTA 1825 (CONC); - Corral, 39°53' s, 71°26'W, 25m s.m., 16.X.1929, GUNCKEL 802 (CONC); - Corral, 5.X.1931, GUNCKEL (cCONC); Valdivia, alrededores de la ciudad, 15m s.m., 39°49'S, 73°14'W, 10.X1.1964, ROCUANT 167 (CONC); - Los Guindos, 1.9.1968, OEHRENS (CONC); - Corral, GUNCKEL 790 (CONC); Corral, San „Juan. 100m, 8.11.1935, GUNCKEL tcaBel? - Cor- al, an, SUNCKEL (CONC): - Corral, 10.9.1930, HOLLERMAYER" TCONC) ; - Cerro de la Marina ehreı), 130m M., 5.X11.1937, N 15345 (CONC, 08); - Corral, Isla T am Meere, 50m, 10.1X.1930, HOLLERMAYER ge (M, een Ge l, Abhang am Meerufer, 50m ue. d. 14. IX. 1929, HOLLERMAYER 63a (M); - ne La "änsenada, "50m s.m., 10.X.1931, GUNCKEL 4820 (CONC); - Trumao, Barra del rio 20m s.m., 15. :E abs N HOLLERMAYER age 624b (CONC); ı La Barra Rio ado SE, 40°14's, 73°42'W, 70m, 1.1938, MONTERO 3375 (CONC); - La Ensenada, 21.1X.1930, ne 1792 (MO);-San Juan (Valdivia), 39055'S, 72°35'W, 15 s.m., 23.1X.1930,. GUNCKEL 1792 (CONC); - Corral, 14.9. 0, GUNCKEL, 1792 (CoONC):;: - Flora Valdiviana, Corral, 14. 0, GUNCKEL 20/2 (RK), 20/1 (F); _- Corral, La Aguada, ı 12.X. 1935, GUNCKEL (CONC); - Valdivia, Corral, La - 128 - No. 6432 (K); - Bahia Mansa, in den Eünt.anf o1 aAmsASEEEEEE HELLWIG 5936, 5939, 5940 (Herb. Hellwig, M), = . pi: _ 5937, 5938, 5941 (Herb. Hellwig); - Straßenran ar s am americana, 5 km südlich des Abzweigs nach Los iz Rande eines Sumpfes, 26.9.1985, HELLWIG 5 . wi- 5953, 5954, 5958, 5959, 5960 (Herb. Bari 1ndc he - Cuesta 2 z nör e 25.9.1985, HELLWIG 5829 (Herb. Hellwig, M); - Alte az von Valdivia nach La Uniön, im Tal des Rio Futa bei eh pulli, 26.9.1985, HELLWIG 5961 (Herb.Hellwig); - Sie 10.64 (SGo). US Zweifelhafte Angaben: In Chile pr. Coronel, 1862, OCHSENI (GOET, sicher nicht bei Coronel gesammelt!). 861 (Mi Ohne nähere Fundortsangabe: Chili. misit LEYBOLDT 3 205. „ Chile. Nr. 206, ded. NIEMEYER (HBG); - Chile, 1 ERMAYER ; ile. Nr. 205, ded. ae HBG); - Stmbr. 1859, KRAUSE (HBG); - Chili, ded. $ 1870 (G); - PHILIPPI (w) 129 [4 Sa N » ) En x W WE: B nn WE Abb. 28: Baccharis elaeoides; Habitus = 730 DM (a): wu blatt elaeoides; Kurztrieb mit seinem Trag Köpfchen (b), i 3 linkSı Involucralblätter, äußere nnere rechts (ec) - 131 - Pappusborstenspitze Achänen Abb abb. 30: B. elaeoides; Blüten (a), einer männlichen Pflanze (b), — 1323 m Abb. eoide® 31: Verteilung der zitierten Fundorte von 2, grad (MA), » X concavoides (#*), B. x pseudop (®) und B. x subaequalis{O) - 133 - 6.2.2 Baccharis linearis (Ruiz et Pavön) Pers. PERSOON, Ench. Bot. II: 425 (1807). HOOKER & ARNOTT, Bot. Beechey I: 30 et II: 57 (1830). LESSING, Linnaea NE} 05851183165 DeCANDOLLE, Prodr. V: 419 (1836). WALPERS, Nov . Aca Ss. p:-Carol ur XIX, suppl. 1: 265 (1843) REMY in GAY, Flora de Chile V in CORREA, Flora Patagonica VII: 93 (1971) = Molina rege Ruiz et Pavön, RUIZ & PAVON, Syst. Veg.: 205 (1798). Ind. loc. typ.: "Habitat in Regni Chilensis locis arenosis, per Conceptionis, Puchacay, Rere, Itatae, Maule, Colcha- guae, Rancaguae et Aconcaguae Provincias." Lectotypus, hoc 1loco designatus: "Molina linearis de la Concepciön de Chili Flos masculus" (MA). Fee (1960) erwähnt diesen Bogen als Typus von Molina 13 ris Ruiz et Pavön. Auf dem Bogen in Madrid befin- in wein zwei Zweige. Der eine ist Teil einer männli- einer von beiden Typus der Art sein kann, wird hier der männliche Zweig zum Lectotypus von Molina linearis Ruiz et Pavön bestimmt. Syn.: = Baccharis rosmarinifolia Hook. et Arn. Bot. Beer chey I: 30 (1830). Ind. loc. typ-: "Conception". Lectotypus, hoc loco designatus: "Yalparaiso, Cap tain BEECHEY" (RK). Mir ist kein Beleg von BEECHEY aus Sen wer ei kanntgeworden. In K liegt lediglic ein Be aus Valparaiso, das von BEEC CHEY ee wor “ B : vn 147 »(1832) sInd. stoca typ. a"in Söntanke siccis in- . % . "ee designatus: "(Pöppig Coll. pl. En: a ring charis lingulata Kz., Syn. pl. Amer. ö a Con- Diar. 112. In camp. siccis inter Valparais con. Aug »Llor. tr: Wr Schon HEERING (1906) wies im eg ee Besprechung von B. pingraea Ba a die Ori- wechslung bei diesem Exsiccat hin. WEN Ran EG noch ginalbelege im Leipziger Herbar, na “1134 sah, die jetzt aber zerstört sind, wirklich Nr. 212 (Diar. 112), einer trägt ein Exemplar vo B. pingraea, der andere eines von B. linearilS. Au- ßerdem gibt es dort noch einen Bogen . der Nr. . her einen m ., we Beleg von B. linearis trägt. DeCANDOLLE (1836) tiert unter B. rosmarinifolia den lingulata Kunze ex Lessing mit (Diar. 112). In seinem Herbar befindet sich Typu us von . der Nummer 212 jedoch dem Zu” 1823". Hierbei handelt es sich um einen linearis.. Wahrscheinlich ist das Material, PÖPPIG als No. 113 sammelte, später mit dem Mate rial von No. 112 vermischt und unter r Exsicea ihn die haben, auf die auch die Beschreibung = B. rosmarinifolia var. subsinuata DC., rodr us: 420 (1836). Ind loc. typ.: "in Chili”. Holotypuß: "41. herb. Dombey. Muse de Paris aan ee männliche Pflanze)". n oder Varietät. Offenbar handelt es sic - eue” recht junge Pflanze bzw. um einen starken EM rungstrieb,. ?= B. callistemöoides Meyen et Walpers in uaipe iz MEYEN, Observ. bot., publ. in Nov. Actorum AfL, Caes. Leop. "Carol. Nat. Cur. XIX, Suppl- moides (1843). = osmarinifolia var. callistel ne: een een in Reiche Anales Univ. © 173:11902); ris Ob diese Art Bean tin wirklich ein Synonym z ist... db! darstellt, ist etwas zweifelhaft. Leider zer” Typus, welcher wah lich in Berlin 149: stört. Auch existiert kein Foto eines Belege®' „n4o den die Beschreibung, die Herkunftsangab® MEYEN Maipu, alt. 4-5000 pedum" und der Sammler eine zutrifft. Falls sich die Beschreibung auf Baccharis bezieht, ist es wahrscheinlich = 1333? linearis gemeint ist, obwohl diese Art keine sit- zenden, sondern gestielte Köpfchen aufweist = B. montteana Phil., PHILIPPI, Anales Univ. Chile 87: 702 (1894). Ind. loc. typ.: "Ad Algarrobo Apri- li 1881 legi, socio Ludovico Montt." Holotypus: "B. Montteana, Algarrobo, April 1881, PHILIPPI" (LP, vidi) non: B. linifolia Meyen, Reise 1: 311 (1834). Dieser Name wird bereits von HEERING (1905) als Synonym zu B. rosmarinifolia Hook. et rn. aufge- führt. Obwohl es in KIEL einen Beleg gibt, der auf- grund der Angaben auf dem Etikett mit der Art MEYENs in Beziehung steht, ist die Identität des Taxons zweifelhaft. MEYEN (1830) erwähnt den Namen an drei Stellen. In seinem Bericht über die Reise ins Hinterland von Copiapö (S. 413) erwähnt er die gelben Blüten, mit denen der Strauch "über und über bedeckt war". An anderer Stelle (S. 444) kommt er "goldgelben Baccharis aus Copiapö". In der lateini- schen Diagnose schließlich werden für den Strauch "floribus aureis formosissimis" angeben. Es ist höchst unwahrscheinlich, daß MEYEN eine Baccharis beschrieben hat, zumal B. linearis, auf die ‚sie ännlic Exemplar Der Name wird nicht als Synonym zu B. linearis (Ruiz et Pavön) Pers. angesehen. 11955, ADRERA in CORREA, Flora Patagonica VII: 92 (Fig. 83) Eigene Abb.: 32-39 Beschreibung: „srauch, 40-300 cm hoch. Zweige aufrecht, jung grün er Ötlich, später mit hellrotbrauner Borke. Größte Blätter Br Selten mit 1-2 schwachen, entfernt ran D2ue zähnen, er- und unterseits mit Haarnestern aus Geißel- und at weig- Senhaaren. & 1d den ; - Köpfchen zu 2-10 in Scheindolden an ıpıtzen und oft auch einzeln in den Achseln der subtermina- en Blätter, auf 3,0-32,0 mm langen Stielen. - 136° * Männliche Pflanze: Köpfchen 5,5-9,0 mm hoch, 3,0-6,0 mm im Durchmesser, mit 18-51 Blüten. Involucrum becherförmig bis fast glockenför- mig, aus (24)27-65 Involucralblättern in’4-8 Reihen. Äußere Involuceralblätter elliptisch bis verkehrt eiförmig, oft schwach obtrullat, an der Spitze ohne Hautrand und daher dreispitzig, mittlere und innere schmal elliptisch, mit fünf 1,2-1,7 mm lange Zipfel geteilt. Antheren mit apikalen Anhängsel länger als die freien Filamente. Griffelende KoP fig, Griffeläste kurz, deutlich geteilt. Pappus einreihl9, aus 14-30 rauhen, apikal verdickten und verkrümmten Bor” sten. Weibliche Pflanze: Köpfchen 7,0-14,0 mm hoch, 2,0-6,0 mm im Durchmesser, " (14)18-39 Blüten. Involucrum zylindrisch, basal ver jung”. aus 28-68 Involucralblättern in 4-8 Reihen. Form und Beha mit zwei 0,5-0,9 mm langen Ästen. Pappus mehrreihi9, 45-100 rauhen Borsten mit kurzen waagerecht de i ca ' = AL R ei 471 t, im Durchmesser, zylindrisch, zur Basis allmählich ver manchmal an der Basis mit sterilem Abschnitt, apikal stutzt, mit niedrigem weißen Kragen. - * ” ” j E Baccharis linearis ist eine der häufigsten und am ie : , ; 1b de . : tformen gie Breit den. Der Südosten des Artareals in Chile wird demg® als subsp. pycnocephala bezeichnet werde währen Maul® spielsweise bei Trapa-Trapa oder am Oberlauf des Rio 4 reine Populationen der abweichenden Unterart wachsen ‚chen de end \ Rancagua und dem Südrand des Areals sowie aus der Geerarten Concepceiön nicht immer leicht einer der beiden um - 137 - zuordnen. Gefördert durch den regen Nordsüdverkehr entlang der Carretera Panamericana konnten sich besonders in er Nähe dieser Straße sowie anderer Hauptverkehrswege Misch- oder Zwischenformen durchsetzen. Die Maße im Blüten- und Köpfchenbereich dieser Formen liegen zwischen denen der beiden Unterarten und auch der Habitus vermittelt zwischen den sehr unterschiedlichen Typen beider Unterarten. In die- ben hinaus alle Informationen der Beschreibungen benutzen müssen, um einen Beleg zu bestimmen. B. linearis zeigt, wie stark durch anthropogene Einflüsse (Verkehrswege, wWaldzer ee die Identität von Pflanzensippen verändert werden ann von anderen Sippen läßt sich B. linearis leicht durch die Blätter unterscheiden, doch gelingt dies nicht gegenüber Formen von B. aus dem Andenvorland, die manchmal ebenfalls linealische Blätter haben. Hier ist jedoch eine Bestimmung durch die für B. linearis charakteristische Form der Involucralblätter mögli ichs Schlüssel zur Bestimmung der Unterarten L, Strauch meist über 1,5 m hoch, dicht verzweigt, jüngere ig; männliche Köpfchen bis 7,5 mm, weibliche bis 10,0 mm hoch; Köpfchenboden ohne Spreublätter; ur ee Blü- tenkrone bis 5,2 mm ke: Achänen 1,1 - 1,8 mm la i BE BEN IHE + 44554433351 IE subsp. ee ” Strauch meist nicht höher als 1,5 m, locker verzweigt, jüngere Zweige meist locker beblättert, unverzweigt oder mit nur wenigen Seitenzweigen, beblätterte Zweigsysteme Köpfchenboden häufig mit Spreublättern; mAnn}iebe Hieensiöne meist länger als 5,5 mm; nit 2,2 3; mm lang ubs - 138 - 6.2.2.1 B. linearis (Ruiz et Pavön) Pers. subsp. linearis PERSOON, Ench. Bot. II: 425 (1807). Syn.: = Molina linearis Ruiz et Pavön, RUIZ & PAVON, Syst. Ve9.37 205:11798)., = Baccharis rosmarinifolia Hook. & Arn., HOORER & ARNOTT, Bot. Beechey: 30 (1830). = B. lingulata Kunze ex Lessing, LESSING, Linnaea VI: 147. (7831), = rosmarinifolia var. subsinuata DC., Prodr. V: 420 (1836). v li callistemoides Meyen & Walpers in WaLpern = MEYEN, Observ. bot., publ. in Nov. Actorum Ac f Caes. Leop.-Carol. Nat. Cur. XIX, Suppl. (1843). = B. rosmarinifolia var 4 (Walpers) Heering in Reiche, Anales Univ. 173 119037, . montteana Phil. PHILIPPI, Anales Univ Chile 8: 702 (1894). Abb.: 32-34 Beschreibung: Tnestern aus Drüsen- und Geißelhaaren, Pich, unten gebogen. Köpfchen meist sehr na Kurz in Scheindolden zu 2-10 an den Enden von Lang- un bterni” trieben sowie oft auch einzeln in den Achseln der us nalen Blätter, auf 3,0-8,0(10,0) mm langen Stielen. Männliche Pflanze: annliche Pflanze Köpfchen 5,5-7,5 mm hoch, 18-28 Bl 3,0-4,5 ser, uten 2 r mm im Durchmes = ü In s Olucrum becherförmig bis schwach ußer® förmig, aus 24-32 Involucralblättern in 4-6 Reihen drei“ Involucralblätter an der Spitze meist ohne Hautrand, spitze Spitzig, mittlere und innere mit besonders an " förmid: gefranstem und zerschlitztem Hautrand, äußerste *!ı ptrul” elliptisch bis rhombisch oder verkehrt eiförmig bis Dersten ee und innere schmal elliptisch, di D e ‚5 mal so lang wie die äußersten, mit Ausnahn - 139 - innersten alle mit grünem parenchymatischem Rückenfleck, dieser fast immer bucklig aufgesetzt, mit sehr viel Harz bedeckt, in der Regel nur mit Drüsenhaaren ganz selten an den Ecken oft in kurze Spitzen ausgezogen, Wälle meist niedriger als der Durchmesser der Senken. Krone 4,8-4,9 (5,2) mm lang, in den oberen 3/8 bis 5/11 erweitert und in fünf 1,2 - 1,5(1,7) mm lange Zipfel geteilt. Antheren mit apikalem Anhängsel länger als die freien Filamente. us einreihig, aus 14-25 rauhen, apikal wenig verdickten und verkrümmten Borsten. weibliche Pflanze: w un 023 D I [>53 te) je} I 5 3 fer w =] Q rh Pr: Hr r- “m je) ia! 3 m 3 a 3 [25 = rh gi =} la) ” fer _ 4 =] @® bis-weiß. Achäne 1,1-1,8 mm lang, ca. 0,5 mm im Durchmes- Ser, zylindrisch, zur Basis allmählich verjüngt, apikal gestutzt, strohfarben bis silbergrau, mit 9-11 helleren, Schmalen Längsrippen. Blütezeit: Januar bis März (Nachblüten sind häufig) Chromosomenzahl: 2n = 18 m latt einer Jungpflanze a I — Tr 32: Br linearis subsp. linearis, Blätter - 140 - Standort und Verbreitung (vgl. Abb. 35): weitem häufigste der B. linearis subsp. linearis ist die bei an Art der Gattung im nördlichen Mittelchile. Ist sie Nordgrenze ihres Areals, im Tal des Rio Huasco, noc auf flußnahe Bereiche beschränkt, so ist sie im Gebiet zwischen Valparaiso, Santiago und San Fernando überall zu finden, #0 der Hartlaubwald zerstört und der Boden durch Erosion stark in Mitleidenschaft gezogen ist. Dort kann man sit als Pionierpflanze bezeichnen. An feuchteren Standorten ist as Conay in 3000 m Höhe ohne direkte Verbindung zu den gelegenen Populationen. Ob hier eine Rückkreuzung mit Be volckmanni vorliegt, kann nicht entschieden werden, da di® Nordgrenze des Areals von B. neaei nicht genau bekannt ist. Hinweise zur Bastardierung: B. linearis subsp. linearis bildet mit einigen a Sip pen Bastarde, die mit dem Hauptschlüssel bestimmt werden können. Hier noch einige zusätzliche Hinweise: - Pflanzen mit breiteren Blättern als für die Sippe angeg® ben, mit Keulenhaaren, Köpfchen zu groß für die Sipp®: basal abgerundet, Pflanzen der Küstengebiete i IRB AABBUL TEN. ‚Suhlchmlls. .eisss. aus. B. x intermedi# = Pflanzen stark harzig, mit Geißelhaaren, Köpfchen 5° pi ni kurz gestielt, Pflanzen der Hochgebirge B. x volckmall Gesehene Belege: CHILE I III. Region: Atacama, Vallenar, Alrededores de 14 Br Jilgero, 650m, 28°35'S, 70°40'W, 11.1X.1956, RICARDI 0: MARTICORENA (CONC, OS): - La Arena, 1200m s.m., 8 en 1985, CALLEJAS (SGO); - Vallenar, Alto del Carmen, er %1.1923, WERDERMANN 161 (SI); - Rio Conay, 200m S-Mı VIII.1985, CALLEJAS (SGO); - Weg von Conay zur Laguna : ” ca, zwischen dem Rio Con nay und der Paßhöhe, Ca. er ß 10.3.1986, HELLWIG 6754, 6756 a 2 (Herb. Hellwig, ! 6, von Vallenar nach Conay, an der Brücke vor Cona Ar Er Sehe 3350, 5352, 5343, 5346, 5347 (Herb. nellwig. Mi Quebrada Cholay westlich Conay, am Fluß nahe dem ı1- wig, M); - Cuesta Pajonales ü ei ‚ Südseite, westlic wo er Panamericana, im Bachbett, 4.3.1989: en ‚ 7882 (Herb. Hellwig, M); - Tal des Rio HuasC0: „. 12. Straße von Vallenar nach H jrina ; Huasco, östlich FreirıN@ ijnO „284, HELLWIG 2747, 2752, 2754 (Herb. Hellwig, M); x) = Huasco a Freirina, 250m: 280325, .:70055'W 28. re Q. ARTMANN (CONC); - Prov. Huasco, Rio de Valeriano ®R - 141 - Yerba Buena y la Junta de Valeriano, 2200 - 1800m, 28°51'S, 69° 57'W, 28.1.1983, MARTICORENA, KALIN ARROYO & VILLAGRAN 83633 (CONC); - Tal des Rio Huasco, neben der Carretera Panamericana, südlich der Brücke über den Fluß, 4.3.1986, HELLWIG 5252, 5254, 5257 (Herb. Hellwig, M); - Provincia de Huasco, Cuesta Pajonales, Südabfahrt, km 578, 18.10.1980, GRAU 2238 (Herb. Grau); - Vallenar, lado sur, 450m, 13. 9 1978, MONTERO 10976 (CONC); - ion: Prov. Coquimbo, desemb. del rio Limari, II.1965 BAHAMONDE (SGO); - Prov. de Choapa, Choapa-Tal 10 km südl. Illapel, Flußschotter, 20.3.1981, GRAU 3137 (Herb. Grau); - Prov. Coquimbo, camino al Embalse de La Laguna a 15 km de la Junta. 2500 m s.m. (30°04's - 70°05'wW), 5.II. a RICARDI, MARTICORENA & MATTHEI 712 (0S, CONC); - Tal des Rio Los Molles, Nordhänge zwischen 2700 und 3000 m, oberhalb der Bocatoma des en. 145 3% 1986, HELLWIG 7850 (Herb. Hellwig, M); - Chile, Pro Coquimbo, im Elquital bei La Junta in 2000m, 23.5. 1971, "ZÖLLNER 3093 TIL’ 33: =: VR* lle Elqui, wenige Kilometer westlich ee 28.12.1984, HELLWIG 1012, 1028 (Herb. Hellwig); - von Combarbalä nach Illapel, Cuesta El Espino, am Norafus der Cuesta, 14. 1. 1985, HELLWIG 3831 (Herb. Hellwig, Illapel nach Combarbalä, Cuesta El Espinöji Nordseite, 26. 10.1985, HELLWIG 5029, 5042 (Herb. Hellwig, M); - La Sere- na, Orilla del mar, 10m, 29°054's, 71°14'wW, 15.9.1980, MONTERO 11715 (CONC); - Panamericana, Flußterrasse nördlich der Brücke über den Rio Limari, nahe der Einfahrt nach Fray Jorge, 29.12.1984, HELLWIG 1000, 1001, 1008 (Herb. Hellwig, | a 4 1 [5 ® < je) 2 M), 1004 (Herb. Hellwig); - Weg von Monte Patria nach Ramadas, in Las Ramadas am Fluß, 13.1.1985, HELLWIG 3874 (Herb. Hellwig, M); -W on Monte Patria nach Las Rama- das, bei Caren, 13.1.1985, HELLWIG 3905, 3910 (Herb. Hell- "ig, M); - Weg von Salamanca nach Tranquilla, am Fluß bei Tranquilla, Ber iapase AuaatoN 2 (Herb. Hellwig); Prov Coquimbo, Ar s, 9948'S, 170953 Plantae Chilenses No. 186, Prov. Coquimbo, Coquimbo, Huan- ta, Rio Turbio, 1600 m, XI11.1923, WERDERMANN (G, F, BM, HBG, B mit abweichendem Etikett: Estero de <a. 1800 m, XII. 1923); - Rio Turbio, Huanta, 2500m, Pe ZÖLLNER (Herb. Zöllner); - Valle .. Juntas (Huan- a), 14.7.1963, ZÖLLNER (Herb. Zöllner); - Riv WERDERMANN 89 (Ss BT) TESSCSCHEERE, Chili, CALDCLEUGH (G); Carr. Panam., 11 km sur de la Q. Teniente, 275m, 30°5475, 71°37'W, 9,11. 1963, RICARDI, MARTICORENA & MATTHEI 798 (Conc, 0S); - Chile; Ovalle, lecho Rio Ponio, interior Mon- te Patria, 700m, 16.III.1944, WAGENKNECHT (RK); - Fray Jor- ge, 450m, 3094915; 271020387 IX.1958, KUMMERO OW (CONC); . Dep. Ovalle, Fray Jorge, Q. Las Vacas, 240m, 30° 4 1 39°W, 28.11.1951, JILES 2097 (CONC); - Fray Jorge, de Ovalle 30°40' lat., 16.9.1935, MUnOZ P. B-232 .- Jorge, SAA (CONC); - Coq. Illapel, Espino, 1400m, 11. 45, BIESE 1780 (SGO); - Tulahuen, Nov. (560); - Yalle han A Junta, 2000m, 4.2.1986, ZÖLLNER 12642 (Herb. Zöllner); - Valle Olivares, Valle Elqui, - 142 - 2500m, 5.2.1986, ZÖLLNER 12671 (Herb. Zöllner); - Valle Choapa, 1700m, 19. 2.1984, ZÖLLNER 11937 (Herb. Zöllner); - . 9. 1985, ZÖLLNER 12490 (Herb. Zöllner); - Valle Elqui, La Junta, 22.5.1971, ZÖLLNER (Herb. Zöllner); : - Coq., La Vifita, (cerca de Vicufa), 1961, KLEMPAU 323 (CONC); - Rio Molles, 1400m, 29.4.1955, JILES 2752 (CONC); - Illapel, Cerros, 320m, 16.9.1935, MONTERO 2387 (CONC); - Prov. de Coquimbo, Camino de Illapel a Combarbalä, Cuesta Los Hornos a 1200 m alt., en quebradi- ta seca, 10.4.1952, KAUSEL 3295 (F); - La Silla, 1500 M c N.P.: 17.11.1985, HOLLIS C65B (BM); - Pisco Elqui near Alcohua2, ) V. Region: Catapilco, II.1970, TRONCOSO (CONC); - Concol: desembocadura rio Aconcagua, 11.1954, GUNCKEL (OT ‚ Dunas de Ritoque, II.1963, GUNCKEL 40166 L(CONC) y Juncal, 2300 - 2800m, 32°50'S, 70°12'W, 12.1.1981, KALI ARROYO 81300 (CONC); - Pedegua (Petorca), 11.3.1982: ZÖLLNER 11102 (Herb. Zöllner), 11152 (MO); - Limache, ” Escoba, April 1986, ZÖLLNER 12627 (Herb. Zöllner); - CER detras de Vifa del Mar 200 3IR0215..: TIEFE 7.11.1969 RICARDI 5448 (CONC, F); - Placilla, La Cascada, 3500, 5 07'8, 71°35'W, 13.2.1955, SCHLEGEL 671 (conc); - Placiln La Cascada, 360n, 33°07'S, 71°35'W, 12.VII1.1956, SCHLEC 1, Lliu-Lliu, Limache, 23.17.1% BARROS 1129 (CONC); - Straße von Alicahue nach P tes Paßhöhe, 2.2.1985, HELLWIG 2808 (Herb. Hellwig, Mi cillo, 4.74, ZÖLLNER 8657 (Herb. Zöllner, CONC rechte Zweig); Eee 4.74, ZÖLLNER 8656 (MO); : Er ; - Prov. Aconcagua, Valle ne Aconcagua cerca de Rio Colorado a 1200 m alt., 10 KAUSEL 2207 (F); - Guardia Vieja FCFC, 1500 ft-: se ‚, Rückkreuzung mit B. x volckmanni\ iu, tion to the Andes, 1938 - 39, 17320, Prov. Aconcagua, or to. Petorca, Rio Sobrante above Chincolco; streamside: ky soil, Alt. 2500 m, 14.2.1939, MORRISON (SI, R, Fli "240 Felipe, Mart 1863 (SGO); - Prov. Los Andes, Valle ger X Blanco, 2200 - 2400m 354442:2947; KE:241104LP) 2 7 guar&ody: Ionen 947, BOELC 1 er); Prov. Valparaiso, Villa Alemana, Q- 29.11.1944, OLALQUIAGA 3 (SGO); - Cerro Roble, 2000m, Hege 1964, ZÖLLNER (Herb. Zöllner); -'Cerro El Roble, ee ur vor dem eigentlichen Anstieg auf den sipf® g, M : ‚3.1986, HELLWIG 6041, 6053 (Herb. HellW ul. Rückkreuzung mit B. x volckmanni), 6039, 6044, 60442 ( e Hellwig, M), 6037, 6054 (Herb. Hellwig), 6044 (Herb- - 143 - wig, Rückkreuzung mit B. x volckmanni); - Mina de Cuarzo, 1700m, 17.3.1963, ZÖLLNER 217 (Herb. Zöllner); - Cerro El Roble, Weg zur Quarzmine nordwestlich des Berges, 13.3. 1986, HELLWIG 6023, 6025, 6036 (Herb. Hellwig, M), 6012, i Rückkreuzung mi & r III.1986, ZÖLLNER 12609 (Herb. Zöllner); - n province Valparaiso on the mountain Punta Imän 1500 m, 2.5.1976, ZÖLLNER 8682 (MO, a j ig); - Straßenrand der Carretera Pana- südlich von Pichidangui, 4.3.1986, HELLWIG 3090, 3091 (Her&. Hellwig, M); - Zapallar, Cerros im Osten 22,.322319174 BEBN 7865/66. 18T) ;:4-.:Zapallar? - oberhalb des Ortes Quintay, san- April 1950, HARTWIG (B); dige Flächen, 25.1. 1985, HELLWIG 1435, 1452, 1456, 1457, 1459, 1460 (Herb. Hellwig, M); - Straße von Villa Alemana nach Limache, an der Provinzgrenze, 2.4.1986, HELLWIG 5201, 5202 (Herb. Hellwig, M); - Concon, 16.3.1976, ZÖLLNER 8505 (Herb. Zöllner); - Prov. Valparaiso, In Quilpu®, 13.3.1976, (CONC, ZÖLLNER 8505 (MO): - Concon, 15.1I1.1931, BEHN 7868 SI, MO); - Quintay, 3.5.1975, ZÖLLNER 8015 (MO, Herb. Hellwig); - auf dem Berg La Campana, Stellen, 24.2. 1963, ZÖLLNER 258 (B); - La Campana, 38.4 1973, ZÖLLNER 6366 (Herb. Zöllner); - Valpso., Quilpue, 18.6.1967, ZÖLLNER 1601 (L ); - Cerro La Campana, Granizo, IV.1985, GAMBARO (SGO); - Cerro La Campana, 900m, 32°57'S, cer- N (CONC, OS); - Cerro Campana, 71°11'W, 11.1V.1936, BEH 32057'8, 71°08'W, 28./29. ca mina La Prognosticada, 1200m, 3.1934, GARAVENTA 6557 (CONC); - Weg von Quilpu& nach Colliguay, kurz vor Colliguay, 27.1.1985, HELLWIG 2225 (Herb. Hellwig, M); g vo aiso nach Algarrobo, bei Manzano, 11.1.1985, HELLWIG 2534 (Herb. Hellwig); - Al- garrobo, April 1881, PHILIPPI (LP); - Malvilla (San Anto- - Valle de Malvilla, 26 nio), vIII.1922, MONTERO 705 (F); GAUDICHAUD 143 (M); 3.1948, KAUSEL 2496 (F); - Valparaiso, ( h Valparaiso, 1834, GAUDICHAUD 149 (G-DcC); - Valparaiso, AUDICHAUD 163 (BR); - Valparaiso, 166 (G); - Chili, in sollibus Quillota, 1855 - 1856, GERMAIN (G, W); - Campana Quillota, Ann. 1856 et 1857, GERMAIN (G, P); - Quillo- en; GERMAIN (W); - In fruticetis apricis collium Quillota, dat Oetbr. 1829, BERTERO 837 (W); - La Campana N.P., Chi ‚m, 11.1.1985, HOLLIS C6/A (BMI; - pe Valparaiso, ıli, 1825, MACRAE (K, G, nur der mittlere Zweig); - al- Paraiso, febr. 1825, MACRAE (BR); - Valparaiso, June 1836, BARCLAY 229 (BM); - Valparaiso, juin 1836, GAUDICHAUD (G); jechili, Valparaiso, 1832, GAUDICHAUD 142 (G, bei 142 nur 143 rechte Zweig, die anderen sind B. x intermedia DC.), REN. - Valparaiso, Nr. 1413 (G); - Valparaiso, Chi- Be IV-VII.1856, HARVEY (K); - Valparaiso, valle Marga-Mar- u; 16.11.1952, BOELCKE 6561 (K, MO); .- i Mira- res, 16.11.1952, BOELCKE 6545 (MO); - Valparalso, uil- 1. ; 25.11.1952, BOELCKE 6573 bin F), 6574 (K, MO, F); - Valle Marga-Marga, Pa i Ses, 25.XII.1949, BOELCKE 3814 (SI); - Valparaiso, Chili, - 144 - BERTERO (K); - In fruticetis K) ::ı In nfee BERTERO 834 (P, BERTERO (K, P); - Quillota, collium Valp. Chili, Jan. 1829, BERTERO 833 ticetis maritimis collium Valp. Xmbr. 1829, K, G-DC); - In fruticetis coll. Valpso. I.1830, B. (ERTERO) 1413 (K, G-DC); - Valpso. CUMING 789 (K, BM, non BR!); - Valparaiso, JELINEK (W); - Chile, Chupaya ( = Achupallas in Valparaiso?), JELINEK 103 (W); - Flor. chilens. In can pestribus montanis inter Valparaiso et Concon, Au 1827, POPPIG D. 113 (W): - Pöpp. coll. pl. Chil. I, 212, Syn. pl jeceis inter 21,0©BMIJE® str. nmsc. Amer; austri.msei Diar.#112;- In»@anp: 25 Valparaiso et Concon, Aug. flor., PÖPPIG (W 27865 Pöpp. £031..- pl: .6511.53,2212,:$yn#: pl: /Aner. Lau con, Aug. flor., mit zweitem Etikett: CCXII Baccharis N. 113 Diar. 1827 (W 181522); - WAWRA 2757 (W); - Vifiea del Mar, 17.1I1.1907, HICKEN 209 (SI); - In fruticetis apriel® collium Valparaiso, Chil. Debr. 1829, BERTERO 830 (LI); Limache, 20.II. 1939, BURKART 9374 (SGO); - Los Andes, PFI mera Q., Faldeos del Mocoen, 1020m, 32°51'S, 70°27'W, 1.2: 1957, SILVA (CONC, OS); - Cerro Cruz, 900m, Limache, m -.. cerr 06'S, 71°16'W, 3.II. 1931, GARAVENTA 1856 (CONC); Cruz, Limache, 33°06'S, 71° 16'W, 26.11.1930, GARAVEN! 2513 (CONC); - Cerros de Q. Verde, Valpso., 150m, 33°02° 71°34'W, 11.11.1931, GARAVENTA 2142 (CONC); - Las Torpede- ras, Valpso., 40m, 33° 02'8, 71°38'W, 11.11.1933, GARAVENT} 3009 (CONC); - Zapallar, 18.2.1953, LEVI 142bis Aconcagua, San Felipe, JOSEPH 2763, 2771 (CONC); Marga, I.1911, JAFFUEL? (CONC); - Valparaiso, pr. 1858, 8 LECHLER 1507 (K); - VALPARAISO, April-July 1856, HARVEY (K, 0 sen 335 (MO); - Prov. Valparaiso, Algarrobo, Valle San Jeroni - oberhalb el fondo del valle, 22. 2.1951, KAUSEL 3214 (F); 6 des Ortes Quintay, sandige Flächen, 25.1.1985, HELLWIG 14% (Herb. Hellwig); - Quillota, 1861, PHILIPPI (6); - PER, Valparaiso, Chili, 1831, CUMING 790 (K, BM); - valpara?® et S. Felipe, 1832, LORD COLCHESTER (RK): - valparaisl' 1830, BRIDGES (K); - near Valparaiso, Jan. & Febr“ = BRIDGES (K); - Valp(arai)so, 1832, BRIDGES 58 (RK); "q 1954, Valpo., Quintero, Dunas del Cerro de la 17: nn 280 (OS, CONC); - In Chile, ad Valparaiso, a, 1828 e TENS (BM); - La Cuesta de ... et between ValparaiSO Kress March 1821 (RK); - Lagunenweg am Abfal jenspee, Se OR hinter Valparaiso, 3.1903, SCHEDING (HBG)i Region Metropolitana: Stgo, Q. Ramon, Cerros, lado SU 4 Rio “ ym Chi iori Andium (Fi lensium, juxta Santa Rosa de los Andes, 5.1882, BALL: nung Artenen, 1108m s.m., 9.1915, RICHTER (ONE) 249 ) : anzano, Ri „SPA ir io Maipo, 4.4.1947 eh (S60); - Stgo., Cristobal, 900m, 7.1948, LEVI 4 Lo _Prador . ; sta de 3? Zn: DNRDB, 70°59’W, 13.1X. 1954, SCHLEGEL 172 KCONE D.- A690, Apoquindo, 8.3.1925, BARROS 3493 (CONC); = © e san n, 28.8.1950, 1200m, GUNCKEL (CONC); - Prov. d® - 145 - tiago, Region cordillerana, Cerro Ramön, Quebrada Pefialo- len, 27.8.1950, KAUSEL 3120 (F); - Mapochotal, 850m, Aug. 1933, GRANDJOT (CONC) ; - Lo Barnechea, 8.1950, LEVI 750 (CONC); - Sgo. Melosa, 1400m, 20.2.1953, BRAVO (CONC); - San Jos& de Maipo, 900m, 3.8. 1950, GUNCKEL 25859 (CONC); - Tiltil, 10.4.1951, LEVI 414 (CONC); - San Gabriel, 1300m, 12.X.1945, KAUSEL 1654 (SGO); - Prov. Santiago, region cor- dillerana, Cajön del Maipo, San Gabriel a 1250 m alt., 15. 10.1945, KAUSEL 1654 (F); - Prov. de santiago, Cajön del maipo, Melocot6ön, quebrada del salto del agua entre 1000 y 1200 m alt., 26.7.1952, KAUSEL 3391 (F); - Stgo., cerros, 12.11.1939, BURKART 9327 (SGO); - Pte. Alto, Pirque, cCerro Blanco, 11.5.1970, MAHU 4890 (CONC); - Prov. Santiago, a orillas de la Carretera Panamericana Sur; Par. 24, 26.2 1969, MAHU 2988, 2991 (G), 2989 (M); - Cuesta La Dormida, Fdo. Sta. Laura, 800m, 33° 04'S, 70°59'W, III.1967, Z0OLLITSCH 21 (CONC); - Stgo. Cerro Manquehue, 650m, V.1933, 3°22'S, 70°35'W, GRANDJOT (CONC), (GOET, HBG mit abwei- chendem Etikett: prov. Santiago, In monte Manquehue, 650m, V.33, GRANDJOT); - Santiago, Ann. 1856 et 1857, GERMAIN (RK, rechter weiblicher Zweig), (K, linker weiblicher Zweig, W, weiblicher Zweig, G, weiblicher Zweig, BM, weiblicher Zweig, Rückkreuzungen mi B. x volckmanni); - Cuesta halb der Serpentinen, 7-8 km südwestlich der Embalse El Yeso, 18.1.1988, HELLWIG 10037 (Herb. Hellwig, M); - Maipu, Campos de batalla, 26.III.1926, LOOSER 131 (SI); - Straße nach Farellones, am unteren Ende der Serpentinen, 14.2. 1985, HELLWIG 3057, 3059 (Herb. Hellwig); - Plantae Chilen- ses, Distributor: Museum Botanicum Universitatis, Helsinki, 3 60, Prov. de Santiago, numerosamente en el borde del ro, 600 - 6.6. 2. © entre Batuco y Montenegro, 50m s.m., 70, ROIVAINEN (M); - In Monte Manquehue prov. Santiago, 650m, v.1933, GRANDJOT (M, MO, GOET); - Chile, Stan)tiago, mart 1829, GAY 411 (P, BR nur der rechte Zweig, der linke ist B. x volckmanni); - Campos de Pudahuel, II.1922, HICKEN 154 (SI); - Above Estero Recauquenes, near Stgo., About SEBn ft in scrub, 21.9.1958, GODLEY (SGO); - Est. EI Völ- ee 11. IV.1936, ESPINOZA (SGO); - San Ramön, 5.2.1879 1 ‚ ” Prov. Santiago, in rivulis arenosis u Santiago, a (SGO, mit zweitem Etikett: In sylvaticis aridis et a sepes in planitie Rancagua ... Majo 1828); - Pefalolen, Ss PI0m, 337288; 702322 29.vIII.1946, ar er ; = Stgo., El Arrayän, Las Condes, 885m, 33°21'S, s : 6. 9.1944, KUNZE (CONC); - Stgo, lag. Aculeo, 18. : 11, ? (CONc); - Cordillera of Chile, San Gabriel (BMi 1/5° Valley, Motocoton (Melocoton?), 10.1.1985, HO BM); - a. Region: Cordilieres de Talcaregue (Chili), 1831, SAT I » Umgebung von Bellavista, 28.3.1986, HELL 3 GL - Hellwig, M); - Prov. ee in ruder er roV. ARAVENA e e fr ji los, 2m, Silsoon ana, Dep. de San Fernando, Cirue Rufina, S Prov. de Colchagua, San Fernando, La - ‘ - 146 - Bellavista, 800m, 34°44'S, 70°45'W, 14.11.1945, RICARDI 3276 (CONC); - Prov. Colchagua, Dpto. Santa Cruz, Entre Nilahue y San Pedro de Alcäntara a 230 m. alt., 17.2.1946, KAUSEL 1837, 1838 (SGO, F); - Hochfläche südlich Litueche, Straße nach Las Damas, 29.1.1985, HELLWIG 1137 (Herb. Hell- ww), 181775. 1198; 8 (Herb. Hellwig); - Im Tal des Rio de los Cipreses, am des Fahrweges nahe am Talausgang, 17.2.1985, HELLWIG 2553. (Herb. Hellwig, M), 2571 (Herb ee - Rancagua (Chili), Mai 1828, BERTERO 78, 79 (6. ; — In fruticetis calidis petrosis Rancagua, &8br. 1828, RE (SGO); - Navidad, Dünen südlich der Mündung des Rio Rapel, 29.1.1985, HELLWIG 1054a (Herb. Hellwig, M); ion: Laguna de Torca, Prov. de Curicö, 3.2.1969, VILLAGRAN “ TARIR (SGO); - Lago Vichuquen, Pta. Totorilla, Prov. de Curic6, 6.2.1969, VILLAGRAN & TAPIA (SGO); - Prov. km NNE of Talca on rte 5. 16.3. 1977, STUESSY 4601 (mo); - Romeral, Curico, GILLIES 171 (K); - Prov. de CauqueneS, 10 km westlich San Nicoläs, ca. 170 m, 20.6.1982, BAYER 1025 (M); - 10 km NW Cauquenes, 14.1. 1985, HOLLIS cı2 (BM; i Isla, rocky bank, 1000 - 1200 N ) PR „Il. Region: Straße von Vegas de Itata nach Coelemu, trok kene Hänge am Waldrand, 31.10.1985, HELLWIG 6419, Til i Pam ERTEBLIUER de Nahuelbuta, Weg V° Angol zur Piedra del A uila, bei Vega de Aguas BlaneNe- 17.11.1985, HELLWIG 6827, 6828 (Herb. Hellwig); - Chile austral, In rupibus littoreis portus Talcahuano, u 1828, POPPIG (N); - Puchoco prope Coronel, Feb. 1861. _' PHILIPPI (SGO); - Conception du Chili, d'URVILLE 1826 DE): - Concepcion Chili, DOMB Concep” a ' ‚ BY 1B,:6); 95: HPEOV5 capRl De PHILIPPI (6); - Fl. Chil. Conception, NERFEEE Te . Nuble, xr. 1948, ACEVEDO (K); - Lota, BORC 'W IX. Region: Pucön, 230m, Febr. 1935, 39°16'S, 710588: PFISTER ICONE) ; +. Mini 52 KUNKEL 58 (oder 55) (HBG, A nco (Malleco), 29.9.19 ‚ : In fruticetis collium pascuis sylVY& TERO \ i, Jan. May. 1828. 1830, Den Gu- : R, W, BM); - Herbarium ri de Paine, 25.3, 1921. open, Südl.Chile, oh aus Patagonien, eher aus der Gegend von Paine südlich = Chile, 1831, CHAMISSO (G- wi GAY he (6155 - „bien, ; (Wi eh (6); -.Chili, 1837, BRIDGE? (6); BRIDOBS, envoi recu 1833 (6); - Chili, CUMNS, jegt n Cuming mit der Nummer 792 mit der alle arai)so., die Belege unter 792 sind nicht - 147 - '* EI en en I Se er} BEL # : Habitus linearis linearis subsp. vB 33 Abb. InvolU” £ = a): 2 iu Abb. 34: B. linearis subsp. Zrabaria;; Köpfehen: ZZ (b), Bl Cralblätter, äußer links, innere r hen : R ännlic ic), Pappusborstenspitze einer män Pflanze (d), Achäne (e) 18904 Voldivig un Ab Abb. 35. Verteilung der zitierten Fundorte von B. linearis subsp. linearis (4), B. linearis subsp. pycno- cephala (vw), Übergangsformen (#), B. x volck- manni (0), B. x volckmanni subsp. x hybrida(®) - 150 - gleich, einige sind dem Bastard B. x intermedia DC. zuzu- rechnen!); - Perou ou Chili, DOMBEY (K); - Perou, DOMBEY (BJ); - Chile, CUMING (BR); - Chile, COLLIER (BR); - Chili, PÖPPIG CCXII, No. 113 Diar. (G-DC); - Chile, POEPPIG D. 113 (W); - Chile, 1790, HAENKE (F); - ARGENTINIEN Mendoza, GILLIES 198 (BM). Übergangsformen zwischen den Unterarten: VIII. Region: Prov. of Concepcion, Concepcion, Bush-covered hills, 100 - 150 m, 1.-4.3.1925, PENNELL 12880 (F, Köpf- chen zu klein, zu dicht verzweigt, aber Achänen und Pappus sehr lang); - Sixth Botanical Garden Expedition to the An des, 1957- 1958, Nr. 10708, Prov. Concepciön, In hardı amon bushes near a stream bank. Two miles northeast of Florida, 18.2.1958, EYERDAM (G, F). 6.2.2.2 Baccharis linearis (Ruiz et Pavön) Pers. subsp- pycnocephala Hellwig, subsp. nova Typus: "VIII. Region, del Biobio, Hochtal bei Trapa-Trapä: 24.3.1986, HELLWIG 6180" (Holotypus in M, Isotypet ın SGO und Herb. Hellwig) Diagnosis: Frutex 40-150 cm altus differt ab subspecie typica ranifi” 2 z atis, capitulis mn diametro, feminis 10,0-14,0 mm altis, 3,5-6,0 mm aiametro) longioriter pedicellatis, receptaculo saepe bracteato. ©. rollis longioribus (masculinis 5,5-5,9 mm longis, a © (4,5)5,8-6,6 mm longis), achaeniis longioribus (2,272: Beschreibung: if Strauch, 40-150 cm hoch, locker verzweigt. Zweige ht aufrecht, Langtriebe erster und zweiter Ordnung se 140,0) 9,7), linealisch, ganzrandig oder sehr selten z rei” SCH Zähnchen, (nur Jungpflanzen manchmal mit rseit® eren und stärker gezähnten Blättern), ober- und unt® n 1a Zum auch an seitlichen Kurztrieben, auf (6,0)8,0-25,0(32: langen Stielen. männliche Pflanze: . e!lı Köpfchen 7,5-9,0 mm hoch, (3,0)4,0-6,0 mm im Durchmesn u mit 35-51 Blüten. Involucrum becherförmig bis schwach - 151 - kenförmig, aus 33-65 Involucralblättern in 5-8 Reihen. Au- ßerste Involucralblätter verkehrt eiförmig bis schwach ob- bucklig aufgewölbtem parenchymatischem Rückenfleck, dort i zt; die innersten 1,5-2 ma so lang wie die äußersten. Köpfchenboden flach, zwischen den Blüten hoch- und anden Ecken in kurze Spitzen ausgezogen, wWälle niedriger als die Senken, häufig mit Spreublättern. Krone apikalem Anhängsel etwas länger als die freien Filamente. Griffelspitze kopfig, Äste kurz, deutlich getrennt. P s einreihig, aus 21-30 rauhen, apikal verbreiterten und ver- krümmten Borsten. weibliche Pflanze: der Involucralblätter wie bei der männlichen Pflanze, die innersten Involucralblätter 2,5-3,0 mal so lang wie die außersten. Köpfchenboden wie bei der männlichen Pflanze, Spreublätter häufiger und zahlreicher. Krone (4,5)5,8-6,6 nm lang, filiform, am Saum in fünf kleine Zipfelchen ge- teilt. Griffel 6,9-7,7 mm lang. Pappus mehrreihig, aus 61-100 rauhen Borsten mit waagerecht abstehenden Zellenden e im Durchmesser, zylindrisch, seitlich oft etwas zusammenge” drückt, apikal gestutzt und mit weißem Kragen, darunter Nicht eingeschnürt, basal allmählich verjüngt, mit basalem Sterilem Abschnitt, strohfarben bis silbergrau, glänzend, mit 9-11 schmalen helleren Längsrippen. Blütezeit: Januar bis März Standort und Verbreitung: ve Pflanzen gedeihen an trockenen Stellen mit oft sandigen Ockeren Böden. Wie die andere Unterart ist auch sie . Sg auf offenen anerodierten Böden, wo die natürliche aldvegetation zerstört oder aufgelichtet ist. Die Sippe Kr Areal von B. linearis subsp. pycnocephala schließt sich üdlich an das der typischen Unterart von B. in ee Unterart etwa an der Mündung des Rio BioBio (ca. Br.) die Südgrenze ihres Areals erreicht. Die - 152:» tungsgebiete sind durch eine Transitionszone mit in chen Übergangsformen verbunden. Der Schwerpunkt der er & a 3 ; die Hochflächen am Oberlauf der Flüsse. B. 1toerdel subsp. de Rio Maule und des Rio Biobio bekannt ist, wächst auc er sehr häufig, die genauen Varbbettungbverkäitnäehl ne lerdings noch nicht ganz klar. In den regenreichen bewa i ten Gebieten Südchiles fehlt die Sippe; die Vorkommen nn schen Temuco und V en sind eventuell aus verschlepPp Früchten hervorgegange Icm ee... EEE Abb. 36: B. linearis subsp. py hala; Blätter e = 183.7 Hinweise zur Bastardierung: Baccharis linearis subsp. regen bildet Bastarde mit B. neaei. Ihre Bestimmung ka mit dem Hauptschlüssel er- folgen. Die Bastarde finden sich hauptsächlich in den Ber- gen, wo etwa an der Waldgrenze B. neaei B. linearis subsp. pycnocephala ablöst. Pflanzen mit zu breiten Blättern für ie Unterart, die auch meist stärker gezähnt sind, sind in Verbindung mit den für B. linearis typischen dreizipfligen äußeren Involucralblättern Hinweise auf das Ieen euer des Bastards B. x volckmanni nothosubsp. x hybrid Gesehene Belege: VII. Region: Straße von Los Quefies in die Kordillere, bis etwa 12 km östlich von Los Quefies, 30.1.1985, HELLWIG 2835, 2368, 2873, 2909 (Herb. Hellwig, M), 2870, 2871 (Herb. Hellwig); - Weg von Talca zur Laguna del Maule, Gebüsche neben der Straße bei las arzas, ca. „.=6.4.1986, HELLWIG 5451, 5452, ho 6186, 6187 (Herb. Hellwig, M), 6184, 6188 (Herb. Hellwig); - Linares, San Javier de Lon- comilla, XII.1950, ae (CONC); - Cauquenes, "El Corte", 200m, 17.9.1969, RUIZ (CONC); - Carretera Panamericana, am Straßenrand 30 km nördlich von Talca, 6.2.1988, HELLWIG 10147, 10148 (Herb. Hellwig, M); - Carretera Panamericana, südlicher Stadtrand von Talca, Straßenrand, 6.2. 1988, HELLWIG 10150 (Herb. Hellwig, M), 10149 (Herb. Hellwig); - VIII. Region: Straße von Manzanares (bei Puren) nach Anti- 9 Puente Esperanza, ca. 200 m, 25.4.1982, BAYER 943 (M); - lemu, ca. 220m, 1.5.1982, BAYER 954 (M); - Prov. del Bio Bio, 10 km nördl. von Los Angeles, sPißnsenp£Zantung. bei Maria Dolores, 11.2.1982, BAYER 662 (M); - Prov ble, ar ähen bei Quillön, 19:/3;1983; „BAYER TABSINT +: ı PEOVI BAYER 946 (M); - Concepciön, 1893-1896, NEGER (M); - SR, de Nuble, Nevados de Chillän, Renegado-Tal, Hütte Aserra- dero, ca. 1300 m, 21.III.1975, GRAU 1503a (Herb. Grau, M); “ Straße von Los Angeles nach Antuco, ca. 20 km westlich Antuco, Straßenrand, 9.2.1988, HELLWIG 10188, 10189, 10190, 2052 (Herb. Hellwig, M). 3047 (Herb. Hellwig); - Straße von ts nach Huepil, Pinus-Bestände östlich Cabrero, 26.2. hen HELLWIG 5259, 5261 (Herb. Hellwig, M), 5264 (Herb. ellwig); - Straße von Los Angeles nach Antuco, etwa 1 km - : 1945> westlich Antuco, 26.2.1985, HELLWIG 4108, 4109 (Herb. Hell- wig, M), 4110, 4112 (Herb. Hellwig); - Chillän (S60); - Chillän, SOLIS (SGO, LP); - Prope Yumbel etc. frequens, Martio 1879 (SGO); - Tome, Mart. 1879 (SGO); - Chillän, Talguipen,:: 200n,2:36936°8, 22.7155"! W, 18.10.1935, PFISTER (CONC); - Candelaria, Lomas al Norte de EIl Rozal, 100n, 37°27'S, 72°27'W, 10.1IV.1936, JUNGE (CONC); - Hualpen, 20n, 36°47'S,; 73°09'W, 9.1III.1940, JUNGE (CONC); - Camino de Concepciön a Bulnes, Tarraplän del pte. Itata, 15.3.195l, PFISTER (CONC); - Prov. fuble, Trupan, cerca de Antuco, 500m, 37°16'S, 71°50'W, 24.11.1940, BEHN (CONC); - Dep. Talcahuano, Lenga, 10m, 36°46'S, 73°09'W, 10.3.1966, KOHLER 488 (CONC); - Dep. La Laja, Camino frente a la Central Hi’ droelectrica El Abanico, 800m, 37°19's, 71°32'W, 20.V1. 1965, PRENAFETA (CONC); - Dep. Bulnes, Camino a Pemuco, despu&s de Quiriquina, 160m, 36°52'S, 72°06'W, 13.1V.1955, b antes de abrero, Sm, 37°01'S, 72°026’W, 3.111.1980, MARTICORENA & QUEZADA 1666a (CONC, 0S) und 1666b LCONC, 0S); - Camino Longit. entre Cabrero y Salto del Laja, cerca del estero Batuco, 125m, 37°11'S, 72°23'W, 12.3.1976: MARTICORENA, QUEZADA & RODRIGUEZ 862 (CONC, 08), ei (CONC); - Alto de Dibueno, camino de Concepciön a La Flori da, 330m, 36*250'5; 72°50'W, 2.4.1979, UGARTE 97 (CONC); i concyı; Im f ciön, Laraquete, 100m s.m., 20.11.1946, GUNCKEL Bu: (CONC); - Prov. fuble, Confluencia, en. 1930, PU ee S Nuble, Recinto, 12.1948, CASTILLO (CONC); 7 ıan de Alico, 17.V.1954, LEDEZMA 419 (CONC); - Est. ei ee del Laja, Fundo La Aguada (SI); - se 1. 5 1980 nBayEg.sıı, a 2 ag ee 1700 £ : Prov. Malleco, west of Angol in the Nahuelbur?! , t. elev., 18.3.1962, KEEVER GREER 290 Ian ” a estero, 210m, 39°29'5, 15.2.1982, Montero? 12576, ’12578,-12579s 1CONE)3 * 5598 Tru£. ruf; 110m, 38°44'S, 72034'W, 6.1.1958, MONTERO et = Pucön, 25.1.1985, HOLLIS C 34 (BM); Ba Tarde: Lago Villarica, io Correntoso, 220m, 39 „ini W, 20.3.1976, MONTERO 10054 (CONC); - Prov- ale! _ Hortensias, 38938" 8,-: 74042 W557, 1940; MONTERO Am: 7 er - Melipeuco, Parque Conguillio, Isla Traful, Tiyos, orill MONTERO 9869 (CONC):; - Prov. Malleco, LoS tt Ss as l rio Renaico, 550m, 38°03'$, 71°47'W, me “ eerehieg: eg - Cautin, Temuco, Cerro Nielol, set: Nälläco 3.1976, MONTERO 10133 (CONC)I; 4 (Herb: ı LOS Alpes, cordillera de Nahuelbutä: ipil- eueı Mi SYERDAM (F); - Monte Quillän, Reducciön PEN); ; telol, Comuna de Sahaune, 14.2.1981, STERN (CO - 155 - prov. Cautin, Llaima, 400m, 3.3.1920, HOLLERMAYER 241 Om (CONC); - prov. Cautin, Long Long, 10 38.2.1933; HOLLERMAYER 499 (CONC, M); - Cautin, Temuco, Cerro Nielol, 160m, 22.2.49427 GUNCKEL 15295, 1,(CONG2.;, Z.- roV.. Lautin, Padre Las Casas, 105m, 26.1.1943, GUNCKEL Er ICON); - Prov. Cautin, Temuco, cerca del rio Cautin, 110m, 14.2. 1941, GUNCKEL 11032 (CONC); - Temuco, Quinta Krause, frente rio Cautin, 22.2.1941, GUNCKEL 9695 (CONC); - Prov. Malle- co, 6.0 km E of jct. Rte. 5 (Panamerican Hwy.) on gravel rd to Mininco. Pine plantations. Small quebrada on roadside, 130m, 4.3.1985, STUESSY, FURLOW, RUIZ & BUSTOS + 1081 ;.,= Prov. Cautin, Cord. Lonquimay, HOLLERMAYER (W); X. Region: Valdivia, Arique, 100m, 3.2.1941, GUNCKEL 15565 (CONC); - Corral, Niebla, 45m, 8.12.1926 GUNCKEL (CONC); - an der carretera Panamericana, ca. 17 km westlich Lanco, 3.2.1988, HELLWIG 10158 (Herb. Hellwig, M); - Valdivia, San Jose de la Mari uina, abundante en la Isla de Cruces, III. 1930, ARAVENA (CONC); - Valdivia, Los Lagos, Misiön de Quinchileca, 85-125m ie m., 28.3.1937, GUNCKEL CONC}H, * LECHLER, pl. chilenses, Ed. Hohenacker, Nr. 607, Ad 21. Ginchilla in provincia Valdivia, Martio, LECHLER (G, W; Chile, Llanquihue, Cayutus, 11.1927 (51): ARGENTINIEN: Prov. Chubut, cerca de Esquel, III.1959, DAWSON 3273 (M). - 76» “n wi er ehe % Ten 3 An ad = Na, 4 u. kn 9 j 32 D Cd > = E - Wo # ’ ws _ I“ X —— 5 > II = A en Ad 2 en en EZ > 2607 = > re N Ei Sg N Be = I, [u al: 4a AR) Ar h / Cox! ' L 4 Y) al x RN AR, h 20,8 Yy Yı X \ TREE > e% h N 4 “ \ 2 y} I Zu 184 \ N 3 | N « an En N 7 A Va Abb. 37: B. linearis subsp. pycnocephala; Habitus 157 in” (b) ’ pfchen (a) ere rechts ö ınn * ’ B. linearis subsp. pycnocephala volucralblätter, äußere links, ” * Abb. 38 Abb :39: B. linearis subsp. pycnocephala; Blüten te), 0 Pusborstenspitze einer weiblichen (b) und ® männlichen Blüte (€), Achäne (d) - 159 - 6.2.3 Baccharis lycioides Remy REMY in GAY, Fl. Chile IV: 99 (1849). HEERING in REICHE Ansles Univ. Chill. 111: 171 (19027 ct Fl. Chile Tr ge (190 Ind. 1o "Se cria en la Republica"” Lectotypus hoc loco designatus): "Chili, Prov. de aldivia, M. CL:.GAY Iat: envoi, No. 317 B. lycioides pi. (P, weibl. Zweig). REMY hat keinen Beleg als Holotypus gekennzeichnet. Der Beleg mit der Nr. 396 in P mit dem Etikett: "Chili, M. chen Exemplar angefertigt wurde, ird das weibliche it der Nummer 317 auf dem oben zitierten Bogen zum Lectotypus gewählt. Die Numerierung der Belege, die von GAY in Chile gesam- melt worden sind, ist höchst verwirrend und zum Teil auch ie da sie offensichtlich nicht immer von GAY selbst stammt. REMY gibt bei den meisten Baccharis-Ar- ten, die er in der Flora von Chile beschreibt, nur ganz allgemeine Verbreitungsangaben, obwohl ihm Belege mit genaueren Fundortsangaben vorgelegen haben. Syn.: = B. valdiviana Phil. PHILTEBT, Linnaea 28: 738 (1856). Ind. loc typ.: "In. interiore Broyingia ee Az inde, praesertim Catamutun". Holo ypu amutun in prov. Valdivia, Jan. 1855 Ph." ee vidi). = B. negeri gering, HEERING in REICHE, Flora de Chile IV: 28 (1905). Ind. loc. typ.: "Provincia de Valdivia er en el extremo norte de la provincia, en <Sompafiia de nüm. 22. B. I1ycioides)." Syntypi: "B. Negeri Heering. wird in Reiche + Philippi Flora de Chile publiciert werden. Heering." "Chili: Andes. ı. 4ag WW. 1897. Dedit ipse X. 1902" "Baccharis Negeri Heering, 17.VII.1901, Anden Villarica"(M); - "Baccharis valdi- viana Phil. NEGER." "Baccharis Negeri Heering" (HBG, vidi). Lectotypus: "Anden Villarica” (M). Der mitt- Ast in der oberen Reihe auf dem Bogen in HBG ist Offensichtlich von derselben Pflanze wie der Zweig i e von HEERING selbst geschrieben, doch kennzeichnen das Etikett, auf dem auf die Veröffentlichung in REICHE hingewiesen wird, sowie die Angaben zur Herkunft des - TOU m Beleges den Zweig in M als Typus. Der oben erwähnte Zweig in HBG ist ein Isolectotypus. Abb.: 40 - 43 Beschreibung: Strauch, 40-120 cm hoch, locker verzweigt, aus meist nichtblühenden Langtrieben mit an der Spitze gehäuften, I einer Scheindolde von Köpfchen endenden Seitentriebeni Langtrieb oft fortgesetzt und dann auch in Köpfchen endend, Fortsetzung des Astwerkes durch subterminale Seitentriebe der köpfchentragenden Zweige. Größte Blätter 4,0-8,0 m m fe) a un l 3 3 vr H ce je+} per mw In; ea Mr Ss fe? ® % r I r» \o o\ l [3 oO un oO = zend, an der Spitze stumpf oder abgerundet, ganzrandig R gezähnt, in der oberen Hälfte mit 1-2, ganz seiten de meist undeutlichen Zähnen auf jeder Seite, ledrig, grün, ober- und unterseits mit Haarnestern aus Drüsen- und m. ßelhaaren. Köpfchen zu (1)2-5 an den Triebenden, gestiel" Stiele (0,5)2,0-3,0(5,0) mm lang. männliche Pflanze: Köpfchen 4,0-5,0 mm hoch, 2,5-4,0 mm im Durchmesser. M, 15-35 Blüten; Involucrum napf- bis glockenförmig, aus Fendt in 3-5 Reihen. Involucralblätter an“ zerschlitztem und besonders zur Spitze hin länger er -5ı » isch, innere schmal eiförmig bis schmal elliptisch a bis mal so lang wie die äußersten Köpfchenboden gewölb den halbkugelig, zwischen den Blüten hoch-, manchmal 2 der Ecken in lange Spitzen ausgezogen, Wälle höher 2° _ Durchmesser der Senken. Krone 3,4-4,4(4,7)mm lang, ei 1ange ren Drittel bis 2/5 erweitert und in fünf 1,0 n twa 5° Zipfel geteilt. Antheren mit apikalem Anhängsel 1 einge“ lang wie die Filamente. Griffelende kopfig, wenig ı me schnitten. Pappus einreihig, aus 16-20 rauhen, apenT ab breiterten und verkrümmten Borsten, an der Spitze mi Stehenden verlängerten Zellen. weibliche Pflanze: R messe"! Köpfchen (4,5)5,0-6,5 mm hoch, 2,0-3,5 mm im Dur En ERLEE mit 25-40 Blüten. Invöluerun zylindrisch bis schWaT serern i wölbt bis halbkugeli i ü h- 5 9, zwischen den Blüten hoc Syor al Ecken manchmal in lange Spitzen ausgezogen, wälle Bann der Durchmesser der Senken. Krone 1,9-2,8 mm 1angı - 161 - form, am Saum in fünf sehr kleine Zipfelchen geteilt. Grif- fel 2,6-4,2 mm lang, mit zwei 0,5-0,6(0,8) mm langen Ästen. Pappus mehrreihig, aus 38-57 rauhen Borsten, zur Fruchtrei- fe 4,0-5,0(6,0) mm lang. Achänen 1,3-1,6 mm lang, 0,4-0,6 mm i zylindrisch, seitlich etwas drückt, apikal mit weißem Kragen, darunter nicht einge- schnürt, basal verjüngt, strohfarben, mit 9-12 helleren, stark hervortretenden Längsrippen. INN va DR ODna Standort und Verbreitung (vgl. Abb. 43): = > Mn Abb. 40: B. Iycioides, Blätter Anmerkungen: B. lycioides steht den Arten um B. neaei sehr nahe, von der Ö so- eriode zunächst Lang” anderen Köpfchen eine kleine Scheindolde bildet. Nicht sel- i Wachstumspause - 162 > : ie von der i .‚diesiste appus länger, Pflanze dicht be an trockenen Standorten u*5 pseudolyeioide ee a a ee s. eu = Blätter größer, zumindest einige Blätter he Bei det chen größer, Köpfchenstiele deutlich länger blättert, cker ver” Art, Köpfchen basal gestutzt, rg SE Standart zweigt, Internodien sehr lang, an eher erento EROBERN SR un, , x x vata) (B. lycioides x B. obovata subsp. obo CHILE er weit Recinto, Mar Region: an der Straße nach Diguillin, un der Straße 2.11.1985, HELLWIG 7413 (Herb. Hellwig, M); - une nach Diguillin, unweit Recinto, 9.12.1985, HE Caramävida, 8325, 8326 (Herb. Hellwig, M); - Tal des Rio d Weg nach San Alfonso andı en .,500 m, Gebüsche am Ve a“ 174, 7348 (Herb. Hellwig, M); 4.1.1957, uete, Rio Cruces, 50m, 37°10'Ss, ne OCHSENIUS MANCINELLI (CONC); - In chile pr. Coronel, 1864, (GOET, Ortsangabe zweifelhaft); - Be ; 1X. Region: Anden, Villarica, 1897, NEGER (M):; Lago (3° viana Phil., NEGER (HBG): - Straße von Pucön u 5886, ‚ ca. 7 km vor dem See, 5.12.1985, HELLWIG on Fr 5887, 5888, 5960 (Herb. Hellwig, M); - Straße V st 6197: e oO, am Straßenrand, 5.12.1985, BELLHFENE 6 ©1098; 61995-6200, 6969, 6309, gaoe (Herb. Hellwig, Mi’, (Herb. He lwig); - Prov. Cautin, Cunco, 360m, . HOLLERMAYER 247 (coNc); villa =” Straße von Loncoche en 8396 rica, 15 km östlich Loncoche, 4.12.1985, eo Mi; ee re en keL 5466. AbBı Prov. Cautin, Trailanqui, 8.- 9.X11.1933, GUNCK 8 HOLT" CONC); - Nahuelbuta B.P;; Pehuenco, 18.-20.1.1 "tro zer C22 (BM); - Weg von Angol zur Piedra del nn (nerb" Wälder, ca. 1400 Mm, 28.2.1985, HELLWIG 1275 diller& » Feileig,- 2 1976, 099. mn ee ger Nahuelbuta, trockene Wegränder oberhalb Vega de 18.11:2989' cas ander s Piedra del Aguila, traße HELLWIG 6826 (Herb. Hellwig, M); - Cordillera 1800 m, buta, Waldlichtung nahe Piedra del Aguila, ca. - 163 - 11.1985, HELLWIG 5803, 5804 (Herb. Hellwig, M), 5803a (Herb. Hellwig); - Cordillera de Nahuelbuta, im lichten Araukarienwald nahe Piedra del Aguila, 1300 - 1400 m, 17. 11.1985, HELLWIG 4591 (Herb. Hellwig); - Cordillera Nahuel- buta, Janr 1877 (BM, ohne Sammler, comm. F. PHILIPPI); - Prov. Malleco, Depto. Angol, Finada Nevada, 18.III.1972, MAHU 8263 (LP); - Prov. Malleco, Depto. Angol, Parque Na- cional de Nahuelbuta, 1460 m s.m., 37°48'S - 73°01'W, 16. II.1967, RICARDI 5403 (CONC, 0S,7P}); - prov. Malleco, Par- que Nacional de Nahuelbuta, camino de Cabreria a La Vane- ria, 26.11.1971, HESS 5829 (LP); - Chile (Valdivia), Villa- rica & Calafquen, 1500 ft., low shrub 4' from naturally open plain, 14,1.1927, COMBER 980 IK);=- ehill: Pitrufquen - Coipu&e, Pampa, 1893 - 1897, NEGER (M); Chile, Prov. Cautin, In open camp south of Estero Builquieo, Ri Zuapa, 25.9.1905, BULLOCK (BM, G); - Prov. Mallec Depto. Victo- ria, Fdo. San Elias, 300m, 29.X1.1947, SPARRE 3303415060); - Camino de Quilquilco a laguna Malleco, ie a7 8;: 132° 19'W, 315XI1.1946, PFISTER ICONCIF > - ilahueque, e. ns FFEC 2369, 38°09'5, 72°22'W, 9.12. 978 MONTERO 9110 CONC) ; Valdivia, la Uniön, Fdo. Catamutün, 150m, aldi d ei 057'5, 72°39'W, 14.1.1957, PFISTER (CONC); - Valdivia, Las Animas, XII.1936, GUNCKEL (CONC); - La Uniön, Fdo. Ca- 6 4 518 (95) (W, ohne Sammler, nach der Kundschiiht vielleicht ivia, PHILIPPI 1861 (RK); Valdivia, h ldivia, leg. PHILIPPI (W); - Pampa Negron, Dec. ‚ F. PHIL? (SGO): - Valdivia, coll. PHILIPPI (MW; - Prov. Valdivia, Reumen, 70 m, 14.1.1940, HOLLERMAYER 839 (LP); - Prov. Valdivia, HOLLERMAYER 247 (W); - Prov. Valdi- via, La Uniön, Fundo Catamutün, 150 m s.m., 40°09'S, Hl W, 16.1.1931, BEHN (OS); - La Uniön, 7.1.1920, BEHN -. 5.2.1988, HELLWIG 10161 (Herb. Hellwig, M); - Prov. Valdi- via, in herboris uiti (vielleicht Huiti?), rara, Januario 1835, Gay 317 (P);: - Prov. Valdivia, in herboris uiti, feb. 1837, Gay ? 846 (S60); - Prov. de Valdivia, GAY 317 (Pl; - eg 50 m, 11.X%11:1936, HOLLERMAYER (CONC); L de ‚Quinchiisn, 65 - 128 m u.n.., Au.172.1037 (mel) - 0 164% der Nähe des neuen Weges von Valdivia nach ent ANWANDTER ? (CONC); - Niebla, prov. Valdivia, 8.XII.1926, GUNCKEL (CONC); - Chili, Huiti in pascuis, Janr 1854, LECHLER 3162 (K); - Nicht näher lokalisierbar: ® : Chili, GAY (P); - Chili, 1839, GAY (P, nur das männliche Exemplar). Abb. 41: B. lycioides; Habitus 5,1664 (b) pıätter Abb. 42: B. 1lycioides: Köpfchen (a), Involueral nz njichen Blüten (ec), Pappusborstenspitze eın Pflanze (d), Achäne (d) - 167 - Abb. 43: Verteilung der zitierten Fundorte von B. lycioi- des ( . x pseudolycioides (®) und B. x cre- ee (0) - 168 - 6.2.4 Baccharis macraei Hook. et Arn. HOOKER & ARNOTT, Journ. Bot. III: 32 (1841). REMY ın GAY, Flora de Chile IV: 100 (1849). HEERING in REICHE, Anales Univ. Chile 111: 180 (1902) et Flora de Chile IV: 30 (1905). HEERING, Schriften Naturwiss. Ver. Schleswig Holst. XIII: 52 (1906a). HEERING, Jahrb. Hamburg. W155. Anst. Beih. XXI, 3. Beiheft: 35 (1906b). HEERING, yanı Hamburg. Wiss. Anst. Beih. XXXI, 3: 125, exel.+Vvar termedia (1914). Ind. loc. typ.: "Valparaiso" Lectotypus (hoc loco designatus): "Cuming 793 (bis) Bacch. Macraei. H&A" (K, vidi) ‚ itiert Im Protolog der Art wird nur eine Aufsammlung a (Valparaiso, MACRAE), doch kann die Artbesc 1osk nicht nach diesem Exemplar verfaßt worden er blühtes (Pappuslänge ches Exemplar. T } = : eise männlichen Pflanze, noch dazu in Knospe. Malie iegt ein Fehler beim v 9 r das nomischen oder nomenklatorischen Konsequenzen } Taxon B. macraei. Han“ ? = B. macraei var. lucida Heering, HEERING. ee burg. Wiss. Anst. Beih. XXXI, 3: 125 (1914 loc. typ.: "Ohne Standortsangabe". Holotypu®° POEPPIG, non vidi. . st Die Angaben HEERINGs über den Typus OR ae werden sind age, daß dieser nicht aufgefun p 4 bung ergibt sich kein Unterschied, der -_ 11erdin9® lung einer Varietät rechtfertigen könnte, = männl?” ist das Köpfchen der von HEERING untersucht® chen Pflanze sehr blütenarn. Abb. : 44-48 - 169 - Beschreibung: Strauch, 50-150 cm hoch, sparrig verzweigt. Seitenzweige kurz, in einem Winkel von 45-90 Grad von der Hauptachse abstehend. Stamm während der ersten zwei bis drei Jahre dicht filzig behaart, dadurch rund erscheinend, eigentlich aber kantig, im Alter graubraun, glänzend, runzlig. Behaa- rung aus vielen Keulenhaaren. Verzweigung sympodial, Aus- en Triebspitzen gehäuft, nur ein Jahr an der Pflanze verblei- bend, die obersten das terminale Köpfchen einhüllend; größ- te Blätter (7,0)8,0-15,0(17,0) mm lang, (4,0)5,0- 9, 9:10.08) grün, sitzend oder ganz kurz stielartig verschmälert, breit obtusangulat bis obovat, mit 1-2(3) groben Zähnen auf jeder Seite; Blattrand gewellt, gen den Zähnen nach unten eingeschlagen; Blätter unte its hervortretender Mit- telrippe und zwei schwächer sdebitdgren Seitennerven, männliche Pflanze: Köpfchen 8,0-10,0 mm hoch, 5,0-7,0 mm im Durchmesser, mit 43-77 Blüten. Involucrum becherförmig bis glockenförmig, aus 41-66 Involucralblättern in 5-7 Reihen. Äußere Involu- twa <ralblätter ER NEE innere schmal elliptisch, e 2,5- : = ng wie die äußersten, alle dorsal mit grünem haaren. Köpfchenboden flach bis schwach gewölbt, zwischen den Blüten hoch und an den Ecken meist in lange Spitzen ausgezogen, Wälle höher als der Durchmesser der Senken. £rone 6,0-7,3 mm lang, in den oberen 29-35% erweitert und in fü fünf 1,8-2,1 mm lange Zipfel geteilt. Antheren etwa so lang wie die freien Filamente. Griffelende kopfig, an der Spitze nur schwach eingekerbt. Pappus mehrreihig, aus 32-57 re apikal etwas verdickten und nach innen gebogenen ors en. Weibliche Pflanze: ig, aus 50-70 Hüllblättern in 5-7 Reihen. Form und e- Scken in Spitzen ausgezogen, Wälle höchstens So och eb er Durchmesser der Waben, weniger stark in Spitzen ausge - 170 - zogen als in den männlichen Köpfchen. Krone ( 4 , 30 07PEEEEE lang, filiform, am Saum in fünf kleine Zipfelchen 9 . Griffel 6,5-8,5 mm lang, mit 0,7-0,9 mm langen Aut en pus mehrreihig, aus 82-125 rauhen Borsten, zur Fruc GE ren “ nge- im Durchmesser, zylindrisch, seitlich oft etwas ee drückt, leicht gekrümmt, basal abgerundet, apikal m mit niedrigen weißen Kragen, hell strohfarben, ee 9-12 stark hervortretenden kräftigen, helleren Läng Blütezeit: Februar bis April V {) 212 = 4 Bau Sr Abb. 44: B. macraei, Blätter Standort und Verbreitung (vgl. Abb. 48): b ste abı B. macraei und B.vernalis wechseln sich an er; vernal!? macraei besiedelt eher sandige Flächen, während B. lehmige oder steinige Hänge bevorzugt. be” ” - bei? Die Art ist auf eine schmale Zone entlang en nn 5 schränkt. Die nördliche Verbreitungsgrenze 209 üdlich > 32° s.Br.; im Süden kommt die Art noch etwas unsichef’ Mündung des Rio Rapel vor, doch ist die Südgrenz® en Möglicherweise gibt es . macraei auch noch be Navidad I eiön. Um die Buchten bei Valparaiso, Algarrobo, Pichidangui tritt B. macraei massenhaft auf. Hinweise zur Bastardierung: die = jligt:, macraei ist an zwei Bastarden als Elter Ge na eilt mit dem Hauptschlüssel zu bestimmen sind; hier Hinweise: - 171° - Blätter schmaler als bei der Art, apikal zugespitzt, ent- fernt gezähnt, mit meist mehr als zwei Zähnen auf jeder Seite, Köpfchen deutlich gestielt, basal abgerundet B. x intermedia ... DEE ZEITEN EZEN EI EFF ZEN Wu EIER nun men 2, #8) trächterartig’verjüngf ,:.;:... B. x septentrionalis (B. macraei x B. vernalis) Gesehene Belege: CHILE —_—oo vita ); - Prov. de Coquimbo, Agua Amarilla cerca de os creaee 13.4.1952, KAUSEL 3374 (F); - Los Vilos, 1896, es: 40 (BM); - Los Vilos, febr. 1895, GEISSE (SG0); - neario Pichidangui, 18..2. 1962, MAHU 1520 (SG0); ICONC); - Pichidangui, 6m, 32°09'8, 71°31'W, 9.9.1982, 5426, 1002 (Herb, Hellwig); - Chili, Valparaiso, 1832, GAUDICHAUD 11.1931 P nur der rechte Zweig); - Cerros de Q. Verde, +13 Cruce : GARAVENTA 1862 (CONC); - Prov. Valparaiso, Las Santa. II. 1949, LEVI 948 (CoNC); - Quintero, Puntilla Hinouentes, 1.2.53, NAVAS (CONC); - Valparaiso, Fdo. El J0, 6.12. 1951, RIEGEL 121 (CONC); - Prov. Valparaiso, er Mar en los cerros, lado E de la Carretera N de Las 1868-77 27.VII.1969, MAHU 4274 (RK); - Chile, Valparaiso, HELLWIG WAWRA 2803 (W); - Dünen über Concon, 8.4.1985, Herb 1423, 1426, 1427 (Herb. Hellwig, M), 1428, ‚ Hellwig); - Chili, in collibus aridis Con IM); - Prov. Valparaiso, Küstenstraße Via del 600, Feln, 3.4.1978, I, u 6. DRAN TE0Ob IM: - zeipe ; : 1887, 1889, 1890 (Herb. Hellwig); - Prope VRIRBESSES: A - 31, ; - Valparaiso, CUMING 793 (BM, nur der weib- In fruti 9. P, nur der rechte Zweig); e nio itin. ae 30,B <etis collium frequens, Valparaiso, Chile, Julio i ERTERO 832 (BM, nur die weibliche pflanze); - In ‚ibus coll. freg. Valparaiso (Chile), jul. 1830, ' ca . SELLWIG 1883, 1884, 1885, 1886, 1891 (Herb. Hellwig, - 172 - BERTERO 832 (W, G, nur der weibliche Zumäg)! - Chili (Val- paraiso), 12.1829, BERTERO 832 (F F); In fruticetis ceol- lium Valparaiso jul. 1829, BERTERO 831 (P); - Depto. San Antonio, Rocas de Sto. Domingo, acantilado, 25m, 33°28'$, 71°37'W, 21.11.1965, RICARDI 5240 (CONC); - San Sebastiän, Marzo 1949, LEVI 920 (CONC); - Zapallar, Dunas cerca de li playa de Cachagua 30m, 32°37'S, 71026'W. 27.II1.1917, BER (CONC) ; - Montemar, Valparaiso, 10m, 32°057's, 71°32'W, 1. 111.1931, BEHN (CONC); - El Quisco, II.1963, GUNCKEL 40110 ner); - Dunas de Ritoque, II.1963, GUNCKEL 40174 (CONC); Valparaiso, April 1854, LECHLER 1485, 1486 (GoET); - Wi del Mar, 17.111.1907, HICKEN 208 (SI); - Vifa del Mar, 2 11.1939, BURKART 9385 (SI); - ad ripas Valparaiso, Janvier 18?9, GAY ? 418 (P, nur die rechte Pflanze); PrOoTe.= Valparaiso, Zona litora l, Algarrobo, A sur, en oma arenoso, 1.8.1954, KAUSEL 3924 (F): - Valparaiso, GAY {BRi - Algarrobo, playa Mirasol, 4.1II.1952, BOELCKE 6513 MO); - Oberhalb des Ortes Quintay, sandige Flächen, 25. i 1 (Herb. Hellwig); - Prov. Valparaiso, Zona litoral, Algar case La Puntilla, en planicie arenosa, 9.3.1966, ee A - Prov. Valparaiso, Zona litoral, Aldarrobäl ei a, 1.5.1966, KAUSEL 5020, 5021 (LP); - ı- Yi. Region: Prov. Colchagua, In collibus maritimis Topoc& na, Aprili 1831, GAY 721 (s6o, nur der linke obere Zweig =_PEOV, Colchagua, In maritimis Navidad, Aprili el : u pel, 29.1.1985, HELLWIG 1051, 1067, 1097, s1lor ı 1107, 1 zur: 1157 (Herb. Hellwig, M), 1086, 1089, 1108, 1 2 8, 1119, 1148a, 11506 (Herb. Hellwig); - 1N6 7958 ähere Angaben: CUMING 793 (bis) (K); - Herb. BR, nur der linke u nd der rechte Zweig); cnind, Aout 1878, SAVATIER (RK, Fundort falsch); ” er ING nur das männliche Exemplar); - 111,9 und ae BERTERO 832 (P, nur die weiblichen Sinansnk obe ' chts); - Chili, 1839, GAY (P, nur der rechte zweilg’- - 173 - ir I & ; N RT 2% a 2 £ z AR SR DA s ER 2% 273 a U L | u AN Di 2 m: a8“ “ e. ., Si y& ET A AIR Ei Suis: Ne > Abb. 45: B. macraei; Habitus 174 - e ätter: auß ende ‚ köpfchentrag Involucralbl innere rechts (b) tze mit Außenhülle (c) ; Köpfchen (a), : B. macraei re links, Triebspi 46 Abb. - 175 - ae AU NETTE, joe Abb. 47: 5 macraei: Blüten (a), Pappusborstenspitze einer männlichen Pflanze (b), Achäne (c) = v5 f [4 Be N‘olparaiso OR, I % J \ 1) - #: ’ # f i \ \ / \ (®) 1 2 / ! ] a „ iz ® E N Pa we — .d E N z .—— + % er nr N Be S NN 2 |) olca macra®} Abb. 48: age der zitierten Fundorte von B- B. x intermedia (O) - 177 - 6.2.5 Baccharis magellanica (Lam.) Persoon PERSOON, syn. pl. II: 424 (1807). DeCANDOLLE, Prodr. V: 405 (1836). HOOKER & ARNOTT, Hook. Journ. Bot. III: 26 11841) ;SREMTE IH? GAYZ Flora dertchile 7TV:27 935 (4849). HEERING in REICHE in Anales Univ. Chile 111: 175 (1902) et: HEERING‘ in REICHE, "Floräl* ders chile*" IV; 25.741905). HEERING, Jahrb. Hamburg. Wiss. Anst. Beih. XXXI, 3: 161 (1914). MOORE, The Vascular Flora of the Falkland Is- lands: 117 (1968). CABRERA in CORREA, Flora Patagonica VII: 83 (1971). MOORE, Flora of Tierra del Fuego: 228 83)% = Conyza magellanica Lam., LAMARCK, Enc. II: 91 (1786). Ind. loc. typ.: "M. Commerson a trouv& cet arbuste au Magellan" (Enc. II: 92). Lectotypus: "Conyza magellanica enc." (P-Lamarck, vidi) CUATRECASAS (1969). Isolectotypen: "Conyza magellanica Lam. detroit de Mage- llan", "Herb. POIRET", "Herb. POIRET in Herb. MOQUIN- TANDO-N", "Detroit de Magellans, COMMERSON”, zusammen mit "Conyza an Baccharis sessiliflora Vahl?, detr. d magell.", "Herb. POIRET in Herb. MOQUIN-TANDON” (P, vi- di, das Etikett mit dem Namen "COMMERSON" ist später hinzugefügt worden!); - "Conyza magellanica Lmk., Dict. no. 47, Detroit de Magellans, COMMERSON", "Herb. Mus. Paris., Baccharis magellanica Pers., Conyza magellanica Lam., ad fretum magellanicum legit COMMERSON”, "Isotype de Baccharis magellanica (Lam.) Pers., det - CUATRECASAS, 14. XI.63, Isotypus” (P, vidi); - "athana- sia?, conyza ?, vide herb. gener. - Juss.", "Baccharis tridentata Pers., athanasia?, conyza?, je l’ai En nn ar surag“ *-: JuSS.,; vide specim. perfectus in herb. ne Juss. "Herb. Mus. Paris., Baccharis magellanica (tan. ) Pers." ıP, vidi, dies sind "Bruchstücke des vorhe tierten Beleges.) S gibt im Herbar LAMARCK keinen Beleg, de als von COMMERSON gesammelt bezeichnet ist. CUATRECASAS (1969) von magellanica, einer ist auf einem Bogen mit Conyza nyrsi- nites enc. ramusculus und Conyza linearifolia enc., der andere mit zwei Ästen von B. patagonica zusammengefaßt. Dieser Bogen trägt zwei Etiketten: "du Magellan" und "Baccharis indica L. no. 173 ex Tourn. Cor". Da LAMARCK den einen Zweig mit dem Hinweis auf die Enzyklopädie versehen hat, wird es sich bei ihm um den Typus handeln. = Baccharis tricuneata (L.f.) Pers. var. magellanic (Lam.) Cuatrecasas, CUATRECASAS, Revista de la ER Colombiana de Ciencias Exactas Fisicas y Naturales II, No. 50: 217 (1969) . . u - äu- CUATRECASAS vertritt in der zitierten Arbeit en ei ßerst weites Artkonzept, das meiner Meinung = Baccharis magellanica var. subviscosa Fun Rio Kev. Gen. PL. 111: 133 (1898). Holotypus: ei ne Quino, 17.2.92, OTTO KUNTZE, var. subviscosa 48}: - £ Belegen Die Pflanze unterscheidet sich nicht von den der typischen Art. ique, Atlası ” ‚ .„ Pole Sud., Botanilqu®e: Abb JAQUINOT & HOMBRON Voy [e) e Dicotyl&dones, Phansroganes, pl. g6, Fig. CABRERA in CORREA, Flora Patagonica 1;.2 ig (1971). MOORE, Flora of Tierra del Fuego: (1983) Eigene Abb.: 49-54 Beschreibung: Strauch, 3-15 cm hoch. Zweige niederliegend bis gekrünnti gend, oft sehr stark gestaucht, verdreht under rag“ Köpfchentragende Zweige wesentlich länger als Er kürze! blätter, entlang der Hauptachse von unten nach © kel grau” werdend. Triebe jung kanti grün, später mit dun 2,0° brauner Borke. Größte Blätter (5,0)6,0-10,0 mm 2 10 >,0 mm breit (Blattindex (1,4)1,7-3,0(3,5), MW sis me kehrt eiförmig bis obtrullat, sitzend, an der Ba stunpf Seite, ledrig, grün, ober- -und- unterseits- mit den Spi aus Drüsen- und Geißelhaaren. Köpfchen einzeln 7 itze ge zen von Seitenästen und oft auch an der P Langtriebe, sitzend. männliche Pflanze: m e’Yı Köpfchen 5,0-8,0 mm hoch, 3,0-5,0 mm im Durchmessef’ „us 12-46 Blüten. Involuerum becher-. bis glocken Crainibbet 15-32 Involucralblättern in 3-5 Reihen. InvolucHeeranste} mit zerschlitztem und besonders zur Spitze hin ar h is 2,0-2,° nersten schmal eiförmig bis schmal elliptisch, Schwach r mal so lang wie die äußersten. Köpfchenboden - 179 - wölbt bis halbkugelig, zwischen den Blüten hochgezogen, Wälle an den Ecken am höchsten, so hoch wie oder höher als 5 1,5 mm lange Zipfel geteilt. Antheren mit apikalem Anhäng- sel so lang wie oder etwas länger als die freien Filamente. Griffelende kopfig, nur wenig eingeschnitten. Pappus ein- reihig, aus 21-44 rauhen, apikal verdickten und verkrümmtem Borsten, an der Spitze mit verlängerten, abstehenden zZel- len. weibliche Pflanze: Köpfchen 6,5-9,5mm lang, 3,0-5,5 mm im Durchmesser, mit 22-48 Blüten. Involucrum becher- bis leicht eiförmig, aus 22-37 ge een in 4-5 Reihen, Form und Behaa- rung der arg ätter wie bei der männlichen Pflan- e, die nnersten edoch etwas länger. Köpfchenboden schwach sewsdhn bis aspkasettgt zwischen den Blüten hoch- gezogen, Wälle an den Ecken am höchsten, so hoch wie oder höher als der Durchmesser der Senken. Krone ‚2+5,27'2m lang, filiform, am Saum in fünf deutliche, oft ungleiche Zipfelchen geteilt. Griffel 4,2-6,8 mm lang, mit zwei 0,4- 0,8 mm langen Ästen. Pappus mehrreihig, aus 50-100 unten glatten, oben rauhen Borsten, zur Fruchtzeit (8,0)9,0-11,0 (12,0) mm lang. Achänen 1,5-2,6 mm lang, 0,6-0,8 mm im Durchmesser, zylindrisch bis schlank verkehrt kegelförmig, manchmal seitlich etwas zusammengedrückt, basal oft \ längerem sterilem Abschnitt, apikal abgerundet, mit nie- drigem weißem Kragen, nicht eingeschnürt, grauockerfarben, silbrig glänzend, mit 9-12 schmalen, erhabenen Längsrippen. Blütezeit: Dezember bis Februar Chromosomenzahl: 2n = 18 (MOORE 1968, eigene Zählung, Beleg MI) D00 000 99% Icm Ba RI, RE ER. 10 Abb. 49: g, magellanica, Blätter = 10034 Standort und Verbreitung (vgl. Abb. 53, 54): B. magellanica ist eine Pflanze trockener Standorte mit durchlässigem Boden. Sie kann sich nur an Orten ohne ge schlossene Pflanzendecke gut entwickeln, bildet dann aber oft sehr große Polster von mehr als einem Meter Durchmes- ser. In den ariden, starken Winden ausgesetzten ‚Gebieten Patagoniens ist sie die einzige Art der Gattung, die diesen Bedingungen gewachsen ist. B. magellanica ist eine der im südlichen südamerika ” weitesten verbreiteten Arten. Das Areal umfaßt die gebirgs nahen westlichen Teile der Steppen Patagoniens östlich - Andenhauptkammes sowie die Anden selbst, wo die Art 0 große Bestände zwischen Wald- und Vegetationsgrenze bIMNeRE Der nördlichste Fundort in Chile liegt an der Laguna de Maule (ca. 36° s.Br., doch wächst sie sicher auch noch - der Nähe der Lagunas del Teno (35°10' s.Br.), wo nur d#® x schränkt, sondern überall in der Steppe bis zur arhephik küste zu finden. An der Pazifikküste ist B. magel rgan- hingegen offenbar seltener. Hier wurde sie in der Verg® genheit immer mit B. zoellneri Hellwig subsp. noch auf den Falkland-Inseln. Außerhalb des kontinentä,! Hauptareals ist B. magellanica von den höheren Gebirgs® di- ken der Küstenkordillere (Cordillera de Nahuelbuta, llera Pelada) Südchiles bekannt. Variabilität und Bastardierung: m nördlichen i & : Form untefT icht ni® ind- i 5 der abweichenden Form gestielt. Die eigentliche spez ist dann breit elliptisch bis fast kreisrund. Der Blattr j der on . ocellata oder B. poeppigiana subsp. austropedicelläf\. aus mal die Bastarde B. x chillanensis und B. x procu - 181 - dem Gebiet bekannt sind, in dem die oben beschriebenen For- men auftreten Zwischenformen zwischen B. magellanica und B. patagonica sind in der älteren Literatur erwähnt, doch findet sich in den neueren Floren Patagoniens (CABRERA 1971, MOORE 1868, 1983) kein Hinweis auf solche Intermediärformen. Die Bastardnatur der intermediären Formen wurde allerdings nicht erkannt. SPEGAZZINI (1896) gibt auf Seite 63 nach der congesto # ‚foliosis, £loribus apicalibus sessilibus subso- noch weiter und zieht angesichts der Übergangsformen den Les caracteres distinctifs e notre plante se partagent entre le B. magellanica y B. patagonica (folia integerrima vel 3-7 dentata, capitula terminalia sessilia vel breviter pedunculata, invol. ger obtusi et oblongi ciliato-fimbriati), ce qui nous fa roire que ces deux especes ne sont que les variäte&s a une seule espece. Andere Angaben zu Bastarden oder Übergangsformen von B. ma gellanica sind mir nicht bekannt gewor rden. Dabei sind sol- Bastarde schon habituell leicht zu erkennen. Sie sind nie- he aber nicht niederliegend, oft sind die Zeige bogig Pe nen wenn es sich um eher aufrechte Formen han- In S Kultur erwiesen sich die Bastarde als feptl!, o sind Rückkreuzungen mit den reinen Arten wahrscheinlich und auch tatsächlich häufig zu beobachten. Hinweise zur Bestimmung der Bastarde: l. meist mehr als ein Köpfchen an den Triebenden ......- 3 nie mehr als ein Köpfchen an den Triebenden ........- 2 DD Köpfchen meist größer als bei der Art, Blätter oft ger kerbt, apikal oft deutlich abgerundet (B. Köpfchen meist kleiner äls bei der Art, Blätter meist ganzrandig od nur schwach gezähnt oder gesägt. Involu- Cralblätter länger gefranst als bei der Art ET IR AL TR NE: HENRI australis (B magellanica x B. zoellneri) Köpfchen sitzend, Blätter oft breit sitzend, nur west- liches Patagönioh??. As ie B. x de missa ww - 182 - - Köpfchen mehr oder weniger lang gestielt .........0u 5 4. Pflanze mit viel größeren Blättern als die Art, mit kräftigen Trieben, meist nicht niederliegen Ä en a re B. x chillanensis (B. magellanica x B. poeppigiana) - Pflanze meist 2 bzw. aufsteigend mit ver- krünhten Skämmchenn .si.. aan isn ta PATE 5. ältere Triebe mit hellgrauer bis ockerfarbener Borke, Blätter nie gekerbt, derb, Köpfchen basal abgerundet B. x pseudoneaei ( re x B. neaeil - ältere Triebe mit schwärzlich-grauer Borke, zz sal stärker gestutzt als bei der Art ....... TEEN EEE EEE Er Eee 6. Blätter oft gekerbt oder gesägt, an der Spitze wenig” : stens zZ. T. gestutzt, terminaler Blattzahn schmaler od® höchstens so breit wie die lateralen Zähne, Blattrand zwischen der Basis und dem ersten Zahn a Zähne alle im oberen Drittel des Blatte bens eg, . x chillanensis Keks x procum di- 3 ee een x B. poeppigiana subsp. austrop® ce ta Blätter oft gekerbt oder gesägt, an der Spitze nicht %# stutzt, terminaler Blattzahn meist breiter als die mi nachbarten, Blattrand zwischen der Basis und dem erste ne eingebuchtet, gerade oder schwach ausgebuchtet; zäh ne in den oberen zwei Dritteln des Blattes 135 ee a BE x en A zen ve (B. magellanica x B- oboV Gesehene Belege: CHILE: u YIIl. Region: Provincia de Talca, Straße zur Laguna ee etwa 1 km westl. der obersten Polizeistation, 2.0 7 26.1.1982, BAYER 612 (M, nur die weibliche ptlansil sind B. x chillanensis noth0® £ r VIII, Region: Fabia austr. In rupium fissuris cac a Pico de Pilque, Andes de Antuco, Dcebr. 1828, PpoEPPI 97, BioBio, Chilpa, 1.1896, N . ee 1893 7 gzi NEGER (M); - Nuble, Cord. BER iannehee 22.11.195%, a 665 (CONC); - Bafios de Chillän, Jan. 1877 (560) ; - Ba chi“ Chillän, Janr. 1877, F. PHILIPPI (SG0); - Nevado GE 1987, llän, 2.111.1862 (sco): - Termas de chillän, 19,1% ZÖLLNER 13600 (Herb. zöl1 r); - Termas de € z1AR: chi” AII.1986, ZÖLLNER 13162 (Herb. Zöllner); - Termas Gases län, 27.XII. 1986, ZÖLLNER 13122 (Herb zöllner): 2000 = en Schulter östlich der heißen Que h = Cord. de.Chillän, Valle de Niebla, 2000 - 183 - PFISTER (CONC); - Termas de cChillän, 2000 :5951.2945; PFISTER (CONC); - Baflos de Chillän, 10.1.1883 BORCHERS ? 936 (BM); - Prov. Nuble, Pirigalla Chico, 2000m, 20.1. PUENTES (CONC); IX. Region: Nahuelbuta, Janr. 1877 (SGO); - Nahuelbuta (S60) ; - ermas: de Tolhuaca, 1250 .m, 1.1939, PFISTER (CONC); - Valle de Lonquimay, 1000 m, 5.1.1947, PFISTER (CONC); - Lonquimay, estepa cerca de Lag. Icalma, 120 m, 10.1.1947, PFISTER (CONC); - Ref. Volcän Llaima, 1500 m, 3.11.1961, RICARDI & MARTICORENA 5392/ 80 (CONC); - Plantae : 1241, Dr. E. Werdermann, Prov. Cautin, Volcan Llaima, alt. ca. 1100 m, II.1927, WERDERMANN (G, BM, HBG, M, K, CONC, F, MO): - Plantae Chilenses Nr. 1242, Dr. E. Werdermann, Prov. Cautin, Volcan Llaima, alt. ca. 1100 m, 11.1927, WERDERMANN (G, BM, HBG, M, K, CONC, F, MO); - dest Temuco, Vn. Llaima, andine Region, etwa 1200 m 3 48 BÖHNERT (B); - Cord. de Villa - Rica, 1897, NEGER anes -Sen0 Lolco, 11.1.1979, ZÖLLNER 10256 (Herb. zöll- 2.1, Nahuelbuta, 23.1.1987, ZÖLLNER 13429, 13440 (Herb. a8, ner); - Prov. Cautin, am Lago Conguillio, 2.11.1971, LNER 4859 (L) ; - Prov. Malleco, Cuesta de las Raices, art m, Vulkanaschenboden, 26.12.1968, MERXMÜLLER 24912 ; = Prov. Malleco, Cordillera de Nahuelbuta, National- park, ca. 1000 m, 24.3.2968, GRAU (M); - Prov. Malleco: 27 elev., km. west of Angol in the Parque Nacional; 3300 ft. 17.2.1961, KEEVER GREER 107 (0$S, nur der rechte Zweig); Parque National; San Malleco: 27 km. west of Angol i 2 £%; elev., 16.2.1961, KEEVER GREER No. 82 (0S, nur die eren drei Zweige, der untere ist B. zoellneri); - Weg von 0 ‚ Baer eur Piedra del Aguila, trockene Wälder, ca. (Herb 85; HELLWIG 1398.-.1303,:-3304,5:1340, 1333, 1312 Fr a Hellwig, M); - Prov. Malleco, Forest, with small banna and swamp area adjacent to meadow, near southern en ehe Fundo Solano, Los Alpes, Cordillera de Nahuelbu- Keianıe: 085:4800:m, 18.243959, BYERDAN 10338 (X, nur die Fe ei rechten Zweige, der linke ist ein Bastard, F, nur ar ere Zweig): - P. N. de Nahuelbuta, entre el Centro RicaaDı n y la Lag. de las Totoras, 1250 ; u: Dep A MARTICORENA & MATTHEI 7302/ 3743/ 1937 IEONc}: ; ;* 5364 ngol, P.N. Nahuelbuta, 1460 m, 16.II. 1967, RICARDI RODRIGUR )i = P. N. Nahuelbuta, 1250 m, 15. 4.1972, Pen EZ (CONC); - Prov. Malleco, Cordillera de 20’w) mino de Quidico a Relün, 500 m s.m. 1(38°17'S 73°- ‚ 7.1.1977, MARTICORENA, QUEZADA & RODRIGUEZ 1189 (B); 3900 feet elev.; “ Prov, Malleco: east end of Lago Icalma; made, 13.2. 1962, eneral collection from area adj : Aaasent to river, 12.2.1962, KEEVER GREER No. 1442 (08); diuct Malleco: 1,7 km. west of Paso Pino Hachado; 6000 feet No. 1263 e 1 248 (08); - Prov. Malleco. Dpto. Victoria. Cam cauti ino de Cura- n.a Lonquimay, km 46. 1600 m s.m., (38°27’5;..71°27'W) - 184% 26.12.1968, ee & en . 1801 (CONC, 08); Prov. Mallec Dpto. Curaca nice de Termas de Manza- 9.9 s’s:= Trac nar a kohau lang) km 2 0 II.1960, RICARDI & ARPTEORENA.“ ehe (0S, CONC); - W Lonquimay, 1600 m, 25.3.1954, SPARRE & CONSTANCE 10892 CONC) ; - Prov. de Malleco, camino de Tolhuaca a Curacau- tin, 1000 m, 1.1939, PFISTER (CONC); - Cautin, Lonquimayı HOLLERMAYER 433a + b (W, CONC); - Prov. Malleco, camım entre Liucura y Pino Hachado, km 17, 1300 m, 10. 60, RICARDI & MARTICORENA 5189/ 1573 (CONC); - Straße von dur rarrehue zum Paso Mamuil Malal, ; na Quillelhue, 4.12.1985, HELLWIG 8179 (Herb. Hellwig, Mi -+Prov. Cautin, Dpto."Vvillärrieä."Termäs de Palguin, 720 s.’m.-{39924°5 - a 11.1.1953, RICARDI 2377 a (CONE;"OS7} Villarica, Refugio, 1300 m, 2 WELDT & RobazUB2 992/ 287 (CONC); - Rio Quino, 17.2.189, KUNTZE (NY, MO); - Prov. Malleco, Volcan de Tolguaca, fer rocky Rh et timber, Alt. 1600 - 1800 m, 24.2.1900, PENNELL 12777 (F, SGO); - Vn. Llaima, faldeos, 1800n, d 42'S, 71°48'W, 12.3.1972, DUEK & INOSTROZA (CONC); - rt" Nahuelbuta, camino de Quidico a Relün, 500m, 38°17'S, 188 6°W,: - 72445719777 Sunkrleorknin QUEZADA & RODRIGUEZ 1 (CONC) ; - Prov. Malleco, Al Este de Sierra de Los co dos, confluencia del rio Colorado y estero L pP: i 13502, 38#26°87 71°32'wW, 8.1.1977, MARTICORENA, QU UEZADA ; RODRIGUEZ 1324 (CONC); - Malleco, camino entre Curacaufn Lag. Conguillio, 6 km antes de Lag. Captr&n, bosque® a S:M., 38038’S, 71044° W, 19.1.1976, MARTICORENA, QushZE RODRIGUEZ 740 (CONC); - Malleco, Curacautin, 1.1928, ee 4882 (CONC); - prov. Cautin, Lonquimay, 13.2.1921, et 1050 (COoNC); - Malleco, Cord. Lonquimay, 111.1948, er 54850 ICONC) "sion. aima, 30.1.1967, MONTALDO , (CONC); - Prov. Malleco, Lago de Gualletue, 24. 5802 WEISSER 1551 (CONE}: = vAr@ibanin, 151931 gösEßf 150m: ONC); - Liucura, Camino entre Liucura Icalma, 1 Ter” 38°40'S, 71°08'W, 29.12.1980, MONTERO 11912 be Br mas Rio Blanco, Curacautin, 1100m, 38°34'S, +4 o m. 1966, MONTERO 7519 (CONC); - Cherquenco, Club Andin 12821 Llaima, 1540m, 38°43°S, 71°43'W, 10.12.1982, MONTERO proV: Region: Plantae chilenses 665, Dr. E. Werdermann. 1996, X. Region m, Llanquihue, Volca 30 WERDERHANN (BM, G, HMB, KR, CONG, F, MO): - "aneirlanet 2.1974, ZÖLLNER 7531 (CONC); - Prov. Osorno, Crät@e! u, cAn Antillanc ;i m. (40°45'S5 - 72°09'W), 31 Ta RICARDI & MATTHEI 5234/38 (CoNc, M); - Crater Vn. ANZ ae ca, 1350 m, 14.2.1967, RICARDI 5312 (CONC); eulie Vald. (ivia), comm. BURMEISTER (HBG); - Pto. Varas, For. Rigi, 1250 m s.m., III. 1967, ZOLLITSCH 267 (CONC); Pangueı de Llanquihue. Am Paso P&rez Rosales östlich Casa gr ee Flächen, ca. 1200 m, 2.2.1967, .ZOLLITSCH 267 erro Vichadero, Casa Pangue, alt. 1600 re (CONC); = LOleo pass’ 7500 'ft;; Zend, 213: in Araucaria forest on Lolco pass, 600 R 3805: ELWES (RK); - Antillanca, 1300 m, 5.1. 1954, ” 1959: - 185 - SMITH 378 (CONC); - Antillanca, Weg vom Refugio zum Krater, im Krater, 13.12.1985, HELLWIG 8113 (Herb. Hellwig, M), 8112, 8114, 8114a (Herb. Hellwig); - Antillanca, Aufstieg Westhänge, 7.2.1988, HELLWIG 10135 (Herb. Hellwig, M), 10136 (Herb. Hellwig); - Prov. Osorno, Neart small sawmill mi 1.-3.2.1958, EYERDAM 10558 (K, nur der unterste Zweig, SGO); - Andes de Comau, Patagonia, 125 (K); - Prov. Osorno, On the mountain Volcan Osorno in 700 m, 9.2.1974, ZÖLLNER 7531 (MO); - Terra Pehuench, Ost Abh. d. Cord. Ranco, Dec. 1854, LECHLER 2890 (K); - Llanquihue, Cochamö, 1.2.1944, BARROS 3172 (LP); - Volcan Horno Peren, Chili, 1884, DOWNTON (RK); - XI. Region: Coihaique, cercanias del Lago Seco, 750m, 45° 35'S, 72°02'wW, 14.2.1959, SCHLEGEL 2294 (CONC); - Aysen, Chile Chico, XII.1936, RUIZ (CONC); - Reg. Lago BS. AS., Valle Ibajez, 300m, 25.1.1939, PENTZELL (SGO); - 43.9 kms. E. of Cisne Medio on gravel road to La Tapera. Exposed slo- pe overlooking Rio Cisnes. Soil sandy. 710 20.3.1985, STUESSY, FURLOW, RUIZ & BUSTOS 7521 (O533:> 26,1 kms. E of Cisne Medio on -—n rd. to La Tapera. Rocky slopes with Embothrium, Pernettya, 630 m, 20.3.1985, STUESSY, FURLOW, RUIZ & BUSTOS 7497 (0S); - Hügel südlich Villa Cerro Ca- stillo, 15.1.1986, HELLWIG 5870, 5875, 5879, 7293, 7303, 7306, 7706, 7714 (Herb. Hellwig, M), 7301, 7703, 7704 (Herb. Hellwig); - Cerro Catedral, entre Aysen y Coyhaique, 15.2.1974, ZÖLLNER 7484 (Herb. Zöllner); - Straße von Coihaique nach Puerto Ibafiez, an der Paßhöhe, 22.3.1985, HELLWIG 183 (Herb. ._r. M); - Straße von Coihaique nach Puerto Ing [e) südl. des Abzweigs nach Balmaceda, 22.3.2985, HELLWIG 232. "235 (Herb. Hellwig, M), 3 (Herb. Hellwig); - Ayeen-Exped. 26. Kamp, Pampa, 12.11.1897, DUSEN (M); - Pampa, Ays. Exp. DUSEN 597 (SG0); - Dos Lagu- nas, 400-500m, 2.2.1951, CEKALOVIC (SGO); - Puerto Ibafiez, 8.2.1985, ZÖLLNER 12235 (MO, Herb. Zöllner); - 2 Lagunas, P.N. Coyhaique, 2.2.1985, ZÖLLNER 12414 (Herb. Zöllner); ” Res, Forestal Cerro Castillo, 6.2.1985, ZÖLLNER 12234 (Herb. Zöllner); - XII. Region: Puerto Natales, 31.1.1951, ? (CONC u ERBEN Arenas, Fuerte Bulnes, 12.1.1964, ZÖLLNER Tee “ Zöllner); ” Punta Arenas, Refugio, 13.1.1964, ZÖLLNER (Herb. Zöll- ner); - Yendegaya, Magallanes, 30.VII.1951, CEKALOVIC (SC); - Monte Alto, Magallanes, 26.1.1950, CEKALOVIC (SG0); = Isla Diego de Almagro, 200 - 300m, 30.3.1945, BIESE 1518 (SGO); - Prov. Antarctica Chilena, Isla Navari- No, Caleta Wulaia, 3m s.m., 55°03'S, 68°10'W, 20.8.1976, RODRIGUEZ 899 (CONC); - Ultima EnperAnzaN: a Amarga, 3. 2.1952, CEKRALOVIC (CONC); - Lag.- 3.11.1952, BARRIENTOS (CONC); - Pto. Natales, II. en YEDAL (CONC); - Pl. Fuegianae, Exp. Fennica 1928/29, Fjordo Almirante Mar- tinez, Bahia Sarmiento, 18.2.1929, ROIVAINEN (CONC); - Pto. Natales, 10.11.1935, JARA ACONC); - Chabunco, KXII.1954, MAGENS tconc) ; - Punta Arenas, Rio de las Minas, 7.1.1951, - 186 - BARRIENTOS (CONC) ; ri Prat, 27.1.1951, BARRIENTOS (CONC); ia Clarencia, T. de Fuego, 25.1.1960, Sa (CONC); - Sierra de los Baguales, Cerro Sta. Lucda, nm s5M3-, 50744’:55 T2720'%, 1454 .1985, KALIN ARROYO 850/22 (CONC); - Cueva del Milodön, 11.1.1964, ZÖLLNER (Herb. Zöllner); - Bahia de Liberta (Mag.), 14.12.1957, SCHWENCRE (CONC); - campo alrededor de Natales, 6.1.1933, JARA CERALOVIC (SGO); - Pto. Navarino, 29.7.1951, CEKALOVIC (SGO); - Pto. Natales Alt. 30 - 50m, 31.1.1951, CEKALOVIC (SGO); - am Club Andino in Punta Arenas, 27.1.1986, HELLWIG 5910 (Herb. Hellwig, M); - Chabunco, XII.1953, MAGENS? 63 (B); - Punta Arenas (Patagonie), 6.5.1883, HARIOT 35 (Pl: - Onchonaya, Canal du Beagle, Plaine, 20.1.1883, HAHN 7% (P); - Chabunco, 12.1.1958, MAGENS 1343 (B); - Sandy Point, in fret. magell., LECHLER, 1046 (GOET); - W. Lechler pl. magellan., Ed. R.F. Hohenacker, 1046, Pr. Sandy Point. M Decembr 1852 (G, M, P, W); - Ad fretum Magellanic., LECHLER ; dy Pt. in fretu magellanico, December 1832, LECHLER 1046 (K); - Magallanes, Pta. Arenas, Dec. 185, PHILIPPI (W); - Punta Arenas, Rio Seco, 30 m, 26.1.1964, ALVAREZ 42 (CONC); - Cabo Dungenes, 15.X11.1958, ROEHRS (B); - Magallanes, Rio de las Minas, Mina Loreto, 100n, 13.10.1960, CEKALOVIC (CONC); - Lag. Los Robles, 15 km al norte de Pta. Arenas, 11.1.1968, CEKALOVIC (CONC); - 1a: Los Robles, km 15, 16.1.1951, CEKALOVIC (CONC); - PrOV. Magallanes, Pto. Edwards, 20 m, 4.8.1970, PARRA 192 (CONC); - Sta. Magdalena, 4.12.1867, CUNNINGHAM ? (RK); - Region 4 Magallanes, 1.1900, REICHE (BM); - Port Famine, 60 (BM; arc Exp. ; 1839 . HOOKER (BM, nur das große rechte Exemplar, die anderen S!M B. magellanica x B. patagonica, G, ex Herbier Decandoll®, nur das linke Exemplar, das rechte ist B. magellanica * st, die anderen sind Bastarde); - etroit de Magellan“ COMMERSON "Conyza magellanica Lmk., Diet o 4 Bruchstücke des Beleges auf einem zweiten ogen: "athana” sia?, conyza?, vide herb gener. - Juss." "Baccharls Kar: dentata Pers., athanasia?, conyza?, je 1 ai fait tiguEaeZ Juss., vide specin. perfectus in herb. gener. - JuSS- ı i- Herbier de Ventenat, weiteres Bruchstück des rechten Em ges); - Conyza magellanica enc. (P-Lam.); - "Conyza " gellanica Lam. detroit de Magellan" (pP): - sandy Point! Dec. 1866, CUNNINGHAM (RK); - Port Famine, CAPT. KING iniE Port Famine, No. 2/ 60, CAPT. KING (F); - P. Arenas, gr 1877, SAVATIER 90 (K, P); - University of California, 39 cond Botanical Garden Expedition to the Andes, 193 2 a No. 23925, Prov. Magallanes, 90 km northeast of Punta wr nas (Magallanes); in pure S of lava re pings, Alt. 30 m, 4.1.1939, EYERDAM, BEETLE, GRONDONK ug. K, F, MO); - Magallanes, 1861, PHILIPPI (G); - prov. ME ’ Tres Paso llanes. Dpto. Ultima Es . peranza. Puerto Natales. EI Om s.m. (51°43°5 - 72025'W), 8.11.1962, RICARDI & MATTE ’ - 187 - 474 (CONC, OS); - Dep. Ultima Esperanza, Silla del Diablo, 20 m, 18.2.1971, CEKALOVIC 51 (CONC); - Patagonien: Churru- cabay auf der Insel Desolation, I.1892, PILLWAX (W); - Ca- nal Beagle, I.1922, REDE No. 31 (W); - Straße von Punta Arenas nach Puerto Natales, zwischen Estancia Otway und Rio Verde, 28.1.1986, ge 6610 (Herb. Hellwig, M), 6602 (Herb. Hellwig); - Springhill, 14.1.1959, ARGONS (B); - Puerto Clarencia, 18.1.1959, AGUILAR (B); - Tierra del Fue- nahe 90, Straße von Puerto Espora nach Primavera, Wegrand der Estancia Silvia, 24.1.1986, HELLWIG 8241, 8242, 8243 (Herb. Hellwig, M); - Tierra del Fuego, Weg von Secciön Rio Grande nach Estancia Vicufa, südl. Rio Grande, 24.1.1986, HELLWIG 5456, 5457, 5458 (Herb. Hellwig, M); - Tierra del uego, Weg von Secciön Rio Grande nach Estancia Vicufa, nördl. Ea. Guanacos, 24.1.1986, HELLWIG 8210, 38212, 8216, 8217, 8219 (Herb. Hellwig, M), 8215 (Herb. Hellwig); - Straße von Onaisin bis Cameron, bei Caleta Josefina, 24.1. 1986, HELLWIG 5054, 5056, 5057, 5071 (Herb. Hellwig, M), 5050 (Herb. Hellwig); - Isla Riesco, an der Küste zwischen Estancia Rocallosa und dem Rio Prat, 28.1.1986, HELLWIG 6575 (Herb. Hellwig); - Isla Riesco, Weg zwischen Estancia Ponsonby und Estancia Rocallosa, 28.1.1986, HELLWIG 6336 (Herb. Hellwig, M); - Cape Gregory, CAPT. KING (RK); - Tierra del Fuego, Porvenir, 18.2.1906, SARGENT (K, MO); - Ultima Esperanza, 100 m, XII.1949, MAGENS (CONC); va. del Milodön, Magallanes, 100 m, 13.1.1952, RICARDI (CONC); - Tierra del Fuego, Est. Las Rosas, Bah Felipe, 10 m, 23.1.1952, PFISTER (CONC); - Detroit de Magellan, Havre Pecket, 1838 - 1840, HOMBRON (P); - Porve- nir, 18.11.1906, SARGENT (K); - Cabo Epiritu Santo, Oct. 1887, No.6 (SGO) ; Puerto Consales, Rocky Chile, nicht näher lokalisierbar: sSlope, 7.12.1950, BROOKE 7026 (BM); - Str. Magellan, WHINNIE (K, nur die kleinen Zweige rechts, der große ist ein Bastard); - Cape Fairweather, CAPT. KIWG (RK); MAGENS 112 (B); - Magallanes, PHILIPPI (W, SGO); Chile oder Argentinien: Flora of Tierra del Fuage; 1930, Mrs. REYNOLDS (BM); - Patagonien. CAPT. MIDDLETON (W); - Patagonia, com. WILLIAMS, 83 '(K); - Patagonia, CAPT anne (K); - Terre de Feu, 1890-91, HOUSSON & WILLEMS 1 de Beagle, Jan. 82, HYADES 423 (P); - P); n Falkland. Stoseln/Malvinas: Falkland Islands, Mrs. NICHOLS. (BM); - tanley Common, 13.1.1935, BENNETT (BM, nur ie Männliche Pflanze, die weibliche ist B. magellanica x ; Patagonica); - Flora of Falkland una 1938, :4CAPT-. COLLINGWOOD INGRAM (BM); - Falkland Island, Pt. Stanley, 31.12.1901, SKOTTSBERG, A 52 - Falkland Islands, pro- Pe Pt. Stanley, 4.1.1908, SKOTTSBERG (SG0); - Eas 1ik- land, North ridge, Berkeley Sound, 13.4.1842, M.S.- EREBUS", Antarctic Expedition (B nur die männliche [22] 358 \lanze); - iles Malouines, 1825, D’URVILLE (P); Suines, D'’URVILLE (MO); - Falkland Islands, Antarct. P- 1839.,423843;, J:DsM- (0OOKER) (W, nur die beiden rechten Zwei- 9°, der linke ist magellanica x B. patagonica subsp. pata- 9onica, K, P); - W. Lechler, pl. ins. Maclovian. E R.F. - 188 - Hohenacker, Nr. 142, Ad ins. or. sinum Port William Stan ley, D.2.9.1850, LECHLER (K, W):; - Iles Malouines, fev. 1861 (P); - Ost Falkland, Port William, Sept. 50, LECHLER (P); Falkland, LECHLER (BR); - TIles Malvines, 1826, GAUDICHAUD (G-DC); - E. Falkland Is.?, III. 1834, fron HENSLOW 326 (K); - Berkley Sound, Falkland Isl..,!’ UIT.BE DARWIN 322 (K); - Falkland Islands, abundanbi somenuhere, 26.12., VALLENTIN 53 (BM, nur der weibliche Zweig, die männlichen sind B. magellanica x B. patagonica subsp. pata- gonica): - East Falkland Island, 13.4.1842, M'CORMACK (MO, nur der obere Zweig); - Argentinien: Lago Guillermo, age au nn. az m Zöllner); - South Patagonia, 19 3; enos Aires .n Lake Argentino, grassy gullies, comm. Age {BMI 7 yapt Frio, alt. 500-700, 24.1.1959, JAMES 1117 (BM, nur die weiblichen Exemplare, das männliche ist B. magellanica XP. patagonica); - Prov. Neuquen, Lago Guillen, extremo un bosque de Nothofagus, ca. 10m alt., 1.11.1963, VALLA ® al. 0); - Flora del Neuquen, Pucara, Parque Nac. Lanin, 625 m, 12.11.1967, SCHAJOVSKOY (M); - Neuquen, P. Lanih, T. ; m 15.XII.1955, BÖCHER, HJERTING & RAHN 1689 (MO); - Neuquet, Parque Lanin, Lago Huechulafquen, Subida al Co. de los a2 geles, 7.11.1948, DAWSON & SCHWABE 2637 (P); - Gobernaciöt del:Rio' Wegro‘@Mahttel: Huapi;!1936;:De SAINT: UK}! ARME Argentinae, Distributor: Museum Botanicum Universitatl®: Helsinki, 1606, Tierr l Fuego austr. Peninsula Ushual? Punta Acantilada (54°48'S, 86°18'W), campo ventoso humos0” arenisco, 6.1.1970, ROIVAINEN (M); - Lago Belgrano, Pr sula de los Ciervos, 800 m, 1.III.1903, PLATEN: & GREINEE (MO); - Terr. Santa Cruz, Rio Gallegos, Estancia Stag ver, 2000: £ft.,:28.1,1958;3 PUEEDIE:283 (K);: = Terr. Cruz, Rio Gallegos, Estancia Stag River, 270 M 0 1957, TWEEDIE 216 (K); - Prov. Tierra del Fuego: ur Ushuaia, Rio Grande, Estancia Sara, 4.11.1955, GROND (MO); - Tierra del Fuego, Rio San Martin, 6.21; 18 460 (MO); - Tierra del Fuego, Estancia Cullen; C- 2 968, of settlement. 52054'5., 68°25'W., c. 20 m, 13.L- > MOORE 1462 (K); - Chubut, Epuyen, uartel 3; LOURTEIG & BUCHINGER 41 (P); a te ‚Valle de Lagun Blanca, 43°52S, 71°15'W, 15.X11.1902, LOWER 104 ae Lago Argentino in campo, 21.1.1905, DUSEN 5621 RiI:® Cor“ but, Region del Rio Corcovado, 71°Long, 43°Lat- > Bol“ covado, 1.-15.11.1901, ILLIN 81 (BR); - Rio Negro, “ alt-: sön, subiendo al Refugio Perito Moreno, 1200 - 1509 $ Rio 13.11.1961, LOURTEIG & BUCHINGER 147 (P); a Negro, am lago Gutierrez, 10.2.1974, ZÖLLNER 7409 (L 2, Prov. Rio Negro, Dep. Bariloche, Cerro Löpe2, 1900 Er ae 06'S, 71°35'W, 2.3.1979, RAHN & ODUM 4623 (LI; huaidı Fuego, Tra fear ed il lago um (ovest de gie Rio: Presso il Rio Ovando, sulle rupi volte versOo 2 [e) e 23.2.1974, PICHT SERMOLLE:E BIZZARRI: 1532. (Kl: ® DM - 189 - canale di Beagle a Punta Remolino ad est di Ushuaia. In vi- einanza delle roccie sul colle che rorrasta la Estancia, 19.1.1974, PICHI SERMOLLI & BIZZARRI 7486 (RK); - Unklare Angaben: I. Soledad, D'’URVILLE 73 (P); - Patagoni, 1838 - 40, GUILLON 45 (P); - Cerro’del Doce de Febrero, a 5000 pies de altura, I.1853, PHILIPPI 53 (P, SGO); - Pampa coX (SGO); - Pie Magallanes, Aestate 1864/65 de Patagonia, 1862/63, 27.1.1934, FUBENGES (SGO); + (SGO); - Fuegia 1879 (SGO). N R' LA ME, an x DR En R FR; 2 # s 190 W wi S a BE Tl "., En) pam.“ ER # magellanica; Habitus 50: B: Abb. - 191 - Arge Ai R Br DA ie fB:. SEN R CN y Vi ee Bull fg EN Cr Abb. 51: B. magellanica; Köpfchen PIE Involucralblätter äußere links, innere rechts (b - 192: - EN ra merei c 5 nr Abb. 5 Abb. 52: B + magellani i . ica; . eilner gb Blüten (a) "p en Pflanze (b) appuaborsten#fZEEE ‚ Achäne c) - 193 - LT oncepkjön N Abb. "53: p. magellanica; Verteilung der zitierten Fundorte (Nordteil des Areals) ı. 94: Vert ij un d = el lanıca er nd B. x spegas | u ® ) südl- - 195 - 6.2.6 B. mylodontis Hellwig, spec. nova Typus: Flora von Chile, XII. Region, de Magallanes, vor der Cueva del Milodön, 31.1.1986, HELLWIG 7791 (Holoty- pus in M, Isotypen in SGO und Herb. Hellwig). Descriptio: Frutex, 40-80 cm altus dense ramosus, ramificatione sympo- diale, ramis iuvenilibus viridibus vel rubentibus cortice postremo griseo. Folia maxima 8,0-13,0 mm longa, 5,0-9,0 mm ca ad elliptica vel leniter obovata ad late obovata, cre” nata, serrata, dentata vel integra, basi et apice obtusa, dentibus 3-5 in utrisque lateribus, saepe debilibus, acutis vel obtusis. Capitula sessilia binia ad quinia (ad septe- nia) terminalia in ramis primariis praeterea solitaria ter- minalia in ramis secundariis. Planta masculina: Capitula 5,0-7,0(8,0) mm alta, 3,0-5,5 mm diametro, flori- bus 25-59. Involucrum poculiforme ad leniter campanulatum. interiora anguste elliptica, margine anguste scarioso, la- cerato-fimbriato, dorso parenchymato pilis glandularibus consperso. Receptaculum leniter ad fortiter convexum, reti- lamentis. Apex styli clavatus, vix bifidus. Pappus uniseri- alis, setis 15-32 barbellatis versus apicem curvatis et dilatatis, cum cellulis exstantibus elongatis. Planta femina: Capitula 7,0-8,0 mm alta, 4,5-5,0 mm diametro, floribus 66-93. Involucrum poculiforme. Involucri phylla 32-47, for- ma et indumento ut in planta masculina, interiora aliquan- tum longiora. Receptaculum ut in planta masculina formata. ) Achaenium 1,4-1,7 mm longum, 0,5 mm diametro, cylindricum = leniter fusiforme, apice truncato, sa eniter compressum, stramineum, costis 9-11, prominentibus Anmerkung: Das Epitheton "mylodontis”.bezieht sich auf das heute ausgestorbene Riesenfaultier Mylodon darwinii Listai, das vor etwa 11000 Jahren die Wälder Patagoniens bewohnte. In den Exkrementen des Tieres, das 1898 in der Cueva de Milodön bei Puerto Natales gefunden wurde, ergab eine - 196 - Pollenanalyse einen Anteil von 48% Compositae-Tubiflorae- Pollen (SALMI 1955). Nachdem die Pollenanalyse insgesamt auf eine Steppenvegetation uim Umkreis der Höhle hindewine (Baumpollen wurden nicht gefunden), gehörten möglicherweise Blätter und junge ge von Baccharis mylodontis zur Nah- rung des Tieres, dem seine Hauptnahrung, Teile von Nothofa- gus, nicht mehr zur Verfügung stand. Beschreibung: Strauch, 40-80 cm hoch, dicht sympodial verzweigt. Zweige aufrecht. Größte Blätter tr mm lang, 5,0-9,0 mm breit (Blattindex 1,3-2,6, MW 1,9), breit elliptisch bis iz tisch, gekerbt, gesägt oder gezähnt, auch ganzrandig, gi 3-5 meist schwachen, spitzen oder abgerundeten Zähnen I: jeder Seite. sitzend, an der Spitze und an der Basis abge” rundet. Köpfchen zu 2-5(7) dichtgedrängt in den Achseln bee duzierter Blätter an der Spitze der Langtriebe, auch ei; zeln an subterminalen Kurztrieben, ausnahmsweise auch ein zeln an der Spitze der Langtriebe. männliche Pflanze: Köpfchen 5,0-7,0(8,0) mm hoch, 3,0-5,5 mm im Dur cbauetrl it 25-59 Blü ten. Involucrum becherförmig bis schwach 9 eo Enutkruie: aus - 28 Involucralblättern. Äußere ie ceralblätter breit eiförmig bis eiförmig, mittlere iz innerste schmal elliptisch bis länglich, alle mit schma ! geteilt. Pappus aus 23 - 32 rauhen, an der Spitze ten und verkrümmten Borsten. weibliche Pflanze: Köpfchen 7,0-8,0 mm hoch, 4,5-5,0 mm im Durchme nit 66-93 Blüten. Involucrum re Involueralbınze. 32-47, Form und Behaarung wie der männlichen P 1 Köpfchenboden wie bei der nr Pflanze. Kronn. x 3,8(4,1) mm lang, filiform, am Saum in fünf kurze chen geteilt, außen mit zweizellreihigen DeökHbagER za setzt. Griffel 4,3-5,8(6,0) mm lang. Pappus aus 63- e hänen hen Borsten, zur Fruchtreife 5,0- 7,0(8,0) mm lang. ap 1,4-1,7 mm lang, 0,5 m im Durchmesser, ay LimdEteR leicht spindelförnig, apikal gestutzt, meist seitli CE zusammengedrückt, Teer mit .9-11 hervortre helleren Längsri ati Blütezeit: Dezember bis Februar Abb. 55: B. mylodontis, Blätter Standort und Verbreitung (vgl. Abb. 59): B. mylodontis wächst an Waldrändern, auf Lichtungen ‚ und in Gebüschen. Sie ist Bestandteil der Vegetation im Übergang von den patagonischen Steppen zu den westpatagonischen Strauchtundren, wo sie ziemlich feuchte Stellen bevorzugt. B. mylodontis besiedelt ein Areal, das sich westlich an das von B. patagonica anschließt. Der Schwerpunkt der Verbrei- tung liegt offenbar südlich und westlich des Südlichen Ma- gellanschen Eisfeldes, doch deuten Fundorte bei 48° s.Br. und 55° s,Br. auf eine weitere Verbreitung in West- und Südpatagonien hin. Belege von B. mylodontis wurden bisher als B. patagonica bestimmt, der die hier neubeschriebene Sippe sehr ähnlich ist. Allerdings bietet die Anordnung der Köpfchen ein ver- läßliches Unterscheidungsmerkmal. Hinweise zur Bastardierung: ie sich habituell von der Elternart unterscheiden. Die Pflanzen sind meist niederliegend, bogig aufsteigend ehe nit horizontalen, schräg aufrechten oder überhängenden Bastard x B. mylodontis bildet Bastarde mit B. magellanica, d Gesehene Belege: CHIL . 5785, 5785a (Herb. Hellwig, M), 5769, 5771, 5772, 77, 5778, 5780, 5781, 5783, 5786, 5790 (Herb. Hellwig); - - 198 - vor der Cueva del Milodön, 31.1.1986, en 7791 (Herb. Hellwig, M, SGO) 7788, 7798 (Herb. Hellwig, M), 7782, 7790, 77932:21793;:1795527796;4 21997: (Berb. Hell wig); =. 7308 Peel, Rio Murtillar, en turb. sobre afloramientos rOocosos, 509:275:8,1:T383 77; 18 A900 21985; PISANO 10721 HI * Fjordo Peel, rio al E. del Cerro Aguilera, 50°30'S, 73°44'W, 15.XII.1985, HICKMAN 10873 (HIP); - Fjordo Peel, En barrancas rocosas en claros del bosque interior, PISA 0 (HIP); - Dept. Ultima Esperanza, Seno Uniön, N-side Ancön Sin Salida, Woodland, 150 m, 52° 09', 73°21'w, 12.1.1976 (HIP 4683); - Seno Uniön, N.-side Ancön sin Salida, 95 N Bog with scattered trees, 52°09's,73°21'W (HIP 40117: ° Isla Vidal Gormaz, Seno Nantuel Bahia Maria Angelica, Lo altitude mixed forest, Forest edge (HIP 5732); - Isla Vidal Gormaz, Seno Nantuel, Estero Lobos, Coastal forest, 51° 33'S, 74°41'W, 4.II.1976 (HIP 5895); - Isla Vidal Gormaz, Seno Nantuel, Bahia Maria Angelica, In bushland along stream and scattered in bog, 51°53'S, T74°41'W, 21.1.1976 (HIP 5581); - Isla Rennel Norte, canal Smyth, Open coastal forest, shrub layer, 51°54's, 74°12'W, 1.11.1976 (HIP 5451); - Isla Virtudes, Canal Elias, Pto. Virtudes, Donatlä bog, 51°33'S, 74°54'W, 10.11.1976 (HIP 5942); - Canal In util, Pto. Orella, sobre monticulos en la turba, j 75°36'W, 11.IV. 1982, DOLLENZ (HIP); - Isla Riesco, Penin sula Cordova, Pto. Henry, faldeos muy pendientes, lugares expuestos y humedos, ca. 60 m, 2.9.1970, PISANO (HIP); Peninsula Mufioz Gamero, Pto. Ramirez, quebradillas rocosaS: 15.-18.11.1983 (HIP 10036); - Seno Ultima Esperanza, Pf Bella Vista. S. shore, Bog above coastal forest, wet 5od: 100 m, 51°31's, 73°16'wW, 11.1.1977 (HIP nn - Seno Vlt! 'Y ma Esperanza, Pto. Bella Vista, N. shore, 51°28'S, pi 12.1.1977, HIP 7294, SI); - Seno Ultima en we re Costa E. del Rio ‚Serrano; 2:8;02091%225'8, 73°04' pn 73 from. north Wside, "Sph agnum bog in uncator "Bode? . ° rest, 51°24'S, 73°05'W (HIP 7067); - Plants of a rica, Chile, Territorio Magallanes, Last Hope Inlet; Pen - sula Antonio Varas; in open reg ee Alt. 20-50, 10.4.1936, MEXIA 7997 (K, BM); - Lag ofi Dep. Esperanza, Prov. Magallanes, 14.1. 1977, ©SEIBERT 267 (M- = 79908 BEN Hr AN, ; >: RER EN # x NV: > AN: $ vi. u ED i pi m ER 0 Y = AN > 27 a 7 I: 192\ I ES RE at 6) ER Sn) N > RN (ME an IE: Be . 4% 2 X a pas mylodontis; Habitus Abb. - 200% Ft erYr, Abb. 57: B. mylodontis; Köpfchen (a), Involucralblätt äußere links, innere rechts (a = 293 PER N # ve ARSeIh i ae Ainteprr dı Blüten (a), Pappusborstenspitze Achäne (c) einer männlichen Pflanze (b), Abb. 58: B, mylodontis; Abb. 59: Verteilung der zitierten Fundorte von B. mylodontis (MM) und B. x demissa (®) = ar 6.2.7 Baccharis neaei DC. DeCANDOLLE, Prodr. V. 411 (1836) Ind. loc. typ.: "in Amer. merid. Cordillera del Portillo legit cl. e." ri an "Cordillera del Portillo, Baccharis" "Molina" "B. Neaei DC. (G-DC, weibl. Pflanze, vidi = B. rhetinodes Meyen & Walpers, MOME RER: in MEYEN, 0Observ. ot., in Nov. Actorum A ‚sebeop.*Carol. Bar; : Dur: - XIX; ) Shpp3! T:. 269 eg a locisttyp.: "Chile: Cordillera de S Fe a0. "ss Typus @chili, . nan 1831, MEYEN, Baccharis rhetinodes" (Typen- Fernando, foto Nr. 15050 in. F, vidi). Der Typusbeleg, der in Berlin lag, üäüst vernichtet. Dubletten sind mir nicht bekannt geworden. Das gute i Übereinstimmung Foto des Berliner Beleges zeigt die typus wird verzichtet. = B. solierii Remy, REMY in GAY, Flora de Chile IV: 8 (1849). Ind. loc. typ.: "Se cria en las provincias centrales de la Repüblica."” Lectotypus (hoc loco u signatus): "Prov. Valdivia, II. 1835, M. Cl. GAY 316, B. solierii J. Remy in Gay, Fl. Chil." (P, männlicher Zweig, vidi). REMY beschreibt eine männliche Pflanze dieser Art. ben auf den Etiketten nicht unbedingt zu den Pflanzen gehören, die auf dem Bogen k e Die Pflanzen auf m Sicherheit d ßerdem den men B. solierii trägt, wird dieser Zweig zum Lectotypus der Art bestimmt. =” B. nk Inana Remy, REMY in GAY, Flora de Chile IV: 98- 99 (1849). Ind. loc. typ.: "Se cria en las henääddras tioribus talcaregue tbrs=1831 u pe BPL SEE ne, - DA: Das zitierte Exemplar ist sehr kümmerlich, doch sind keine wesentlichen Unterschiede zu B. solierii und neaei zu erkennen. Ein weiterer Beleg in Paris den Namen B. bezanilleana trägt (GAY 262bis), gehört nicht zu dieser Art, sondern ist ein ebenfalls sehr kümmerliches Bruchstück einer Pflanze von B. poeppi- giana DC. subsp. austropedicellata Hellwig. = B. williamsi F. Phil. ex Phil. PHILIPPT, Anales Univ. Chile 87: 701 (1894). Ind; loc. typ.: "Ad lacum Mon- daca in Andibus provinciae Talca legerunt Fr. Philippi et Ernestus Williams". Holotypus "Ad lacum Feb. 1879, "legit: PL.) Phil.": (SCO:060837% vidi). B. solierii var. williamsii (Phil.) Heering, BERN in REICHE, Flora de Chile IV: 20 (1905) = B. solisi Phil., PHILIPPL, Anales Univ. Chile 36,2: 330 (1865). Ind. loc. typ.: "Prope Chillän reperitu, inco“ lis Romerillo del nonte! auctore orn anue Antonio o de Solis Obando." Lectotypus (hoc loco designatus): "B. solisii Ph. Montafhas de Chillän, M. Ant. de Solis 1863" (SGO 060831, vidi). = B. bezanilleana Remy var. ee (Phil.) Reiche, REICHE , Flora de Chile IV: 22 (1905). In SGO liegen zwei Belege mit dem gleichen Etikett. Die Nr. 060832 ist jedoch fast ganz zerstört. Das ar emplar mit der Nr. 060831, das der Beschreibung ent spricht, wird zum Lectotypus bestimmt. ® ? 7 = B. subandina Phil., a rg Univ. Chile 87: 70 4 (1894). Ind. loc. typ.: "Descubri esta especie en er colinas cerca de rt prov. de Linares, Be no era abundante." Lectotypus (hoc 1oco a6sTgnnsT ä m 060834, vidi). = B. rosmarinifolia Hook. Ar zu subandina (Phil.) Heering, HEERING in Kerne, Flor Chile: Ivy: 23.(1905)% Im Herbar SGO liegen mehrere Belege dieser et lung, die aber nicht homogen sind. Die Nr. 04 ae. zum B. linearis zuzurechnen. Der Beleg Nr. 060834 wir Lectotypus der Art gewählt, er entspricht der Be’ schreibung Abb.: 60 - 65 Beschreibung: Strauch, 20-150 cm hoch; Verzweigung älterer ek streng sympodial, bei Jungpflanzen auch kombiniert te dial/sympodial, deren Jahrestriebe deutlich in eine deren erungszone (subterminal), eine Hemmzone mit verz jedert. Blütenentwicklung und eine Bereicherungszone geglie ve Zweige aufrecht bis schräg aufsteigend, oft stark - 205» krümmt, jung grün oder rötlich, im Alter rötlichbraun bis graubraun. Größte Blätter (5,0)8,0 - 20,0(25,0) mm lang, (1,5)3,0-8,0(10,0) mm breit (Blattindex 1,7-5,5)* obovat bis schmal obovat bis linealisch, auch leicht spatelförmig, apikal abgerundet oder zugespitzt, selten ganzrandig, meist buchtig gezähnt, mit bis zu 4 Zähnen auf jeder Seite, ober- und unterseits mit Haarnestern aus Geißel- und Drüsenhaaren besetzt, oft nach oben gebogen und an den Seiten herabge- schlagen. Köpfchen zu (1)2-8(10) in Scheindolden an den Triebspitzen, daneben auch einzeln in den Achseln der sub- i 3:3 terminalen Blätter, auf 2,0-8,0 mm langen Stielen.* MW Männliche Pflanze: Köpfchen 5,0-8,0 mm hoch, 3,0-4,5 mm im Durchmesser, mit 18-41 Blüten. Involucrum becher- bis glockenförmig, aus schwach rhombisch, eiförmig bis verkehrt eiförmig bis schwach obtrullat, nicht dreispitzig, mittlere und innere Involucralblätter mit besonders an der Spitze zerschlitztem lang wie die äußersten. Köpfchenboden schwach gewölbt, zwi- Nängsel etwas länger als die freien Filamente, Griffelende opfig, nur wenig eingeschnitten. Pappus einreihig, aus 16 25 rauhen, apikal verbreiterten und verkrümmten Borsten. Weibliche Pflanze: Köpfchen 6,0-9,0 mm hoch, 2,5-4,0 mm im Durchmesser, mit -45 Blüten. Involucrum zylindrisch, aus 20-43 Involucral- we 2,5 mal so lang wie die äußersten. Köpfchenboden i Schwach gewölbt, zwischen den Blüten hoch- und manchmal n den Ecken in kurze Spitzen ausgezogen, Wälle niedriger lie der Durchmesser der Senken. Krone 2,8-4,9 mm lang, fi- ıform, am Saum in fünf kleine zipfelchen geteilt. Griffel ir Ben mm lang, mit zwei 0,5-0,7 mm langen Ästen. Pappus 10 is. aus 50-84 rauhen Borsten, zur Fruchtzeit 6,0- ‚“ mm lang, weiß. Achänen (1,0)- 1,2-2,0(2,2) mm lang, ‚chem weißen Kragen, strohfarben, glänzend, mit 9-12 (meist Stark hervortretenden schmalen helleren Längsrippen. Bin : lütezeit: Dezember bis Februar - 207 - Standort und Verbreitung (vgl. Abb. 65): B. neaei ist eine häufige Pflanze der Hochanden, wo an und über der Waldgrenze oft größere Bestände bildet. Dane- lichten som- ben kommt sie aber auch in tieferen Lagen in mergrünen Wäldern vor und dringt in der Gegend von bis in die Ebene vor. Die Pflanzen wachsen an steinigen Hängen zwischen Felstrümmern; lockere vulkanische Sande sind ein häufiges Substrat. Das Areal dieser Art zieht sich in der Andenkordillere von ° s,Br. südwärts bis mindestens 40° s. obei B. neaei an Oberlauf des Rio Biobio ganz auf die Ostseite der Anden überwechselt. In den feuchteren Regionen Südchiles wird sie B. lycioides abgelöst. Außerhalb der Andenkordillere e der Cordillera de Nahuelbuta sowie er von Talca die Vegetation prägen. der Küstenkordillere zwischen Santiago wächst B. neaei, oft zusammen mit B. x Bastard mit B. linearis. volckmanni, ihrem Variation und Bastardierung: B. neaei dürfte die vielgestaltigste Art der Gattung in Chile sein. Sie bildet eine Vielzahl von lokalen, morpholo- : " “is Variationen betroffen ist, scheint eine Behandlung der For- en als Varietäten oder Unterarten nicht gerechtfertigt. fekt der In- ent easton im r Bastardierung hinzu hu eil des Areals scheint der Bastard B. x volckmanni die ine Art eits mengenmäßig zu überwiegen. urch i Exemplaren, die d i ; = Teinen B. neaei zugeordnet werden, größe sat: entspricht, und auch die starke Harzproduktion deutet enge Beziehungen zu B. linearis subsp. linearis hin. a vo "Sgeprägte Bastardierungen mit B. linearis su = cno- Bin gekennzeichnet. en diesen häufigen Bastarden es in den Bergen noch einige weitere, di ber weit Elter um s ‚ eltener sind, da es sich bei dem jeweils anderen L wird die s > *ltene Sippen handelt. Außerhalb der Kordillere - 0b: r Art im Süden von B. lycioides abgelöst, mit der ebenfalls Bastarde gebildet werden. Introgression aus dieser Richtung macht sich in einer Verkleinerung aller Organe bemerkbar. Die Bestimmung der Bastarde kann mit dem Hauptschlüssel BR genommen werden, hier nur einige kurze Hinweise zur Identi fizierung von Pflanzen, die in einigen Merkmalen von der Norm der Art abweichen: - Blätter kleiner als bei der Art, linealisch bis schmal BERERETEBGBRBEREL. 309.0, .dais .ids: pseudolycioides (B x B. lycioides) - Blätter kleiner als bei der Art, Satäptisch bis obovat, BERERRRBBBERIDNTG 0800 988 .au 9 1 Ja e}. 0 (B. - Blätter breiter als bei der Art, nicht so derb, a der Spitze gestutzt oder er aber Stämmchen sehr Per mit rötlichbrauner Bo ; . neaei xB. tl aheı subsp. austropedicellatä - Blätter schmaler als bei der Art, entfernt buchtig ge zähnt, äußere Se en ge ’ "x volckmannl x B. linearis) (B - Blätter MigbeORNEEE zu senseh, gesägt, Köpfchen uhasa g ne x (B. neaei x B. obovata subsp. Umbellifornis) Gesehene Belege: CHILE IV. Region: Prov. de Coquimbo (Chili), 1839, GAY (6); u V. Region: University of California, Fifth Botanical Gar d mayama Copper Mine, east slopes belöw 'summit; rer perpetual spring, 1840 2; 7:32: 1951, UTCHINSON E Region anepolitana: Cordillera del Portillo, NEE (6 ei v San Ramön, 1850m, II-.l “ Santiago, Depto. Melipilla, Las Vizcachas, ca. 10km from 7 en Steep, r rocky slopes, 8.10.1938, MORRISON (MO, ‚ = Aculeo, IV.1902 (BM M); - Straße von San Jose d BELLWIG 946, 949, 953, o5g, o55. 9 957, 96 4248, 4255 (Herb. Heliwig, m), 9 in (Herb. Hellwig)i ” Lagunillas, 11.1.1985, ZÖLLNER (Herb. Hell g); rt? llas, Hänge über der Waldgrenze, 22.3 6, HELLWI z 4980, 6367, 6368, 6373, 6374, 6375, 6376, 6377, 6378, Hr (Herb. Hellwig, M), 4976, 4677, 4981 4982, 982a, 63 E Hellmieneo: 63808, 7869, 7870; 7871. 871m, 7872 (Herb: Hellwig); - Proy 8. ‚ Santiago, in Lagunillas, 2000 m, ; 1982, ZÖLLNER 11156 (MO); - Berätide Las Condes, Jan- er - 2899# NAVARRO (SGO, HBG); - Altos de Tiltil, April 1895, : PHILIPPI (SGO 044076, 062151); - Ex clivo Andium Chilensium prope Santiago, juxta El Salto de San Ramön, 4 - 6000', 21.5418827,° BALDE IK); > VI. Region: Cord. de San Fernando, Jan. 1884, HIRTH (SGO); - Cord. Talcaregue, El Revolcadero, II.1936, ESPINOZA (S60): - San Fernando, Chili, MEYEN (SGO, Foto 15050 von F)}: - P. de Colchagua, San Fernando, Vegas del Flaco, Alto de las Cabras, 1850 m, 11.11.1955, RICARDI 3236 (CONC, 08); - Herbier du Chili austral envoy& par M. GAY, 3me envoi, in LP); - Aufstieg zum Joch südlich Termas del Flaco, steinige Nordhänge, 18.2.1985, HELLWIG 2983 (Herb. Helliwig;' mM} + Straße von San Fernando zu den Termas del Flaco, nahe Trom- petilla, 18.2.1985, HELLWIG 4412, 4413 (Herb. Hellwig, M, 4416, 4418 (Herb. Hellwig); - Weg von San Fernando zu den Flaco na Trompetilla, 27.3.1986, HELLWIG 8090, 8091, 8092, 8093, 8094 (Herb. Hellwig, M), 8088 (Herb. Hellwig); v egion: Cordillera de Talca, El Picayo, 30.XII.1936, BARROS 153 (LP); - Prov. de Curicö, Cordillera de El Plan- hön, 17.11.1939, BARROS 1754 (LP); - Cordiller de ina- res, Los Huallis, 2 1939, BARROS 1720 (LP); - Lacus Mon- daca, Febr. 1879, PH(ILIPPI ?) 17 (LP); - Ad lacum Mondaca, Feb. 1879, F. PHILIPPI (SGO 060837); - Catillo, II.1889 (HBG); - Prov ic6ö, between Vichuquen and Lipimävida, 500 m, 30.4.1978, ZÖLLNER 9858 (MO, Herb. Zöllner); - Prov. a a ren 35°043°S, 71°10'W, 14.11.1963, RICARDI, MARTICORENA MATTHEI 1022 (OS, CONC); - Descabezado d. Ma r ule, Janr. ge WILLIAMS (SGO); - SW del descabezado del Maule, 1877, ILLIAMS (SC0); - San Jose in Prov. Maule, 1861/62, EOSLCRE vor den Lagunas del Teno, 3000 - 3200 m, 20.2.1985, reg 2863, 2865, 2871 (Herb. Hellwig, M), 2848, 2861 \Herb. Hellwig); - Quinamävida. Feb. 1893 (s6o 060834); 7 amino de Lagunas del Teno a la junta con el camino inter- BE Laguna del Maule am Wege, 6.4.1986, HELLWIG 5076, Sionnne 21.085, 5087, 5089, 50907 5092, 5094, 5095, 5096, a Herb. Hellwig, M), 5084, 5102, 5104 (Herb. Hellwig); del 9 von San Clemente zur Laguna del Maule, r Cuesta gr ondoß; 6. 4. 1986, HELLWIG 5324, 5447, 5454 (Herb. elikf 9.97 Prov. of 0O'Higgins,. Copada, open rocky Ss, 1750- 2000 m, 25.1.1925, PENNELL SAS FE IPI T_:* Im Los Bueyes südlich Monte Oscuro im Tal des Rio Achi- #85 auf Lichtungen im Nothofagus-dombeyi-Wald, ca. 1800 ' 8. 1. 1988, HELLWIG 9860, 9862 (Herb. Hellwig, M), 9861 - 210 - (Herb. Hellwig); VIII. Region: Hochtal bei Trapa- Trapa, 24.3.1986, HELLWIG 7737, 7745, 7746, (Herb. Hellwig, M), 6170, 617 7733, 7747 (Herb. Hellwig); - am Westufer der Laguna 1 Laja 11.2.1988, HELLWIG 10072, 10249, 10253, 10254, 10255, 10257 (Herb. Hellwig, M), 10250 (Kerb. Hellwig); - Straße von Antuco zur Laguna del Laja. Felsen zwischen dem Vulkan und dem See, 00 m, 26.2.1985, HELLWIG 3214, 3216, 3217, em a. 3219, >9222,:82274543289 2592315. 32324 03234 «4Berb. Ball } I) 10-Bi Trap rapa 45 EN MARTICORENA & SIBEADR 9598 (OS, CONC); - Prov. Nuble, de los Nevados de Chillän, 21. 4. 1968, GRAU (M, Ber Grau); - Prov. Bio-Bio, Camino de Canteras a Tucapel, s.m., 37°20'S, 72°03'W, 4.1.1950, RICARDI (OS, CONC); Lag. Laja, 21.1.1987, ZÖLLNER 13424 (Herb. Zöllner); - Lag- ba3a;=31.15341972; ZÖLLNER (Herb. Zöllner); - Sierra de Pol- ceura, 3.2.1968, ZÖLLNER (Herb. Zöllner); - (Dep. hala. Fal- m deos del Vn, Antuco, frente a la Laguna del Laja, 1500 m 33,24" 6, 73222 '%, 21.1.1969, RICARDI & MARTICORENA a (CONC); - Lag. del Laja, Baier del Vn. Antuco, 1.4.1969: RICARDI 5273 (CONC); - Nuble, 11,3 km E of Recinto on gr@ vel rd. towards Las Bias 920 m, 19.3.1977, STURSSY “ (CONC); - Chile austral, Inter arenos scorianum circun dem mont. ignivomi Antucensis jacentium, Jan 829, Popere (W); - Pr BOY: de Nuble, Nevados de Chillän, Refugio Ma dero, 23.3.1975, J. & G. GRAU 1503 (Herb. Grau); - Prov. de Nuble, Nevados de Chillän, Nevadotal zum Refugio Shangri La, Weg zum äußergien Lavavorstoß, 1500 m, 25.3.1982, we 804 (M); - Prov. Nuble, Bafios de Chillän, dry kno 4 forest, 1400 - "1500 m, 29.-31.1.1925, PENNELL 12474 wi - Prov. Bio-Bio, Las Cuevas, Extremo Sur de la Lagun ar zn: 1415 m s.m., 37028'5, 71°19'w, 26.11.1951, BEHN 70 ONC}; - Biobio, Desague de la Lag. del Laja, 1000 m, 3 3s3e, 71°22’W, 26. 11.1940, BEHN (CONC); - Laguna del badeı Faldeos del Vn ntuco Hu Eu 3: FL n 1960, RICARDI & VARTICHEREN 5276/80 (CONC); - Bafios . ini llän, 1.1878 ( se+ BE El Abanic 80 n,. 31933 9 Chillan, 11.1933, JAFFUEL (CONC); - Valle del Renegado, Feb- a ebr. de.Chillän; 1939, PENNELL 12474 (SGO); - Montafias de_ llän, 1863, SOLIS (SGO 060831, 060832); - Atacalco, BubaE: est. Recinto, 950 m, 36°50'5, 71°40'W, 1.1943, PFISTT (cONC); - Nuble, Yungay, Fdo. Baquedano, Sta rt regiön precordillerana del rio Cholguän, 1200m, 71938’W, 4.-9.11. 1957, ARTIGAS (CONC); - Nuble, Yungayı 16.X11.1954, LEDEZMA 261 (CONc); - Nuble, Recinto, 12.7 1949, FLORES 1224, 1225 (CONC); - Nuble, Bureo, 8.11.1929, Bann: 3328 (CONC); - Baar Nuble, Fdo. El Castillo. 78 Este de Recinto, 850 m, 36°53'5, 71°43'w, 17.3.1972 RODRIGUEZ 53 (CONC); - fiuble, Fdo. El Castillo, cerca - 211 - ee 850 m, 36°53'S5, 71943° 2 Ba 3.1979, RODRIGUEZ, 354 CONC); - Chillän, Los Mos SCos, dseite, 1700 GUNCKEL 33083 (CONC); - Sha eo La, 19.1.1987, ZÖLLNER 13433 (CONC); - Atacalco, Recinto, 19.1.1985, ‚ZÖLLNER 12258 (co 2677 (Herb. Hellwig, M), 2664, 2672 (Herb. Hellwig); - We von Recinto zu den Termas de Chillän, im lichten Wald unterhalb der Hosteria Piedras Comadres, an 3.1985, HELLWIG 2643, 2646, 2647, 2648 (Herb. Hellwig, M); Ir. Region: Prov. Malleco, 27 km west of ansst in the Par- que Nacional, 3300 ft. elev., 17.2.1961, KEEVER GREER 107 = re der linke Zweig); - Nahuelbuta, Janv. 1877 (SGo 166); Nicht näher Ickalislerbar: Pa Ci Ga 10, UK); Chi- li Me ch: ede ...), GE Y IK); - Chili (Province de my £ . 5 He GAY, Typus der Art, B. solierii Remy (HBG, Bruch- Stück eines Beleges); - Chili, 1839, M. Cl. GA i weibliche Pflanze); - juxta lacum Janquigue, II.1835, GAY, Zusammen mit: Prov. Valdivia, M. Cl. GAY 316 (P) ARGENTINIEN: Mendoza, Depto. Malargue, Los Molles, alrededores, 18.I. 1982, CABRERA, BOTTA & EZCURRA 33446 (KR); - Neuquen, Cro. Chachil, 1500 m, 30.1.1965, SCHAJOVSKY 90/w (M). - 212 - RN : 'Y RER 7 WE: xt IN Rai MAN, I Sr N Y [) je IN.) ,- ü fd “ / IV G v Abb. 61 2; nenat: Habitus (Zweig einer älteren Pflanze) — 2383 N 1 7 nn ID AN e— ge Er cn u a af? je ya Be > 2 N x u 2 u Bi ne VERE ELLE 7 a NS N Se BR : x I Wer NEN! > DR 5 I X . / m Sn =, Abb, ; 62408; neaei; Habitus (Zweig einer jüngeren Pflanze) - 214 - ll 5 . . 4 (2 N, " er äußer® Abb. 63: B. neaei; Köpfchen (a), Involucralblätter, ® re (b) chts, innere links - 2155# 0,5 mm Abb, ä - . : 264: B. neaei; Blüten (a), Pappusborstenspitze einer ä c) männlichen Pflanze (b), Achänen - 216 - Abb. 65: Verteilung der zitierten Fundorte nd x pseudoneaei (®) = 0 > R J Rton & 2 U So [\ ur: D & 2 e> I EDEN o e Y 5 ) 00 “id | me km 2er o\ von B. neaei (A! = lder 6.2.8 B. obovata Hook.et Arn. HOOKER und ARNOTT, Bot. Beechey I: 30, (1830). CABRERA in CORREA, Flora Patagönica VII: 94, (1971). Ind. loc. typ.: "Conception" Lectotypus (hoc loco designatus): "Baccharis obovata Hook. Arn. Beechey. Valparaiso"” (K, vidi). (Es ist offenbar kein Beleg von BEECHEY aus Concepciön vorhanden. Die einzige von BEECHEY gesammelte Pflanze ist mit der Orts- sammelten Belege gesehen haben, wird der oben zitierte Beleg aus dem Herbarium Hookerianum in K zum Lectotypus bestimmt.) Syn.: = B. foliosa Hook. et Arn., HOOKER und ARNOTT, Hook. wourns. of Bot. IIL:330% (18413; 77 Indi- Locsi typs% "Cordillera of the Andes. Dr Gillies (n. 167)" Lec- totypus (hoc loco designatus): "Baccharis virens Don. foliosa Gill. mst. Hook.& Arn. Cordillera of the Andes, GILLIES 167" (K, vidi). Abb.: TEBRERA, in CORREA, Flora Patagönica VII: 95, fig. 84 Bigene Abb.: 66 - 75 Beschreibung: "erauch, (10)40-400 cm hoch. Zweige aufrecht oder aufstei- zuweilen überhängend, jung kantig oder häufiger mal geflügelt, grün oder rötlich überlaufen, später mit lanubrauner Borke. Größte Blätter 10,0 - 30,0 (40,0) mm 13.9; 5,0-16,0 (20,0) mm breit (Blattindex (1,2)1,5-2,5 „'“/» MW 2,1), schmal verkehrt eiförmig bis verkehrt ei- per oft auch annähernd schmal elliptisch bis ellip- A, sitzend, mit im Abschnitt zwischen der Basis und dem Peg Zahn eingebuchteten, geraden oder selten ausgebuch- eten Ränd j jneR zu 1-5 in endständigen Trugdolden und daneben einzeln Inn Mhseln der subterminalen Blätter, (2,0)5,0-20,0 mm gestielt, Stiel bisweilen mit 1-2 Hochblättchen. Männliche Pflanze: ispfchen 4,5-6,5 mm hoch, 3,5-6,0 mm im Durchmesser, mit Blüten. Involucrum glockenförmig bis schalenförmig, i i Involucralblät- eig zZerfranstem und zerschlitztem oder gewimperterm En grünem, an der Spitze oft rötlich überlaufenen Ymatischem Rücken, median mit hellerem Streifen, - 218 - äußere Involucralblätter mit Drüsen- und/oder Geißelhaaren, innere kahl, äußere breit eiförmig bis eiförmig, innere chenboden schwach gewölbt, zwischen den Blüten hochgezogen, Wälle höchstens so hoch wie der Durchmesser der rn Krone 4,0-4,6 mm lang, obere Hälfte bis 2/5 erweitert un fast bis zum Grund in fünf 1,4-1,7 mm lange Zipfel ge- wie die freien Filamente. Griffelende kopfig, Fegehaarre- gion etwa bis zur Hälfte geteilt. Pappus einreihig, aus 15-28 rauhen, apikal verdickten und gekrümmten Borsten, an der Spitze mit verlängerten, abstehenden Zellen. Weibliche Pflanze: 2 it Köpfchen 5,0-7,0 mm hoch, 3,0-5,0 mm im Durchmesser, mi 30-89 Blüten. Involucrum aus 25-45 Involucralblättern in kugelig, ausnahmsweise auch flach, zwischen den Blüten mm lang, Saum in fünf kurze Zipfelchen geteilt. Griffel 3,6-4,6 mm lang, mit zwei 0,45-0,65 mm langen Ästen. ur mehrreihig, aus 45-80 rauhen Borsten, zur Fruchtreife Auas“ 8,0 mm lang. Achänen 1,3-1,8 mm lang, 0,5 mm im at mit ser, zylindrisch, seitlich oft etwas zusammengedrückt; — weißem Kragen, darunter kaum eingeschürt, basal a mit kleinem weißem Ring, strohfarben, mit 8-10 etwas leren Längsrippen. r > s en, B. obovata Hook. et Arn. gliedert sich in zwei Unterart die mit dem Hauptschlüssel bestimmt werden können. 6.2.8.1 B. obovata Hook. et Arn. subsp. obovata 2 Syn.: = (B. umbelliformis DC. var. 8, De CANDOLLE, u hans . idi)) liegender Beleg: "Poepp. exs. n. 695 En EBERLE = B. umbelliformis var. vulgaris Heering, 12: 51 Schriften Naturw. Ver. Schleswig-Holst. XIII: (1906 b). ok: = B. foliosa Hook. et Arn., HOOKER und ARNOTT, Ho Journ. of Bot. III: 30 (1841) Beschreibung: weilen Strauch, 150 - 400 cm hoch. Zweige lang, aufrecht, 210 elt, überhängend, jung kantig oder häufiger schmal gef nor grün oder rötlich überlaufen, später mit graubraunen un, ke. Blätter schmal verkehrt eiförmig bis verkehrt eifo sit” oft auch annähernd schmal elliptisch bis elliptisch: rsten zend, mit im Abschnitt zwischen der Basis und dem hteten Zahn eingebuchteten, geraden oder selten ausgebuCc - 219 - Rändern, an der Spitze abgerundet oder breit dreieckig, mit oder ohne aufgesetztem Spitzchen; Blätter meist gekerbt in endständigen Scheindolden und daneben einzeln in den Achseln der subterminalen Blätter. Männliche Pflanze: Köpfchen 4,5-6,5 mm hoch, 3,5-6,0 mm im Durchmesser, mit 27-70 Blüten. Involucrum glockenförmig bis schalenförmig, aus 19-32 Involucralblättern in 4-5 Reihen. Involucralblät- ter mit zerfranstem und zerschlitztem Hautrand (Fransen nit hellerem Streifen, äußere Involucralblätter mit Drüsen- oder Geißelhaaren, innere kahl, äußere breit eiförmig bis eiförmig, innere schmal elliptisch, 2 mal so lang wie die äußersten. Weibliche Pflanze: Köpfchen 5,0-7,0 mm hoch, 3,0-5,0 mm im Durchmesser, 30-89 Blüten. Involucrum aus 25-45 Involucralblättern in 4-5 Reihen. Form und Behaarung der Involucralblätter wie bei der männlichen Pflanze. Blütezeit: Oktober bis Dezember CAromosomenzahl: 2n = 18 + 1B ( Hellwig 142/1, kultiviert im Botanischen Garten München, Belege in M) Standort und Verbreitung (vgl. Abb. 70) B. obovat 45°Sippen in Chile. Die großen Sträucher wachsen an feuch- Str Stellen überall, wo der Wald gelichtet ist (Sümpfe, s . ‚, Rodungsflächen usw. Während B. obovata sub- Bach- im Nordteil ihres Verbreitungsgebietes auf Conce und Flußufer beschränkt ist, findet sie sich zwischen les .. und Chiloe überall. In den Waldgebieten Südchi- Sowie j ie Pflanze vor allem an der Waldgrenze und darüber treme - rg Patagonischen Steppe BANER: Im ex- 4 produktion stärker xerophytische Züge, die es i > f Pre ermöglichen, auch in den waldfreien Steppenrandgebie- Zu überleben. - 32206 Variation und Bastardierung: Typische Exemplare von B. obovata subsp. obovata biete keine Schwierigkeit beim Bestimmen. Es gibt jedoch von rc ser häufigen Sippe nicht “enäge ren au Bl 1 k hus;j ormen treten vo Abb. 66: B. obovata subsp. obovata, Blätter immer wieder einmal auf und sind unter Umständen mit Exem po genheit immer wieder ve B. patagonica bei CABRERA (1971) gibt ein Exemplar von obovata wieder). : : h Die Bestimmung von Pflanzen der Unterart obovata wird we durch eine Reihe von Bastardbildungen ausahvert. Hier el ge Hinweise zur Bestimmung solcher Bastarde niedrig, sehr dicht verzw eigt, Zweige meist une Köpfchen meist größer, sehr kurz gestielt, Achänen en halsartig een en ab B. er B. obovata subsp. obovata x B. magellanie - Pflanze aufrecht, locker verzweigt, Zweige lang, zuten - 221 - gt an der Spitze mit Zweigbüscheln, Verzweigungssy- m dem von B. lycioides angenähert, Köpfchen eher klei- He ud se ei B. obovata, Blätter kleiner als bei dieser Sippe. Achänen nicht halsartig eingeschnürt ee a ET B. x crenatolycioides (B. obovata subsp. obovata x B. lycioides) % Pflanze aufrecht, büschelig verzweigt, Verzweigung normal rt, Pappus länger als bei B. obovata subsp. obovata, seh nicht halsartig eingeschnürt ‚, Westpatagonien südl. aldi B. a (B. obovata subsp. obovata x B. zoellneri eri Pflanze aufrecht, büschelig verzweigt, Verzweigungssystem normal sympodial, Zweige mit zahlreichen Kurztrieben, Blätter kleiner als bei B. obovata subsp. obovata, nicht SO ausgeprägt gekerbt. Köpfchen kleiner als bei dieser Sippe, Achä anen meist we nee, eingeschnürt, nur Gebiet der en de Nahuelbu caranavidensis nothosubsp. x caramavidensis een subsp. obov ta x B. zo oellneri subsp. minor) r ark A kürzer gefranst; Pappus länger als bei der en. Ostneite, der se. B. rn rin nothosubsp. x exspectata (B. obovata Subsp obovata x B. patagonica subsp. " Pflanze auf tagonic Schlank, vr recht. Zuoäud aufrecht bis bogig ti ren Häl Blätter sehr schmal, Zähne meist nur ee obe- Stielt fte, Köpfchen größer als bei der Art, Eu ge- e Külßer. zu mehreren an den Triebenden, basal none ge- zt, yee der Anden exspectata nothosubsp. x crenatopalenae (8. obovaca subsp. obovata x B. patagonica subsp. ae) a £ en ee % aufrecht. locker verzweigt, Blätter so groß oder nit ei zn be ei der Unterart, unterseits heller, gesägt, " Pflanze ee x B. elaeoides) wie recht, locker verzweigt, Blätter etwa so groß er Unterart, unterseits so hell wie oberseits, „Keulenhaaren oder Mischform-Haaren, erg ngeschälrt: ii... „2. ode? Je3g; concava Obovata subsp. obovata x B. Snambuddälis subsp. rhomboidalis) - 222 1% Gesehene Belege: V. Region: Valparaiso, BEECHEY (K, zweifelhafte Angabe) Region Metropolitana: Santiago, La Obra, 780 m, 33°35'S, 72°29'wW, 9.XI1.1922, MONTERO 1370 (CONC); - VI. Region: Prov. de Colchagua. Huertecillas. 1100m s.m. (34°50'S-70°33'W), 6.1.1951, RICARDI (OS, CONC); - Bafios de Cauquenes, Oct. 1869, PHILIPPI (SGO); - Pr i Termas de Cauquenes. Quebrada de Huinganes. 700m s.m. { 15'S, 70°34'W), 3.XI.1952, PFISTER (0S, CONC); - Straße von es R am Straßenrand, ca. 1200m, 17.2.1985, HELLWIG 2568, 2569, - Im Tal des Rio de los Cipreses, 17.2.1985, HELLWIG 2560 (Herb. Hellwig, M); - Prov. de Colchagua, PHILIPPI 177 ” In province O'Higgins in El Pangal near valley of Cachapo- al; 1200m. 28.10.1978, ZÖLLNER 10405 (MO, Herb. Zöllner, CONC); - Prov. Colchagua, San Fernando, Cerro Echaurrina, 13.10. 1926, MONTERO 112A (MO, F); - Straße von San Fer- nando zu den Termas del Flaco, ca. 1000m, 18.2.1985, HELLWIG 3000 (Herb. Hellwig, ); - Yaquil, Sept. 1862, PHILIPPI (SGO); - Dep. Rancagua, Camino de Coya a4 Mina Pan“ gal, 3 km antes de la mina, 1500 m, 16.11.1970, MARTICORENA & WELDT 620 (CONC); - Colchagua, Las Pefias, 25.1.1958, BARRIENTOS 1593 (CONC); - Colchagua, San Fernando, Centine” la, 350 m, 34°37'S, 71°00'W, X.1929, MONTERO 1760 (coNC); VII. Region: Prov. de Curicöd. Zona cordillerana: Potrer® Grande: Fundo El Pangal, subida a Huiquen, en un quebrada a 800m alt. cerca del arroyo, 31.10.1954, KAUSEL 3975 m. Monte Oscuro, 9.1.1988, HELLWIG 9879 (Herb. Hellwig, HERE: Weg von Alto de Vilches zum Rio Lircay, 1200-1400n, - 1988, HELLWIG 10065 (Herb. Hellwig, M); - Digua, 7.11.1 : SILVA (CONC); - Cauquenes, VII.1961, SAAVEDRA (CONC) ; ” VIII. Region: Concepciön, 1861, PHILIPPI (G); - Chili, en cepciön, 1893-96, NEGER (M); - Tome, Nov. 1855, GERMA (SG60O) ; - Concepciön, Q. divisoria entre los cerros 35 Toma y Buenavista, 100 m, 36°50'’S, 73°02'W, 17.11.1975; PFISTER (CONC); - Concepciön, Cerro Caracol, 100 mM 50'S, 73°0 2°W: IX.1933; :- PFISTER -ICONC) Er Concepci®t’ er e La Toma, 100 m, 36°50'’S, 73°02'W, 1.x1.1 73° PFISTER (CONC); - Cerros del caracol, 200m, 36°50'5: 02.!.W, 3.X.1940, JUNGE (CONC); - Environs de Conceptiot' Ann. 1855, GERMAIN (BM, K, G, P); - Straße von Coele® nach Tome, feuchter Graben ca. 10km südlich Coelemu, 4 10.1985, HELLWIG 6416 (Herb. Hellwig, M), 6415 (Hei Hellwig); - Cordilieres de Chillan, Ann. 1856 ® GERMAIN (K, W, BM, G, F, P); - Cordillera de Chillän, 1855, GERMAIN (SGO); - an der Straße nach Diguillin, unW® Recinto, 3.11.1985, HELLWIG 7863, 7863a, (Herb. Hellwi9' ce jt “ae M), 7865, 7866 (Herb. Termas de Chillän, lich Recinto, 9.12.1985, HELLWIG 5012, 5013, 5014, 5015, 5019 (Herb. Hellwig, M); - Hügelkuppen bei Dichoco, Reserva Forestal Bellavista, 29.11 14.9.1985, HELLWIG 6987, ı 6988a, 6989, 6992 erb. Hellwig, M), 6985, 6991 (Herb. Hellwig); - In Chile pr. Coronel, 1864, OCHSENIUS (G0OET); - bei Coronel in Chile, OCHSENIUS (P);: - Chili, ad portum Coronel, OCHSENIUS (BR); - Prov. Arauco >. 3: mi: 8 Caranavida (9km. NNE Cafiete) 400ft. e er 2 1960, KEEVER GREER 69-A (OS); - Tal des Rio Caramävida, Weg nach San Alfonso, ca. 8 Gebüsche 00m, am Wegrand, 3.11.1985, ‚ 6299, 6302, 6303, 6304, 1727 2.3.11, 1965 ,: SBELLWIG: ::7332.,:17333 ; ‚ 7728, 7729, 7730, 7736 (Herb. Hellwig, M), : =”. Prov. Arauco. Isla Mocha. Ca el Faro Oeste y La Hacienda. Portezuelo. ? 24, 73°55'W, 14.1I1.1971, WELDT y RODRIGUEZ 1068/363 (08, fee! : Isla Mocha, Camino Nuevo, Okt. 1958, KUNKEL M-221 J w Ww r © I 3 SIWw wer ww on wa Dim» n Gipfel, 06% Carro. c ’ M); - Prov. Nuble. Atacal- gllrydarsr astillo. 1100m s.m., (36°53'S, 71°38'W), 28. Gbekärt: FISTER 1033 (0S, CONC); - mas de cChillän, (CONc): 700 6°54'S 71°24'W, 7.1.1949, M, W); - Chile. In paludos. POEPPIG (G); - Chile austr. andin. 199/695 are 18 ? (MO, das Exemplar entspricht Nr. un " PHILIPPI (sco M). Bafios de Chillän, Jan. 1877 e, San Carlos a 4 km de El Sau- 38'5 Pre re Fabiän de Alico a El Sauce, 600 m, 36° i ’ x.1 Carlos, 1.1926, BAR 970, WELDT 477 .9. n ; = Cord. de Nahuelbuta, El Cafiön, 200 (coyey. . >7°48'S, 73°01'W, 29.XI1.1982, MONTERO 12324 stsaion: Renaico, X1.1946, GUNCKEL? (CONC); - 12571 tens 500 m, 39°03'5, 72°00’W, 730ygy wa - Carahue Cunco, 15.1.1982, MONTERO ‚ Altos Yupehue, 800 m, 38°30'S, .1973, MONTERO 9048 (CONC); - Carahue, La Ca- 38°29°5, 73°014'W, 21.XII.1972, MONTERO es. fa, 800 m ; = Prov. Malleco, Puren, dent 110 m, 38°002'S, 73°05'W, 9.11.1919, BEHN Pto. An : ; S, 730074, gol, camino de Pur 13.X.1969, WELDT 203 (CONC); - Prov. = 2205 lleco, Res. For. Halle Q. de Niblinto, 940 m n,57 308 10'585, 71°45’ it 29.X.1977, MARTICORENA & OURZADA 1553 (CONC); - een Ser Trailanqui, 11.11.1929, GUNCKEL 824/3 (CONC); - Prov. Cautin, Pto. Saavedra, IX.1919, ee 177 kEONGI: == Prows. : Cautin;.-: Villarica j27i 1970, LANDRUM (SGO); - Cord. de Nahuelbuta, an der Brücke bei El Manzano, 18.11.1985, HELLWIG 5795, 5803, 7643 (Herb. Hellwig, M); - Provincia Malleco: 2km. south east of Colli- pulli; 1290 feet elevation; near stream; 22.11.1961, KEEVER GREER 420 (0S); - Prov. Malleco: 1,6km. W Puren; 300ft. elev., 25.11.1960, KEEVER GREER 744-D (OS); - Chile austra- lis, ad Nacimiento urbem, 31.XI.1896, DUSEN (G); - Vieto- ria, 1890, (BM); - Rio Zuape, Prov. Cautin, 27.10.1905, BULLOCK (BM); - Andes, Villarica, Lag. Quillen 1897, NEGER (M). Loncoche, near El Liuco, 28-29.1.1985, HOLLIS C38 (BM); Straße von Cunco nach Temuco, nahe Colmenar, 5.12: 1985, HELLWIG 6211 (Herb. Hellwig, M), 6210 (Herb. Hell- wig); - Cautin, Lautaro, cerca del Rio Cautin, 210 m, 18. 11.1946, GUNCKEL 15488 (CONC); - Nueva Imperial, Fundo San Antonio, Nadi, 800m, 38°44'S, 72°039'W, 22.12.1977, MONTERO 10585 (CONC); - Nueva Imperial, Cheumo, 6.1.1977, MONTERO 10428 (CONC); - X. Region: Valdivia, RADDIN (M); Prov. Valdivia, ad mar” gines rivulorum Daglipulli jan, 1835, GAY25:1SCO)T. :-: IPEOF - Valdivia, XI.1968, WELDT 475 (CONC); - Valdivia: an Fluß ufern in Gebüschen, BUCHTIEN 96 (HBG); - Dr. c. Baenitz: Herbarium Americanum, Dr. 0. Buchtien: Plantae cChilens®®, Valdivia: In Gebüschen, 25.1X.1898, BUCHTIEN (G, BM, M, Fı P, W, L ); - Chili, Valdivia, 1876, PHILIPPI (6); - Pro Valdivia (SGO); - Chili, Prov. Valdivia 1862, PBALEPPE Jen) m, IV.1921, HOLLERMAYER 517a (CONC); - Chile. Valdivia 22- (GOET); - W. Lechler pl. chilenses. Ed. R. F. BaBecaFFEN: 223. Prope urbem Valdivia Nov. m. 1850, LECHLER (G „ - Prov. Valdivia, Trumao (Cudico), X.1931, Fe en 17 (CONC); - Rio Frio, Pto Varas, Estero Oyarzo, Sta. Maria, 220.0, 819175, 73°27'W, 28.2.1978, MONTERO 10879 (coNC); ” In Valdivia, ANWANDTER (CONC); - R. Philippi p chä1e8 ses. Hohenacker 259 (K, G, P); - aniläpe pl. chilenses. Ed F. Hohenacker 630a, Corral c he e roya (BM, P nur die linke Pflanze, G nur die linke PEIeS? auf dem Bogen aus dem Herbar Boissier et ey-Boissief!' - Valdivia (K); - Valdivia, Sept. 1852, PHILIPPI 18001 FE Valdivia, Quitaluto, 500 m, 18.11.1930, GUNCKEL ne CONC); - Corral, El Molino, 9.11.1931, GUNCKEL 26 (CONC) ; - Valdivia, Waldränder, 10.11.1904, BUCHTIEN (P}i W. Lechler, pl. chilenses. Ed. R. F._ Hohenacker 381: ripas fl. Futa in prov. Valdivia, Dec. m., LEGHLER Fir Prov. Valdivia, HOLLERMAYER 177 (W):;: - Camino Pargt., Pto. Montt, 30 m, 41°48'8, 73027'W, 5.2.1983, NONTERO 125 (CONC); - Castro, 1925, PENNELL 12612 (SGO); - Castro, *' 9 2 lin 1924, BARROS 3294 (CONC); - Castro, Quiiqui2lcol>s725,X1I: 1942, VARAS (SGO); - Province of Chiloe, Castro, clearing in valley. Alt. 50-100m, 8.- 9.2.1925, PENNELL 12612 #3 53r Chiloe, Piruquina, restos de Changao, 8.3.1935, JUNGE (CONC); - Chiloe, Piruquina, Potrero Arentsen, 18.XI.1931, JUNGE 92./75. (M, MO); - Chiloe, PHILIPPI (K, P): - Flora von Südchile, Valdivia (40°), In Gebüschen, 5.10.1904, quihue. Panamericana 15km nördlich Puerto Montt, gerodeter Mischwald mit Gebüsch, 1.1.1967, ZOLLITSCH 140 (M, CONC); - Prov. de Osorno. Fundo Cunquillar, 25 km Östlich Osorno, ’km nördlich des Hauses am Rio Pilmaiqu&n, Quila-Wäldchen, 15.1.1967, ZOLLITSCH 189 (M); - an der Straße von Camän nach Los Guindos (südl. Valdivia), 26.9.1985, HELLWIG 5965 (Herb Hellwi M); - Straßenrand an der Panamericana, 5km gs nac s do Sumpfes, 26.9.1985, HELLWIG 5963 (Herb. Hellwig, M); - Pan- anericana, 9km nördl. Victoria, im Nothofagus obliqua-Wald, 25.9.1985, HELLWIG 5808 (Herb. Hellwig, M); - Straßenrand mericana, a zweig nach Loncoche, 25.9.1985, HELLWIG 5812, 5814 (Herb. Hellwig, M), 5811, 58138, 5827 (Herb. Hellwig); - Straßenrand an r Panamericana ch des Abzweigs nach Valdivia, 25 985, HELLWIG ei 5809 (Herb Hellwig, M), 5810 (Herb. Hellwig); - raßenrand an der Panamericana auf der Pa he zwischen en und Paillaco, 25.9.1985, HELLWIG 5823 (Herb n w M ’ = Straßenrand an der Panamericana bei Pailla- 1985 dl. des Abzweigs nach La Uniön, 200m, 25.9. : HELLWIG 5825, 5828 (Herb. Hellwig, M); - von a 12.1.1986, HELLWIG 4751, 4753, 6154, 6155, 6156, 8273 - ellwig, M), 4749, 4755, 4758, 8274 (Herb. Hellwig); und rer Osorno nach Bahia Mansa, Wegrand zwischen Pucomo wi nn Mansa, 27.9.1985, HELLWIG 5968, 5969 (Herb. Hell- ’ _ und Rain, Carretera Austral zwischen Lago Aguirre Cerda ihuales, 14.1.1986, HELLWIG 8050 (Herb. Hellwig); - Westlich ib nach Puerto Ibafiez, ca. 20km nord- (Herb, Hero; bafiez, 22.3.1985, HELLWIG 182, 186, 188 von Coj weh) 176, 176, 181 (Herb. Hellwig); - Straße Ue nach Puerto Ibafiez, Terrasse oberhalb des Rio a. 10 km nördlich Pto. Ibafiez, 14.1.1986, HELLWIG rro . wig, M); - Hügel südlich Vi- 7700, 77 Castillo, 15.1.1986, HELLWIG 5871, 5883, 7294, tb. Heli. 10 (Herb. Hellwig, M), 7699, 7708, 7711 1,1996 a = Weg von Puerto Ibafiez nach Levicän, 15. 6327 (Harp WIG 6322, 6325, 6326, 6329 (Herb. Hellwig, M), (46%33: 5 . Hellwig); - Prov. Ays&n. Chile Chico. 230m s.m. Carrera, 71°44'W), 12.XI11.1954, PFISTER (0S); - Prov. Amino de Cerro Castillo a Pto. Ibafiez, estepa 700 m, 46°15'5, 72°00'W, SCHLEGEL 6998 (CONC); - 226; > g nach La Tapera, etwa 9 km vor de rt 53793. nahe 6154, 6156, 6160, (Herb. Ri snes. slo m, 20.3.1985, STUBESSY, FURLOW, RUIZ & BUSTOS 7507 (0S); - Coyhaique, cerca casas, 24.1.1934, ESPINOZA (SGO); - Orilla estero oeste casas de Coyhaique, 7.1I.1934, ESPINOZA (SGO); - Reg. del Lago Bue- nos Aires, Valle Ibafez, 450 s.m., 29.1.1939, PENTZELL (SGO); - Dpto. Grl. Carrera, Lago Grl. Carrera, Pto. Gua- dal, 1000 m, 46°48's, 72°40'W, 31.III.1967, SEKI 639 (CONC); - Coyhaique, 740 m, 45°34'S, 72°04'W, MONTERO 5466 (CONC); - Aysen, El Avellano (Lago Carrera), 240 m, X 1973, NIEMEYER (CONC); - Chile, ohne nähere Ortsangabe: Chili, 1870, SCHAZMANN (G); - Chili. 1861, misit LEYBOLDT (M):;: - Chili. GAY (RK); - Chi- le. ded. NIEMEYER 210 (HBG); - Chile. ded. NIEMEYER 209 (HBG); - ca. 1859. KRAUSE (HBG); - Chili, CAPITAINE BEECHEY (G); - Chile, OCHSENIUS 25, 26 (P); - Chile, Andes austra- les, POEPPIG (P); - i Argentinien: Neuquen: Along route 237, ca. 20 knms SW of Confluencia. Elevation ca. 2000 feet, 8.1.1985 KING rv 2855 (1986)); - Rio Negro: Bariloche: Cerro Otto, 21 2 1946, TEAGUE (K); - San Carlos bei Nahuelhuapi, geh DUSEN 3 (M); - Rio Negro. Pampa de Bariloche, near sa among bunch grasses. Alt. 700-800m, 14.12.1935, WEST 4737 (MO); - Chubut, Lago Futalaufquen, 18.1.1971, CABRERA Man (P, CONC); - Chubut, Futalaufqu&en, 13.1.1970, CABRERA ponde (CONC); - Prov. Chubut. Parque Nacional Los Alerces: SPpO orientali del lago Futalaufquen, in una collina presso 7592 Ostaria Cume Hue, 7.1.1974, PICHI SERMOLLI & BIZZARRI (RK, SI); - Parque Nac. Nau auel Huapi, Valle del Rio Pe 13.1.1952, BOELCKE & CORREA 5534 (SI); - Parque Nac. er Huapi, Valle del Rio ias Ventisqg. Frias, 13-.I 5 ki, BOELCKE & CORREA 5490 (SI): - Neuquen, P. N. huel gr Valle del Rio Limay, ent nfiteatro y an. Chunque, i 1949, BOELCKE & HUNZIKER 3618 (co huel Huap! 5996 (SI); - P. N. huel Huapi, me brazo Blest, Br 1952, BOELCKE & CORREA 5234 (SI); - P.N. Nahuel Huapi, 231 deos cerro Sta. Elena, 31,1,1952, BOELCKE & CORREA 529°: 6156 (SI); - pP. huel Hua L ess, subid 1 22.1.1952, BOELCKE & CORREA 5860 (SI); - € "9702 Futalaufquen a La Cascada, 510 m, 11.XII.1945 MEYER (W); - Chubut, Dep. Futaleufü, Trevelin, 360 m, 6.1.1949, MEYER 9322 (W); - Chubut, Futalaufquen (Intendencia), 7 XII.1945, MEYER 9467 (RK); - Rio Negro, Bariloche, 1 545 1944, MEYER 7306 (BR); - Chubut, Lago Verd 8.222.1 180 MEYER 9 ); - Rio Corcovado, 24.-26.X1.1900, ILLIN 926, R); - San Martin de los Andes, 2400 ft., 12.11.1 (B to COMBER 780 (RK); - Second Botanical Gardens Expedition - 227 - the Andes, Sta. Cruz, Dep. Lago Argentino. South side of Lago San Martin; in Nothofagus woods among rocks. ı2 300m, 16.1.1939, EYERDAM, BEETLE, GRONDONA 24459 (MO, KR). Chile oder Argentinien: Cordillera of the Andes, der LEELSE) Pampa de Patagonia, 1862/63, COX (SGO); - "Pe nu Herb. Pavon. (G, Ortsangabe falsch, die Art könne: in Peru” nicht vor). 6.2.8.2 B. obovata Hook. et Arn. subsp. umbelliformis (DC.) Hellwig, comb. nov. B. umbelliformis DC., excl. var. ß, De CANDOLLE, Prodr. V: 410 (1836). Ind. loc. typ.: "In chili? Poepp. pl. exs. 860" Holotypus: "B. umbelliformis DC. No. 860 deest in Diar. m. Poeppig 1830" (G-DC, vidi). = B. umbelliformis forma frigida Heering, mburg. Wiss. Anst. XXXI, 3. Bei- heft.: 156 (1914). = B. umbelliformis var. typica Heering, HEERING, HOUR EREON Naturw. Ver. Schleswig- Holstein XIII: 51 (1906b). = (B. frigida Poepp. in ex NEGER, Informe sobre observaciones botäni- Cas..: 59. Santiago 200014 nomen nudum Beschreibung: Strauch, 10-80(100)' cm hoch, dicht Terängige\. Zweige auf- Au Oder aufsteigend, schlanker als be er typischen werd glanzlos, mit zahlreichen sikicıh ala? Gei- aaren, besonders an Köpfchenstielen, a an den beiten: Reist m ersten Zahn meist eingebuchtet bis gerade, deutlich gekerbt, zumindest nahe der Spitze. Männliche Pflänse: Kopfchen 4,5-5,0 mm hoch, 4,0-5, Durchmesser, mit 39 Blüten. Invo 5 mm im 3-5 Reih involucrum aus 17-25 Involucralblättern in grü en. Involucralblätter oft rötlich überlaufen, mit reichen an eachymatischen Rücken (die äußeren dort mit zahl- winpert Peißelhaaren, die inneren kahl), am Saum lang ge- terart, impern länger als die Fransen der typischen Un- die seitlichen oft rückwärts gerichtet. Weibliche Pflanze: Sen, 6,0-7,0 mm hoch, 3,5-4,0 mm im Durchmesser, mit 37 Rei ee. .. Involucrum aus 29-37 Involucralblättern in 5-7 r an tale und DRRSSTUns der Involucralblätter wie bei de ichen Pflanz - 228 = Blütezeit: Oktober bis Ende Dezember Die Unterart unterscheidet sich von B. obovata subs ob- ovata durch ihren niedrigeren Wuchs, ihre dichtere Verzwei- gung, durch zahlreiche lange, einzellreihige, nicht in Haarnestern stehende, bräunliche Geißelhaare vor allem an den Köpfchenstielen, den äußeren LRYD SET I BAAFFEEBR ab- -axi we hige Drüsenhaare, nie in Harz eingebettet, Pfla glanz- los. Involucralblätter länger gewimpert, Wimpern en lig abstehend oder abwärts gerichtet. Standort und Verbreitung (vgl. Abb. 75): Die Beer oee wächst in Höhenlagen zwischen 1000 und 1600m Bei Antuco ist sie am Cerro de Pilque nahe der Baumgrenze = Gebüschen aus Nothofagus pumilio zu finden, bei Puesco n der Cordillera de Nahuelbuta ist sie a A der ae in lockeren Nothofagus-Wäldern Das Areal von B. obovata subsp. umbelliformis erstreckt sich von etwa 37° s.Br. bis 40° s.Br. Ein kleines Teilareal umfaßt die Gipfellagen der Cordillera de Nahuelbuta, wäh rend sich die meisten Vorkommen an der auf der Westseite inden RT. ee Abb. 71: B. obovata subsp. umbelliformis, Blätter — ZIIM Variation und Bastardierung: Neben der Form der Blätter und der Gestalt des Bla ttenger variiert auch der Habitus der Pflanzen von B. obovata su sp. umbelliformis. In Puesco finden sich neben für die Un- terart typischen Formen auch sehr niedrige, dem Boden an- liegende oder kissenförmig gewachsene Büsche. Diese sind weniger stark mit langen Geißelhaaren besetzt, doch nie harzig. Von B. poeppigiana subsp. austropedicellata ist die Sippe durch die schmaleren, immer deutlich gekerbten Blät- ter zu unterscheiden. Außerdem ist die Unterart von B. poeppigiana nicht harzlos, und ihr fehlen die vielen ein- zelnen Geißelhaare. Niedrige Formen mit harzbedeckten Blättern und meist kür- zeren Röpfchenstielen sind dem Bastard B. x chamaearcuata (B. obovata subsp. umbelliformis x B. magellanica) zuzuord- gayen Köpfchen basal weniger stark gestutzt sind als bei obovata subsp. umbelliformis. Gesehene Belege: CHILE WE. Region: Andes de Antuco. Chile. 1828 (W, M, BR); - or. chilensis. In rupium fissuris Pico de Pilque, Andes 60 ( Pl. Chil. III. 108(860) Syn. pl. Amer. austr. msc. Omissa Bu alque, Nordosthänge über der Airaeasae, 10.2.1988, „NIG 10209, 10209a (Herb. ae > M); - Straße von Los . zur Laguna del Laja, etwa 10km oberhalb des Ortes a ca. 1200m, 26.2.1985, HELLNTO 4051 (Herb. Hellwig); rd von Angol zur Piedra del uila, trockene Wälder, m, 28.2.1985, HELLWIG 1315, 1319 (Herb. Hellwig, M), = ei, ke : e 7748 el Agquila, ca. 1400m, 18.11.1985, HELLWIG 7469, ( en Hellwig, M), 4748, 753, 4759, 8188, 8189 8196 Mala lwig); - Straße von Curarrehue zum Paso er Hän H nge südwestlich der Laguna Quillelhue, 4.12.1985, NUlNTG 4747, 4751, 4752, 4754, 8175, 8176, 8178, 8181, 8186, E 8197, 8206, 8208 (Herb. Hellwig, M), 4759, 1200 m a, 8202, 8204 (Herb. Hellwig); - Lag. Quillelhue, Nelhue, 0.12.1963, ZÖLLNER (Herb. Zöllner); - Lag. Qui- 31.12.1963, ZÖLLNER (Herb. Zöllner); - Lag. Qui- 505 - Villarica, llelhue, 29.12.1963, ZÖLLNER (Herb. Zöllner); - ü ile, rov. Cautan: Lag. Quillen, 1897, NEGER (M); Termas de Rio Blanco, 1000m, bis zur ansteigend; vereinzelt, 28.12.1952, KUNKEL 499 (HBG, CONC); - Termas de Rio Blanco, Curacautin, 1100 m 8° 347, 72 38'W, 1.2.1959, MONTERO 5958 (CONC); - Termas Rio Blanco, 1400 m, 16.11.1936, .-.MONTERO. 2727 1CONEI;. - ermas de 0 Blanco, Curacautin, 1100 m, 31.1.1959, MONTERO 5946 (CONC); - Termas de Rio Blanco, 1200 m, 8.1.1976, MONTERO 9967 (CONC); - Termas de Rio Blanco, 1100 m, 3.11.1964, MONTERO (CONC) ; - Plantae Chilenses N 2: ov. Cautin, Volcan Llaima, al 1100m, II.1927, WERDERMANN (HBG, K, M, . 6 M9,:#, Co - „5 m, 42'585, TI U 28,” s = Vn. Llaima, Refugio, W, 21.1.1942, MONTERO 4346 tCOoNch}:r Cautin, Vn. Llaima, 38°42'S, 71°44'W, 13.1.1979, ZÖLLNER - Prov. Malleco. Dpto. Angol. arque Naciona e Nahuelbuta 1460m s.nm. II 1967, RICARDI 5390 Sus> ee: - Puren, 9.2 919, BEH ; a Tolhuaca, 125 4'’S, 71°44'W 15.1.1939, _PFISTE Kar 1250 m, 38°14's, 71°44'W, ; - Bafos de Tolhuaca, 1200 m, 28.2. 1947, KAUSEL 2429 (SG0); - A la orilla del Lago Quillelhue, Paso Tromen, 1900 m, 39034'S, 71°27'w, 31.12. 1963, GARAVENTA 5828 (CONC). - 231 - Kr TU, ” I Abb. 67: B. obovata subsp. obovata; Habitus 232 Involu- (b) : B. obovata subsp. obovata; Köpfchen (a), cralblätter, äußere links, innere rechts 68 Abb. =: 2330% Abb, iggi; 82: B. obovata subsp. obovata; Blüten (a), Pappus- Kerstenspitze einer männlichen Pflanze (b), Achäne c - 234: = Valdivia Abb. 70: Verteilung der Fundorte von B. obovata subSP- obovata (A) und B. x arcuata ( - 23388 Rn. ®; x BEN ZEN v 227 A N ; Ar Da AS EOSERN ;- 7 N 7 ve s' u , ® Ar A G SC X ah E WER B = umbelliformis; Habitus obovata subsp. B: Abb. 72: - 236.» IH” . Bi (a). Abb. 73: B. obovata subsp. umbelliformis; Blues (b) volucralblätter, äußere links, inner - 2375% N. 74: B. obovata subsp. umbelliformis; Blüten (a), Pap- Pusborstenspitze einer männlichen Pflanze (b), Achänen, links trocken, rechts dieselbe nach drei- "inütiger Quellung (c) - 2387 ® a ! u N H #; . & . 7 WConcepcion \ ) J e = N J ( wi .——— er Y (4 A, \ RR ! han °F R E \ pP ._— ; Su m. "ni a ER, = J A ; WR er > % \ 7 er i { ) . f > 4 N ri \ 7 a. . 4 %S f”yaldıvıa i 0 > DO km . ——— / 3 N I Abb. 75: \artmiäpng der zitierten Fundorte von B. PROrEEE subsp. umbelliformis (A) und B. x chamaearcu@ (®);(DO) = B. x antucensis ee 6.2.9 Baccharis patagonica Hook. et Arn. HOOKER et ARNOTT, Hook. Journ. of Bot. III: 29 1 Ind. loc. typ.: "Port Famine, Patagonia (Capt. KING's Voy.) Cape Negro, Straits of Magelhaens. C. DARWIN, Esq. (n. 356 Syntypi: "C. Negro .. of Magellan, 356, (weiteres nicht lesbar), from J. S. HENSLOW"” (K, vidi; - "Port Famine. Patagonia. KING's Voy." (K, vidi) Lectotypus: "Port Famine. Patagonia. KING's Voy." (K, weib- liches Exemplar in der Mitte des Bogens, vidi) = Chrysocoma cuneifolia Jacq., JACQUIN, Collectanea III: 280, tab. 22, Vindobonae 1791. Holotypus: "Ad fretum Magell., COMMERS., Chrysocoma cuneifolia Jacq., Hb. Jacq." (W, vidi, der Beleg ist die Vorlage zur Tafel 22, ein kleiner Ast fehlt). = B. palenae Phil., PHILIPPI, Anales Univ. Chile 87: 708 (1894). Ind. loc. typ.: "Habitat in valle fluminis Pa- lenae, aestate 1887 invenit orn. Fridericus Delfin." Holotypus: "Baccharis Palenae Ph., Rio Palena, Jan. Feb. 1887, Fr. Delfin" (SGO 060828, vidi) = B. patago- nica var. palenae (Phil.) Heering, HEERING in REICHE, errehd Univ. Chile 111: 175 (1902) et Fl.chil IV: 25 Beschreibung R ‚aäuch, 50-200 cm hoch. Zweige aufrecht, jung grün oder 25,0 ch, später mit graubrauner Borke. Größte Blätter 8,0 - ‘2 (30,0) mm lang, 3,0-11,0 mm breit (Blattindex 1,1-4,6 (8,3) ), .- Blat Schmal else elliptisch bis breit elliptisch, seltener ” ” * Beh gekerbt, gesägt oder gezähnt, auf jeder Seite mi unters tzen oder abgerundeten Zähnen, Mittelnerv deutlich Ha t ine ern aus Drüsen und kurzen Geißelhaaren Köpfchen od Rn an der Spitze von Lang- oder Kurztrieben, sitzend e ! ganz kurz gestielt, dann mit einigen Involucralblät- a Anliche Pflanze: Rö Dean 5,0-8,0 mm hoch, 3,5-6,0 mm im Durchmesser, mit förnig, üten. Involucrum becherförmig bis schwach glocken- parenchymati- oder die äußeren vollständig sklerenchymatisch - 240.r und dann kahl und ohne Spaltöffnungen, sonst mit Drüsenbas: ren und ganz selten mit wenigen Geißelhaaren, äußere In lucralblätter eiförmig bis breit eiförmig, innerste schnal elliptisch bis länglich, 2-2,5 mal so lang wie die äußer- sten. Köpfchenboden schwach bis stark gewölbt, halbkugelig bis kegelförmig, zwischen den Blüten hoch- und selten an den Ecken in lange Spitzen ausgezogen, Wälle meist niedri- ger als der Durchmesser der Senken, gelentlich aber auch höher. Krone 3,8-5,9 mm lang, im oberen Drittel erweitert kopfig, nur wenig eingeschnitten. Pappus „ainzaiRig. Ze 15-32 rauhen, apikal verbreiterten und gekrümmten Borsten, an der Spitze mit verlängerten abstehenden Zellenenden. weibliche Pflanze: Köpfchen 7,0-10,0 mm hoch, 4,0-6,0 mm im Durchmesser; ar 50-110 Blüten. Involucrum becherförmig, aus 27-48 Inv cralblättern in 4-6 Reihen. Form und Behaarung der Involn- eralblätter wie bei der männlichen Pflanze, die er aber etwas länger. Köpfchenboden wie e der männlic Pflanze. Krone 3,1-5,0 mm lang, filiform, am um sehr kurze Zipfelchen geteilt. Griffel 4,3-7,0(7, RE ıZ lang, mit zwei 0,3-0,8 mm langen Ästen. Pappus mehrrei ; aus 60-100 rauhen Borsten, zur Fruchtreife 6, ne: lang. Achänen 1,5-2,3 mm lang, 0,4-0,6 mm im ee | zylindrisch bis leicht spindelförmig, seitlich etwas ol mengedrückt, mit weißlichem Kragen, strohfarben, mit helleren Längsrippen. B. patagonica besiedelt ein sehr großes Areal, — über 19 Breitengrade erstreckt. Pflanzen im Südosten Bar Verbreitungsgebietes, etwa von 42° oder 43° s. Br. u gen zumeist die typischen breit elliptischen oder delt, während die typische Unterart im Winter mehr weniger starken Frösten ausgesetzt ist - 241 - Schlüssel zu den Unterarten: 1. Blätter mehr als 2, 5 mal so lang wie breit, Triebe h Pappus höchstens 8 mm lang, Blütezeit September bis November (Dezember), Vorsicht, Nachblüten N en a De ae a TE ETF subsp. palenae Blätter höchstens 2,5 mal so lang wie breit, Triebe dick, meist nur mit gedrungenen Kurztrieben, selten auch mit wenigen gedrungenen Seitenästen, weibl. Köpfchen 9-10 mm hoch, Pappus länger als 83mm, Blütezeit Dezember BEREERBERRT TR 2:2 NET RN subsp. patagonica 6.2.9.1 B. patagonica Hook. et Arn. subsp. patagonica = Chrysocoma cuneifolia urn sis Mn dei eh Collectanea z 250, tab: 22, ° 117 Abb.: JACQUIN, Collectanea III: tab. 22 (1791). JACQUINOT & HOMBRON, Voy. Pole Sud, Botanique, Atlas, Dicotyl&do- nes, Phanerogames, Pl. 26 A (1848) Eigene Abb.: 76-81 chreibun Strauch, 50- "oo cm hoch, Äste dick, aufrecht, die wenigen 22,0 m ar elliptisch bis elliptisch, seltener breit verkehrt oe Ormig bis verkehrt eiförmig, breit sitzend, gekerbt, sagt oder gezähnt, Zähne meist grob. Köpfchen sitzend, Rö: . 3snshen 6,5-8,0 mm hoch, 4,5-6,0 mm im Durchmesser, mit Jagen Blüten. aegbtaneen aus 22-37 Involucralblättern in eihen. Außere Involucralblätter breit eiförmig, mitt- elliptigen ig, lang dreieckig zugespitzt, innerste schmal 5 ie bis länglich, äußerste meist vollständig Ben ang, ; und ohne Spaltöffnungen. Krone (4,2)4,7-5, Er ım oberen Drittel erweitert und in fünf (1,2)1,4-1, er Spin age Zipfel geteilt. Pappus aus 25- Pi rauhen, an W eibliche Pflanze: Rö Se-ao 9,0-10,0 mm hoch, 5,0-6,0 mm im Durchmesser, mit “35, Blüten. Involucrum becherförmig. Involucralblätter R 2)4 he wie bei der männlichen Pflanze. Krone zaplar: ch ang, filiform, am Saum in fünf sehr. kurze en geteilt. Griffel (4.8)5,3-7,0(7,7) mm lang. Pap- =: 22 pus aus 63-100 rauhen Borsten, zur Fruchtreife ehe 10,0(11,0) mm lang. Achäne 1,6-2,3 mm lang, 0,4 - 6 mm im Durchmesser Blütezeit: Dezember bis Februar VON oo 0000 Abb. 76: B. patagonica subsp. patagonica; Blätter Standort und Verbreitung (vgl. Abb. 80, 81): n . patagonica subsp. patagonica besiedelt in Patagonien ale Ostrand der Anden Gebiete am Übergang der Wä > na j sie patagonische Steppe. In die offene Pampa dring er- vor, doch gibt es hier und dort an geschützten Stellen v = einzelte Vorposten. Die Pflanzen stehen gern etwas feuc ‚ doch fehlen sie in nassen Sümpfen. Das Areal der Unterart erstreckt sich von Feuerland. Im Norden des ee ist die : Vulkan Osorno) und u s.Br. auch in tieferen Lagen zu finden, wo d so dicht sind. Auf der Westseite ist die Art äußerst geh- ten, auf den westlichsten Inseln scheint sie ganz ZU len. Der Schwerpunkt der Verbreitung liegt aber wohl iM = biet der Magellanstraße und auf den Inseln Südpatagonien i ie LE Bd Anmerkungen zur Bastardierung: Von B. patagonica subsp. patagonica sind bisher drei Bastarde bekannt geworden. Zu ihrer Bestimmung einige Anmerkungen: - Pflanzen nicht steif aufrecht, meist aufsteigend oder mit bogig überhängenden Zweigen, Köpfchen immer sitzend und einzeln an den Zw pen die Langtriebe 1. Ordnung oft ohne Terminalköpfchen ........... Bu: % spegazzinii . patagonica Een patagonica x B. magellanica) = Pflanzen aufrecht, Köpfchen sitzend, einzeln an den Triebspitzen, meist auch an den Langtrieben. Blätter weniger deutlich gekerbt, am Rand mehr oder weniger stark herabgebogen, breit sitzend B. x alboffii (B. rn ee subsp. patagonica x "B. "zoellneri subsp. oellneri) en aufrecht, Köpfchen in kleinen Scheindolden oder einzeln, gestielt, Blätter deutlich gekerbt, oft geradem oder eingebogenem Blattrand zwischen der Basis und dem ersten Zahn. Köpfchen an der Basis stärker ge- Stutzt als bei der Art u. B. x exspectata nothosubsp. x exspectata (B. patagonica subsp. patagonica x B. obovata subsp. obovata) Gesehene Belege: CHILE Toren Straße von Argentinien nach Futaleufü, etwa 2 km üter der Grenze, 12.1. 1986, HELLWIG 4756 (Herb. Hellwig); 23 utaleufü zum Rio Cisne, bei Futaleufü, 13.1. 1086, HELLWIG 8277 (M, Herb. Hellwig); - Weg von Futaleufü Rio Cisne, an der Straße von Futaleufü nac o. Rami cr, <a. 20 km südl. Futaleufü, 13.1.1986. HELLWIG 7414 (M, ie. Hellwig); - Prov Osorno, Lavahänge am Volcän Osorno, a eng GRAU (M, Herb. Grau © Soler, 47°00', 73°15', Vega alpina, bajo el del glaciar, 700 m, 19.XI1.1971, DAVISSON (HIP); - i 19 qui, San Quintin, 10 m, 46°45'S, 74°40'W, 14.XI. Quingj ROSE (CONC); - Aysen, Istmo de Ofqui, Bahia de San (CoNc) 30 m, 46°44'S, 74°05'W, 14.XI.1939, GROSSE ‚22 730501, „„Ysen, Ventis Equnfo -Sanitataekrt. 2504; 46°45'S, KIL.193e 5.3.1967, SEKI 387 (CONC); - Aysen, Chile Chico, \ Te ULz (CONC): - Laguna San Rafael, 10.2.1974, KL. Region: Isla Riesco, Weg zwischen Estancia Ponsonby - he und Estancia Rocallosa, 28.1.1986, HELLWIG 6309, 6311, 6313, 6320, 6330, 6340 (Herb. Hellwig, M), 6310, 6314, 6315, 6316, 6316a, 6317, 6318, 6321 (Herb. Hellwig); - Isla a . 2, 8259, 8265, 8266 (Herb. Hellwig, M), 6576, 7641, 7643, 8251, 8254, 8256, 8258, 8260, 8262, 8263, 8264, 8267, 8268, 8269 (Herb. Hellwig); - am Club Andino in Punta Are- nas, 27.1.1986, HELLWIG 5903, 5904, 5905, 5906 (Herb. Hell- ig, M), 5907 (Herb. Hellwig); - n zwischen Parque wisc Bulnes, 27.1.1986, HELLWIG 4735, 4737, 4740, 4742 (Herb. Hellwig, M), 4734, 4736, 4738, 4739 (Herb. Hellwig); e s los Ingleses, 27.1.1986, HELLWIG 4722, 4723, 4724, 4728, 4730 (Herb. Hellwig, M), 4725, 4732, 4733 (Herb. Hellwig); - Straße von Punta Arenas nach Puerto Natales, Estancia Otway und Rio Verde, 28.1.1986, HELLWIG 6608, 6609, 6613, 6625 (Herb. Hellwig, M), 6612, 6616, 6617, 6618, 6619, 6620, 6623, 6624 (Herb. Hellwig); - Straße von Onaisin bis Cameron, nör Ea. Cameron, .1...1986, HELLWIG 8235, 8238, 8240, 8241 (Herb. Hellwig, M, u 4 dus 8234, 8236 (Herb. Hellwig); - Straße von Onaisin bis 5002, 5003, 5007, 5009 (Herb. Hellwig, M), 5: 5004, 5005. 5011 (Herb. Hellwig); - Banner bay, Picton Island, Scrub near sea shore, 14.1.1959, GODLEY "1072 t[Kip * Rio Douglas, XII.1919, GUSINDE 171 (W); - Detroit de Magellanı COMMERSON (G); - Tierra del Fuego, Beagle Canal, Remolino: 1.1920, GUSINDE (W); - Remolino, Canal Beagle, 11.1922, GUSINDE 74 (M); - Prov. Magallanes, Porvenir, 3.1.19 SEIBERT 212 (M); - Patagonien, Bei nta Arenas, Jann 1892, PILLWAX (W); - Prov. Nagarlanes; Punta sum ° ms & RICARDI (0S, CONC); - Ba aetEn of California, Se Bot. Garden Exped. to the Andes, No. 24139, Prov. nes, 15 km south of Punta Arenas (Magallanes); sandy 6:L: 1939, Freshwater Bay, Pt. Famine, ANDERSON 38 (K); - Port Famine: 38 (BM, duplum der vorigen); Detroit de Magellan, = mine, 1841, HOMBRON (P); - Straits of Magellan, Plants <©. lected during Captain King’s voyage in the souther sphere by ANDERSON and others, ex herbario Rober et en W); - Chili, Port Famine (W); - Port Famine, Capt- Exped., Herb. John Miers (BM); - Fitzroy Channel, Patagonia, 25.2.1880, com. COPPINGER (K); - Prov. nes, PI. Brunswick, Alt. ca. 100 m, XII.1930, DONAT 31 M, SI); - Ex fretu magellanico juxta Punta Arenas, 1°- -- 245 33 6.1882, BALL (K, MO); - Port Famine, 5.1.1869, CUNNINGHAM (RK); - W. Lechler, pl. magellanicae, Ed. R.F. Hohenacker, No. 1045, Prope Sandy Point, Jan. m., LECHLER (RK, M, G, P); - Fret. Magellanic. pr. Sandy Point, LECHLER (M); - Str.: Magellan, WHINNIE (K); - Sandy Point, 4.2.1867, CUNNINGHAM (K); - Port Famine, Patagonia, KING's Voy. (RK); - Straits of Magellan, COLLINSON (K); - C. Negro, St. of Magellan, 356, from J.S. Henslow (K); - Ad fretum Magell., COMMERS., Hb. JACQUIN (W); - Punta Arenas (detroit de Magell.), 0. 11.1877, SAVATIER 88 (K, P); - Fjordo Peel, sobre el limite altidudinal del bosque, 1000 m, 6.XII.1985, HICKMAN (HIP); > Isla Navarino, Pto. Toro, componente del matorral coste- TO, escasa, 8.3. 1976, DOLLENZ (HIP); - Isla Englefield, Seno Otway, ca. 50 m, 25.11.1979, PISANO (HIP); - Isla Gre- bo per 2493 (HIP 291, CONC), 2492 (CONC, MO); - Magallanes, abo Negro, XI.1954, MAGENS 102 (CONC); - Punta Arenas, t Bulnes, Arenas 60); - Chabunco, 20.12.1955, ROCHES (B); - Punta Por wer: 15.1.1950, BARRIENTOS (CONC); - Pta. ‚Are- en DIAZ (CONC); - Magallanes, Rio de las Minas, 16.11 EN, 8.X1.1927 (CONC); - Pta. Arenas, Rio de la Mina, ‚111.1910 (sI); - Isla Hornos, Archipielago Cabo de Hor- De matorral de acantilado, 23.11.1981, DOLLENZ (HIP); - de er Plage, 30.V1.1883, HAHN 153 (P); - Isle Horn, T. wick, c 30.V1.1883, HARIOT 119 (P); - Peninsula de Bruns- ‚ Serro Mirador, Camino al Club Andino, 6.11.1979 (HIP ©, Nothofagus forest, forest mostly cleared, Lake sg ravavine, 51°19'S, 72°43'W, 21.XII.1975 (HIP eg y Brunswick Peninsula, Puerto del Hambre, 53°38'S, Pa 8.X.1971, DUDLEY, GOODALL & CROW 59 (SGO, MO) eninsula, Cabo de Negro, north of Pta. Arenas, 6L ts of Magellan, 6.X.1971, DUDLEY, GOODALL & CROW MO); - In province Magallanes in Punta Arenas, 18. . ZÖLLNER 9613 (MO, Herb. Zöllner); - Tierra del Fue- 25.11.1896, DUSEN 136 (MO); - Prov. Magalla- gallanes, Laguna Los Robles, Alt. 15 - 25 m, : CERALOVIC (SGO); - Magallanes, Laguna Los Rob- ‚ 53°03'5, 70°18'W, 11.1.1968, CEKALOVIC (CONC); - i : Seeheim Doret., 11.1.1951, CEKALOVIC (CONC); - 1.2.1971 =, Chorillo Tres Puentes, 15 m, 53°00'S, 69°48'W, Foch),, Be RRUONEC (CONC); - Peninsula Varas (Pta. Da- NaS, Orjjja u 11.1951, CERALOVIC (SGO, CONC); - Pta. Are” no Sur el Mar, 3.1.1927 (sCO); - Along roadside along 8.X.1971 = ss 50 km SW of Pta. Arenas at pt. Sta. maria, 12560 25'W, 31.1.1936, BEHN (CONC); - Isla Navarino, Pto. willi- ams, a orillas del Rio Uleika, 16.8.1976, RODRIGUEZ 857 (CONC); - Pto. Prat, 26.1.1904, HICKEN 69, 139 (SI); - Pto. Prat, 11.1.1904, HICKEN 21 (SI); - Pta. Arenas, 15.1.1912, HICKEN 207 (SI); - Juan-Fernandez - Inseln/ Malvinas: Entröänden from Juan Fernandez, Hort. Veitch, May 1848 (RK); Argentinien: Cerro Mayo, on shifting soil & scree near small stream from lateral glacier, Alt. 700 m, 3.2.1959, JAMES 2266 (BM); - University of California, Second Bot. Garden Exped. to the Andes, No. 24343, Gob. Santa Cruz, 12.1.1939, EYERDAM, BEETLE & GRONDONA (G, Erin: Planta® Argentinae, nn ger gen Museum Botanicum Universitatis, Helsinki, No. 8, . de Santa Cruz, Lago Buenös Aires, Los Antiguos aa .. 71° 26'W), numerosa y + frecuent® z Museum Botanicum Universitatis, Helsinki, No. 1659, ir del Fuego austr., Ushuaia, Monte Susana (54°48'S, 68°20 u cuesta rocosa, 250 m s.m., 8.1.1970, ROIVAINEN TEE, ten Island (Detroit de Magellan), WEBSTER (G); - Sout dus sneilewel; 23..3u296T5:000DALbi 772:7..41:) 52)=0 BAEMgNNE australis, nt Viedma ad rivulun; ..23.11:1905, DUSEN zusammen mit einem Exemplar von Laguna Tar (=B.Xx tata). (560); CHILE oder ARGENTINIEN: Magallanes, aestate 1864/65 - Magellan, COMMERSON (P), 1.) 6.2.9.2 B. patagonica Hook. et Arn. subsp. palenae (Phi Hellwig, stat. nov. / nile = B. palenae Phil., PHILIPPI, Anales Th net 87: 708 (1894). =_B. patagonica var. Pfuniv. (Phil.) Heering, HEERING in REICHE, ur w: 25 Chile 111: 175 (1902) et Flora de Ch (1905). Beschreibung: eich! Strauch, 100-200 cm hoch, Zweige steif aufrecht ge al überhängend, lang, meist auffallend dünn, jung Ai Größte häufiger rötlich, später mit eng Borke- prei! Blätter 10,0-25,0(30,0) mm lang, 3,0-8, ) lsptisch (Blattindex (1,6)2,0-4,6(5,3), MW 3,14), schmal — il . bis schma kehrt eiförmig, sitzend, meis dem undet: n gedrückt, an der Spitze flach zugespitzt oder abger - 247 - Blattrand in der oberen Hälfte gesägt bis entfernt gesägt, selten auch ein Zahn in der unteren Hälfte, mit (0)1-4(6) spitzen oder abgerundeten, oft recht schwachen Zähnen, Mit- telnerv oberseits leicht eingesenkt, unterseits hervortre- tend. Blätter ober- und unterseits mit Haarnestern aus Drü- sen- und Geißelhaaren. Köpfchen einzeln an der Spitze von furztrieben erster oder erster und zweiter Ordnung, manch- »a] auch an den Langtrieben, sitzend oder bis 1 mm lang gestielt, immer mit einigen Involucralblätter an der Basis des Stieles. he Pflanze: Köpfchen 6,0-7,0 mm hoch, 3,5-5,0 mm im Durchmesser, mit (29)32-48(55) Blüten. Involucrum glockenförmig, aus 2-3 Involucralblättern unterhalb des Stieles und (19)23-31(38) Involueralblättern oberhalb des Stieles. Involucralblätter schlitztem Hautrand, äußere kahl, fast vollständig sklero- siert, innere mit grünem, häufiger rotem oder rot beran- detem Parenchymatischem Rücken, mit Spaltöffnungen und we- enhaaren, nur ausnahmsweise mit ganz wenigen Gei- 3 mal so lang wie die äußersten. Köpfchen- %den schwach gewölbt, zwischen den Blüten hochgezogen, Wille niedriger als der Durchmesser der Senken. Krone 3,8- ang, im oberen Drittel erweitert und in fünf 1,0- “ibliche Pflanze: Deren 7,0-9,0 mm hoch, 4,0-6,0 mm im Durchmesser, mit ealblge een. Involucrum becherförmig, aus - 3 Involu- ttern unterhalb des Stieles und (27)31-41(48) Invo- l Inalblättern oberhalb des Stieles. Form und Behaarung der elueralblätter wie bei der männlichen Pflanze. Köpf- en hgezogen, Wälle niedriger als der Durchmesser der kleine zuzone 3,1-4,3 mm lang, filiform, am Saum in fünf 651 c langen Ästen. Pappus mehrreihig, aus 60-90 ‚ zur Fruchtreife (6,0)7,0-8,0(9,0) mm lang. mm lang, 0, im Durchmesser, zylindrisch kt ndelförmig, seitlich meist etwas zusammenge- Beschnür Kal abgerundet, unterhalb des Kragens nicht ein- “ Strohfarben, glänzend, mit 8-11 helleren erhabe- Srippen. Nie ezeit: Oktober bis Dezember - 248° > rn pbitus Abb. 77: B. patagonica subsp. patagonicä; Ha - 249,8 e « Im Each, ah a) 4 4 4 n Ri ! N 5 „fi ann SCH ü g: N Es Y Mn a U Fi b 11.0 N Abb, 79. I: 8. patagonica subsp. patagonica; Köpfchen (a), In- Volucralblätter, äußere links, innere rechts (b) - 295 z Pi Pap” Abb. 79: B. patagonica subsp. patagonica; Blüten a pusborstenspitze einer männlichen Pflanze Achäne - 25158 0 d n$ 250 km BEN # m — Ips" u N q; SOD\ Ne EN UoHr 0. RER AUT 1r> Abb, . . - 2, 80; Verteilung der zitierten Fundorte von B. atago nic ; a subsp. patagonica (A), B. patagonica subsp. Palenae (W) und Übergangsformen (%) im Nordteil der Areale (O0) = B. x exspectata (e)=3.x crenatopalenae - (ae 2 ae in S ' | ran We oihaique N) EL > NZ J 4 Abb. 31: Verze 1098 der zitierten Fundorte von B. r ubsp- ica subsp. patagonica ( B. patagonica haha (vw) und Obergangsfornen (#) ım der Areale (0) B. exspectata Soateil Icm DI IN ie nn; N Abb. 82: B. patagonica subsp. palenae; Blätter \ \ Standort und Verbreitung: or Norden und Nordwesten des Areals von B. patagonica be- edeln di e lang- und schmalblättrigen Pflanzen mit kleine- ten Köpfchen an längeren schlanken Kurztrieben der Unterart ähe on und iter im Prsen ERBRNFAR A sie auch er BER an allgeme D Las dlichste Fundort liegt am Istmo de Ofqui nahe der Fund “ San Rafa ael, sm nördlich 47° s.Br. Zwischen diesem in a ‚nd etwa 39° s,Br. ist B. patagonica subsp. palenae a der Anden Be er wieder anzutreffen, nördlich Veste 18 es wohl nur verafnneite an Wen auf ihrer re zur Bastardierung: pr tagenica subsp. palenae bildet Bastarde mit B. GPOREER Obovata und mit B. elaeoides. Beide wurden in - 2545% Gegend des Lago Ranco gefunden, wo sich vier Arten mischen. So muß dort mit Mehrfachbastarden gerechnet werden, die unter Umständen kaum noch zu bestimmen sind. Zur Identifi- zierung von Pflanzen, die in einigen Merkmalen von der Norm der Unterart palenae abweichen, hier einige Hinweise: 1. Blätter zumindest an der Spitze gekerbt, Köpfchen länger gestielt, meist zu mehreren in einer Scheindolde an den Zweigspitzen, Achänen ohne halsartige Einschnürung NE B. x exspectata nothosubsp. x crenatopalena® (B. patagonica subsp. palenae x B. obovata subsp. obovata) - Blätter entfernt gezähnt bis gezähnt, nie gekerbt, brei- ter als bei der Unterart, unterseits meist heller als oberseits, Köpfchen 2 sea sitzend, Achänen mit kurzer halsartiger Einschnürung ........-- B. x pseudopalena® B. pa ec ei subsp. palenae x B. elaeoides) Gesehene Belege: VIII. Region: Straße von Santa Barbara nach Trapa-Trapa, #" der Brücke über den Rio Queuco, kurz vor dem Ort nn Trapa, im Nothofagus-Wald, ca. 1200 m, 24.3.1986, be Ta Rio Caramävida, Weg nach San Alfonso, Ca. R Gebüsche am Wegrand, 3.11.1985, HELLWIG 4699 (Herb- Pa wig, M); - Straße von Antuco zur Laguna del Laja, nahe 908 Eingang zum Nationalpark, grpehrs Felsen, 1.2.1989) HELLWIG 10245 (Herb. Hellwig, M); Ufer 1893°- "1837,7 REGER IN) - EN: 1.189 TEORC) ; * ia IX. Region: Straße von Currarehue zum Paso Mamuil meld? 06 Wald unterhalb Puesco, feuchte Stelle, 4.12.1985, HEL 11- 4906, 4907, 4908, 5865, 9867, 8194, 8195, 8198 (Herb. He wig, M), 5459, 5864, 5866, 8192, 8199 (Herb. nellwil sun, h ba „ raße co nach T HELLWIG 6209 (Herb. Hellwig, M); - et Cau* 1985, ZÖLLNER © (Herb. Hellwig, M); - Carretera Austral, feucht® an neben der Straße, ca. 12 km südlich Chaiten, 2 3. HELLWIG 88 (Herb. Hellwig); - Cordillera Pelada, Uniön nach Hueicolla, in den Kehren oberhalb des a 5° (Herb- gewerks, im Wald, ca. 750 m, 22.2.1986, HELLWIG 6192 (UF Hellwig, M); - 43.4 kms. SE of Pto. Ramirez on rd. 27 rped na. (ca. 2 kms. W of Palena overlooking river.) DIS usros roadside. 250 m., 12.3.1985. ln. FURLOW, RUIZ & 7259 (0S); - Prov. Puerto Montt. Laguna Mansa. 120 MT "cn (41°27'5-72°54’W), 3.1.1951, PFISTER (CONC, ee. Futaleufü zum Rio Cisnes, bei Futaleufü, 13.1.1986, H - 255°» #277 (Herb. Hellwig, M, rc pr zur typischen Unter- art); - Weg von Futaleufü zum Rio Cisnes, ca. 20 km süd- westl. Futaleufü, 13.1.1986, HELLWIG 6106, 6107, 6109 (Herb. Hellwig, M); - Weg von Futaleufü zum Rio Cisnes, ca. 4 km südl. Futaleufü, 13.1.1986, HELLWIG 6108 (Herb. Hell- wig, M), 6104 (Herb. Hellwig); - Flußbett kurz hinter dem Ort Futrono an der Straße nach Llifen, 28.9.1985, HELLWIG 4620, 4621, 5987, 5988 (Herb. Hellwig, M); - Kiesbänke des Rio Caunahue bei der Brücke an der Straße von Futrono nach Llif&n, 28.9.1985, HELLWIG 7661, 7663, 7664, 7665, 7666, 7667, 7671, 7673, 7675 (Herb. Hellwig, M); - Antuco near Puyehue, 4.11.1985, HOLLIS C 47 (BM, Ortsangabe bezieht sich wohl auf Anticura bei Puyehue); - Ensenada, Lago Llan- quihue, 60 m, 41°12'S, 72°32'W, 13.1.1951, PFISTER (CONC); troh rio Petrohue, 200 m, 41°09'S, 72°27'W, 20.9.1971, PARRA & 1225 (CONC); - cerca de Llanquihue, I.1952, GARAVENTA 5097 (CONC); - Ü. Region: eg nach La Tapera, etwa 9 km vor dem Ort, 3. 1986, HELLWIG 6153 (Herb. Hellwig, M, Übergangsform zur typischen Unterart), 6152 (Herb. Hellwig, M); - Patagonia „eidentalis, in valle fluminis Aysen, 5.1.1897, DUSEN (G, . # a San Rafael, 24.2.1974, ZÖLLNER 7563 (Herb. .—n - "3841. Chile, Halbinsel Taitao, San Rafael, > Ylachen Unterart, dort auch zitiert); - Aysen, Puyuhuapt, x1.10,9. 72°34'W, 11.X.1939, SCHWABE (CoNc); - Aysen, 14. 1939, GROSSE (CONC); - San Rafael, Rio Guale, II. .1959, (CONC); - San Rafael, camino a Glaciar, 7.2. “ 2169 (CONC); - Prov. Aysen, Canal Jacäf, M 1947, BEHN 54 (SGO); - Rio Palena (SGO); - Rio Palena, an. Feb. 1887, DELFIN (SGO); LanFeinendez-Inseln: f. Juan Fernandez, DOWNTON (W); : Lag. Tromen, 1893 - 1897, NEGER (M); - Ostende ‚ 12.11.1945, MEYER 9395 (K); - San Martin de los 7 © Negro, Dep. Bariloche, Orillas Niriguau, frente eönes, 20.10.1945, MEYER 9243 (K); - Rio Negro, Ba- ‚ Cerro catedral, 13.X1.1968, CABRERA, FABRIS & LASASTEGUT 19486 (CONC); - Rio Negro, camino de Lago Hess a pe 28.XI.1946, TEAGUE (RK); - : tr : Patagonia, DUSEN (W, Übergangsform zur ka — Unterart) ; N Lies 167 (K, zus. mit einem Beleg obovata). - 12563» a RR x.) . \ ER y\ | NY NW A Abb. 83: B. patagonica subsp. palenae; Habitus 29708 Abb, ü ati B. Patagonica subsp. palenae; Köpfchen (a), Invo- lucralblätter unterhalb des Stielchens (untere Reihe) und oberhalb des Stielchens (obere Reihe), Außere links, innere rechts = 23581®° 5 us“ Abb. 85: B. patagonica subsp. palenae; Blüten (a), PapP borstenspitze einer männlichen Pflanze (b), (ce) Achäne a 4: > Zn 6.2.10 Baccharis pilcensis Hellwig, spec. nova Typus: "Flora von Chile, VIII. Region, del Biobio, Antuco, erro de Pilque, Nordwesthänge über der Waldgrenze, 10.2.1988, HELLWIG 10219" (männliche Pflanze, Holo- typus in M, Isotypen SGO und Herb. Hellwig). Descriptio: Frutex 10-30 cm altus dense ramosus ramificatione sympodi- ale, ramis adscendentibus, iuvenilibus viridibus, cortice rotundata, obtusa vel acuta, dentata, dentibus 1-3 (saepe 2) in utrisque lateribus, acutis vel obtusis, pilis glandu- laribus et clavatis in nidis intermixtis conspersa. Capitu- la solitaria vel saepius binatim apicibus ramorum, sessi- rs supremis in forma involucri secundarii circum- Planta masculina: Capitula 6,5-8,0 mm alta, 3,0-4,0 mm diametro, floribus : ru Involucrum campanulatum; involucri phylla 27-33; = ce obtuso, margine anguste scarioso, vix fimbriato, non arena! dorso parenchymato, exteriora elliptica ad late ee vel ovata ad latissime ovata, interiora anguste — iptica vel anguste ovata, 2,0-2,5(3,5)plo longiores ex- ee ger, exteriora et media pilis clavatis et glandu- Feticulato-foveatum ad reticulatum, vallis praesertim in Kian fovearum superantibus. Corolla 4,2-5,5 mm longa, ter- Bin a dilatata et in 5 lobos, 1,6-2,0 mm longos fis- bifidus nee longiores filamentis. Apex styli clavat i ce » Pappus uniserialis, setis 24-27, barbellatis, api- Paulo incrassati ?lanta femina: c la 6,0-8,5 mm alta, 3,0-4,5 mm diametro, floribus . Involucrum ovoideum; involucri phylla 25-35, -7se- Basculi liquantum longiora. Receptaculum ut in planta na formatum. Corolla 3,0-4,5 mm longa, filiformis, maus „-lobulato, lobulis angustis. Stylus 4,2-5,4 mm tis 70- Br ara mm longis. Pappus pluriserialis, se” Achaeniun 2 in statu fructificationis 4,0-5,0 mm lo Cum, late ‚7-2,2 mm longum, 0,5-0,6 mm diametro, cylindri- Ncurva eraliter leniter compressum, florum periphericorum Pro ke b apice strangulatum, stramineum, costis . minentibus, clarioribus quam areis intercostalibus. - 260 Tempus florendi: December - Februarius Beschreibung: Strauch, 10-30 cm hoch, dicht streng sympodial verzweigt. Zweige aufsteigend, jung grün, er. mit graubrauner Bor- ke. Größte Blätter 8,0-18,0 mm 54,8, 0-12,0 „mm breit (Blattindex 1,0-2,0(2,2), MW1, Fe verkehrt eiförmig bis (seltener) elliptisch. an der Basis mit einem ‚0-2,0 mm langen stielartigem Abschnitt, Spreite ohne diesen "Stiel" breit elliptisch bis fast kreisrund, apikal abgerundet oder spitz, meist mit 1-3, meist 2 spitzen oder stumpfen Zäh- nen auf jeder Seite oder ganzrandig, mit unterseits „deut- lich hervortretendem Mittelnerv (bei sehr großen Blättern auch die beiden Lateralnerven unterseits hervortretend), ober- und unterseits mit Haarnestern aus Keulenhaaren mit relativ kurzer Endzelle und Drüsenhaaren. Köpfchen einzeln oder zu zweit an den Triebspitzen, sitzend, von den ober sten Laubblättern körbchenartig eingehüllt. Männliche Pflanze: Köpfchen 6,5-8,0 mm hoch, 3,0-4,0 mm im Durchmesser, > 26-44 Blüten. Involucrum glockenförmig, aus 27-33 Invo cralblättern in 5-7 Reihen. Involucralblätter mit »EBRBHEN kaum gefransten und nicht zerschlitztem Hautrand und np grünem parenchymatischem Rücken; äußerste Zopalnar EEE elliptisch bis breit elliptisch oder eiförmig bi breit eiförmig, innerste schmal elliptisch oder schmal u. förmig, 2,0-2,5(3,5) mal so lang wie die Ausern tanz? ec stehenden Keulen- und Drüsenhaaren. Köpfchenboden gewölbt bis halbkugelig, zwischen den Blüten hoch- und an de es- in Spitzen ausgezogen. Wälle meist höher als der Durchnm oberen Drittel nt. ur Griffelspitze kopfig, Griffeläste kaum appus einreihig (selten zudem mit einigen äußeren aus 24-47 rauhen, apikal wenig verdickten Borsten. Weibliche Pflanze: Köpfchen 6,0-8,5 mm hoch, 3,0-4,5 mm im Durchmesser, ir 24-37 Blüten. Involucrum eiförmig, aus 25-35 BavelmER ST Ein tern in 5-7 Reihen; Form und Behaarung der Involucr® bei behaart. Griffel 4,2-5,4 mm lang, mit zwei 0,5-0, we: ea gen Ästen. Pappus mehrreihig, aus 70-111 rauhen ng: zur EEWENDRRA 4,0-5,0 mm lang. Achänen 1,7-2, mm heren ‚5-0,6 mm im Durchmesser, zylindrisch (bei den periP - 261 - Blüten oft gebogen), seitlich oft etwas zusammengedrückt, apikal mit weißem Kragen, darunter eingeschnürt, basal ver- jüngt, strohfarben, mit 9-11 vorspringenden, etwas helleren Längsrippen Blütezeit: Dezember - Februar DZEOK VEDVDH Abb. 86: 3. Pilcensis; Blätter S tandort und Verbreitung (vgl. Abb. 90): Pilcensis besie delt trockene warme Hänge in den Anden w und oberhalb de 5 d r Waldgrenze in Höhen zwischen 1600 und Fuße en en zitierten Fundorten wurden die Pflanzen am Spalten er Be gefunden, sie dringen auch in Fels- ein. Obwohl die Fundorte (der nördliche im Cajön katasa ker >. etwa 36° s. Br., der südlichste am Vulkan erwarten. 297139 Ss. Br.) weit auseinanderliegen, ist zu der > - Pilcensis in Zukunft auch von anderen 1856 oder _. bekannt wird. Die Pflanze, die GERMAIN Maule samm a in der Kordillere im Einzugsgebiet des Rio dreitung Er te, rg einen Hinweis auf eine weitere Ver- leser Ar Dies lichkeit nıschriebene Art besitzt eine oberflächliche AÄhn- dalis magellanica einerseits und mit B. rhomboi- 26219 magellanica nie vorhanden) und der im Vergleich zu dieser pus. B. pilcensis bildet im übrigen keine dem Boden aufliegenden teppichartigen Polster. Von B. rhomboidalis ist B. pilcensis nicht so leicht zu unterscheiden. Die neue Art ist in allen Teilen kleiner als B. rhomboidalis subsp. truncata. Die typische Unterart ist durch ihre charakteristische Verzweigung leicht kenntlich. Sie kommt auch nicht in demselben Gebiet wie B. pilcensis vor. Der auffälligste Unterschied zwischen B. pilcensis und B. rhomboidalis subsp. truncata ist der habituelle. Pflan- zen dieser Sippe sind höhere Sträucher mit aufrechten Zwei- gen und beträchtlichem jährlichen Zuwachs. pilcensis hingegen ist ein sehr niedriger Busch mit nur geringer jährlicher Höhenzunahme. Ein weiteres wichtiges Unterschei- dungsmerkmal ist die bei fast allen kräftigen EranplTn der neuen Art festzustellende Ausbildung von zwei Köpfche + an den Triebenden, was bei B. rhomboidalis subsp. truncat# nicht beobachtet werden konnte. Hinweise zur Bastardierung: B. pilcensis ist nur an einem Bastard als Elter eh Mit B. neaei erzeugt die Art die Bastardsippe B. x Deren pilcensis, die sich durch den höheren Wuchs, die schma hit Blätter, kurz gestielte Köpfchen, Achänen ohne oder er ns angedeuteter halsartiger Einschnürung und Haarmisch ir: anstelle der normalen Keulenhaare von B. pilcensis unt® scheidet. Gesehene Belege: CHILE vr vIl: Region: Cordil. de Maule. Ann. 1856 et 1857, oscuro (WG, BM); - im Cajön Los BE Re en nat in. Tal . Rio Achibueno, trockene Hänge mit KrüpPp hi ca. 1600m, 8.1.1988, HELLWIG 9827, 9863 (Herb. Hellwig, M 9860 (Herb. Hellwig); - südwest“ VIII. Region: Hänge des Vulkans Antuco am Süd- Eur 2658, ufer der Laguna del Laja, 26.2.1985, HELLWIG 2657, WIG 10218 (Herb. Hellwi = 20394 B. pilcensis; Habitus 5.25 Abb. =. 264% 3 E Abb. 88: B. pilcensis; Köpfchen (a), Involucralblätt® äußere links, innere rechts (b) = 2658 # Ab RAD: 5, Pilcensis: ei : n Blüten (a), Pappusborstenspitze "er männlichen Pflanze (b), Achäne (ec) - 2862» ee T € T f K alca { -—— L * MBRrr Abb. 90: Eger der zitierten Fundorte von B- pi (4) und 1cens!? B. x pseudopilcensis ( - 267 - 6.2.11 Baccharis poeppigiana DC. De CANDOLLE, Prodr. V.: 410 (1836). Ind. loc. typ.: "inter fragmenta rupium graniticarum inter La Guardia et Los Ojos de Agua Chilensium" Holotypus: "Pöpp. Coll. pl. Chil. II: 102(23) Baccharis alaternoides HBK (pl. masc.) Inter BERGRERF UN 23; Diar. 586, A, PÖPPIG 1830" (G- Dc, widi!, Sm.: = B. FRERESKLPRBL® DC. var. Poeppigiana (DC.) Heering HEERING in REICHE, Anales Univ. Chile 111: 1638 (1902) et Flora de Chile IV: 18 (1905). = B. obovata Hook. et Arn. var. poeppigiana (DC.) Cabrera, CABRERA in CORREA, Flora Patago- nica VII: 94 (1971). (= B. alaternoides Poepp. in sched. pl. chil. exs. II. n. 102) non B. ala- ternoides Kunth). = B. pedicellata DC., De CANDOLLE, Prodr. V.: 407 (1836). Holotypus: "Chili, HAENKE No. 66" (G-DC., vidi). = B. ocellata Phil. PHILIPPI, Anales. Univ. Chile 87: 705 (1894). Ind. loc. typ.: "Frequens cir- ca thermas chillanenses, sub finem januarii 1892 £florentem legi" = wer ocellata (Phil.) Heering, RING in REICHE, Anales Univ. Chile 111: cm 11303) et Flora de Chile IV: 18 (1905). Neotypus: PHILIPPI muß eine männliche Pflanze vor sich gehabt haben, da nur eine solche oft rötlich gefärbte Köpfchenmi itten ‚hat. Die Be- enthält. Ob dieser Beleg PHILIPPI vorgelegen hat, ist zweifelhaft. Er war zusammen mit einem Beleg aus München die Grundlage für HEERINGS B- Reichei, die jedoch von REICHE (1905) in seiner als B. ocellata bestimmtes Exemplar im British Museum, welches diese Institution von F. PHILIPPI, dem Sohn R.A. PHILIPPIS und auch sein Nachfolger als Direktor des Nationalmuseums in Santiago erhalten hat, entspricht nicht der Be- Schreibung und trägt weder Sammelort noch ein Sanneldatum noch einen Sammlernamen. Da kein = 26010 Originalmaterial aufzufinden ist, wird ein Neo- typus bestimmt: "Termas de Chillän, Dez. 1986, ZÖLLNER 13122" (Herb. Zöllner, SGO, M, Herb. Hellwig, vidi). Beschreibung: Strauch, 10-200 cm hoch, Zweige aufrecht oder aufsteigend, rü . Triebe jung kantig, grün oder größte Blätter 11,0-55,0 mm lang, r ß ; > (Blattindex 1,1-2,8, MW 1,8) schmal verkehrt eiförmig bis verkehrt eiförmig, an der Basis stielartig Verschkin: oder keilförmig, buchtig gezähnt bis gekerbt, mi -5( Zähnen auf jeder Seite, auch ganzrandig oder Männliche Pflanze: Köpfchen 5,0-7,0 mm hoch, 3,0-5,0 mm im nn Ts 15-55 Blüten. Involucrum becherförmig bis g 1blät- aus 15-35 Involucralblättern in 3-5 Reihen. Involucran nn, ter mit zerschlitztem und gefranstem Hautran und 9 . olu- rem Mittelstreifen (Harzkanal); äu e und mittlere en ei- eralblätter mit Drüsen-, selt auch mit ee In- Grund in fünf 1,2-1,8 mm lange Zipfel geteilt. AnkneN erif- apikalem Anhängsel länger als die freien Filamente. Seit felspitze kopfig, nur wenig eingeschnitten. Pappus krünmten hig, aus 17-36 rauhen, apikal verbreiterten und ge Zellen. Borsten, an der Spitze mit einzelnen abstehenden Weibliche Pflanze: Köpfchen 6,0-9,0 mm hoch, 3,0-5,5 mm im Durchmesser. 20-90 Blüten. Involucrum becherförmig oft nach Involucrum : r jüngt, aus 17-45 Involucralblättern in 3-5 et gewölbt bis hemisphaerisch, zwischen den Blüten ns . I geteilt: langen behaart, Griffel 3,4-5,0 mm lang, mit zwei 0,5-0,8mm = 269 Ur Ästen. Pappus mehrreihig, aus 60-80 rauhen Borsten, zur Fruchtzeit 4,0-8,0 mm lang. Achäne (35, 2)7,5=72,613,7 mm lang, 0,4-0,6 mm im Durchmesser, zylindrisch, zur Basis oft verjüngt, seitlich meist etwas zusammengedrückt, mit weißem Kragen, unterhalb des Kragens meist mit einer Einschnürung, strohfarben, glänzend, mit 8-10 helleren, erhabenen Längs- p B. poeppigiana gliedert sich in drei Unterarten, die mor- phologisch nicht leicht zu trennen sind. Während die Un- licellata ausgesprochene Wäldern zu finden. Die Unterarten können mit dem Haupt- schlüssel bestimmt werden. 6.2.11.1 B. poeppigiana DC. subsp. poeppigiana Sm.: = 38, umbelliformis DC. var. Poeppigiana (DC.) Heering HEERING in REICHE, Anales Univ. Chile 111: 168 (1902) et Flora de Chile IV: 18 (1905). L = obovata Hook. k ar. poeppigiana (DC.) Cabrera, CABRERA in CORREA, Flora Patago- nica VII: 94 (1971). (= B. alaternoides Poepp. in sched. pl. chil. exs. II. n. 102) non B. ala- ternoides Kunth). = B. pedicellata DC., De CANDOLLE, Prodr. V.: 407 (1836). Abb.: 91-94 E Chreibung: senäüch, 10-80cm hoch, dicht verzweigt. Zweige oft sehr lich Yerdreht und verkrümmt, jung kantig, grün oder röt- 13 u _‘Päter mit bräunlicher Borke. Größte Blätter (11,0) j 0) mm ur a 4,0)6 nein in den Achseln der subterminalen Blätter, '15,0(22,0) mm lang gestielt. - 270» Männliche Pflanze: Köpfchen 5,0-6,5 mm hoch, 3,5-5,0 mm im Durchmesser, nit 15>55 Blüten. Involucrum becherförmig, aus 15-35 Involu- cralblättern in 4-5 Reihen. Involucralblätter mit zer- schlitztem mes gefranstem erg en und grünem, oft rötlich berandetem pa ischem Rücken, äußere und mittlere INVSIRSEATEEEELer mit Drüsen-, selten auch mit einzelnen Geißelhaaren, innere kahl, äußere Involucralblätter ellip- tisch, innere schmal elliptisch, ca. 2mal so lang wie die äußersten, alle zugespitzt. Köpfchenboden schwach gewölbt, zwischen den Blüten hoch und besonders an den Ecken in Spitzen ausgezogen, Wälle meist höher als der Durchmesser der Senken. Krone 4,5-5,5 mm lang, in den oberen 2/5 etwas n te. Pappus einreihig, aus 23-36 rauhen, apikal verbreiter- ten und gekrümmten Borsten, an der Spitze mit einzelnen abstehenden Zellen. Weibliche Pflanze: Köpfchen 6,5-9,0 mm hoch, 3,5-5,5 mm im Durchmesser, . 20-90 Blüten. Involucrum becherförmig, aus 20-45 Tnvolu- cralblättern in 4-5 Reihen. Form und Behaarung der Involu- cralblätter wie bei der männlichen Pflanze. Köpfchenboden wie bei der männlichen Pflanze. Krone 3,0-3,5 lang. Griffel 4,0-5,0 mm lang, mit zwei etwa 0,8 mm langen rt Pappus mehrreihig, aus 60-80 rauhen Borsten, zur ER ; [3 0,6 mm im Durchmesser, zylindrisch, zur Basis oft verjüng?. mit weißem Kragen, unterhalb des Kragens meist mit Einschnürung, strohfarben, glänzend, mit 8-10 helleren, habenen Längsrippen. Blütezeit: Dezember bis Anfang Februar Standort und Verbreitung (vgl. Abb. 94): telchilenischen Hocha nden. Sie wächst in Höhen Uü 00, = (im Nordteil des Areals über 2800 m) zwischen BET ie an nicht zu trockenen Plätzen, oft in der Nähe von Ba@" fen. Warme Nordhänge scheinen bevorzugt besiedel er den. Die Pflanze bildet meist sehr dichte halbkugelig® sch t Das Areal von B. poeppigiana subsp. poeppigiana rn sich an der Westseite der Anden nahe der Kammhöhe VO 30°30' s.Br. südwärts bis ca. 35° s.Br. Variation und Bastardierung: . noch B. poeppigiana subsp. poeppigiana steigt im BZ vor- höher hinauf als B. neaei, mit der sie oft gemeinsa - 271 - kommt. Bastarde sind bisher nicht belegt, sehr wahrschein- lich gibt es sie aber z.B. bei Los Molles (IV. Region). ve POHDV 1cm VENKOROR Abb, 91. " UN: B. poeppigiana subsp. poeppigiana; Blätter ell Ann igiane subsp. austropedicellata auf, die habitu- allem er ist, aber durch eine Reihe von Merkmalen, vor Yiana z ner Behaarung, von B. poeppigiana subsp. poeppi- 4 unterscheiden ist. ic edrigeren Lagen gibt es am Oberlauf des Rio Tin- ‚ Subs auch den nördlichsten Fundort der dritten Unter- dern wäc P. ocellata. Während diese üblicherweise in wWäl- deutlich St, Stehen die Exemplare hier frei und zeigen r subsp. poeppigiana durch ver- lerotisierung der Blätter, intensivere Harzpro- In ety Qir r art s - 212 7= Wegrändern in der Sonne wuchsen. Im Wald dagegen haben die Pflanzen derselben Unterart sehr große Blätter, wenig Harz- produktion und weniger sklerotisierte Blätter. Fre Ex- ß&elhaare, andere haben nur sehr wenige. s andelt sich hier wohl um ee zwischen den beiden Unterar- ten. Gesehene Belege: CHILE IV. Region: Chili, Cordilieres d'Owalle. alt. 2530m, commu- ne, Janvier, 1838, GAY 477 (P); - Tal des Rio Los Molles, Nordhänge zwischen 2700-3000m, oberhalb der Bocatoma des Kanals, 14.3.1986, HELLWIG 6355 (Herb. Hellwig), 634, , 6351, 6352, 6353, 6356, 6357, 6359 (Herb. Hellwig, M); - Molles, Ovalle, 2600 m, 6.1962, ZÖLLNER (Herb. Zöllner); - Coquimbo, Dpto. Combarhall: Potrero Grande, Ramadilla, 2800 m, 31°18's, 70°50'W, 6.1- 1963, JILES 4448 (CONC); - Coquimbo, Dpto. Combarbalä, Po trero Grande, falda norte, apegada a los randes bloques: 2700 m, 31°18'S, 70°58'W, 20.2.1965, JILES 4565 (CONC); V. Region: Chile boreal. Inter rupium syeniticar. Her inter los Ojos de Agua et la Guardia; Andes de Santa 2 : ec- pium graniticar. inter la Guardia et los Ojos de Penn D ; die Chille. Flor. Decbr. POEPPIG (M, falsches Etikett, MT che linke Pflanze auf dem Bogen ist B. poeppigi .. kt je- iegt ein Zweig von B. obovata, zu welchem das Etike 1; Paß der chilenischen Hochcordiller 3303.: 37.32 .. auf den Bergen, 2300m, 30.1.1903, BUCHTIEN (BM, W, ' SI); - Tal des Rio Aconcagua, Ojos de Agua, Ba 1986, HELLWIG 6765, 6766 (Herb. Hellwig, M); - Tal 2 Juncal, unterhalb des Juncal-Gletschers, ca. au00n:: 1985, HELLWIG 6891 (Herb. Hellwig, M), 6892, 6893, Blanco), 7.12.1970, ZÖLLNER 4476 (Herb. Zöllner, En, Riecillo, 2500 m, 16.2.1981, ZÖLLNER 10902 (Herb. 2° Zöll- - Alto Los Leones, 3000 m, 4.1.1965, ZÖLLNER (Herb- 2, ner); - Tal des Rio Juncal, an der Brücke über den N; 2450m, 24.11.1985. HELLWIG 7814, 7815 (Herb. et ‚XI. Prov. Aconcagua, Juncal, 2300 m, 32°53'S 70°10' kei 1970, MAHU 7482 (CONC); - Prov. Aconcagua, Los Qui ’ 1954, CASTILLO (CONC); - ee Region Metropolitana: ern SMITABINER Nr. 499: Me. ..c tiago, Cord. de Santia Rio an Francisco, ‘ — 297357 N N >D / AAN 12:2 S “ \ 4 > ö / (Y / / DD AI AR N | a ; - 1 —K N a\ \ v a 20mr \ =e| BI Abb. 9%. RD, Poeppigiana subsp. poeppigiana; Habitus 274 2; RS PaNP: hun “ Sbzınay 3 ES ner männl!” fchen (a): poeppigiana; Köp Pappusborstenspitze ei chen Pflanze (d) und Achäne äußere links, (e) bsp. Involucralblätter, (b) ’ igiana su r B. poepp - ms: Abb -532730% Verteilung der zitierten Fundorte von B. ‚poeppi- giana sub igi subsp, austropedicellata (vw), B. poeppigiana Subsp. ocellata B. x chillanensis subsp. Chillanensis, (Q) und B. x chillanensis subsp. Procumbens, (@ ) - 276 = 2500m, XII. 1924, WERDERMANN (K, G, BM,: MO, MM: BBG,. 83), =“ Chili, Cord. d. Sa ntiago, 1856, PHILIPPI (W); - Cord. de Santiago, 1890, comm. PHILIPPI (BM): - Prov. Santiago. Dpto. Santiago. Camino a Mina La Disputada, 5km antes de Perez Caldera. 2400m s.m. (33°15' ss, Rn: 17.28: MARTICORENA y MATTHEI 692 (0S, CONC) ; - Mina La Disputada, LEVI 1107 (CONC); - Cord. de Las Condes, 3000 m, KXII.1968, PONSEEE (CONC); - Santiago, entre Perez Caldera und Maite- 2000 m, 33e16'S, 70°21'W, 11.12.1954, SKOTTSBERG & Sparda 11066 (CONC); - El Volcano-Tal, unterhalb Refugio Aleman, 29.12.1965, H. und E. WALTER (B); - Cajön del Mai- po, Parque Nacional El Morado, Hochtal, zwischen Felsen, ca. 2300m, 8.2.1985, HELLWIG 917, 918, 922, 923, 924 (Herb. Hellwig, M); - Cord. Santiago, ad limit. nivis perpet.. shne genaue Ortsangabe: Chili-Plata.- pl. recueillees en ago et Cordova. donnees par M. GAY (P); - Chili. 18 " 1838, GAY 708 (P); - Chile, Andes Novbr. 1827, POEPPI iu: 7. 6.2.11..2 20. er ar DG. ir austropedicellata Hellwig, subsp. nov Typus: "VII. Region, del Maule, Felstrümmer an der woeR- westecke der Laguna del Maule, 2300 m, 22.2. 10er HELLWIG eh (Holotypus in M, Isotypen in SGO un Herb. Hellwig) Abb.: 94 - 97 Diagnosis: foliis Frutex 10-30 cm altus, differt ab subspecie typica Be tenuioribus, subcoriaceis nec coriaceis, apice trunc® dentibus totis in dimidio superiore, indumento ee foliorum pilis glandularibus et flagelliformibus in Ber y intermixtis, pappo plantae feminae breviore. Ab NBAETTZE ocellata differt habitu humile nec erecto, folils pe truncatis nec rotundatis vel obtusis, saepe crenatis appo sinuatis vel sinuato-dentatis, corollis brevioribus, p plantae feminae breviore. Tempus florendi: Januarius - Martius Beschreibung: auf- steigend, oft stark Warkrümmt. Triebe jung 3 kantig, grür oder rötlich, später mit graubrauner Borke. N nn etindex 15,0-20,0(25,0) mm lang, 6,0-15,0 mm breit (B 3 glach (1,1)1,3-2,3(2,5), MW 1,8); verkehrt eiförmig, en der artig verschmälert; Blattrand im schnitt EuaBChEN uLrer Basis und dem ersten Zahn eingebuchtet bis keilig; meist an der Spitze gestutzt, ausgerandet oder abgerundet, - 277 - gekerbt, aber auch gezähnt bis buchtig gezähnt, gesägt oder ganzrandig, in der oberen Blatthälfte meist mit 3-5 Zähnen auf jeder Seite; Blätter mit sehr wenigen Haarnestern aus Drüsen- und Geißelhaaren, nur schwach ledrig. Köpfchen zu 1-5 in endständigen Trugdolden und daneben häufig einzeln in den Achseln der subterminalen Blätter, 3,0-20,0 mm lang gestielt. Männliche Pflanze: Köpfchen 5,0-6,0mm hoch, 3,5-4,0mm im Durchmesser, mit 21- 31 Blüten. Involucrum glockenförmig, aus 15-21 Involucral- blättern in 3-5 Reihen. Involucralblätter mit zerschlitz- tem und lang gefranstem Hautrand und grünem, oft rötlich berandetem Rücken, äußere eiförmig bis elliptisch, innere schmal elliptisch, ca. 1,5-2 mal so lang wie die äußeren, alle zugespitzt, äußere und mittlere mit Drüsenhaaren “enigen Geißelhaaren, innere kahl. Köpfchenboden halbkuge- kal D 5 mm lange Zipfel geteilt. Antheren mit api- dar Anhängsel länger als die freien Filamente. Pappus - aus 17-30 rauhen, apikal gekrümmten, verbreiter- en, an der Spitze mit einzelnen abstehenden Zel- Weibliche Pflanze: Üpfchen 6,0-7,0 mm hoch, 3,0-4 4-27 Blü O mm im Durchmesser, mit aus 17- üten. Involucrum becherförmig, nach oben verjüngt, 29 Involucralblättern in 3-5 Reihen; Form und Be- zen en der Involucralblätter wie bei den männlichen Pflan- sten er innersten aber die und in arschenboden halbkugelig, zwischen den Blüten hoch- Wische en Ecken oft in lang Spitzen ausgezogen, Wälle D 3 u [e) r a z »r- Qu » ® In I 2, den Blüten höher als der Durchmesser d enken. Gar als, r ang. Griffel 3,8-4,6 mm lang, mit zwei Tauhen 8 mm langen Ästen. Pappus mehrreihig, aus 56-84 re zur Fruchtzeit 4,0-5,0 mm lang. Achänen Was zus sch, zur asis oft verjüngt, manchmal seitlich et- nmmengedrückt, (1,5)1,7-2,0(2,4) mm lang, 0,4-0,6 mn ser, keller eicht eingeschnürt, strohfarben, glänzend, mit 8-10 N, erhabenen Längsrippen. 3 Ütezeit. Januar bis März Stand r und Verbreitung: Ucggaeer Sippe liegen nicht viele Belege vor. Der nörd- Gdlichse, ort liegt am Oberlauf des Rio Tinguiririca. der Dedice]jar, n. ulkan Antuco. B. poeppigiana subsp. austro- llata wachst in Felsspalten und zwischen Fekstrümmern - 278 - an feuchten Stellen der Hochanden oberhalb etwa 2000 m. Das Areal schließt südlich an das der typischen Unterart an. Hinweise zur Bastardierung: B. poeppigiana subsp. austropedicellata bildet Bastarde nit B. magellanica und mit B. neaei. Die drei Sippen kommen an g ungenügend bekannt ist. B. austropedicellata blüht direkt nach der Schneeschmelze, also zu einer Zeit, in der bisher kaum im Hochgebirge gesammelt worden ist. Die Untersuchung kritischer Belege ergab einige Hinweise zur Bastardbildung: Pflanzen mit deutlich obovaten, an der den Trieben mit heller, rötlichbrauner Borke sind wahr- scheinlich Bastarde zwischen B. poeppigiana subsp. ‚austro- pedicellata und B. neaei. Niederliegende Pflanzen mit dik- d nensis nothosubsp. procumbens) . Gesehene Belege: VI. Region: Talcaregu& (Chili), 1831, (6); - in fissuris in On Talcaregue, febr. 1831, GAY 262bis (P); (3 MARTICO EI y RODRIGUEZ 43 (F, CONC); H Curico, A orillas Lagunas del eno 520 aaa MARTICORENA & EI 866 (CONC); - Teno, La Montafa, 2 1.1945, BARROS 3855 ; - in province T a ders of Laguna Maule, 2400m, 22.1.1983, ZÖLLNER 11595 ei „aguna del Maule, 19.12.1969, ZÖLLNER 3681 (Herb. Zöll ner, Herb. Hellwig) ov. T an der Laguna del Mau” *n 2500 m, 19.12.1969, ZÖLLNER 3801 (L ); - Laguna del Mau le. ZÖLLNER (Herb. Zöllner, Herb. Hellwig); - ProVv- zn an der Lag. del Maule in 20 ‚ 2.1.1972, ZÖLLNER ” IL); - Laguna del Maule, sumpfige Wiesen, südwestlich Laguna, bei 2300n, 25.1.1981, GRAU 2867 (Herb. Grau "kn von San Clemente zur Laguna del ule, zwische El Cöndor und der Laguna, 2200 4 6, HELLWI a parzD. Malinig, M), 5402a, 5402b, 5402c (Herb Be Ummer an ordwestecke der Lagun ı Mare ; 2.1985, HELLWIG 2931, 2950, 2951, 2958 (Herb. Hellwig, M' Prov. Talca, Laguna dei Maule,;, 2200 m, 36°00'S, l, 1.1943, BEHN (CONC) ; Laguna del Maule, 2190 m, 19.1.196 TOR) VIYRLY Dr Free = :2998% snargeH . ’ 0 “ 'e3JeT[le2oTpadorgsne SL A N 7 L -dsqans eu AN A 24 fi nee ve ee DR Tanz. R mm B. Poeppigiana subsp. austropedicellata; Köpfchen (a), Involucralblätter, äußere links, inner rechts (b), Blüten (c), Pappusborstenspitze einer Mannlichen Blüte (d), Achänen = 282 4 SCHLEGEL 3466 (CONC); ä VIII. Region: Hänge des Vulkans Antuco am Süd- und Südwest- ufer der Laguna del Laja, 2000-2400m, 26.2.1985, HELLWIG 4036, 4048 (Herb. Hellwig, M), 4030, 3235, 3237, 3237a (Herb. Hellwig). 6.2.11.3 B. poeppigiana DC. subsp. ocellata (Phil.) ellwig, comb. nov. = B. ocellata Phil. PHILIPPI, Anales Univ. Chile 81: 705 (1894). = B. umbelliformis var. ocellata (Phil.) Heering, HEERING in REICHE, Anales Univ. Chile 111: 168 (1902) et Flora de Chile W: 18 (1905). Typus: "Termas de Chillän, Dez. 1986, ZÖLLNER 13122” (Holo- neotypus in M, Isoneotypen in Herb. Zöllner, S60, M, Herb. Hellwig, vidi). Abb.: 94, 98 - 101 Beschreibung: Strauch, 50-200 cm hoch, locker verzweigt. Zweige aufrecht, jung grün oder rötlich, später nit GERURFNEET Borke. Größte Blätter (13,0)15,0-50,0(55,0) mm lang, ya: 10,0-20,0(29,0) mm breit (Blattindex 1,4-2,8, MW 2,8: ohne aufgesetztes Spitzchen, buchtig gezähnt, in den © 3/5 mit (0)2-5(7) meist groben abgerundeten Zähnen, n : n häufig einzeln terminalen Blätter, (7)10-20(25)mm lang gestielt. Männliche Pflanze: Köpfchen 5,5-6,5 mm hoch, 3,5-4,5 mm im Durchmesser, 23-50 Blüten. Involu aus 16730 lucralblättern in 4-5 Rei it Invo“ 1 . prei- hen. Involucralblätter mit grü- usenhaaren, äußere E elliptisch bis 1 = ang wie die äußersten. Köpfchenboden wölbt, zwischen den Blüten hoch- und an den Ecken 7 gen lange Spitzen ausgezogen. Krone 4,8-5,1 mm lang, + - 283,*= oberen 2/5 erweitert und fast bis zum Grund der Erweiterung in fünf ca. 1,8 mm lange Zipfel geteilt. Antheren mit api Pappus einreihig, aus 20-33 rauhen, apikal verbreiterten und gekrümmten Borsten, an der Spitze mit verlängerten, abstehenden Zellen. Weibliche Pflanze: Köpfchen 7,0-9,0 mm hoch, 4,0-5,0 mm im Durchmesser, mit 63-90 Blüten. Involucrum becherförmig, nach oben verjüngt, aus 35-43 Involucralblättern in 4-5 Reihen. Form und Behaa- g der j Köpfchenboden schwach gewölbt, zwischen den Blüten nur we- nig hochgezogen. Krone filiform, am Saum in fünf sehr kurze Zipfel geteilt, 3,4-3,8 mm lang. Griffel 4,4-6,0 mm lang, nit zwei ca. 0,7 mm langen Ästen. Papp mehrreihig, aus 60-90 rauhen Borsten, zur Fruchtreife 5,0-8,0 mm lang. Achänen zylindrisch bis leicht spindelförmig, manchmal mm im Durchmesser, unterhalb des Kragens eingeschnürt, ba- sal verjüngt, strohfarben, mit 9-10 helleren Längsrippen. Blütezeit: November bis Januar Chromosomenzahl: 2n = 18 + 1B (Beleg in M, Früchte von HELLWIG 5314) Standort und Verbreitung (vgl. Abb. 94): 2. ppigiana und subsp. austropedicellata liegen die Fundor- von B. poeppigiana subsp. ocellata im Wald. In Beständen großen Büsche dieser Unterart meist an schattigen oder Be Areal von B. poeppigiana subsp. ocellata erstreckt sich Oberlauf des Rio Tinguiririca bis zum Rio Biobio V ariation und Bastardierung: W i . tzend die Ausbildung der Köpfchen und Blüten sehr ‚gleich- 19 ist, ändern die Blätter ihre Größe und Form near; Chillanensis nothosubsp. x chillanensis ist eine Stieite „dicht verzweigte Pflanze, hat ziemlich kurz ge” © Köpfchen, meist ganzrandige Blätter, die kleiner BER» als die der Unterart sind, und wächst meist kissenförmig. ' 6 i1cm ER. Abb. 98: B. poeppigiana subsp. ocellata; Blätter Gesehene Belege: CHILE: VI. Region: Prov. Colchagua. Cajön de Los Helados. Bu s.m. (34050'8, 70°33'W), 7.1.1951, RICARDI (05, CONC); 7 Cord. d. Colchagua, PHILIPPI 66 (W); - Straße von Ben Ar u Termas del Flaco, bei Trompetilla, 138-2- HELLWIG 3019 (Herb. Hellwig, M), zu 020, 3022 2 (Herb. Hellwig); - Weg von San Fernando zu den Termas wı6 Flaco, zwischen Felsen, 1400-1500m, 29.3.1986, ae 920 79 7915, 7918 (Herb. Hellwi 139, (Herb. Fe Are Img: Mel 7988: - VII. Region: Alto de Vilches, ae a Mischwald, 1300m, 2.2.1983, HELLWIG 10067 (Herb Hellwit Geien engen Longavi, Jan. 1888, G. SCHÖNEMA ueno 0S Bueyes südl. Monte Oscuro im Tal des Bi pen aus Nothofagus dombeyi, ca. 1750m, ®- re 64, 9865, 9866, 9870, 9871 (Herb. Hellwig: er 9868, 9869 (Herb. Hellwig): - chi” Be I. Region: Prov. Nuble: On the way to the Baths of -.]. an in 1000m, 24.12.1975, ZÖLLNER 8434 (Mo, Herb. 2° nz a * - 285 : - Cordillera de la Provincia de Nuble: Termas de Chi m s.m. 4.11.1936, CABRERA 35838 1883, BORCHERS? (BM); - Pro- N . Nevados de Chillän. Alter Weg von Puente 1600m, 19.1.1981, GRAU Lecheria zum Refugio Aserradero, ca 2814 (Herb. Grau); - Provincia de Nuble Nevados de cChi- llän, Nevadotal zum Refugio S gri La, Weg zum äußersten Lavavorstoß, 1500m, 25.3.1982, BAYER 805 (M); - Termas de - Termas Chillän, Dez. 1986, ZÖLLNER 13122 (Herb. Hellwig); de Chillän, 9.1.1961, ZÖLLNER (Herb. Zöllner); - Prov. Nu- ble, Termas de Chillän, Nähe Refugio Garganta del Diablo, as de cChillän, 22.4. 1968 GRAU (M, Herb. Grau); - Mischwald, 1700-2000m, 12.3.1985, HELLWIG 1895, 1897, 1900, 1904, 1906, 1910, 1912, 1913, 1918 (Herb. Hellwig, M), 1809, 1893 (Herb Hellwig); - Straße von en. o zu den m traßenrand Ternas de Chillän, im Tal des Rio Renegado, in Waldlichtungen, 1200 bis 1500m, 2.11.1985, ec 5132, 5134a, 5138 (Herb. Hellwig); - Termas de Chi ßen- nas de Chillän, 1750m, 14. 12. 1940, "BEHN (CONC); - Termas de Chillän, II/ 1948, CASTILLO; - Bio-Bio. Antuco. Cerro Pil- Ks 18.11. 1938, BARROS 1766 (LP); - Provincia de Biobio, ee Pilque, Antuco, 18.11.1938, BARROS 204 (LP); - Prov y109s% Cord. Chillän, Cerro Las Vizcachas, 1200 m, 36°53'S, 8'W, 8.1.1935, PFISTER (CONC); - Prov. Nuble Cord. Chi- Res Atacalco, 1100 m, 8.1.1935, PFISTER (CONC); enaue Ortsbezeichnung: "B. Reichei n. sp. Heering" 062190) Chili. 1876. Hrb. DESSAUER (M); - "Tempera- te South America" Comm. F. PHILIPPI (BM). - au = = mn 2 X IN Den IS DR = uw DE > —— Abb. 99: B. Poeppigiana subsp. ocellata; Habitus - 287 - Abb, 10 = u: Bi. Poeppigiana subsp. ocellata; Köpfchen (a), In- Volucralblätter, äußere links, innere rechts (b) - (208 ı4 0,5 mm - we w 7 1 nn 2 - ae 2 RR rg Sy Br r RE ren il w ec z r =, RN EREHEERE RATTE u Re a ER # a), Par - ( ta; BLUMEN TEE Abb. 101: B. poeppigiana subsp. ocella: lüte Pusborstenspitze einer männlichen B Achäne (ec) 72698 6.2.12 Baccharis rhomboidalis Remy REMY in GAY, Flora de Chile IV: 99 (1849). HEERING in REICHE, Anales Univ. Chile 111: 179 (1902) et Flora de Chile IV: 29 (1905). CABRERA in CORREA, Flora Patago- nica VII: 85 (1971). Ind. loc. typ.: "Se cria en la Republica" Holotypus: "sp. nov. B. rhomboidalis J. Remy, fl. chil., Chili, 1839, M. Cl. GAY 1003" (P, männliche Pflanze) Isotypen: (F, BR, vidi) = Baccharis truncata Phil., PHILIPPI, Linnaea XXXIII: 148 (1864). Ind. loc. typ.: "In Andibus prov. Colchaguae le- git orn. LANDBECK", Holotypus: "Colchagua, 2-30 :m;, Dec. 1860, LANDBECK" (SGO 060823, vidi). = Baccharis rhomboidalis Rem var. truncata (Phil.) Heering, HEERING, Jahrb. Hamburg. Wiss. Anst. 31 (3. Beiheft): 126 (1914). = Baccharis nemorosa Phil., PHILIPPI, Anales Univ. Chile 87: 708 (1894). Ind. loc. typ.: "Habitat in nemoribus Araucaniae, ad Curanilahue Octob. 1891 legi." Lectoty- Pus, hoc loco designatus: B. nemorosa Ph. n. sp., Octob. Anmerkung: Die Wahl eines Lectotypus ist notwendig, weil im Herbar Santiago zwei Belege offenbar derselben Auf- sammlung liegen, die von MUAOZ (1960) als Typen bezeich- net worden sind (060627, 044084). Beide Pflanzen sind "annlich. Der Beleg Nr. 060627 wurde später von HEERING (1905) als typisch angesehen. Er wird deshalb hier zum Lectotypus gewählt. ?= h z - '* Baccharis involucrata Phil., PHILIPPI, Anales Univ. Chi- ee 87: 707 (1894). Ind. loc. typ.: "Prope Curanilahue in Faucania inveni", Typus non vidi. Anmerkung: Schon HEERING (1905) war sich über die Iden- tität dieser sj ie von HOFFMANN (1890 - 94) zu Baccharis involucrata v 1!.) ©. Hoffm. umkombiniert wurde. Diese Pflanze wird ON CABRERA (1971) als Synonym zu B. gilliesii A. Gray Ty Ft und gehört nicht zur Gattung Baccharis L. Der a der oben zitierten B. involucrata Phil. ‚ist mir Cht bekannt geworden. Aus der Beschreibung ist kein ” 400 wesentlicher Unterschied zu B. nemorosa Phil. zu erse hen, deren Typus am selben Ort gesammelt wurde. Viel- leicht ist sogar SGO 044084 der Typus dieser Art, denn die Beschreibung paßt genau auf das Exemplar, das jedoch den Namen B. nemorosa trägt. Beschreibung: Strauch, 50-180 cm hoch, Verzweigung sympodial, in der Ju- gend auch monopodial. Zweige aufrecht, kantig, während der ersten 2-3 Jahre behaart, später rundlich und verkahlend, m lang, 5-25 d stomosen mit den Verzweigungen des Mittelnervs netzartig verknüpften Seitennerven, ledrig, dunkelgrün, glänzend e. e Spitze von Trieben 1. bis 3. Ordnung, von den obersten F® duzierten Laubblättern als "zweitem Involucrum" umgeben. Männliche Pflanze: Köpfchen 6,0-12,0 mm hoch, 3,0-6,0 mm im Durchmesser, nit 42-84 Blüten. Involucrum glockenförmig, aus 30-84 nvolu Cralblättern in 5-8 Reihen, Involucralblätter mit schma haren oder mit Drüsen- und zweizellreihigen Deckhaaren setzt; außerste Involucralblätter eiförmig, mittlere ” eiförmig, innere schmal ellipti j ä j twa r A ptisch bis länglich, et ae Pla lang wie die äußeren. Köpfchenboden gewölbt b!° öÖ i en Daran. Aur selten an den Ecken zu Spitzen ausgezogen. er ‚47,0 mm lang, in den oberen 2/7 bis 2/5 eruahs0Ft i kalem Anhängsel etwas länger als die freien Filament®' : . . reine bitze kopfig, Aur wenig eingeschnitten. zapp=! En “ es rauh P) j s ter Pusstrahlen. en, apikal etwas verbrei Weibliche Pflanze: = 291 Köpfchen 8,0-13,0 mm hoch, 4,0-7,5 mm im Durchmesser, mit 30-104 Blüten. Involucrum ellipsoidisch, aus 39-89 Involu- (5) mal so lang wie die äußeren. Köpfchenboden wie bei der männlichen Pflanze. Krone 3,5-4,9 mm lang, filiform, am Saum in 5 meist kurze Zipfelchen geteilt, mit zweizellrei- higen Deckhaaren. Griffel 4,6-7,1 mm lang, mit zwei 0,6-0, mm langen Ästen. Pappus mehrreihig, aus 40-85 rauhen Bor- sten, zur Fruchtzeit 4,5-9,0 mm lang. Achäne 1,4-2,8 mm lang, 0,4-0,8 mm im Durchmesser, strohfarben, glänzend, zylindrisch, basal abgerundet, apika mit einem deutlich eingeschnürten Hals und darauf einem niedrigen weißen Kra- gen, mit 9-13 hellen Längsrippen. Gliederung in Unterarten: Baccharis rhomboidalis ist besonders in der Form ihrer Blätter eine sehr vielgestaltige Sippe. Abb. 102 und 107 geben einen Überblick über die auftretenden Blattformen. Charakteristisch für die Art sind die meist großen Köpfchen nit kaum gewimpertem oder gefransten Hüllblättern. Nur im südwestlichen Teil des Areals, etwa von Concepciön bis die Achänen kleiner als bei jenen Pflanzen. Der Typus von ae useh aus der Gegend von Osorno. Ein dort wahrschein- treten GAY gesammelter Beleg, der in SGO liegt, st Phil. mit dem Typusmaterial in P überein. B. nemorosa zur B. involucrata Phil. sind diesem Formenkreis zu- Peg Die Typen beider Taxa sind beide zusammen von PPI in Curanilahue gesammelt worden. Nena typischen Pflanzen stehen, wie schon erwähnt, groß- ng Exemplare gegenüber, deren Köpfchen am Ende der ‚sthältnism "ati die von B, poeppigiana subsp. ocellata erinnern. e en beiden Arten sind bisher nicht be- sen, p; “ ist ihr Auftreten nicht ausgeschlos- gänge ie beiden beschriebenen Formenkreise sind durch ÜOber- ii 29278 der Cordillera de Nahuelbuta und nördlich bis etwa zum Rio Itata. Dort sind die eisten Exemplare zwar ebenfalls kleinkopfig und kleinblättrig, doch sind die Köpfchen weit weniger zahlreich und stehen auch seltener an Seitenzweigen zweiter Ordnung F e»ist. nicht em Gebiet der Küstenkordillere a } Die genaue Grenze der “u. beider da dillere zwischen Rancagua, Valparaiso und Santiago ist die Art wieder belegt; die vorliegenden Exemplare weisen rela- tiv große Köpfchen und lange Achänen auf. Die Abgrenzung der beiden Unterarten ist Ergebnis der Bear- beitung des blühenden und fruchtenden Materials. even- tuell auftretende Bestimmungsprobleme bei Pflanzen aus der Küstenkordillere ist oben hingewiesen worden. Schlüssel zur Bestimmung der Unterarten: 1. Köpfchen einzeln an den Enden von Seitenzweigen erster und zweiter Ordnung, männliche Köpfchen bis 8,0 mm hoch, männliche Blüten bis 5,2 mm lang, weibliche Blüten sel- länger als 4,2 mm, Pappus der weiblichen . zur Fruchtzeit 4,5-6,5 mm lang, Achäne bis 1,8 mm an ee subsp. Thomboidalis = Köpfchen einzeln an den Enden von Seitenzweigen erster [e) E Opfchen länger als 8,0 mm, männliche Blüten mindestens 5,1 mm i stens 4,6 ang, Pappus der weiblichen Blüten zur 10 6,0-9,0 mm ac Achänen mindestens 1,9 mm Seesen 22... subsp. truncata 6.2.12.1 B. rhomboidalis Remy subsp. rhomboidalis PHILIPPI, Anales Univ. Chil® 87: 708 "si: miBaccharis rhomboidalis Remy var. nen rosa (Phil.) Heering, HEERING in REICHE, Anales UniV- Chile re '179 (1902) et Flora de Chile IV: 29 (1905): ?= Baccharis involucrata Phil. PHILIPPI, Anal. Univ. chile 87: 707 (1894). Baccharis nemorosa Phil. 1894 Abb.: 103 - 106 Beschreibung: Strauch, 50-150 cm hoch, Jang, 6-1? Bee Blätter en 20 mm lang: f mm breit (Blattindex 1,0-1,9(2,5), MW 4), obovat nz breit obovat, mitunter fast kreisrund, er et EWR it — 29374 oft wenig markanten Zähnen. Köpfchen an der Spitze der Langtriebe sowie der Seitenzweige erster und zweiter Ord- nung, köpfchentragende Seitenzweige letzter Ordnung meist Männliche Pflanze: Köpfchen 6,0-8,0 mm hoch, 3,0-5,5 mm im Durchmesser, mit 42-84 Blüten. Involucrum aus 30-62 Involucralblättern in 5-6 Reihen; Involucralblätter innerhalb des Saumes oft vio- lett EheshunEin: die längeren Hüllblätter im oberen Teil außen häufig mit Keulenhaaren besetzt. Krone 4,4-5,2 mm lang, in den oberen 2/7-2/5 erweitert und fast bis zum Grund in fünf 1,3-1,5 mm lange Zipfel geteilt. Pappus ein- nn aus 20-30 rauhen, apikal etwas verbreiterten Bor- s Weibliche Pflanze: Köpfchen 7,5-9,0 mm hoch, 4,0-5,5 mm im Durchnesser, mit 30-61 B Blüten. Involucrum aus 47-76 Involucralblättern in 5-7 Reihen; Form, Behaarung und Färbung wie bei der männli- i 4 Pa Ss zeit 4,5- ae u mm lang. Achäne 1,4-1,8 mm lang, 0,4-0,6 mm im Durchmess en Blütezeit: August bis September Chromosomenzahl: an = 18 + 1-2B A: a Zählung, HELLWIG 279/1, Beleg in M, rüchte von "Straße von Coronel nach bike. Waldrand eini- $ tandort und Verbreitung (vgl. Abb. 106): B. Selen idalis subsp. rhomboidalis wächst an zn. Kigelier oft mit stark anerodierten Böden der Ebene und de deten Flächen Häufig ist sie an Wegrändern und auf überwei- a ” * ee der typischen Unterart von B. rhomboidalis er- Osorn t sich vom Rio Maule südwärts bis in die Gegend °. Es umfaßt das zentrale Länmgstal und die Küstenkor- 800 " hinauf Hier treten öfter auch Übergangsformen zwi- Sch E "N beiden Unterarten auf (vgl. Kap. 5.5. Kin “eise zur Bastardierung: Bis de er Sind von B. rhomboidalis subsp. rhomboidalis Bastar- B. ela P. obovata subsp. obovata (B. x concava) sowie mit eoides (B. x subaequalis) bekannt geworden. Mit eini- air ger Sicherheit ist die Sippe am Zustandekommen von concavoides, einem Tripelbastard mit B. elaeoides Be B. obovata subsp. obovata beteiligt Belege mit einem oder a der folgenden Merkmale sind diesen Bastarden zuzuordn - gestielte, basal mehr oder weniger gestutzte, sehr kleine Köpfchen, Zweige sehr lang, Pflanze sehr locker ver zweigt, kaum behaart, Behaarung aus mißgebildeten Haaren (Mischformen zwischen Keulen- und Geißelhaaren) sowie Drüsenhaaren, gesägte Blätter mit zahlreichen Zähnen Blätter unter- und oberseits gleich hell .. B. x concavi (B. rhomboidalis subsp. rhomboidalis x B. obovata er homboidalis) - Pflanze sehr ähnlich, aber Blätter area heller als DbazRnike, Sur &, Region u... ..0. - concavoides (B. rhomboidalis subsp. rhomboidalis x B. aber subsp: > obovata x B. elaeoides) - sitzende, basal leicht spindelförmige Köpfchen, seh lange, eher elliptische als obovate, unterseits heller als oberseits gefärbte Blätter mit ern (meist 2) großen Zähnen EN ER SEE TE ETE er Be (B. rhomboidalis subsp. ne x B. elaeoides) YUV VO ® vV DV Abb. 102: B. rhomboidalis subsp. rhomboidalis; Blätter = 295% BR: ELF ne =. .. v VD }_ 0 rl 67 OY N PR Vs N R SI MUT) 5 v ars \ EN rd ee: en te A ’ * Abb. 103: B. rhomboidalis subsp. rhomboidalis; Habitus “ 296 hen (a) chtS p. rhomboidalis; Bene ätter, äußere links, inner® Abb. 104: B. rhomboidalis subs Involucralbıi (b) = 29/8# i idalis; Blüten (a), DE Er honatte Ti e Aue Feed 2 1 lüte (b) r Pappusborstenspitze einer männlichen B Achänen (ec) - 2881» v 0 ce 100km ” EV n | — sum oma ee | [ un. \ N v En. : om“ Abb. 106: Verteilung der zitierten Fundorte von a boidalis subsp. rhomboidalis (A), B B : a(®) dalis subsp. truncata (w) und a iii: A IBER Gesehene Belege: CHILE: VIII. Region: Trockene Hänge südöstlich von Coelemu, Straße nach Tom&, 31.10.1985, HELLWIG 7107 (Herb. Hellwig, M), 7112 (Herb. Hellwig, M, Übergangsformen zur subsp. truncata), 7113 (Herb. Hellwig), 7106 (Herb. Hellwig, Über- truncata); - erodierte Stellen an der Straße von Cabrero nach Concepciön, ca. 30 km vor Concep- ciön, 30.9.1985, HELLWIG 7683 (M, Herb Hellwig, vÜber- gangsform zur subsp. truncata), 7686 (Herb. Hellwig, M, Übergangsform zur subsp. truncata); - 7684 (Herb. Hellwig); - Tal des Rio Caramavida, Weg nach San Alfonso, ca. 800m Gebüsche am Wegrand, 3.11.1985, HELLWIG 7173 (Herb. Hell- . truncata); - Prov. Concep- eiön, Camino a Bulnes, km 15, 40 m s.m., 36°49'S, 72°54'W, 15.2.1949, PFISTER (OS, CONC, z.T. mit Übergangsformen subsp. truncata); - Concepciön, Chiguayante, 1.X.1938, - Straße von Santa Barbara nach Trapa-Tra- pa, an der Brü ü urz vor dem Ort Nothofagus-Wald, ca. 1200m, 24.3.1986, an der ; ; - Hügelkuppen bei Dichato, eserva Forestal Bellavista, 29.11.1984, HELLWIG 349 (Herb. 340 (Herb. Hellwig); - Hügelkuppen bei Dicha- i 198 HELLWIG 7233, lwig;i «Mu. 7232,: 7242. (Herb. st fr - Prope La Concepeidn, 0ct.1825, MACRAE (G); - taße von Manzanares (bei Pur&n) nach Antiquina, trockene Hell he, 7.2.1988, HELLWIG 10175 (Herb. “ig, M); - Pr Co BORREADBN Degenerierter Wald öst- i (Ri 1). ,.742u1981, GRAU, 3000 (Herb. auch in monception, 2.1870, DESSAUER, (M, ei ü = pron HBG); - Curanilahue, Octob. 1890, PHILIPPI? (SG0); Fov. Concepciön, Hualqui, Bichaco; 29.8.1937, JUNGE 2030 FORC) .1919, BARROS (LP); er FJ U a ° fe] a @ ’o a » © 3 u m =] "ro @® je? rR o we re (Eisenbahnstation), 27.9 einige k - Straße von Coronel nach Cafete, Waldrand HELLWIG 2 südlich des Abzweigs nach Curanilahue, 3.11.1985, 723 717, 7718, 7719, 7724 (Herb. Hellwig, M), 7720, erb. He ellwig); - Curanilahue, Straße nach Cafiete, der Brücke über den Rio rongol, Straßenrand, « HELLWIG 7715, 7722, 7726 (Herb. Hellwig, Mı s erb. Hellwig); - Region: Cordillera de Nahuelbuta, trockene Gebüsche am enrand bei Vega de Aguas Blancas, ca. 700m, 17.11. 5.1, Tolten ae 18 Cordillera de la Costa supra Angol urbem, 750m, 58, DUSEN 259 (HBG); - Prov. Cautin, entre los rios Allipen, 50 m, 39°13's, 72°55'W, 22.9.1935, CONC); - Los Angeles, Fundo Natalia, cCerro Los 17.9.1936, JUNGE (CONC); - Cunco, xXII-:1947, - 300.02 GUNCKEL (CONC); - Los Angeles, Antuc El Canelo, 650 n, 37°20's, 71°41'wW, 15.1.1982, MONTERO Yan LCONC 5 5 X. Region: Straßenrand an der Panamericana, 8 km nördlich des Abzweigs nach Valdivia, 25.9.1985, HELLWIG 5831, 5836, 5838, 5839 (Herb. Hellwig, M); - Flußbett kurz hinter den Ort Futrono an der Straße nach Llif&en, 28.9.1985, HELLWIG 2: - Dr. E. Werdermann, Pl. Chilenses No. 1178, Prov. Valdivia, San Jose de la Mariquina, alt. ca. 50m, X.1926, HOLLERMAYER (HBG, BM, K, G, F, COoNC, auf dem Bogen in British Museum befindet sich rechts oben B. xconcavoides); - Prov. Valdivia, HOLLERMAYER 301 (W); - Valdivia, Corral, 160 m, X.1928, GUNCKEL (CONC); - Prov. Valdivia, in arves? Osorno, feb. 1835, GAY? 849 (SGO); - Unklare Angaben: R. A. PHILIPPI, pl. chilenses, Ed. R. F. HOHENACKER No. 259 als B. umbelliformis DC. Incolis Vau- trä, Acc? 1859, (GOET); - Temperate South America, comm. F. Philippi, 1904, (BM); - Südchile, 1896-1897, DUSEN (Mi Chile, GAY 1003 (F, BR); - Chili, 1839, GAY 1003 (Pl; Herbier du Chili Austral, envoy& par M. Cl. GAY, (3me un ol, M. CL. GAY (RK, LP); - Chile, M. CL. GAY, ®x Herb. Paris. (K); - Chile, CL. GAY, (G,' MO). 633512.2 e rhomboidalis ae subsp. truncata (Phil.) Hellwig, stat. nov = Baccharis truncata Phil., PHILIPPI, Linnaea XXX: 148 (1864). = Baccharis rhomboi dalis Remy var. truncata ' (Phil.) Heering, HEERING, Jahrb. Hamburg. Wiss. Ans _ (3. Beiheft): 126 (1914). Abb.: CABRERA in CORREA, Flora Patagonica VII: Fig. 72 Eigene Abb.: 106 - 110 Beschreibung: Strauch, 80-150 cm hoch, ergren „atter 10-37 mm Land. Da mm a8 reit ‘(Blattindex (0,9)1ı ‚3(3,3), W 1,7), mi obovat bis breit obovat, rseähriien fast kreisrund, 1, Männliche Pflanze: 49-79 Bl Gran; Involue crum aus 48- 84 Involucralblättern red: 5-7 Reihen. Involucralblätter meist nur mit Drüs En hai manchmal an der Spitze auch mit zweizellreihigen ade; ren besetzt. Krone 5,1-7,0: ma: lang, air - 301 - 2/7-1/3(3/8) erweitert und fast bis zum rund in fün 1,4-1,9 mm lange Zipfel geteilt. Pappus aus 20-35 rauhen, apikal etwas verbreiterten Borsten. Weibliche Pflanze: Köpfchen 8,0-13,0 mm hoch, 4,5-7,5 mm im Durchmesser, t 35-104 Blüten. Involucrum aus 39-89 Involucralblättern. Form und Behaarung der Involucralblätter wie bei der männ- lichen Pflanze. Krone 4,6-4,9 mm lang, filiform. Griffel 5,7-7,1 mm lang. Pappus aus 45-85 rauhen Borsten, zur Fruchtzeit 6,0-9,0 mm lang. Achäne 1,9-2,8 mm lang, 0,6-0,8 mm im Durchmesser. Blütezeit: August bis Oktober Chromosomenzahl: 2n = 18 (eigene Zählung, HELLWIG 55/1, Be- eg in M, Früchte von: "VIII. Region, Straße von Recinto zu den Termas de Chi- llan, im Tal des Rio Renegado, am Straßen- rand in Waldlichtungen, 1200 - 1500 m, 2.11.1985, HELLWIG 6063" Standort und Verbreitung (vgl. Abb. 106): B. rhomboidalis subsp. truncata wächst hauptsächlich als Unterwuchs ji N Sa rgrünen Nothofagus-Wäldern, tgleiche man auch die Anmerkungen unter der tÜber- d "Gliederung in Unterarten" sowie im Kapitel 5.5.1 er Arbeit, Gesehene Belege: HILE Ling ion: Prov. Valparaiso, an dem Paßweg von Dormida, Re jon'y1:9-1968, ZÖLLNER 2956 (LE); - i ”8 km etro Olitana: Bachufer unterhalb der Serpentinen, 10038 Tonwestlich der Embalse El Yeso, 18.1.1988, HELLWIG gr 0040 (Herb. Hellwig, M); - Lagunillas, an der Wald- € ’ RELLNTG mit Kageneckia und Llagunoa, ca. 1900 m, 20.1.1985, 951 (Herb. Hellwig, M), 950 (Herb. Hellwig); - 302,8 Yy op ©. 06V Abb. 107: B. rhomboidalis subsp. truncata; Blätter = 303% Cajön del Maipo, San Alfonso, 1200 - 1400 m, 23.VI.1926, LOOSER 065848 (G); - Bafos del Tupungato, 19.IX.1928, LOOSER 065846, 065847 (G); - Valle del Maipo, El cCanelo, 900 m, 14.VIII.1932, LOOSER 065889 (G); - Cajön del Maipo, San Gabri&l, 28.VIII.1927, LOOSER 065845 (G); - a Gabriel, 1300 m, 12.X.1945, KAUSEL 1652 (SGO); - Maitenes, Rio Colorado, 19.IX.1926, LOOSER 065844, 065850 (G); - Termas del Tupungato, Rio Colorado, 1600 m, LOOSER 065851 - o ’ ; Bano Tupungato, 1600 m, 33°31'S, 70°05'W 19.9.1928, GARAVENTA 1483 (CONC); - Manzano, 14.XI.1926, LOOSER 065856 (G); - Prov. Santiago, Volcän, Maipu-Dalen, 18.9.1917, C. & I. SKOTTSBERG 1008 (F); - Puente Alto s Santiago, 1900, BÜRGER (GOET); - Santiago, Alfalfal, 1500 mn, 18.9.1952, LEVI 708 (CONC); - Lo Valdes, 2000 m, 33°50'S, 70°05'W, Juli 1956, LEVI (CONC); - Prov. Santiago, Bocatoma, Cajön del Maipo, II.1950, 1600 m, BARROS (CONC); V ‚ en las cercanias del Ref. Alemän, 20.11.1960, GARAVENTA 5675 (CONC); - Prov. Santiago, El Manzano, 1 km hacia Rio Colorado, 920 m, 3.XII.1927, MONTERO 255 (MO); - Colorado, 15.VIII.1932, GUNCKEL 1777 (CONC); - Manzano, Hellwig, M), 6586, 6587, 6593, 6594, 6599, 7387, 7389, He 7393, 7398 (Herb. Hellwig); - Am Berg Roble, Küsten- Pr llere bei Valparaiso, 1200m, X.1937, GRANDJOT (M); sta na de Quillota, Ann. 1856 et 1857, GERMAIN (W); - Cue- a La Dormida, 22.X.1927, LOOSER 065849 (G); - el Papa: por Caleu, 1100 - 1300m, 6.X1.1927, LOOSER 065855 Die, = Prov. Chacabuco, cuesta de La Dormida, entre la cum- MAHUT la radio-Estaciön de microonda, 1200 m, 20.VIII.1984, MO); - Tiltil, 8.9.1911, HORST (CONC); - HELLWIG 9113 nur tegion: Straße von Rancagua nach Termas de Cauquenes, Rio Cachapoal, am Straßenrand, ca. 1200m, 19.2.- ‚ HELLWIG 2550, 2561 (Herb. Hellwig, M), 2551, 2595 ig); - Umgebung von Bellavista, 24.331908 en Colchagua (S60); - 1aos Tegion: Aufstieg von Alto de Vilches zum Cerro Peine, wig); m, Mischwald, 2.2.1988, HELLWIG (Herb. Bei: GA? > Prov. a a, Armerillo, 7.Vv11I.1970, LANDRUM, OU 1 (CoNc).. =” Constituciön, Los Molinos, 25.X.1958, BARNIER ; = Prov. Linares, entre Catillo y Digua, orilla de